胡晨陽,翟成凱,翟飛,韓飛,朱琳琳
(新鄉(xiāng)市第一人民醫(yī)院 呼吸與危重癥科,河南 新鄉(xiāng) 453000)
慢性阻塞性肺疾?。–OPD)是以氣流受限為主要特征的慢性疾?。?],發(fā)病原因可能是肺部對于香煙、有毒氣體、有毒顆粒發(fā)生的慢性炎癥有密切關(guān)系。慢性阻塞性肺疾病的病理損害主要在肺臟[2],也會引發(fā)全身性病理損害,引發(fā)細支氣管管壁炎癥細胞浸潤、水腫,進而導(dǎo)致肺泡、肺組織纖維化增生[3]。這種病變在臨床上稱為慢性阻塞性肺疾病并肺間質(zhì)纖維化(PIF)。有研究表明[4],COPD 并PIF 會進一步損害肺部通氣和彌散功能,使得患者死亡率增加。羅紅霉素是臨床上治療COPD 并PIF 的常用藥物,羅紅霉素是大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,可以抑制支氣管內(nèi)的細菌生長,降低支氣管內(nèi)阻塞引發(fā)的慢性肺部的炎癥反應(yīng)[5]。但單一的藥物治療會引發(fā)藥物劑量需求增多,且治療效果下降。N-乙酰半胱氨酸是祛痰藥物,可以改善大量痰阻塞引發(fā)的呼吸性疾病臨床癥狀[6]。本文旨在研究羅紅霉素聯(lián)合大劑量N-乙酰半胱氨酸對慢性阻塞性肺疾病并肺間質(zhì)纖維化患者的治療效果、肺功能、炎性因子指標及血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)的影響。
選取新鄉(xiāng)市第一人民醫(yī)院2018 年1 月至2020年6 月期間COPD 合并PIF 患者109 例,均符合慢性阻塞性肺疾病診斷標準[7]。納入標準:①胸部CT 檢測符合肺間質(zhì)纖維化;②胸部X 線檢查呈彌漫點狀;③經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準,且患者簽訂知情書。排除標準:①患有高血壓;②因工作環(huán)境或職業(yè)導(dǎo)致的肺間質(zhì)纖維化;③對治療藥物過敏。采用拋硬幣的方式將患者分為兩組,對照組 54 例,男 33 例(61.11%),女 21 例(38.89%);年齡18~62 歲,平均(56.39±2.14)歲,平均病程(4.23±1.36)年,吸煙史30 例;觀察組55 例,男35 例(63.64%),女20 例(36.36%);年齡20~70 歲,平均(57.11±2.15)歲,平均病程(4.26±1.34)年,吸煙史32 例。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
兩組均進行常規(guī)的戒煙、給予糖皮質(zhì)激素常規(guī)治療。對照組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上接受羅紅霉素口服治療(天津和治藥業(yè)有限公司,批號H20093841)150 mg/次,2 次/d;觀察組在對照組羅紅霉素的基礎(chǔ)上接受N-乙酰半胱氨酸沖服治療(廣東百澳藥業(yè)有限公司,批號H20030732)600 mg/次,3 次/d。兩組均連續(xù)治療兩個月。
①臨床療效:以日均咳嗽小于10 次為治療顯著有效,以日均咳嗽次數(shù)10~20 次為治療效果有效,以日均咳嗽次數(shù)大于20 次為治療效果無效;②肺功能:比較兩組患者治療前后第1 秒用力呼氣容積占預(yù)計值百分比(FEV1%)、肺活量占預(yù)計值百分比(VC%)、單位肺泡容積的一氧化碳彌散量占預(yù)計值百分比(DLCO/VA%);③炎性因子:采取患者治療前后靜脈血檢測血清腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、血清轉(zhuǎn)化生長因子β(TGF-β)水平、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)水平;④不良反應(yīng):記錄研究過程中的不良反應(yīng)。
采用SPSS 21.0 軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料以均數(shù)±標準差()表示,采用t檢驗;計數(shù)資料用百分率(%),采用χ2檢驗。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
對照組顯著有效20 例,有效23 例,無效11例,治療總有效率79.63%;觀察組顯著有效23例,有效29 例,無效3 例,治療總有效率94.55%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=5.4153,P=0.0200)。
兩組治療后FEV1%、VC%、DLCO/VA%水平均有提升,且觀察組提升更明顯,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組肺功能指標比較()
表1 兩組肺功能指標比較()
注:?與同組治療前比較,P<0.05。
兩組治療后TNF-α、IL-6、TGF-β、VEGF 水平均下降,且觀察組下降更明顯,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組炎性因子比較(,ng/L)
注:?與同組治療前比較,P<0.05。
對照組便秘2 例,心悸2 例,嘔吐2 例,不良反應(yīng)發(fā)生率11.11%;對照組便秘1 例,心悸3例,嘔吐1 例,不良反應(yīng)發(fā)生率9.09%,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.1226,P=0.7263)。
隨著慢性阻塞性肺疾病病情的延長,易引發(fā)患者肺部組織細胞的沉積,沉積的基質(zhì)會造成肺泡的損壞,因而引發(fā)肺間質(zhì)纖維化和呼吸衰竭等并發(fā)癥,嚴重危害患者的生命健康[8]。羅紅霉素作為抗生素,可以抑制氣道內(nèi)的細菌生長,降低氣道內(nèi)炎癥因子的產(chǎn)生,有效緩解氣道內(nèi)的炎癥反應(yīng);可以調(diào)節(jié)肺內(nèi)氧化和抗氧化水平的平衡,修復(fù)肺部組織的損壞,進而改善肺部功能[9]。觀察臨床療效結(jié)果,在羅紅霉素治療后,可以控制部分患者的咳嗽癥狀,提示羅紅霉素對治療慢性阻塞性肺疾病并肺間質(zhì)纖維化患者有效。對比觀察組結(jié)果,臨床治療效果顯著高于對照組,提示大劑量N-乙酰半胱氨酸聯(lián)合羅紅霉素對治療COPD 并PIF 患者顯著有效,N-乙酰半胱氨酸是一種黏液溶解劑[10],可以分解、溶解痰液,減少痰液對氣道的阻塞,有效疏通氣道,促進COPD 并PIF 患者呼吸通暢;通過對氣道細胞的保護和抗氧化作用,減少炎癥細胞的產(chǎn)生和浸潤,有效抑制淋巴細胞和嗜酸性細胞的增值和擴散,緩解炎癥細胞侵害COPD 并PIF 患者的肺部。
肺功能檢查是判斷氣流受限的主要客觀指標[11],對比觀察組結(jié)果,F(xiàn)EV1%、VC%、DLCO/VA%水平在大劑量N-乙酰半胱氨酸聯(lián)合羅紅霉素治療后顯著升高,說明這種聯(lián)合用藥治療的方式對COPD并PIF 患者的肺功能恢復(fù)更有效。羅紅霉素聯(lián)合大劑量N-乙酰半胱氨酸通過抑制中性粒細胞的聚集,控制氧自由基的產(chǎn)生,進而減緩氧化酶的釋放,有效降低自由基、氧化酶對氣道正常細胞的損壞,保護氣道正常細胞生長,增強氣道平滑肌松弛,降低氣道阻力恢復(fù)COPD 并PIF 患者的呼吸順暢;通過抗氧化能力,清除氣道自由基并干擾自由基作用于氣道細胞,使得正常肺泡的生長,降低氣道的炎癥反應(yīng),減緩氣道分泌黏液,控制氣道的細胞凝集造成氣道堵塞,有效增加COPD并PIF 患者的肺活量和肺泡通氣量。
炎癥因子代表氣道內(nèi)部的炎癥水平[12],IL-6是促炎因子,促進腫瘤增值和分化,TNF-α 是種腫瘤壞死因子,增多會導(dǎo)致肝壞死或神經(jīng)細胞壞死,加重慢性阻塞性肺疾病患者病情。TGF-β 在慢性肺疾病中會促進氣道平滑肌細胞的增值,成纖維細胞的增值促進向肌成纖維化細胞發(fā)展,VEGF的增多代表肺氣腫發(fā)生風險的增高[13],導(dǎo)致肺泡結(jié)構(gòu)被氧化,引發(fā)肺間質(zhì)纖維化。在觀察組治療后,發(fā)現(xiàn)TNF-α、IL-6、TGF-β、VEGF 顯著下降,提示羅紅霉素聯(lián)合大劑量N-乙酰半胱氨酸可以抑制COPD 并PIF 患者氣道內(nèi)皮的氧化反應(yīng),降低對正常肺泡的損壞。觀察組治療方法通過抗氧化力,減緩氣道內(nèi)皮發(fā)生炎癥反應(yīng),緩解對氣道正常肺泡的氧化,抑制肺氣腫的產(chǎn)生;通過對氣道內(nèi)細菌的抑制,降低炎癥因子的產(chǎn)生,抑制炎癥因子進入氣道內(nèi)皮細胞,有效緩解慢性阻塞性肺疾病并肺間質(zhì)纖維化患者的炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生,削弱對肺泡結(jié)構(gòu)的侵害,減緩慢性阻塞性肺疾病患者的肺間質(zhì)纖維化的加重,降低肺氣腫的產(chǎn)生。
兩組的不良反應(yīng)結(jié)果比較不具有統(tǒng)計學(xué)意義,提示觀察組治療方法具有較高的藥物安全性。本實驗研究結(jié)果與同類實驗結(jié)果一致[14]。本研究只是針對大劑量N-乙酰半胱氨酸治療進行討論,未對中小劑量進行研究分析,存在局限性,還需后期大量研究實驗證明。
綜上所述,大劑量N-乙酰半胱氨酸輔助治療慢性阻塞性肺疾病并肺間質(zhì)纖維化患者有明顯的臨床療效,輔助COPD 并PIF 患者肺功能的快速恢復(fù),降低患者氣道內(nèi)炎癥因子、炎癥細胞對正常肺泡的損害,大顯著減緩肺氣腫的出現(xiàn)的概率,且具有較高的藥物安全性,臨床上可以推廣使用。