薛凌飛,齊肖飛
(三門峽市中心醫(yī)院1.腫瘤內(nèi)科;2.介入科,河南 三門峽 472000)
肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是一種具有預(yù)后差、發(fā)生率高等特點(diǎn)的消化系統(tǒng)腫瘤疾病[1],患者多會出現(xiàn)肝區(qū)疼痛及相關(guān)消化系統(tǒng)癥狀等問題,大部分患者的生存周期較短,治療不當(dāng)其病死風(fēng)險(xiǎn)極高[2]。鑒于此,針對HCC患者,本院目前以肝動脈插管化療栓塞(transcatheter hepatic arterial chemoembolization,TACE)聯(lián)合索拉非尼療法進(jìn)行治療,可有效抑制患者腫瘤細(xì)胞的異常增殖,促進(jìn)其遠(yuǎn)處臟器組織轉(zhuǎn)移,減低其相關(guān)腫瘤細(xì)胞因子水平[3],較單純TACE更具有臨床意義。為知悉HCC 患者應(yīng)用TACE 聯(lián)合索拉非尼的切實(shí)效用,現(xiàn)報(bào)道如下。
選定河南省三門峽市中心醫(yī)院于2017 年4 月至2019 年8 月收診的HCC 患者62 例,以便利取樣法區(qū)別其為研究組和對照組各31 例。研究組患者男14 例,女17 例;年齡23~76 歲,平均(59.41±9.15)歲;疾病分型:2 例彌漫型、17 例結(jié)節(jié)型、12 例巨塊型。對照組患者男13 例,女18 例;年齡25~77 歲,平均(59.63±9.08)歲;疾病分型:2 例彌漫型、19 例結(jié)節(jié)型、10 例巨塊型。兩組患者以上資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
參照《2018 年美國肝病學(xué)會肝細(xì)胞癌治療指南》[4]:①肝組織或肝外組織病理檢查發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞,甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)>400 μg/L;②存在腹壁靜脈曲張、血管痣、蜘蛛痣、肝掌等肝硬化體征;③合并腹水、黃疸、消瘦、乏力、納差、腹脹、肝痛等高危因素者。
納入標(biāo)準(zhǔn):①62 例患者均由倫理委員會審核通過,且已完成知情同意書的簽署流程;②具備一定讀寫能力;③預(yù)計(jì)生存期>12 周。
排除標(biāo)準(zhǔn):①存在人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染史或心臟病史者;②哺乳期、妊娠期者;③嚴(yán)重機(jī)體感染或免疫系統(tǒng)疾病者。
①主動撤回知情同意書;②無法有效配合或拒絕配合完成隨訪;③治療期間出現(xiàn)嚴(yán)重不良事件者。
對照組采用TACE 治療方法:輔助應(yīng)用seldinger 技術(shù),待肝動脈造影完成,對患者的供血?jiǎng)用}、腫瘤大小、腫瘤數(shù)目、病灶性質(zhì)等情況進(jìn)行明確,再于患者腫瘤供血?jiǎng)用}處置入微導(dǎo)管,期間行阿霉素、氟尿嘧啶類等化療藥物輸注處理,隨后采用明膠海綿顆粒實(shí)施有效動脈栓塞。
研究組采用TACE 聯(lián)合索拉非尼治療方法:上述基礎(chǔ)上術(shù)后第三天予以索拉菲尼(生產(chǎn)廠家:Bayerpharma AG;批準(zhǔn)文號:H20130137)口服治療,2 次/d,單次400 mg。持續(xù)治療至患者出現(xiàn)毒副作用或無法臨床受益。
評測分析兩組HCC 患者的AFP、血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、低氧誘導(dǎo)因子(hypoxia-inducible factor,HIF-1)、客觀有效率、臨床獲益率、不良事件情況、一年生存率。以酶聯(lián)免疫吸附測定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法以及武漢博士德生物工程公司提供的試劑盒完成AFP 水平、VEGF水平、HIF-1 水平的測定。不良事件包括高血壓、口腔炎、腹瀉、乏力、手足皮膚反應(yīng)。
參照RECIST 標(biāo)準(zhǔn)[5],具體如下:疾病進(jìn)展(progressive disease,PD),腫瘤病灶長徑有一定增加或縮??;疾病穩(wěn)定(stable disease,SD),腫瘤病灶長徑縮小幅度在20%~50% 間;部分緩解(partial response,PR),腫瘤病灶長徑縮小幅度>50%;完全緩解(complete response,CR),腫瘤病灶組織消失??陀^有效率=PR+CR;臨床獲益率=SD+PR+CR。
采用SPSS 20.0 軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分率(%)表示,用χ2檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩組診療前的AFP 水平、VEGF 水平、HIF-1水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);研究組HCC 患者診療后的AFP 水平、VEGF 水平、HIF-1水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組HCC 患者血?dú)饧?xì)胞因子水平比較(n=31,)
表1 兩組HCC 患者血?dú)饧?xì)胞因子水平比較(n=31,)
注:?與對照組診療后比較,P<0.05。
研究組的客觀有效率、臨床獲益率均高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=10.146、0.001,P=4.292、0.038)。見表2。
表2 兩組HCC 患者療效變化比較 [n=31,n(%)]
研究組HCC 患者高血壓、口腔炎、腹瀉、乏力、手足皮膚反應(yīng)等不良事件的發(fā)生率與對照組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表3。
表3 兩組HCC 患者的不良事件情況比較 [n=31,n(%)]
研究組HCC 患者的一年生存率為70.97%(22/31)、對照組為45.16%(14/31),研究組高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.239,P=0.039)。
HCC 病因主要與糖尿病、肥胖、吸煙、黃曲霉毒素暴露、丙型肝炎病毒感染、慢性乙型肝炎、表觀遺傳改變等因素有關(guān)[6],由于HCC 的早期癥狀較為隱匿,多數(shù)患者確診時(shí)已進(jìn)展至中晚期,一旦診療不當(dāng)易致使其生存期縮短。臨床常通過TACE 術(shù)輔治HCC 患者,該方法可縮小患者的腫瘤,促使患者的腫瘤壞死或缺血,但受耐藥、腫瘤新生等因素影響[7],單一治療下無法對腫瘤病灶進(jìn)行完全消除,其中沒有包膜、體積偏大的腫瘤病灶尤甚,故其整體療效相對欠佳。這與HCC是一種具有復(fù)發(fā)率高、轉(zhuǎn)移范圍廣、生長速度快、惡性程度高等特點(diǎn)的腫瘤疾病有關(guān),其血管相對豐富,血液充足供應(yīng)下會對腫瘤的浸潤轉(zhuǎn)移、生長代謝產(chǎn)生相應(yīng)影響。如本文結(jié)果所示,僅應(yīng)用TACE 治療的31 例HCC 患者,其客觀有效率、臨床獲益率、一年生存率均不如實(shí)施聯(lián)合治療的患者。
索拉非尼是一種能夠通過良好的靶向作用對HCC 患者腫瘤細(xì)胞增殖進(jìn)行阻斷的多激酶抑制劑[8],可對其腫瘤細(xì)胞生成進(jìn)行間接抑制,耐受性較佳,不會導(dǎo)致患者不良事件增多。另外,索拉非尼亦是一種能夠通過抑制酪氨酸激酶受體活性(與腫瘤發(fā)生、發(fā)展相關(guān))的方式對腫瘤新生血管生成進(jìn)行阻斷的多靶點(diǎn)抗腫瘤藥物,能夠有效防止患者腫瘤側(cè)支血管的形成[9]。而該藥物聯(lián)合TACE 后能夠互為補(bǔ)充,強(qiáng)化HCC 患者的TACE 療效,減少腫瘤的轉(zhuǎn)移與復(fù)發(fā),抑制患者的血管再生,同時(shí)對患者的相關(guān)腫瘤因子水平進(jìn)行控制[10]。VEGF 是一種與腫瘤組織生長、遠(yuǎn)處臟器轉(zhuǎn)移、侵襲周圍正常組織等存在緊密聯(lián)系的血管組織生成因子,主要由腫瘤細(xì)胞進(jìn)行分泌,能夠抑制腫瘤細(xì)胞凋亡[11],促使細(xì)胞外基質(zhì)降解;而HIF-1 則是一種可于新生血管形成期間中發(fā)揮關(guān)鍵作用的蛋白調(diào)節(jié)因子[12],具有良好的轉(zhuǎn)錄活性功能,能夠調(diào)節(jié)、控制轉(zhuǎn)錄水平。上述兩種指標(biāo)水平均能夠?qū)CC 患者的腫瘤組織遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、浸潤等情況進(jìn)行反映[13],水平越高說明患者腫瘤病灶長徑改善狀況越差[14]。本研究結(jié)果中,應(yīng)用TACE 聯(lián)合索拉非尼的31 例HCC 患者,其VEGF水平、HIF-1 水平均低于單純應(yīng)用TACE 的患者。結(jié)果證實(shí)HCC 患者應(yīng)用聯(lián)合療法能夠明顯緩解其病情,減輕其腫瘤癥狀,這與劉崗[15]等的學(xué)術(shù)結(jié)論基本相同。此外,除去針對HCC 患者的療效水平外,聯(lián)合索拉非尼后的不良事件較少,這也能表明其用藥安全性較佳,臨床可放心使用。
綜上所述,HCC 患者以TACE 聯(lián)合索拉非尼進(jìn)行治療,有助于延長患者的生存期、提升療效水平,應(yīng)用價(jià)值較高。