張陸兵 ,艾林芳 , 汪玉清 , 黃河浪
1.江西省職業(yè)病防治研究院,江西南昌 330006;2.南昌大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院,江西南昌 330006
隨著我國經(jīng)濟(jì)的高速發(fā)展,中藥制造行業(yè)整體發(fā)展趨勢良好,新工藝、新技術(shù)、新產(chǎn)品不斷涌現(xiàn),但制藥過程中涉及的粉塵職業(yè)危害依然存在。有部分研究結(jié)果表明[1-2],存在粉塵濃度超標(biāo)的現(xiàn)狀,也有不超標(biāo)的調(diào)查結(jié)果[3-5]。 由于藥物粉塵除具有一般粉塵的理化特性外,自身還存在一定毒性,因此暴露在藥物粉塵環(huán)境下的工作人員會出現(xiàn)咳嗽、支氣管炎、皮膚過敏等癥狀,為此中藥生產(chǎn)過程中藥物粉塵的暴露問題應(yīng)得到重視[6-8]。我國是塵肺病多發(fā)、高發(fā)國家,截至2018 年底,全國累計(jì)報告職業(yè)病97.5 萬例,其中職業(yè)性塵肺病(以下簡稱“塵肺病”)為87.3 萬例,占比為90.0%[9]。中藥制造涉及的企業(yè)分布廣,存在粉塵作業(yè)的崗位多,導(dǎo)致接觸粉塵的勞動者人數(shù)也很多。為充分了解江西省中藥制造企業(yè)粉塵職業(yè)危害現(xiàn)狀,客觀掌握勞動者接觸粉塵的濃度水平和職業(yè)危害程度, 課題組選取部分有代表性的中藥制造企業(yè), 對其粉塵接觸水平及防塵防護(hù)措施進(jìn)行現(xiàn)場調(diào)查、檢測,從而提出合理、可行的防塵措施建議,為今后政府監(jiān)管部門制定相關(guān)職業(yè)病防治政策,為中藥制造企業(yè)提高行業(yè)管理水平提供科學(xué)參考。
課題組在對該省中藥制造企業(yè)進(jìn)行前期調(diào)查的基礎(chǔ)上發(fā)現(xiàn),現(xiàn)代中藥制造企業(yè)前處理車間之后的生產(chǎn)工序均要通過《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)認(rèn)證,屬于潔凈廠房,粉塵危害很輕。 因此課題組選擇具備現(xiàn)代新工藝、 新技術(shù)的12 家中藥制造企業(yè)的前處理車間的產(chǎn)塵作業(yè)現(xiàn)場和接塵作業(yè)人員為調(diào)查對象。前處理車間的主要工藝包括藥材揀選、清洗、軟化潤藥、切片、干燥。涉及到粉塵危害的工序?yàn)閽x、切片、干燥等3 個工序。
1.2.1 職業(yè)衛(wèi)生學(xué)調(diào)查 主要包括生產(chǎn)工藝、防塵設(shè)施類型及其使用情況、職業(yè)衛(wèi)生管理制度及其落實(shí)情況、個體防塵用品類型及其使用情況、各工種時間和實(shí)際接塵時間、職業(yè)衛(wèi)生培訓(xùn)及考核情況、職業(yè)健康體檢情況等。
1.2.2 粉塵濃度檢測 在正常生產(chǎn)情況下,現(xiàn)場采樣依據(jù)GBZ 159-2004《工作場所空氣中有害物質(zhì)監(jiān)測的采樣規(guī)范》[10]進(jìn)行,產(chǎn)塵崗位采用短時間定點(diǎn)采樣法(采樣流量20 L/min,采樣時間15 min),選擇濃度最高的時段進(jìn)行樣品采集;接塵工種采用個體長時間采樣法,對接塵勞動者進(jìn)行一個工作班的全時段連續(xù)采樣(采樣流量5 L/min,采樣時間480 min)。實(shí)驗(yàn)室檢測依據(jù)GBZ/T 192.1-2007《工作場所空氣中粉塵測定 第1 部分:總粉塵濃度》[11]進(jìn)行;檢測結(jié)果依據(jù)GBZ 2.1-2019《工作場所有害因素職業(yè)接觸限值 第1 部分:化學(xué)有害因素》[12]進(jìn)行評判,因中藥材不含游離二氧化硅,按其他粉塵計(jì),時間加權(quán)平均容許濃度(PC-TWA)限值為8 mg/m3,短時間峰值濃度(PE)限值為 24 mg/m3。
1.2.3 職業(yè)健康檢查 根據(jù)GBZ188-2014《職業(yè)健康監(jiān)護(hù)技術(shù)規(guī)范》[13]的要求,查閱研究對象近3 年內(nèi)(2018-2020年)接塵人員的職業(yè)健康體檢報告。主要調(diào)查體檢機(jī)構(gòu)是否具備職業(yè)健康檢查的資質(zhì)要求,體檢報告是否包含數(shù)字化攝影后前位胸片(digital radiography,DR)、心電圖及肺功能等粉塵在崗期間的體檢內(nèi)容及結(jié)果。
用EpiData 3.0 進(jìn)行數(shù)據(jù)錄入,用SPSS 20.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析,對資料進(jìn)行描述性分析。
12 家中藥制造企業(yè),前處理車間的主要生產(chǎn)工藝基本相同,主要包括藥材揀選、自來水清洗、藥材軟化潤藥、切片和干燥,如圖1。 各生產(chǎn)崗位粉塵分布情況見表1。
表1 前處理車間各崗位粉塵分布情況
圖1 主要生產(chǎn)工藝流程
采取的管理措施和防塵設(shè)施主要包括:①設(shè)置有獨(dú)立的職業(yè)衛(wèi)生管理機(jī)構(gòu),配備了專/兼職職業(yè)衛(wèi)生管理人員;②配備了KN90 及以上個體型號的防塵口罩;③藥揀、切片和干燥等產(chǎn)塵崗位均設(shè)置有通風(fēng)除塵設(shè)施,且運(yùn)行狀況良好;④開展了職業(yè)衛(wèi)生培訓(xùn),主要負(fù)責(zé)人參與了監(jiān)管部門組織的培訓(xùn)考核,且取得了培訓(xùn)合格證書。勞動制度為三班三運(yùn)轉(zhuǎn)或四班三運(yùn)轉(zhuǎn),作業(yè)時間均為8 h/d,實(shí)際接塵時間為4~6 h。⑤基本建立了包括職業(yè)衛(wèi)生“三同時”、職業(yè)病危害因素定期檢測、勞動者職業(yè)健康體檢、職業(yè)衛(wèi)生培訓(xùn)教育在內(nèi)的各項(xiàng)職業(yè)衛(wèi)生管理檔案,運(yùn)行通暢,各項(xiàng)制度落實(shí)情況較好。
通過職業(yè)衛(wèi)生學(xué)現(xiàn)場調(diào)查,對12 家中藥制造企業(yè)工作場所接觸粉塵危害的藥揀工、切片工和干燥工進(jìn)行8 h個體長時間粉塵采樣,共采集了36 個粉塵樣品,各工種粉塵8 h 時間加權(quán)平均檢測濃度(CTWA)均符合GBZ 2.1-2019 的要求。 具體檢測結(jié)果見表2。
表2 12 家中藥制造企業(yè)工種總粉塵濃度檢測結(jié)果
另外,對12 家中藥制造企業(yè)工作場所存在粉塵危害的藥揀平臺、切片崗位和真空干燥間進(jìn)行短時間粉塵定點(diǎn)采樣,選擇濃度最高的時段進(jìn)行采樣,共采集了36個粉塵樣品,各崗位粉塵短時間檢測濃度(CTWA)均符合GBZ 2.1-2019 的要求。 具體檢測結(jié)果見表3。
表3 12 家中藥制造企業(yè)崗位總粉塵濃度檢測結(jié)果
對表2、表3 中72 個粉塵樣品的檢測結(jié)果進(jìn)行職業(yè)病危害作業(yè)分級,共分4 級:0 級為相對無害作業(yè),Ⅰ級為輕度危害作業(yè),Ⅱ級為中度危害作業(yè),Ⅲ級為重度危害作業(yè)[14]。結(jié)果顯示,所有崗位/工種均為0 級(相對無害作業(yè)),說明在目前的作業(yè)條件下,研究對象作業(yè)崗位存在的粉塵危害對勞動者健康不會產(chǎn)生明顯影響,應(yīng)繼續(xù)保持目前作業(yè)方式和防護(hù)措施。
通過對12 家中藥制造企業(yè)進(jìn)行職業(yè)健康檢查報告的現(xiàn)場查閱發(fā)現(xiàn),均按照GBZ188-2014 的要求,近3 年至少開展一次接塵人員的職業(yè)健康體檢工作。委托的體檢機(jī)構(gòu)均滿足職業(yè)健康體檢資質(zhì)條件,體檢項(xiàng)目包括癥狀詢問、內(nèi)科常規(guī)檢查以及實(shí)驗(yàn)室必檢項(xiàng)目(后前位X射線高仟伏胸片或數(shù)字化攝影胸片、心電圖、肺功能)等重要指標(biāo)。還包括血常規(guī)、尿常規(guī)、肝功能、血糖、血脂、B超等常規(guī)項(xiàng)目體檢,調(diào)查未發(fā)現(xiàn)疑似職業(yè)病或職業(yè)病患者。體檢結(jié)果顯示血糖、血脂、血壓偏高的勞動者異常比例較多,這些異常指標(biāo)雖然與接觸粉塵沒有直接關(guān)聯(lián),但提示勞動者健康狀況還是存在問題。經(jīng)課題組對江西省近3 年塵肺病上報情況進(jìn)行調(diào)查,未發(fā)現(xiàn)有中藥制造企業(yè)診斷的塵肺病患者,這與該次現(xiàn)場粉塵檢測的結(jié)果和作業(yè)分級相一致。
12 家中藥制造企業(yè)在藥揀平臺和切片機(jī)作業(yè)崗位均設(shè)置了相應(yīng)的通風(fēng)除塵設(shè)施,以減少粉塵逸散,通風(fēng)形式均為上吸式通風(fēng)方式,為有效降低工作場所空氣中粉塵濃度起到了很好的控制作用。各企業(yè)還為接塵作業(yè)勞動者配備了工作服、防護(hù)帽、紗布手套、KN90 或KN95型防塵口罩等個體防護(hù)用品,進(jìn)一步降低了勞動者實(shí)際接觸粉塵的濃度。 各除塵設(shè)施設(shè)置情況見表4。
表4 12 家中藥制造企業(yè)除塵設(shè)施設(shè)置情況
中藥粉塵屬于植物性粉塵,粉塵主要成分為有機(jī)成分,可能還含有一定量的重金屬,可導(dǎo)致胸悶、咳嗽、慢性鼻炎及慢性咽炎等癥狀[15]。 雖然按照其他粉塵類別進(jìn)行識別與檢測,但藥物粉塵的毒性危害存在的風(fēng)險要大于其他粉塵,易引起作業(yè)人員呼吸道刺激及相應(yīng)藥物的毒性危害[16]。 因此中藥制造過程的粉塵危害應(yīng)引起用人單位高度重視。 盡管該次研究結(jié)果表明,現(xiàn)代新型中藥制造企業(yè)粉塵危害已經(jīng)得到了有效控制,但考慮到中藥粉塵特有的健康危害,建議監(jiān)管部門和用人單位可以從源頭治理、防塵設(shè)施、管理措施與個體防護(hù)等方面進(jìn)行綜合控制,以切實(shí)保障勞動者的職業(yè)健康權(quán)益。
源頭治理:中藥制造企業(yè)可以通過改進(jìn)生產(chǎn)工藝、優(yōu)化設(shè)備布局、凈化工作環(huán)境等方面進(jìn)行改良,進(jìn)一步降低粉塵危害。如采取機(jī)械自動藥揀代替人工作業(yè);將切片機(jī)進(jìn)行全密閉并使其自動切片、出料,勞動者僅需進(jìn)料和裝料,大大降低了人工直接接觸粉塵的時間;企業(yè)在采購中藥材時要求供貨商或種植戶必須先洗凈泥土,晾曬干后才能裝袋送貨至生產(chǎn)車間,從源頭上避免將泥土帶進(jìn)工作場所。
防塵設(shè)施:對產(chǎn)塵設(shè)備或產(chǎn)塵崗位可設(shè)置局部通風(fēng)除塵設(shè)施來收集作業(yè)場所逸散的粉塵,如原輔料加工等存在生產(chǎn)性粉塵危害的工序,采取局部通風(fēng)措施以降低作業(yè)崗位空氣中粉塵濃度[17]。 設(shè)備選型時選用密閉效果良好且自帶除塵設(shè)施的設(shè)備,產(chǎn)塵設(shè)備盡可能單獨(dú)布置,避免交叉污染。 通風(fēng)除塵罩罩口面積應(yīng)稍大于產(chǎn)塵點(diǎn),使其盡可能全部收集到逸散的粉塵;罩口形式不建議采取上吸式,可采取側(cè)吸,避免粉塵經(jīng)過人體呼吸道附近。制藥企業(yè)所用的過濾式除塵器一般包括袋式除塵器、高效過濾器(膜)、過濾紙以及過濾床層等,而袋式除塵器不適用于吸濕性粉塵的凈化,因此對于粒徑分布范圍較廣的塵粒,常聯(lián)合多種不同性質(zhì)的除塵器進(jìn)行有效除塵。定期對職業(yè)病防護(hù)設(shè)施進(jìn)行檢查、維護(hù)、保養(yǎng)或更新,確保防塵設(shè)施的通風(fēng)除塵效果。定期開展對各車間全面通風(fēng)系統(tǒng)的性能檢查,定期維護(hù)保養(yǎng),確保整個生產(chǎn)車間的人均新風(fēng)量達(dá)到40 m3/h 以上[18],最大限度地減少空氣中殘存的漂浮藥物粉塵。
管理控制:用人單位應(yīng)按《職業(yè)病防治法》等相關(guān)法律法規(guī)的要求,落實(shí)用人單位職業(yè)病防治的主體,強(qiáng)化主要負(fù)責(zé)人的責(zé)任意識。職業(yè)衛(wèi)生管理人員應(yīng)在日常工作中逐步建立健全職業(yè)衛(wèi)生管理制度,不斷完善職業(yè)衛(wèi)生管理檔案,切實(shí)將各項(xiàng)制度落實(shí)到位,并將材料收集入檔。 特別是要加強(qiáng)勞動者職業(yè)衛(wèi)生培訓(xùn),不斷提高職業(yè)病防治水平和個體防護(hù)意識。定期組織接塵人員進(jìn)行職業(yè)健康體檢,及時發(fā)現(xiàn)職業(yè)禁忌證人員,切實(shí)保障職工的職業(yè)健康。
個體防護(hù):用人單位要定期按需為接塵勞動者發(fā)放個體防護(hù)用品,并確保質(zhì)量有效。 職業(yè)衛(wèi)生管理人員要經(jīng)常性巡查,監(jiān)督勞動者佩戴好個體防護(hù)用品。
綜上所述,現(xiàn)代中藥制造企業(yè)采取了先進(jìn)的生產(chǎn)工藝,機(jī)械化、自動化程度較高,設(shè)置了有效的防塵設(shè)施并采取了高效的管理措施,致使粉塵危害得到了有效控制。如若在源頭治理、防塵設(shè)施、管理控制和個體防護(hù)方面再進(jìn)行綜合控制,還可進(jìn)一步降低粉塵對人體的危害,徹底解決我國中藥制造企業(yè)粉塵職業(yè)危害問題。