何雪晴,韋煜明
(廣西師范大學(xué) 數(shù)學(xué)與統(tǒng)計(jì)學(xué)院,廣西 桂林 541000)
很多學(xué)者不斷建立數(shù)學(xué)模型來探究傳染病的傳播動(dòng)力學(xué)行為[1-2]。1927 年,Kermack 等[3]首次提出并研究了SIR 模型,但這種模型只可用于具有永久性免疫力的傳染病,而對(duì)于那些只具有暫時(shí)性免疫力的傳染病通常用SIRS 模型來模擬[4-6]。
如果在這些模型的基礎(chǔ)上再考慮疾病的傳播受到環(huán)境隨機(jī)因素的影響,將更具有現(xiàn)實(shí)意義。例如,討論受環(huán)境擾動(dòng)的隨機(jī)SIRS 模型[7-11],研究傳染病中的死亡率被環(huán)境擾動(dòng)的影響[12]。本文基于文獻(xiàn)[13-14]的研究,考慮了環(huán)境擾動(dòng)對(duì)疾病接觸率的影響,由此建立如下隨機(jī)SIRS 傳染病模型
其中:S(t)表示t時(shí)刻的易感者;I(t)表示感染者,R(t)表示恢復(fù)者;b是S(t)的輸入速率,令它等于人口的自然死亡率;λ為免疫喪失率;β為S(t)與I(t)間的接觸率;γ為恢復(fù)率。(1)的確定性形式為
根據(jù)文獻(xiàn)[15-17]中的計(jì)算方法可得模型(2)的基本再生數(shù)為R0=。若R0<1,模型(2)唯一的無病平衡點(diǎn)E0=(S0,0,0)=(1,0,0)全局漸近穩(wěn)定;若R0>1,模型(2)唯一的地方病平衡點(diǎn)E*=(S*,I*,R*)也是全局漸近穩(wěn)定的,其中
設(shè)(Ω,F,{Ft}t≥0,P) 是完備的概率空間,其中{Ft}t≥0是F上的濾子,它是右連續(xù)的且包含所有的P零測(cè)集,B(t) 被定義在該空間上,設(shè)∈Rn:xi>0,1 ≤i≤n}。對(duì)n維隨機(jī)微分等式
其中:f(t,x(t))是定義在Rn上的一個(gè)函數(shù);g(t,x(t))是n×m的矩陣,f和g滿足局部Lipschitz 條件;B(t)是m維的標(biāo)準(zhǔn)Brown 運(yùn)動(dòng)。(3)式的微分算子被定義為如下形式[18]
定理1對(duì)?(S(0),I(0),R(0))∈,模型(1)在t∈[0,+∞)內(nèi)存在唯一的正解(S(t),I(t),R(t)),且此正解依概率1 停留在,即 當(dāng)t∈[0,+∞)時(shí),(S(t),I(t),R(t))∈a.s.(幾乎必然成立)。
證明由于模型(1)的系數(shù)滿足局部Lipschitz條件,故對(duì)?(S(0),I(0),R(0))∈,當(dāng)t∈[)0,τe時(shí),有唯一的正局部解,τe是爆破時(shí)間,下證此解是全局的,只需證τe=+∞a.s.即可。令k0≥1 充分大,使得S(0),I(0),R(0)∈對(duì)?k≥k0,定義停時(shí)
由(1),對(duì)t∈[0,τk)有dR(t)>-(λ+b)R(t)dt,
從而R(t)>R(0)e-(λ+b)t>0,?t∈[0,τk)。
由于N(t)=S(t)+I(t)+R(t)滿足等式dN(t)=0,則可令N(t)=1,所以對(duì)?t∈[0,τk),有
當(dāng)k→+∞時(shí),τk遞增。令τ∞=,則τ∞≤τea.s.。若τ∞=+∞a.s.成立,則τe=+∞a.s.,且t≥0,(S(t),I(t),R(t))∈a.s.,故要證全局正解的存在唯一性,需證τ∞=+∞a.s.。利用反證法,假設(shè)不成立,則存在一對(duì)常數(shù)T≥0 和ε∈(0,1),使得ε≤P{τ∞≤T},所以存在整數(shù)k1≥k0,使得
其中C=β+b+λ+γ+σ2。又因?yàn)?/p>
將(6)式代入(7)式有
由Gronwall 不等式,令t=T,則
令Ωk={τk≤T},由(5) 知,對(duì) ?k≥k1,P(Ωk)≥ε,再由(4)知
其中:χΩk是Ωk的示性函數(shù)。由停時(shí)定義,?ω∈Ωk,S(τk,ω),I(τk,ω),R(τk,ω)至少有一個(gè)等于或,故
由(8)~(10)知
令k→∞,則有∞>V(S(0),I(0),R(0))eCT=∞。
顯然矛盾。故定理得證。
定理2設(shè)S(t),I(t),R(t) 是系統(tǒng)(1)初始值為(S(0),I(0),R(0))∈的解,有
引理1[19]設(shè)M(t):t≥0 是局部連續(xù)鞅,M(0)=0,令δ>1,γn和τn為正項(xiàng)序列,則對(duì)幾乎所有ω∈Ω,?n0=n0(ω)為正整數(shù),當(dāng)對(duì)?n≥n0有
證明由公式以及(1)式知
對(duì)?n-1 ≥t≥n,對(duì)(15)式兩邊除以t得
令n→+∞,則t→+∞,再令γ→0,則
定義1若,則疾病在均值意義下是持久的[19]。
由定義1 易知疾病在均值意義下是持久的。
下面給出不同的參數(shù)值,進(jìn)行數(shù)值模擬來說明本文定理結(jié)論的正確性。首先利用Milstein 方法[20]將模型(1)離散化
其中ξk,k=1,2,…,n是獨(dú)立的高斯隨機(jī)變量,給定初始值(S(0),I(0),R(0))=(0.7,0.2,0.1)。
(1)當(dāng)σ=0 時(shí),系統(tǒng)(23)變?yōu)?/p>
此時(shí)傳染病不受外界環(huán)境干擾,若取β=0.4,b=0.15,λ=0.012,α=0.2,γ=0.35,則R0=0.8 <1,無病平衡點(diǎn)E0=(1,0,0)是全局漸進(jìn)穩(wěn)定的,傳染病隨時(shí)間的流逝慢慢就會(huì)消失,如圖1;若取β=0.4,b=0.15,λ=0.012,α=0.2,γ=0.05,則R0==2 >1,地方病平衡點(diǎn)E*=(S*,I*,R*)是全局漸近穩(wěn)定的,也就是說傳染病會(huì)傳播并持續(xù)存在,如圖2。(2)σ≠0 時(shí),傳染病將會(huì)受外界環(huán)境干擾,如政府或者醫(yī)療部門干預(yù)、媒體報(bào)道等,若β=0.4,b=0.15,λ=0.012,α=0.2,γ=0.35,σ=0.25,則滿足<(b+γ)。模型(1)解的軌跡會(huì)在無病平衡點(diǎn)E0=(1,0,0)周圍波動(dòng),且t不斷增大時(shí),疾病將以概率1滅絕,如圖3。若β=0.4,b=0.1,λ=0.012,α=0.2,γ=0.05,σ=0.2,則~R≈5.067 >1,模型(1)解的軌跡如圖4 所示,當(dāng)t的不斷增大,疾病I(t)在均值意義下是持久的,并且它會(huì)圍繞地方病平衡點(diǎn)E*=(S*,I*,R*)上下波動(dòng)。
圖1 σ=0 時(shí)模型(2)的無病平衡點(diǎn)全局漸進(jìn)穩(wěn)定
圖2 σ=0 時(shí)模型(2)的地方病平衡點(diǎn)全局漸進(jìn)穩(wěn)定
圖3 σ ≠0 時(shí)模型(1)疾病以概率1 滅絕
圖4 σ ≠0 時(shí)模型(1)疾病在均值意義下的持久性
可以發(fā)現(xiàn),受到環(huán)境擾動(dòng)的隨機(jī)模型(1)與不受到任何環(huán)境擾動(dòng)的確定性模型(2)相比,模型(1)傳染病的滅絕條件要比模型(2)傳染病滅絕的條件弱,由于現(xiàn)實(shí)生活中的傳染病會(huì)難以避免的受到環(huán)境的隨機(jī)干擾,所以本文考慮環(huán)境對(duì)接觸率的擾動(dòng)具有實(shí)際意義。
首先證明隨機(jī)模型全局正解的存在唯一性,然后討論疾病的滅絕與持久性,如果滿足<(b+γ),則疾病是依概率1 以指數(shù)形式趨于滅絕的,如果>1,則疾病在均值意義下是持久的,所以據(jù)此能夠更好的預(yù)測(cè)和防控疾病的流行和滅絕。另外,根據(jù)R0的表達(dá)式可以看出,研發(fā)高效的傳染病疫苗對(duì)患者進(jìn)行接種,使得恢復(fù)率提高,患者減少,所以接下來研究具有接種的傳染病模型也具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。