劉志強(qiáng) 呂麗娜 張勝娟 肖哲 興辰
視網(wǎng)膜星形細(xì)胞錯(cuò)構(gòu)瘤是一種少見的視網(wǎng)膜良性腫瘤[1],最早發(fā)現(xiàn)于結(jié)節(jié)性硬化患者,為胚胎細(xì)胞異常發(fā)育所致[2]。典型的視網(wǎng)膜星形細(xì)胞錯(cuò)構(gòu)瘤好發(fā)于結(jié)節(jié)病患者,但是在正常人或神經(jīng)纖維瘤患者中也可以看到。本次我們對(duì)8例早期非典型性視網(wǎng)膜星形細(xì)胞錯(cuò)構(gòu)瘤患者進(jìn)行多模式影像學(xué)觀察,現(xiàn)將該類患者的影像學(xué)特征匯總?cè)缦拢M軐?duì)臨床診斷非典型性視網(wǎng)膜星形細(xì)胞錯(cuò)構(gòu)瘤提供幫助。
1.1 一般資料收集2019年3月至2020年10月就診于河北省眼科醫(yī)院臨床診斷為早期非典型性視網(wǎng)膜星形細(xì)胞錯(cuò)構(gòu)瘤的患者8例8眼,年齡8~45歲,其中男4例,女4例,均為單眼發(fā)病,左眼3例,右眼5例,患者裸眼視力0.2~0.6。
1.2 檢查方法所有患者常規(guī)行最佳矯正視力、裂隙燈顯微鏡、散瞳后直接或間接檢眼鏡檢查,均行彩色眼底照相、紅外眼底照相、熒光素眼底血管造影(FFA)或吲哚菁綠血管造影(ICGA)、OCT、OCTA以及眼部B超檢查。同時(shí)對(duì)患者進(jìn)行頭顱CT及皮膚檢查,給予藥物治療,在治療期間密切檢測(cè)眼底變化,病情穩(wěn)定后繼續(xù)觀察3~6個(gè)月。觀察患者不同時(shí)期的OCT、OCTA及FFA的特征性變化。
1.2.1 彩色眼底照相及紅外眼底照相用復(fù)方托吡卡胺散瞳,每10 min一次,共4次。采用日本COWA眼底照相機(jī)獲取患者彩色眼底像;采用德國(guó)海德堡HRA-Ⅱ?qū)颊哌M(jìn)行紅外眼底照相。彩色眼底照相和紅外眼底照相均對(duì)瘤體、瘤體周圍及黃斑區(qū)進(jìn)行拍攝。
1.2.2 FFA和ICGA檢查所有患者采用德國(guó)海德堡HRA-Ⅱ進(jìn)行FFA或ICGA檢查。根據(jù)患者彩色眼底照相結(jié)果,對(duì)于視網(wǎng)膜內(nèi)隆起相對(duì)扁平且無明顯鈣化的灰白色透明病灶的6例患者行FFA檢查,對(duì)瘤體周圍伴有出血遮擋的2例患者行FFA+ICGA檢查。將熒光素鈉注射液或吲哚菁綠注射液稀釋后自患者肘靜脈注入,5 min后確定無不良反應(yīng),快速注入造影劑原液,同時(shí)計(jì)時(shí),起初為連續(xù)拍攝,后改為間歇拍攝,對(duì)瘤體及周邊各個(gè)象限的視網(wǎng)膜進(jìn)行拍攝,獲取造影圖像。
1.2.3 OCT及OCTA檢查采用德國(guó)海德堡Spectralis HRA OCT對(duì)患者進(jìn)行OCT檢查,通過對(duì)病變區(qū)和黃斑區(qū)進(jìn)行水平和垂直線掃描,記錄患者瘤體的高度以及水腫的高度,觀察病灶累及深度和鈣化的情況。采用卡爾蔡司公司的Cirrus HD-OCT 5000對(duì)患者進(jìn)行OCTA檢查,選擇3 mm×3 mm和6 mm×6 mm視網(wǎng)膜成像掃描模式,每種模式掃描2~3次,信號(hào)強(qiáng)度均設(shè)定為≥7,選擇清晰度最高的圖像進(jìn)行分析,觀察瘤體內(nèi)血管形態(tài)變化,所有檢查均由同一技術(shù)熟練的醫(yī)師完成。復(fù)診時(shí)OCT及OCTA檢查均采用追蹤掃描,確定為同一位置進(jìn)行檢查。觀察并記錄所有患者不同時(shí)期病變的OCTA變化。
2.1 常規(guī)檢查結(jié)果所有患者頭顱CT及皮膚檢查均未發(fā)現(xiàn)異常。B超檢查未見患者眼底腫物發(fā)生鈣化;8例(8眼)患者早期非典型性視網(wǎng)膜星形細(xì)胞錯(cuò)構(gòu)瘤均為單眼單個(gè)病灶;病變位置在盤周和后極部附近,位于視盤上方2眼,顳上方4眼,鼻上方1眼,鼻下方1眼;7眼水腫波及黃斑區(qū),對(duì)側(cè)眼無異常改變。
2.2 影像學(xué)特征
2.2.1 眼底照相檢查結(jié)果彩色眼底照相及紅外眼底照相結(jié)果顯示,6眼患者瘤體為卵圓形結(jié)節(jié)狀不規(guī)則扁平隆起,呈半透明狀,可透見視網(wǎng)膜血管,病灶周圍伴有出血、滲出,不同程度波及到黃斑區(qū),黃斑區(qū)周圍可見黃白色滲出(見圖1A)。2眼患者瘤體呈扁平隆起,周圍無滲出及水腫。
2.2.2 FFA和ICGA檢查結(jié)果FFA檢查結(jié)果顯示,6眼患者瘤體表面毛細(xì)血管呈團(tuán)狀擴(kuò)張,發(fā)出弱熒光,毛細(xì)血管位于視網(wǎng)膜血管之下,早期瘤體內(nèi)呈斑駁狀遮蔽熒光,隨著時(shí)間延長(zhǎng)逐漸增強(qiáng),后期毛細(xì)血管出現(xiàn)擴(kuò)張滲漏,病灶呈團(tuán)狀強(qiáng)熒光,邊界清楚,周圍視網(wǎng)膜血管大多無異常(圖1B);1眼患者后期FFA檢查呈強(qiáng)熒光滲漏,1眼患者僅后期呈強(qiáng)熒光表現(xiàn)。ICGA檢查顯示,患者瘤體對(duì)應(yīng)脈絡(luò)膜血管未發(fā)現(xiàn)異常改變。所有患者對(duì)側(cè)眼FFA和ICGA檢查均未發(fā)現(xiàn)異常。
2.2.3 OCT和OCTA檢查結(jié)果OCT檢查結(jié)果顯示,所有患者病變區(qū)的視網(wǎng)膜內(nèi)層均出現(xiàn)局限性不均勻增厚,結(jié)構(gòu)紊亂,5眼為蟲蝕狀改變并伴有低反射區(qū)域(圖1C),復(fù)診時(shí)追蹤掃描病灶同一位置,發(fā)現(xiàn)蟲蝕狀改變?cè)谥饾u消退,瘤體水腫消退,病灶內(nèi)血管擴(kuò)張改善后神經(jīng)纖維層發(fā)生局限性增厚,呈致密的強(qiáng)反射光帶,對(duì)應(yīng)區(qū)域的光感受器外節(jié)、視網(wǎng)膜色素上皮層完整;3眼僅表現(xiàn)為視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層局限性增厚并伴有低反射區(qū)域。OCTA檢查結(jié)果顯示,8眼患者早期病灶內(nèi)均可看到團(tuán)狀擴(kuò)張血管,淺層毛細(xì)血管層瘤體表面可見大量的毛細(xì)血管網(wǎng),深層毛細(xì)血管層瘤體內(nèi)可見雜亂的血管影,呈不規(guī)則的低反射,無血管層瘤體呈低反射,脈絡(luò)膜毛細(xì)血管層呈高低不等的混合反射(圖1D)。利用OCTA追蹤復(fù)查掃描患者瘤體同一位置,發(fā)現(xiàn)隨著病情進(jìn)一步好轉(zhuǎn),瘤體縮小,最后血管擴(kuò)張逐漸減輕,恢復(fù)正常形態(tài)(見圖2)。
圖1 8歲男性患者眼底病變影像檢查結(jié)果 A:患者視盤顳上有一約3 PD(視盤直徑)大小的黃白色扁平隆起病灶,周圍伴有滲出、出血,波及黃斑區(qū);B:FFA檢查顯示,后期瘤體滲漏呈強(qiáng)熒光,周圍血管無變化,ICGA檢查可見瘤體內(nèi)擴(kuò)張的血管;C: OCT檢查顯示,患者病灶扁平隆起,神經(jīng)纖維層局限性增厚,呈高反射,其下伴低反射遮蔽下方組織;D: OCTA檢查顯示,瘤體內(nèi)擴(kuò)張的血管形態(tài)。
圖2 8歲男性患者眼底復(fù)查結(jié)果 A:治療1個(gè)月后OCTA檢查顯示,瘤體內(nèi)的血管擴(kuò)張減退,瘤體縮小,但仍有部分?jǐn)U張的血管存在(對(duì)應(yīng)OCT內(nèi)可看到紅色血流信號(hào));B: 同一位置OCT檢查顯示,對(duì)應(yīng)病灶區(qū)神經(jīng)纖維層局限增厚,水腫消退,光感受器外節(jié)及色素上皮層完整;C:治療7個(gè)月后OCTA檢查顯示,病灶區(qū)的血管趨于正常,瘤體消退;D:同一位置OCT檢查顯示,對(duì)應(yīng)區(qū)域的神經(jīng)纖維層厚度明顯減小,但仍有局限性高反射存在。
視網(wǎng)膜星形細(xì)胞錯(cuò)構(gòu)瘤多發(fā)生于結(jié)節(jié)性硬化患者的眼底,是一種少見的視網(wǎng)膜良性腫瘤,53%的患者可表現(xiàn)為多灶性和雙側(cè)性。有學(xué)者報(bào)道在不合并全身性疾病的正常人眼底視網(wǎng)膜星形細(xì)胞錯(cuò)構(gòu)瘤也可以發(fā)生[3]。我們觀察的這組患者僅在眼底出現(xiàn)改變,全身則無任何病變,這與典型性結(jié)節(jié)性硬化癥不同。視網(wǎng)膜星形細(xì)胞錯(cuò)構(gòu)瘤在形態(tài)學(xué)上可分為白色鈣化結(jié)節(jié)病灶和扁平透明病灶兩種類型[4]。此病好發(fā)于青壯年,病變多位于視盤附近,病程靜止或進(jìn)展緩慢,對(duì)視力影響不大,有時(shí)可發(fā)生玻璃體積血,預(yù)后良好[5]。我們觀察的8例患者均未發(fā)生顱內(nèi)及皮膚的病變,眼底表現(xiàn)為孤立性扁平局限病灶,易誤診為局限性脈絡(luò)膜炎。通過OCT和OCTA檢查可以發(fā)現(xiàn),病變處的視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層出現(xiàn)局限性蟲蝕狀高反射且瘤體內(nèi)可見擴(kuò)張的血管,對(duì)此可以做出鑒別診斷。有時(shí)雖然病灶距離黃斑區(qū)較遠(yuǎn),但也可波及黃斑區(qū),小瞳孔檢查不易發(fā)現(xiàn)病灶位置,易誤診為中心性漿液性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變或其他黃斑疾病。
早期的視網(wǎng)膜星形細(xì)胞錯(cuò)構(gòu)瘤呈透明或半透明狀,隨著病程的進(jìn)展,瘤體逐漸呈鈣化狀改變,瘤體內(nèi)可伴有豐富的血管結(jié)構(gòu),通透性較強(qiáng),F(xiàn)FA檢查可以看到病灶周圍熒光滲漏[6]。本組病例的特點(diǎn)為單眼發(fā)病、孤立、呈半透明狀,隨著病程的進(jìn)展逐漸出現(xiàn)鈣化,所以應(yīng)該為早期非白色鈣化病灶類型。以往報(bào)道的視網(wǎng)膜星形細(xì)胞錯(cuò)構(gòu)瘤多合并結(jié)節(jié)性硬化癥,可伴發(fā)皮脂腺腺瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)錯(cuò)構(gòu)瘤、腎臟腫瘤,眼部可伴發(fā)眼瞼皮膚粟粒狀丘疹,雙眼多個(gè)病灶,單獨(dú)發(fā)生于視網(wǎng)膜或視神經(jīng)的星形細(xì)胞錯(cuò)構(gòu)瘤較為少見。
視網(wǎng)膜星形細(xì)胞錯(cuò)構(gòu)瘤的診斷主要基于患者眼底的典型表現(xiàn),F(xiàn)FA、OCT以及OCTA檢查均能發(fā)現(xiàn)非常典型的病變特征。本組病例OCT檢查發(fā)現(xiàn),瘤體表面的視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層明顯增厚,反射增強(qiáng),遮蔽下方組織,病變局限于視網(wǎng)膜內(nèi)層,呈蟲蝕狀,其結(jié)構(gòu)紊亂,腫物呈扁平隆起狀;隨著病程發(fā)展低反射及中等反射逐漸消失,視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層增厚,最終成為致密的橢圓形高反射,此時(shí)可以看到光感受器外節(jié)以及視網(wǎng)膜色素上皮層結(jié)構(gòu)完整。早期OCTA檢查可以看到淺層毛細(xì)血管層瘤體表面有豐富的毛細(xì)血管,深層毛細(xì)血管層在瘤體內(nèi)呈高低不等的放射狀。隨著病程發(fā)展,可以清楚地看到瘤體內(nèi)豐富的血管結(jié)構(gòu),血管的擴(kuò)張逐漸消退,最后趨于正常。
對(duì)于未曾伴有結(jié)節(jié)性硬化癥的早期非典型性視網(wǎng)膜星形細(xì)胞錯(cuò)構(gòu)瘤,應(yīng)結(jié)合眼底及多模式影像檢查結(jié)果進(jìn)行診斷,根據(jù)各項(xiàng)檢查的影像學(xué)特征綜合考慮進(jìn)行確診,以免誤診為其他疾病。對(duì)于視網(wǎng)膜星形細(xì)胞錯(cuò)構(gòu)瘤進(jìn)行診斷時(shí),需要與結(jié)節(jié)性硬化癥、神經(jīng)纖維瘤、視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤、視網(wǎng)膜及視網(wǎng)膜色素上皮聯(lián)合錯(cuò)構(gòu)瘤、視網(wǎng)膜海綿狀血管瘤、視網(wǎng)膜毛細(xì)血管瘤及眼弓形蟲病相鑒別。在影像學(xué)上采用OCT及OCTA檢查可以獲得這些疾病獨(dú)特的影像學(xué)表現(xiàn),尤其OCTA能夠清晰地將瘤體內(nèi)的血管形態(tài)顯現(xiàn)出來。與FFA檢查相比,如果OCTA檢查后期造影劑出現(xiàn)滲漏則會(huì)影響瘤體內(nèi)部的結(jié)構(gòu)觀察,不能清晰地看到瘤體的形態(tài)結(jié)構(gòu)。
視網(wǎng)膜星形細(xì)胞錯(cuò)構(gòu)瘤發(fā)病率較低,樣本不易獲得,本研究中我們采用多模式影像學(xué)檢查有助于對(duì)此病進(jìn)行確診。研究報(bào)道,視網(wǎng)膜星形細(xì)胞錯(cuò)構(gòu)瘤繼發(fā)黃斑水腫時(shí)患眼的玻璃體血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子水平明顯升高,玻璃體內(nèi)注射抗血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子藥物可促進(jìn)黃斑水腫或視網(wǎng)膜滲出的吸收[7-10]。早期的視網(wǎng)膜星形細(xì)胞錯(cuò)構(gòu)瘤無需特殊治療,瘤體可自行退化,水腫和滲出可自行吸收,預(yù)后良好,對(duì)于合并玻璃體積血、視網(wǎng)膜脫離及脈絡(luò)膜新生血管的患者,給予對(duì)癥治療即可[11-12],但一定要注意瘤體在完全鈣化前應(yīng)密切觀察,定期進(jìn)行眼底、OCT及OCTA檢查。