楊雯
【摘要】目的:探究沙美特羅替卡松與孟魯司特聯(lián)合用于支氣管哮喘的作用。方法:選取本院2019年11月至2020年8月診治的支氣管哮喘患者92例,并隨機(jī)均分成兩組。對(duì)照組46例患者采用常規(guī)治療及沙美特羅替卡松。治療組46例患者在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用孟魯司特。于治療前、治療3個(gè)月后檢測(cè)兩組肺功能指標(biāo)包括第1秒用力呼氣容積(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼氣中期流速(MMEF)及血清炎癥因子:白細(xì)胞介素-6(IL-6)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)。于治療3個(gè)月后評(píng)定兩組療效。結(jié)果:治療組治療總有效率明顯較對(duì)照組高(P<0.05);治療后兩組FEV1、FVC及MMEF與治療前相比均明顯增高(P<0.05),且治療組FEV1、FVC及MMEF均明顯高于同期對(duì)照組(P<0.05);治療后兩組血清hs-CRP、IL-6水平與治療前相比均明顯降低(P<0.05),且治療組血清hs-CRP、IL-6水平明顯低于同期對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論:對(duì)支氣管哮喘患者實(shí)施沙美特羅替卡松聯(lián)合孟魯司特治療的效果較佳,可明顯減輕哮喘癥狀,顯著改善肺功能,有效緩解炎癥反應(yīng)。
【關(guān)鍵詞】沙美特羅替卡松;孟魯司特;支氣管哮喘;炎癥因子
中圖分類號(hào):R562.2+5
文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A
文章編號(hào):2096-5249(2021)02-0077-02
支氣管哮喘為一種呼吸科多發(fā)病,多種炎癥細(xì)胞及因子參與其發(fā)生、進(jìn)展過(guò)程。當(dāng)機(jī)體接觸變應(yīng)原、冷空氣等刺激因素時(shí)易導(dǎo)致氣道受阻,出現(xiàn)喘息、氣促、咳嗽等癥狀。如哮喘頻繁發(fā)作,可對(duì)患者日常生活造成較大困擾[ 1 ]。沙美特羅替卡松為此病治療的常用藥物,可對(duì)哮喘癥狀起到一定緩解作用,但單獨(dú)使用的療效有限。孟魯司特為一種白三烯D4受體拮抗劑,可影響氣道平滑肌上白三烯的產(chǎn)生,并降低白三烯活性,使哮喘患者氣道炎癥得到控制[ 2 ]。本研究將此藥和沙美特羅替卡松聯(lián)合應(yīng)用于支氣管哮喘治療中,獲得較好的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 資料
本次納入對(duì)象為2019年11月至2020年8月收治的92例支氣管哮喘患者,將納入對(duì)象隨機(jī)分配至對(duì)照組、治療組等兩組中,每組均46例;對(duì)照組男、女分別為25例、21例(比例為1.19∶1);年齡最小19歲,最大78歲,平均(48.02±5.13)歲;患病時(shí)間最短2年,最長(zhǎng)13年,平均(7.61±2.39)年。治療組男、女分別為26例、20例(比例為1.30∶1);年齡最小21歲,最大77歲,平均(48.51±5.37)歲;病程最小2年,最長(zhǎng)12年,平均(7.56±2.06)年。兩組患者一般資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)哮喘學(xué)組制定的有關(guān)此病的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];(2)精神無(wú)異常,具備溝通能力;(3)患者均自愿配合研究,本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并其他影響肺功能的疾病;(2)心肝腎功能嚴(yán)重異常;(3)入組前使用過(guò)糖皮質(zhì)激素等相關(guān)治療藥物;(4)合并惡性腫瘤;(5)未遵醫(yī)用藥治療。
1.2 方法
對(duì)照組從吸痰、止咳、抗感染等方面給予對(duì)癥支持,同時(shí)應(yīng)用沙美特羅替卡松(生產(chǎn)廠商:Laboratoire GlaxoSmithKline,規(guī)格:50?μg/500?μg/包)治療,吸入,l吸/次(50/250?μg),每日兩次。治療組在此基礎(chǔ)上加用孟魯司特(生產(chǎn)廠商:杭州民生濱江制藥有限公司,規(guī)格:10?mg)治療,口服給藥,10?mg/次,一天一次。兩組均連續(xù)治療3個(gè)月。
1.3 觀察指標(biāo)
(1)在治療前和治療3個(gè)月后采用肺功能儀對(duì)兩組第1秒用力呼氣容積(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼氣中期流速(MMEF)進(jìn)行檢測(cè);(2)采集兩組治療前、治療3個(gè)月后晨起空腹靜脈血3mL,通過(guò)離心機(jī)處理獲得血清后采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)白細(xì)胞介素-6(IL-6)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)等炎癥因子水平,試劑盒均購(gòu)自上海撫生實(shí)業(yè)有限公司。
1.4 療效判定
治療3個(gè)月后評(píng)估兩組療效。臨床控制:哮喘癥狀消失,F(xiàn)EV1較治療前增加35%以上;顯效:哮喘癥狀明顯減輕,F(xiàn)EV1較治療前增加25%~35%;有效:哮喘癥狀有所減輕,F(xiàn)EV1較治療前增加15%~24%。無(wú)效:哮喘癥狀未見(jiàn)減輕,F(xiàn)EV1未改善??傆行蕿榕R床控制率、顯效率、有效率相加之和。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
2.1 比較治療有效性
治療組治療總有效率93.48%明顯高于對(duì)照組的76.09%(P<0.05),詳見(jiàn)表1。
2.2 比較肺功能指標(biāo)變化
兩組治療前FEV1、FVC及MMEF比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05);治療后兩組FEV1、FVC及MMEF均較治療前增高(P均<0.05),且治療組均明顯較同期對(duì)照組高(P均<0.05),詳見(jiàn)表2。
2.3 比較血清炎癥因子水平
治療后兩組血清hs-CRP、IL-6水平均明顯較治療前低(P<0.05),且治療組均明顯較同期對(duì)照組低(P<0.05)。
3 討論
支氣管哮喘為一種以氣道高反應(yīng)性為主要病理特征的呼吸系統(tǒng)疾病,炎癥因子參與其病理過(guò)程,和哮喘的發(fā)生、進(jìn)展息息相關(guān)[4]。IL-6為一種促炎因子,其可誘使Th17分化,造成中性粒細(xì)胞于氣道浸潤(rùn),從而可引起或加重氣道炎癥損傷[5]。hs-CRP是以較靈敏方法檢測(cè)出的低濃度血清CRP,血清CRP正常情況下在機(jī)體內(nèi)的含量極低,在組織損傷、炎癥發(fā)生后可快速升高,研究表明,hs-CRP水平會(huì)隨著哮喘患者氣道炎癥程度加重而增高[6]。故下調(diào)炎癥因子水平對(duì)于控制哮喘病情具有重要意義。
沙美特羅替卡松為沙美特羅、丙酸氟替卡松的復(fù)合制劑,前者作為一種β2受體激動(dòng)劑,可通過(guò)選擇性作用于細(xì)胞膜表面β2受體而使支氣管平滑肌松弛,能減少促炎因子產(chǎn)生,增加肺順應(yīng)性。后者是一種糖皮質(zhì)激素,可減少肺內(nèi)炎性滲出,保護(hù)上皮細(xì)胞免受損傷,使氣道炎癥得到緩解[7]。但研究發(fā)現(xiàn),單藥使用對(duì)哮喘病情的控制效果不甚理想[8]。故臨床建議聯(lián)合其他藥物治療該病。
白三烯為一種由肥大細(xì)胞等多種炎癥細(xì)胞產(chǎn)生的炎性介質(zhì),其可影響血管通透性,并誘導(dǎo)平滑肌收縮、氣道水腫等,從而使得氣道阻塞、炎癥發(fā)生[9]。孟魯司特屬于白三烯受體拮抗劑,具有高度的特異性,可抑制白三烯結(jié)合受體,減少氣道因受刺激所致的炎性物質(zhì)分泌,改善血管通透性,緩解變應(yīng)原激發(fā)的氣道炎癥[10]。本研究觀察了沙美特羅替卡松和孟魯司特聯(lián)合治療本病的效果,結(jié)果顯示,治療組總有效率93.48%與對(duì)照組的76.09%相比明顯較高,治療組治療后肺功能指標(biāo)測(cè)定值均明顯高于同組治療前及同期對(duì)照組。提示兩藥合用可發(fā)揮協(xié)同作用,有利于彌補(bǔ)沙美特羅替卡松單藥治療的缺陷,使療效更加顯著,患者肺功能改善效果更明顯。治療組治療后血清hs-CRP、IL-6水平均明顯低于同組治療前及同期對(duì)照組。提示聯(lián)合用藥可發(fā)揮更理想的抗炎效果,使患者氣道炎癥顯著緩解。
綜上所述,沙美特羅替卡松聯(lián)合孟魯司特在支氣管哮喘治療中應(yīng)用,可有效緩解哮喘癥狀,顯著改善肺功能及氣道炎癥。
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