胡愈炘,彭 玉,李瑞雯,黃 杰,周 正,胡 圣,王英才,邱光勝

(生態(tài)環(huán)境部長(zhǎng)江流域生態(tài)環(huán)境監(jiān)督管理局生態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè)與科學(xué)研究中心，武漢 430010)

浮游生物包括真核浮游生物和原核浮游生物，它們與水體中的各類環(huán)境因子關(guān)系密切，其多樣性和群落特征會(huì)隨著水體生態(tài)環(huán)境的變化而變化，對(duì)浮游生物多樣性和群落特征的研究能夠間接反映水體生態(tài)環(huán)境質(zhì)量的優(yōu)劣[1]. 水體中的浮游植物是生態(tài)系統(tǒng)中重要的初級(jí)生產(chǎn)者(例如綠藻門、藍(lán)藻門、硅藻門、甲藻門和隱藻門等)，浮游動(dòng)物不僅是重要的消費(fèi)者也是食物鏈中的關(guān)鍵樞紐(例如原生動(dòng)物、輪蟲、枝角類和橈足類等)，它們?cè)谒鷳B(tài)系統(tǒng)中的物質(zhì)循環(huán)和能量流動(dòng)中均起著重要作用[2]. 水生態(tài)系統(tǒng)中的原核浮游生物數(shù)量眾多種類豐富，例如細(xì)菌、藍(lán)藻和放線菌等. 細(xì)菌是原核浮游生物中的一大類群，它們是生態(tài)系統(tǒng)中的分解者，也參與了水體中各類物質(zhì)的形態(tài)轉(zhuǎn)化和地球化學(xué)循環(huán)，對(duì)其多樣性和群落特征進(jìn)行研究，能夠?yàn)榫S護(hù)水體生態(tài)環(huán)境健康提供重要的參考資料[3].

丹江口水庫(kù)作為南水北調(diào)中線工程的水源地，承擔(dān)著向京津及華北地區(qū)多個(gè)城市供水，同時(shí)兼顧農(nóng)業(yè)和生態(tài)用水的任務(wù)，其水質(zhì)狀況不僅直接影響中線工程的效率和效益，而且密切關(guān)系到廣大人民群眾的飲水安全. 保證丹江口水庫(kù)水體生態(tài)系統(tǒng)健康至關(guān)重要，而這離不開對(duì)丹江口水庫(kù)各類浮游生物的詳盡調(diào)查. 目前對(duì)丹江口水庫(kù)的調(diào)查大多是基于傳統(tǒng)的調(diào)查方法[4-7]. 傳統(tǒng)的水生態(tài)調(diào)查依靠人工在光學(xué)顯微鏡下對(duì)浮游生物進(jìn)行鑒定，這類方法高度依賴鑒定人員的經(jīng)驗(yàn)和能力，能夠鑒定出的物種有限，鑒定方式主觀鑒定結(jié)果難于重復(fù)，往往很難精確且詳盡的監(jiān)測(cè)到水體中水生生物群落的全貌[8]. 近年來(lái)的研究表明，環(huán)境DNA宏條形碼技術(shù)能夠更深入的調(diào)查水體群落多樣性，而且有著比傳統(tǒng)調(diào)查方法更高的監(jiān)測(cè)效率[9-10].

本研究在丹江口水庫(kù)采集水樣，利用環(huán)境DNA宏條形碼技術(shù)研究丹江口水庫(kù)水體生物多樣性及其群落特征. 之前的環(huán)境DNA宏條形碼技術(shù)往往采用二代測(cè)序技術(shù)，這種測(cè)序方法獲取的OTU序列長(zhǎng)度約在幾百bp左右，序列長(zhǎng)度較短限制了物種注釋的準(zhǔn)確性. 單分子實(shí)時(shí)測(cè)序技術(shù)獲取的序列長(zhǎng)度要遠(yuǎn)高于二代測(cè)序結(jié)果，序列長(zhǎng)度的增加保證了物種注釋的準(zhǔn)確性，提高了對(duì)物種的分辨率[11]. 本研究首次在丹江口水庫(kù)區(qū)域采用單分子實(shí)時(shí)測(cè)序技術(shù)進(jìn)行分子生態(tài)學(xué)的研究，以期準(zhǔn)確且全面地掌握丹江口水庫(kù)浮游生物多樣性現(xiàn)狀，為保障丹江口水庫(kù)的水生態(tài)健康提供參考資料.

1 樣本采集與研究方法

于2020年7月在丹江口水庫(kù)進(jìn)行采樣，為保證采樣盡可能涵蓋丹江口水庫(kù)，在丹江口水庫(kù)區(qū)域和支流區(qū)域共布設(shè)了9個(gè)采樣點(diǎn)，其中S1、S3、S4、S5為丹江口的漢庫(kù)區(qū)域，S2為漢庫(kù)的入庫(kù)支流之一；S6、S7、S8為丹江口水庫(kù)的丹庫(kù)區(qū)域，S9為丹庫(kù)的入庫(kù)支流之一，如圖1所示. 采樣前對(duì)采水器進(jìn)行了高壓滅菌處理，采樣人員在每個(gè)樣點(diǎn)佩戴一次性手套采集1.5 L表層水樣，使用0.2 μm聚碳酸酯濾膜(Whatman)真空抽濾，每次抽濾前使用次氯酸鈉對(duì)抽濾裝置進(jìn)行浸泡消毒，洗凈后進(jìn)行抽濾. 抽濾后將濾膜裝于液氮中運(yùn)輸至實(shí)驗(yàn)室，使用DNA提取試劑盒(Mobio)提取濾膜上的DNA，在液氮中保存DNA. 利用YSI多參數(shù)水質(zhì)測(cè)量?jī)x(Xylem)現(xiàn)場(chǎng)測(cè)量每個(gè)樣點(diǎn)的水溫、pH、溶解氧(DO)、電導(dǎo)率(TDS)等水質(zhì)指標(biāo). 水體總磷(TP)、總氮(TN)、氨氮(NH3-N)、化學(xué)需氧量(COD)、硝酸鹽(NOX)等環(huán)境因子的測(cè)定參照《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB 3838-2002). 濁度(TUR)的測(cè)定參照《水質(zhì)——濁度的測(cè)定》(ISO7027-1984).

圖1 丹江口庫(kù)區(qū)樣點(diǎn)分布Fig.1 Location of the sampling sites in the Danjiangkou Reservoir

分別使用18S和16S分子標(biāo)記對(duì)DNA樣品進(jìn)行目的片段的擴(kuò)增，18S采用引物Euk-A(AACCTGGTTGATCCTGCCAGT)和Euk-B(GATCCTTCTGCAGGTTCACCTAC)[12]，16S采用引物pA(AGAGTTTGATCCTGGCTCAG)和B23S(CTTCGCCTCTGTGTGCCTAGGT)[13]. 20 μL的反應(yīng)體系包括10 μL的2×PCR Buffer、4 μL的dNTP、正向和反向引物各1 μL，5 μL的DNA模板，然后使用ddH2O補(bǔ)足. 反應(yīng)條件為95℃預(yù)變性5 min；95℃變性30 s、50℃退火30 s、72℃延伸3 min(25個(gè)循環(huán))；最后延伸7 min. 每個(gè)樣品進(jìn)行3次PCR技術(shù)重復(fù)，以無(wú)菌水作為陰性對(duì)照，陰性對(duì)照無(wú)可見擴(kuò)增，將3份產(chǎn)物混合后使用AxyPrep DNA Gel Extraction Kit試劑盒(Axygen)進(jìn)行純化回收.

使用SMRT建庫(kù)試劑盒(DNA Template Prep kit 1.0)進(jìn)行文庫(kù)的構(gòu)建，通過Qubit熒光定量?jī)x定量(ThermoFisher)，F(xiàn)EMTO Pulse自動(dòng)化脈沖場(chǎng)凝膠電泳系統(tǒng)(Bio-red)檢測(cè)片段大小質(zhì)量，庫(kù)檢合格后使用PacBio Sequel Ⅱ平臺(tái)(Pacific Biosciences)進(jìn)行上機(jī)測(cè)序.

使用lima v1.7.0(https://github.com/pacificbiosciences/barcoding)軟件通過Barcode序列拆分出各樣本數(shù)據(jù). 使用SMRT link v8(https://www.pacb.com/products-and-services/analytical-software/smrt-analysis/)軟件獲取環(huán)狀一致性序列(circular consensus sequencing，CCS). 使用cutadapt v1.9.1[14]進(jìn)行引物序列的識(shí)別與去除并且進(jìn)行長(zhǎng)度過濾. 使用UCHIME v4.2[15]軟件鑒定并去除嵌合體序列. 使用USEARCH v10[16]在97%的相似度水平下對(duì)質(zhì)控后的CCS序列進(jìn)行聚類，獲取OTU序列及OTU表格，過濾豐度小于0.005%的OTU序列，使用QIIME1 v1.9.1對(duì)OTU表根據(jù)樣本序列最低數(shù)量(16S序列數(shù)為4633，18S序列數(shù)為4158)抽平后進(jìn)行多樣性分析. 使用樸素貝葉斯分類器將OTU序列比對(duì)SILVA數(shù)據(jù)庫(kù)(SILVA_132_SSURef)[17]，對(duì)于注釋無(wú)法獲取物種信息的OTU序列，進(jìn)一步比對(duì)到NCBI的NT數(shù)據(jù)庫(kù)(下載于2020年9月)，以獲取分類學(xué)注釋. 群落組成使用Krona[18]生成，分子生態(tài)網(wǎng)絡(luò)使用Python中的networkx模塊[19]，RDA分析以及α多樣性指數(shù)(Shannon-Wiener指數(shù)、Simpson指數(shù)、Pielou指數(shù)、物種數(shù)、Chao1指數(shù)和ACE指數(shù))使用R語(yǔ)言中的vegan包[20]計(jì)算.

2 結(jié)果與討論

2.1 測(cè)序結(jié)果

在丹江口庫(kù)區(qū)9個(gè)樣點(diǎn)中，基于18S擴(kuò)增測(cè)序一共獲取了65713條CCS序列，經(jīng)質(zhì)控后，有效CCS序列數(shù)為61115條，序列平均長(zhǎng)度為1749 bp；基于16S擴(kuò)增測(cè)序一共獲取了86702條CCS序列，經(jīng)質(zhì)控后，有效CCS序列數(shù)為73032條，序列平均長(zhǎng)度為1445 bp. 測(cè)序深度足夠保證測(cè)序正確率，序列長(zhǎng)度足夠保證注釋準(zhǔn)確率.

基于18S和16S數(shù)據(jù)計(jì)算其群落α多樣性指數(shù)，通過Shannon-Wiener指數(shù)構(gòu)建的稀釋曲線結(jié)果如圖2所示. 隨著隨機(jī)抽取序列數(shù)的增加，18S和16S所有樣點(diǎn)的Shannon-Wiener指數(shù)達(dá)到平臺(tái)期，多樣性不再增加，故本次調(diào)查的測(cè)序深度足夠反映丹江口水庫(kù)浮游生物群落的多樣性.

圖2 各樣點(diǎn)基于Shannon-Wiener指數(shù)的稀釋曲線(a：真核-18S；b：原核-16S)Fig.2 The rarefaction curves based on Shannon-Wiener index of each sampling site (a: Eukaryotic-18S; b: Prokaryote-16S)

在97%的相似度水平下，基于18S數(shù)據(jù)聚類得到240條OTU序列，通過分類學(xué)注釋到25門48綱70目101科123屬158種，其中有82條OTU序列無(wú)法注釋到種的分類學(xué)水平，占比34%；基于16S數(shù)據(jù)聚類得到566條OTU，通過分類學(xué)注釋到20門42綱108目175科293屬377種，其中有189條OTU序列無(wú)法注釋到種的分類學(xué)水平，占比33%. 綜上所述，有近1/3的浮游生物無(wú)法得到有效的物種注釋信息，說明公共數(shù)據(jù)庫(kù)中缺乏丹江口水庫(kù)區(qū)域生物的分子數(shù)據(jù)，需要進(jìn)一步開展相關(guān)方面的研究，以擴(kuò)充數(shù)據(jù)庫(kù)完善物種的注釋信息.

2.2 丹江口水庫(kù)浮游生物的群落組成

丹江口水庫(kù)各樣點(diǎn)的浮游生物群落組成如圖3所示. 丹江口水庫(kù)真核浮游生物群落組成在門水平上顯示出明顯的空間變化，主要的真核浮游生物群落包括節(jié)肢動(dòng)物、鏈型植物、綠藻門、硅藻門等，其中浮游植物的結(jié)果與之前的研究結(jié)果相類似[5]. 在空間尺度上，樣點(diǎn)S1、S3、S4和S5主要由節(jié)肢動(dòng)物組成，說明丹江口水庫(kù)西北區(qū)域漢庫(kù)的水生昆蟲類較其他區(qū)域更為豐富；樣點(diǎn)S7的優(yōu)勢(shì)物種主要是鏈型植物，鏈型植物即輪藻和有胚植物，說明該區(qū)域水生植物的相對(duì)豐度較大，是水生植物較茂盛的地帶；樣點(diǎn)S6和S8有大部分物種無(wú)法獲取到門水平上的注釋信息，S6為丹江口水庫(kù)丹庫(kù)區(qū)域，S8樣點(diǎn)位于丹江入庫(kù)處，這些區(qū)域的多樣性有待進(jìn)一步研究.

圖3 各樣點(diǎn)在門分類學(xué)水平上基于相對(duì)豐度的浮游生物群落組成(a: 真核-18S；b: 原核-16S)Fig.3 The plankton community composition based on relative abundance of each sampling site at phylum level(a: Eukaryotic-18S; b: Prokaryote-16S)

對(duì)于原核浮游生物群落，不同點(diǎn)位間的原核浮游生物群落具有空間異質(zhì)性，群落組成不盡相同. 水體原核浮游生物群落中的藍(lán)藻(藍(lán)細(xì)菌)是被廣泛關(guān)注的類群，這主要是因?yàn)樗{(lán)藻易在富營(yíng)養(yǎng)化的水體中異常增殖形成藍(lán)藻水華，本次調(diào)查結(jié)果顯示，丹江口水庫(kù)所有樣點(diǎn)中的藍(lán)藻相對(duì)豐度均較低.

原核浮游生物群落中，變形菌門(Proteobacteria)是丹江口水庫(kù)所有樣點(diǎn)中相對(duì)豐度最大的一個(gè)類群，由于變形菌門是細(xì)菌中最大的一門，故其較高的相對(duì)豐度可能在于類群涵蓋范圍較廣，對(duì)丹江口水庫(kù)該類群進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，結(jié)果如圖4所示. 本次調(diào)查發(fā)現(xiàn)了多種類型的細(xì)菌種類，其中無(wú)法培養(yǎng)的細(xì)菌占比最大. 在相對(duì)豐度較高的細(xì)菌中，Limnohabitans能通過共生關(guān)系調(diào)節(jié)水蚤類的繁殖能力，在維持浮游動(dòng)物種群多樣性中起關(guān)鍵作用[21]；需要注意的是，不動(dòng)桿菌Acinetobacter具有較高的相對(duì)豐度，而不動(dòng)桿菌是污水細(xì)菌群落的核心類群，被作為水體污染的指示菌群[22].

圖4 丹江口水庫(kù)變形菌門在屬分類學(xué)水平上的群落組成Fig.4 The Proteobacteria community composition of Danjiangkou Reservoir at genus level

2.3 丹江口水庫(kù)浮游生物群落的分子生態(tài)網(wǎng)絡(luò)

微生物群落中存在著復(fù)雜的相互作用機(jī)制，分子生態(tài)網(wǎng)絡(luò)能夠揭示浮游生物群落物種互作中占有重要地位的類群. 根據(jù)各個(gè)物種在各個(gè)樣品中的豐度以及變化情況，進(jìn)行斯皮爾曼秩相關(guān)分析并篩選相關(guān)性大于0.1且P值小于0.05的數(shù)據(jù)構(gòu)建相關(guān)性網(wǎng)絡(luò). 通過各樣點(diǎn)生物間的分子生態(tài)網(wǎng)絡(luò)分析，從而確定丹江口水庫(kù)中的重要物種.

從圖5中可以發(fā)現(xiàn)，丹江口水庫(kù)真核浮游生物群落在屬水平中起重要作用的類群有四球藻Tetrachlorella、群星藻Sorastrum、無(wú)突搖蚊Ablabesmyia、真劍水蚤Eucyclops等. 其中，四球藻、群星藻、真劍水蚤是靜水水體中的常見種類；無(wú)突搖蚊為底棲動(dòng)物，但我們采集到的表層水體中卻能夠測(cè)序出該類物種，由于搖蚊幼蟲營(yíng)浮游生活[23]，說明無(wú)突搖蚊的幼蟲在真核浮游生物群落中起重要作用.

圖5 真核浮游生物和原核浮游生物在屬水平上的分子生態(tài)網(wǎng)絡(luò)(a：真核-18S；b：原核-16S)Fig.5 Molecular ecological network of Eukaryotic and Prokaryotic plankton community at genus level (a: Eukaryotic-18S; b: Prokaryote-16S)

在丹江口水庫(kù)原核浮游生物群落在屬分類學(xué)水平起重要作用的類群有CL500-29_marine_group、hgcI_clade、Limnohabitans、黃桿菌屬Flavobacterium、不動(dòng)桿菌屬Acinetobacter等. 其中，CL500-29_marine_group和hgcI_clade與藍(lán)藻關(guān)系密切[24]，近年的研究顯示藍(lán)藻是丹江口水庫(kù)全年的優(yōu)勢(shì)類群[25]，藍(lán)藻的物種數(shù)和密度在丹江口水庫(kù)的浮游植物群落中占優(yōu)勢(shì)[26]，也可能會(huì)在夏季水庫(kù)中進(jìn)行大量繁殖[5]，故需要對(duì)丹江口水庫(kù)加強(qiáng)監(jiān)測(cè)，以預(yù)防藍(lán)藻的異常增殖出現(xiàn).Limnohabitans在水體的富營(yíng)養(yǎng)化中起著重要作用[27]；黃桿菌屬是廣泛存在于水生環(huán)境中的革蘭氏陰性好氧菌[28]；不動(dòng)桿菌屬則是上文提到的水體污染指示菌.

2.4 丹江口水庫(kù)浮游生物群落的與環(huán)境因子的關(guān)系

根據(jù)浮游生物的出現(xiàn)頻率、相對(duì)豐度和分子生態(tài)網(wǎng)絡(luò)分析的結(jié)果，挑選了分布最廣泛、相對(duì)豐度最大以及在群落中起重要作用的物種進(jìn)行tb-RDA分析，結(jié)果如圖6所示. 本研究共使用了8個(gè)環(huán)境因子進(jìn)行tb-RDA分析，基于方差膨脹系數(shù)衡量環(huán)境因子中的多重共線性，篩選后使用的環(huán)境因子包括濁度(TUR)、溶解氧(DO)、總氮(TN)、化學(xué)需氧量(COD)和電導(dǎo)率(TDS).

由圖6可見所有測(cè)定的環(huán)境因子之間存在一定程度的正相關(guān)關(guān)系，真核浮游生物在種水平上的群落格局均受到多個(gè)環(huán)境因子的影響，使用蒙特卡洛擬合方法對(duì)環(huán)境因子進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)，TN(R2=0.80，P=0.05)和化學(xué)需氧量COD(R2=0.60，P=0.08)是對(duì)真核浮游生物群落有較大解釋性的變量. 之前的研究表明隱藻是丹江口庫(kù)區(qū)四季的優(yōu)勢(shì)種[25]，本研究在種水平上發(fā)現(xiàn)隱藻門的彎曲隱藻Cryptomonascurvata和對(duì)蛋白核隱藻Cryptomonaspyrenoidifera是丹江口分布廣泛且相對(duì)豐度較大的物種，且二者與COD密切相關(guān)(圖6a)，而COD能夠表征水體有機(jī)污染程度，這與之前研究結(jié)果相一致，隱藻增加即表明水體受到有機(jī)污染[29]；同時(shí)，空球藻Eudorinaelegans也與COD具有較大的相關(guān)性(圖6a)，而空球藻常分布于有機(jī)質(zhì)豐富的水體中[30]，故RDA分析顯示了真核浮游生物群落與COD的關(guān)系較緊密. 原核浮游生物群落中(圖6b)，病原菌-凡隆氣單胞菌Aeromonasveronii、條件致病菌-泡囊短波單胞菌Brevundimonasvesicularis以及不動(dòng)桿菌Acinetobacterjunii等均與濁度有較大相關(guān)性，Limnohabitans與TN有較大的相關(guān)性，這與之前的研究結(jié)果相一致[31-32].

圖6 各樣點(diǎn)在種水平上與環(huán)境因子間的tb-RDA分析(a：真核-18S；b：原核-16S)Fig.6 The tb-RDA analysis of each sampling site and environmental factors at species level (a: Eukaryotic-18S; b: Prokaryote-16S)

2.5 丹江口水庫(kù)浮游生物群落的空間異質(zhì)性

對(duì)丹江口庫(kù)區(qū)真核浮游生物群落和原核浮游生物群落進(jìn)行PCA分析，結(jié)果如圖7所示. 真核浮游生物群落(ADONIS，R2=0.87，P=0.002)和原核浮游生物群落(ADONIS，R2=0.73，P=0.004)均能夠劃分為3個(gè)類型. 樣點(diǎn)S1、S3、S4和S5具有更類似的群落組成；樣點(diǎn)S6、S7和S8具有更為類似的群落組成；樣點(diǎn)S2和S9的群落組成更為類似. 根據(jù)各樣點(diǎn)的地理位置可知，樣點(diǎn)S1、S3、S4和S5屬于丹江口水庫(kù)的漢庫(kù)區(qū)域，樣點(diǎn)S6、S7和S8屬于丹江口水庫(kù)的丹庫(kù)區(qū)域，樣點(diǎn)S2和S9則是丹江口水庫(kù)的入庫(kù)支流區(qū)域，故丹江口的浮游生物群落可以分為3個(gè)類型，其中丹庫(kù)為一個(gè)類型、漢庫(kù)為一個(gè)類型、入庫(kù)支流為一個(gè)類型. 該結(jié)果與之前的研究結(jié)果類似[26].

圖7 各樣點(diǎn)浮游生物群落的PCA分析(a：真核-18S；b：原核-16S)Fig.7 The PCA analysis of the plankton community in each sampling site (a: Eukaryotic-18S; b: Prokaryote-16S)

對(duì)上述3個(gè)區(qū)域的浮游生物群落計(jì)算α多樣性指數(shù)，采用置換檢驗(yàn)的方式進(jìn)行方差分析，真核浮游生物群落和原核浮游生物群落顯示了一致的結(jié)果，如表1所示. Shannon-Wiener指數(shù)和Simpson指數(shù)能夠反映群落整體的多樣性，這兩種指數(shù)能夠兼顧群落的均勻度和豐富度，結(jié)果顯示3個(gè)區(qū)域的群落差異不顯著；Pielou指數(shù)能夠反映群落內(nèi)物種的均勻程度，3個(gè)區(qū)域的群落差異也不顯著；物種數(shù)、Chao1指數(shù)和ACE指數(shù)均反映了群落的豐富度，3個(gè)區(qū)域差異顯著. 綜上所述，丹庫(kù)、漢庫(kù)和支流由于浮游生物群落含有的物種數(shù)目不一致，使得群落豐富度差異顯著，進(jìn)而能被劃分為3類群落結(jié)構(gòu).

表1 不同分組條件下浮游生物多樣性指數(shù)的置換檢驗(yàn)P值*Tab.1 The P value of Permutation test based on plankton diversity indexes in different groups

3 結(jié)論

本研究表明，丹江口庫(kù)區(qū)的浮游生物仍有較大比例無(wú)法注釋到物種，說明目前使用的公共數(shù)據(jù)庫(kù)中仍然缺乏中國(guó)物種的DNA條形碼數(shù)據(jù)，需要在中國(guó)本土進(jìn)一步構(gòu)建水生生物DNA條形碼數(shù)據(jù)庫(kù)以豐富各物種的分子信息，提高后續(xù)研究中物種注釋的比例.

丹江口庫(kù)區(qū)的真核浮游生物群落的分子生態(tài)網(wǎng)絡(luò)顯示四球藻、群星藻、無(wú)突搖蚊幼蟲和真劍水蚤在真核浮游生物群落中起著重要作用. 分布廣泛且相對(duì)豐度較大的物種有彎曲隱藻、對(duì)蛋白核隱藻和空球藻等，它們的分布格局與水體中的化學(xué)需氧量密切相關(guān). 因此，真核浮游生物群落格局反映了庫(kù)區(qū)化學(xué)需氧量的變化，而化學(xué)需氧量與有機(jī)污染相關(guān)，需要對(duì)此持續(xù)關(guān)注.

原核浮游生物群落中，庫(kù)區(qū)相對(duì)豐度較大的不動(dòng)桿菌Acinetobacter是污水污染的指示菌群；群落中起重要作用的Limnohabitans與水體的富營(yíng)養(yǎng)化密切相關(guān)；庫(kù)區(qū)藍(lán)藻的相對(duì)豐度較低，但是與藍(lán)藻關(guān)系密切的CL500-29_marine_group和hgcI_clade兩類細(xì)菌在原核浮游生物群落中也起著重要作用. 綜上，丹江口的原核浮游生物群落與污水污染、水體富營(yíng)養(yǎng)化、藍(lán)藻等聯(lián)系緊密，故需要加強(qiáng)丹江口水庫(kù)的水生態(tài)監(jiān)測(cè)，以預(yù)防水質(zhì)惡化和藍(lán)藻的異常增殖.

真核和原核浮游生物群落具有類似的空間異質(zhì)性，能夠被劃分為丹庫(kù)型、漢庫(kù)型和入庫(kù)支流型3種類型. 不同類型間的浮游生物群落(組間差異)差異較大，而同一類型下的浮游生物群落組成(組內(nèi)差異)更為相似，不同區(qū)域的浮游生物群落在物種豐富度上差異較大.