林吉躍 姚衛(wèi)武 汕頭市中心醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備科 (廣東 汕頭 515031)
內(nèi)容提要:目的:探討醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量控制管理體系的構(gòu)建及規(guī)范化管理,以降低醫(yī)療設(shè)備使用風(fēng)險。方法:采用JCAHO標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行醫(yī)療設(shè)備風(fēng)險分級,并依據(jù)高、中、低風(fēng)險制定三級質(zhì)控措施,規(guī)范采購、驗(yàn)收等管理。結(jié)果:通過構(gòu)建醫(yī)療設(shè)備質(zhì)控管理體系,規(guī)范化醫(yī)療設(shè)備采購、使用及維修管理,提高醫(yī)療設(shè)備安全性及準(zhǔn)確性,降低醫(yī)療風(fēng)險。結(jié)論:構(gòu)建醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量控制管理體系可促使院內(nèi)醫(yī)療設(shè)備管理更加規(guī)范化,有助于降低醫(yī)療事故發(fā)生,促使醫(yī)療設(shè)備效益最大化。
醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量對醫(yī)院醫(yī)療水平影響較大,若存在運(yùn)行風(fēng)險,則會增加患者安全隱患,導(dǎo)致治療失敗,故加強(qiáng)醫(yī)療設(shè)備質(zhì)控對維持醫(yī)療設(shè)備安全、穩(wěn)定運(yùn)行具有重要意義[1,2]。醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量管理屬于復(fù)雜的系統(tǒng)工程,其包括購置前論證、確認(rèn)配置參數(shù)、安裝驗(yàn)收、日常維護(hù)及報廢等多個環(huán)節(jié),只有規(guī)范化管理,才能提高醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量[3]。為此,本研究旨在分析本院醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量控制管理體系的構(gòu)建,為相關(guān)醫(yī)院推動醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量管控提供一些參考。報道如下。
我國醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量控制管理系統(tǒng)仍未發(fā)展成熟,分析原因與以下兩點(diǎn)關(guān)系密切:①相關(guān)法規(guī)不完善:國家雖陸續(xù)出臺了相關(guān)規(guī)定和辦法,但部分醫(yī)院仍存在“重購置輕質(zhì)控”的管理現(xiàn)象,且相關(guān)法規(guī)宣教不到位,使得部分醫(yī)務(wù)人員安全使用意識淡薄,進(jìn)而導(dǎo)致實(shí)際控制管理工作開展時陷入被動[4]。②缺乏專業(yè)人才:質(zhì)控管理人員是開展醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量控制管理的重心,但國內(nèi)現(xiàn)狀是醫(yī)學(xué)工程技術(shù)人員在開展醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量控制管理的同時還需兼顧設(shè)備日常維護(hù)等工作,影響質(zhì)控工作的正常開展。
在構(gòu)建質(zhì)量控制管理體系時應(yīng)根據(jù)設(shè)備的風(fēng)險程度開展,如將院內(nèi)儀器依據(jù)風(fēng)險等級分為低風(fēng)險、中風(fēng)險及高風(fēng)險設(shè)備,從而針對其風(fēng)險性制定對應(yīng)的質(zhì)控方案。采用美國醫(yī)療機(jī)構(gòu)認(rèn)證聯(lián)合委員會制定的JCAHO標(biāo)準(zhǔn),以設(shè)備管理號(EMN)作為評分標(biāo)準(zhǔn),包括醫(yī)療設(shè)備的功能、維護(hù)要求和風(fēng)險三方面,當(dāng)EMN得分高于16分時,則屬于高風(fēng)險設(shè)備;當(dāng)EMN得分處于12~16分時,則屬于中風(fēng)險設(shè)備;當(dāng)EMN低于12分時,為低風(fēng)險設(shè)備。同時,為促使本院質(zhì)量控制體系更加具有針對性,在進(jìn)行風(fēng)險分類之后,本院對醫(yī)療設(shè)備風(fēng)險的來源進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)其風(fēng)險來源主要為3方面:①設(shè)備本身故障:機(jī)器磨損;軟、硬件損壞;運(yùn)行環(huán)境;電子元器件和材料老化。②設(shè)備使用:人為疏忽;缺少培訓(xùn);技能不達(dá)標(biāo)。③管理缺陷:使用過程不明確;未及時維護(hù)與檢修;缺乏設(shè)備相關(guān)數(shù)據(jù)記錄。在制定醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量控制管理體系時,應(yīng)充分考慮上述因素。
依據(jù)上述醫(yī)療設(shè)備風(fēng)險等級,分別對不同風(fēng)險醫(yī)療設(shè)備建立不同質(zhì)控方案。①高風(fēng)險醫(yī)療設(shè)備:該等級質(zhì)控屬于一級,需每周進(jìn)行巡檢,并定期開展計量檢測,每次使用后均要進(jìn)行檢查,儀器操作人員均經(jīng)過嚴(yán)格培訓(xùn)并持證上崗;急救生命支持類設(shè)備需重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)性能參數(shù)質(zhì)控;強(qiáng)調(diào)大型儀器設(shè)備(如:甲、乙類設(shè)備)的維護(hù)保養(yǎng)與監(jiān)管;做好特種設(shè)備安全監(jiān)管??己朔绞剑好吭?次,審核巡檢報表,計量數(shù)據(jù),查看維護(hù)及維修記錄。②中風(fēng)險醫(yī)療設(shè)備:該等級質(zhì)控屬于二級,需定期預(yù)防性檢測與維護(hù),使用前檢查,加強(qiáng)培訓(xùn)與考核??己朔绞剑好考径?次,審查維護(hù)與維修記錄,考核操作人員技能。③低風(fēng)險醫(yī)療設(shè)備:該等級質(zhì)控屬于三級,用前需常規(guī)檢查,培訓(xùn)使用人員??己朔绞剑好考径?次。在實(shí)施三級質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)過程中,需依據(jù)個人所長將設(shè)備科人員分組,并積極聯(lián)合設(shè)備廠家開展規(guī)范化操作流程、設(shè)備養(yǎng)護(hù)相關(guān)知識等培訓(xùn),考核完成后持證上崗。
2.3.1 質(zhì)控管理制度建立
根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)及結(jié)合三級綜合醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則要求(6.9.8),本院成立醫(yī)療設(shè)備質(zhì)控管理小組,由醫(yī)療設(shè)備科負(fù)責(zé)管理,并建立《醫(yī)療器械質(zhì)量與安全控制管理制度》和制定相關(guān)的保障方案,比如《急救類、生命支持類裝備完好率100%保障方案》等。
2.3.2 質(zhì)控管理工作的對象
本院醫(yī)療設(shè)備種類繁多,通過科學(xué)管理,并在廠家的配合下開展醫(yī)療設(shè)備的質(zhì)控保障工作,將質(zhì)控對象分為三類:①與患者生命安全密切相關(guān)的:除顫儀、呼吸機(jī)、監(jiān)護(hù)儀等急救類、生命支持設(shè)備。②國家相關(guān)部門重點(diǎn)關(guān)注的:大型、計量、放射、高壓滅菌設(shè)備、高壓氧艙等。③對患者的診斷和治療結(jié)果影響巨大的:臨檢、病理、內(nèi)窺鏡、超聲等。
2.3.3 三級質(zhì)控模型指導(dǎo)的質(zhì)控工作
在三級質(zhì)控模型的指導(dǎo)下,通過使用科室、管理科室、監(jiān)督科室,三個部門合作監(jiān)督,形成一個科學(xué)有限的管理閉環(huán),醫(yī)療設(shè)備初級質(zhì)控由使用科室執(zhí)行,中級質(zhì)控由管理科室(醫(yī)療設(shè)備科)執(zhí)行,監(jiān)督科室負(fù)責(zé)對以上的工作進(jìn)行監(jiān)督反饋后再改進(jìn)執(zhí)行,見表1。
表1.三級質(zhì)控模型下的質(zhì)控工作
醫(yī)療設(shè)備采購過程中,嚴(yán)格執(zhí)行設(shè)備購置論證,論述采購設(shè)備的重要性,并評估其經(jīng)濟(jì)效益,實(shí)行招標(biāo)采購。做好前期市場調(diào)研,對供方資質(zhì)、設(shè)備使用情況及性價比等多方面綜合論證,整理匯總后上報院設(shè)備論證小組,由論證小組、審計等部門再次論證擬購醫(yī)療設(shè)備的性價比、用途、經(jīng)濟(jì)效益及售后服務(wù)等信息。
新購置的醫(yī)療設(shè)備需嚴(yán)格按采購合同等信息進(jìn)行驗(yàn)收,審查各項參數(shù)是否符合要求,并做好條碼錄入工作,根據(jù)院內(nèi)制定的使用科室質(zhì)控管理做好日?;举|(zhì)控:①使用標(biāo)識登記:資產(chǎn)卡、科內(nèi)編碼、強(qiáng)檢標(biāo)識等;②外觀清洗消毒;③附件完整性檢查;④設(shè)備基本功能保障:聲光報警功能、斷電報警等。如若使用設(shè)備不屬于質(zhì)控范圍,需由供應(yīng)商出具相關(guān)質(zhì)量報告,以保證設(shè)備可安全使用。
①新購設(shè)備檢測:屬于質(zhì)量控制檢測范圍的設(shè)備需檢測合格后才可交付臨床使用,若不合格則出具報告并將產(chǎn)品退回,從源頭上確保設(shè)備質(zhì)量。②年度設(shè)備檢測:由計量室制定具體年度檢測計劃,各臨床使用科室按計劃送檢,對于大型儀器設(shè)備,則需聯(lián)系相關(guān)部門入院檢測,保證全院設(shè)備動態(tài)質(zhì)量管理。③維修后設(shè)備檢測:需要維修的設(shè)備依照檢測流程送至相關(guān)科室維修、調(diào)教,完成維修后再次檢測合格后方可使用。④報廢設(shè)備檢測:計量檢測不合格的設(shè)備或維修后無法達(dá)到合格使用范圍的設(shè)備按流程填寫報廢申請表,并粘貼停用標(biāo)識,退出臨床使用。
醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量控制管理是一項貫穿于醫(yī)療設(shè)備購置、安裝驗(yàn)收、使用、維護(hù)及報廢全生命周期管理的復(fù)雜工程,必需把好采購關(guān)、臨床使用關(guān)及醫(yī)學(xué)工程保障關(guān),并于此基礎(chǔ)上制定相應(yīng)質(zhì)控措施,以全面提高院內(nèi)醫(yī)療設(shè)備使用風(fēng)險意識,從而構(gòu)建出覆蓋各部門的醫(yī)療設(shè)備管理體系,確保醫(yī)療設(shè)備安全、準(zhǔn)確使用,進(jìn)而降低醫(yī)療事故風(fēng)險,增強(qiáng)院內(nèi)醫(yī)療質(zhì)量,發(fā)揮醫(yī)療設(shè)備最大效益。