蘇銳鋒 李曉紅 李新秀 譚小波
承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院眼科(河北承德067000)
糖尿病性視網(wǎng)膜病變(diabetic retinopathy,DR)是糖尿病性微血管病變中最重要的表現(xiàn),是糖尿病的嚴(yán)重并發(fā)癥之一。DR 是目前美國工作年齡成年人視力下降的最常見原因[1]。我國有報(bào)道2型糖尿病患者DR 的發(fā)生率為25.7%[2]。糖尿病性黃斑水腫(diabetic macular edema,DME)是DR的一種表現(xiàn),也是糖尿病患者視力下降的主要原因之一。在新加坡糖尿病患者中,DME的患病率為7.2%[3];在加拿大糖尿病患者中,DME 的患病率為15.7%[4]。目前,激光和抗血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(vascular endo?thelial growth factor,VEGF)藥物是治療DME的主要方式,但部分DME 患者經(jīng)充分激光光凝或玻璃體腔注射抗VEGF 藥物后3個(gè)月黃斑水腫仍不緩解或逐漸加重,且視力無明顯改善或逐漸下降,此部分黃斑水腫稱之為頑固性黃斑水腫。近年來有研究表明,玻璃體切割(pars plana vitrectomy,PPV)聯(lián)合內(nèi)界膜剝除治療DME 可獲得一定的療效。本研究對(duì)比了PPV 聯(lián)合或不聯(lián)合內(nèi)界膜剝除治療頑固性DME 的療效以及對(duì)視功能的影響,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料回顧性分析我院2018年5月至2020年5月確診為DR合并頑固性DME并接受PPV聯(lián)合或不聯(lián)合內(nèi)界膜剝除的患者40例(40眼)。其中采用PPV 聯(lián)合內(nèi)界膜剝除手術(shù)(聯(lián)合組)治療的患者20例(20眼),其中男7例(7眼),女13眼(眼),年齡38~65 歲,平均(48.1 ± 8.12)歲;采用PPV 不聯(lián)合內(nèi)界膜剝除手術(shù)(對(duì)照組)治療的患者20 例(20 眼),其中男11 例(11 眼),女9 眼(9 眼),年齡42~67 歲,平均(54.9±10.51)歲。兩組患者平均年齡、性別,治療前最佳矯正視力(BCVA)、黃斑中心視網(wǎng)膜厚度(CMT)差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05,表1)。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)根據(jù)《我國糖尿病視網(wǎng)膜病變臨床診療指南(2014年)》,明確診斷為糖尿病視網(wǎng)膜病變Ⅳ?Ⅴ期[5];(2)熒光素眼底血管造影(FFA)及光相干斷層掃描(OCT)檢查證實(shí)的DME;(3)經(jīng)充分激光光凝和/或玻璃體腔注射抗VEGF 藥物至少3 個(gè)月后黃斑水腫仍不減輕或加重,且視力無好轉(zhuǎn)或持續(xù)減退者;(4)有玻璃體切割手術(shù)的指征;(5)血糖控制良好(糖化血紅蛋白<6.5%)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)術(shù)中發(fā)現(xiàn)視網(wǎng)膜脫離、需行玻璃體腔硅油填充的患者;(2)屈光介質(zhì)混濁導(dǎo)致眼底情況看不清的患者;(3)既往有眼部手術(shù)史的患者;(4)高度近視、青光眼、視網(wǎng)膜靜脈阻塞、視網(wǎng)膜色素變性等影響視神經(jīng)及視網(wǎng)膜疾病的患者;(5)不能定期隨訪的患者。本研究獲得承德醫(yī)學(xué)院倫理委員會(huì)審批通過。所有患者均對(duì)治療方案知情同意并簽署知情同意書。
表1 兩組患者基本情況比較Tab.1 Basic information of the two groups ±s
表1 兩組患者基本情況比較Tab.1 Basic information of the two groups ±s
組別聯(lián)合組對(duì)照組t/χ2值P 值例數(shù)20 20年齡(歲)48.1±8.12 54.9±10.51 0.79 0.42性別男(例)7 11 1.62 0.20女(例)13 9 BCVA(logMAR)0.91±0.41 1.02±0.36 0.47 0.69眼壓(mmHg)15.7±3.08 16.7±3.61 0.64 0.53 CMT(μm)464.1±105.7 438.4±110.3 0.58 0.56
1.2 方法
1.2.1 手術(shù)方法所有手術(shù)均由同一位高年資醫(yī)師完成,采用Constellation 超聲乳化玻璃體切割一體機(jī)及非接觸全視網(wǎng)膜鏡。兩組患者均采用標(biāo)準(zhǔn)25G 經(jīng)睫狀體平坦部玻璃體切割手術(shù)三通道,切除可見玻璃體及增殖膜后,曲安奈德(昆明積大制藥股份有限公司,1 mL:40 mg)染色玻璃體,確保玻璃體后皮質(zhì)切除干凈。聯(lián)合組:玻璃體腔內(nèi)5 mg/mL 吲哚菁綠(丹東醫(yī)創(chuàng)藥業(yè)有限責(zé)任公司,25 mg)染色內(nèi)界膜30 s,在顳側(cè)視網(wǎng)膜血管弓內(nèi)、遠(yuǎn)離黃斑中心凹處掀起一內(nèi)界膜瓣,圍繞黃斑中心凹環(huán)形撕除內(nèi)界膜,范圍約2 DD。術(shù)中補(bǔ)充視網(wǎng)膜光凝。對(duì)照組:玻璃體切割手術(shù)方法同前,不聯(lián)合內(nèi)界膜撕除術(shù)。
1.2.2 OCT 檢查采用RTVue100 SD?OCT 檢查儀。檢查前用復(fù)方托吡卡胺滴眼液充分散瞳至瞳孔直徑>6 mm,以黃斑中心凹為中心,掃描直徑為6 mm,并記錄其平均視網(wǎng)膜厚度。所有被檢者均由同一技師按相同檢查程序進(jìn)行。
1.2.3 MAIA 微視野計(jì)檢查黃斑視網(wǎng)膜敏感度(RMS)和固視穩(wěn)定性檢查采用MAIA 微視野計(jì),測(cè)試范圍為黃斑區(qū)10°。光標(biāo)大小為GoldmannⅢ視標(biāo),光敏度范圍0~36 dB。患者屈光度在-15D~+10D范圍內(nèi)自動(dòng)調(diào)焦。測(cè)試過程中記錄黃斑10°區(qū)域平均RMS,系統(tǒng)自動(dòng)檢測(cè)黃斑中心凹2°固視率(P1)和4°固視率(P2),反映患眼注視點(diǎn)的穩(wěn)定性。固視穩(wěn)定:P1 ≥75%;固視較不穩(wěn)定:P1 <75%,P2 ≥75%;固視不穩(wěn)定:P2 <75%。所有被檢者均由同一技師按相同檢查程序進(jìn)行。
1.2.4 隨訪觀察觀察患者治療前、治療后1、3、6 個(gè)月的BCVA、CMT、并發(fā)癥等。觀察聯(lián)合組患者治療前后雙眼10°范圍內(nèi)黃斑RMS 和固視穩(wěn)定性。治療后1、3、6 個(gè)月復(fù)查FFA,若出現(xiàn)新的新生血管、無灌注區(qū)時(shí),補(bǔ)充眼底激光。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 19.0 進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以()表示。多個(gè)時(shí)間點(diǎn)整體比較采用重復(fù)測(cè)量數(shù)據(jù)的方差分析;組內(nèi)不同時(shí)間點(diǎn)CMT 比較采用SNK?q檢驗(yàn);組間某個(gè)時(shí)間點(diǎn)比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。兩組患者性別構(gòu)成比、固視穩(wěn)定性的比較采用卡方檢驗(yàn)。患者年齡、視力比較采用t檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者視力變化兩組患者治療前視力比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05,表1),以末次隨訪結(jié)果為判定標(biāo)準(zhǔn),聯(lián)合組視力為(0.37 ± 0.12)logMAR,對(duì)照組視力為(0.52 ± 0.13)logMAR,兩組患者視力均較治療前提高(均P<0.05),聯(lián)合組視力優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=2.64,P=0.02)。
2.2 兩組患者治療后黃斑中心凹厚度變化兩組患者治療前后各個(gè)時(shí)期CMT 改變有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F= 26.34,P<0.01,表2)。治療后1 個(gè)月聯(lián)合組、對(duì)照組CMT 較同組治療前均下降(q= 4.25,P<0.01;q=3.92,P<0.01);1 個(gè)月、3 個(gè)月、6 個(gè)月時(shí),聯(lián)合組CMT 較對(duì)照組薄,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。
表2 兩組患者治療前后CMT(μm)變化Tab.2 Changes of CMT(μm)in two groups before and after operation ±s
表2 兩組患者治療前后CMT(μm)變化Tab.2 Changes of CMT(μm)in two groups before and after operation ±s
組別聯(lián)合組對(duì)照組t 值P 值治療前464.1±105.7 438.4±110.3 0.58 0.56治療后1 個(gè)月377.4±100.2 396.8±98.3 2.52 0.02 3 個(gè)月306.4±88.4 347.4±89.5 2.29 0.03 6 個(gè)月262.9±78.7 313.4±96.4 3.01 0.01
2.3 聯(lián)合組治療前后RMS 變化聯(lián)合組患者患眼手術(shù)前、手術(shù)后1、3、6 個(gè)月RMS 分別為(21.54± 4.28)、(23.21 ± 4.16)、(25.17 ± 4.01)、(25.62 ±4.21)dB,治療后聯(lián)合組患者視網(wǎng)膜敏感度增加(F=12.8,P<0.01);6 個(gè)月隨訪時(shí),聯(lián)合組的對(duì)側(cè)眼RMS 為(27.62 ± 5.02)dB,優(yōu)于手術(shù)眼RMS(t=2.87,P=0.01)。
2.4 聯(lián)合組治療前后固定穩(wěn)定性治療前聯(lián)合組手術(shù)眼固視穩(wěn)定12 眼(60.0%),固視較不穩(wěn)定8眼(40.0%);治療后6 個(gè)月手術(shù)眼固視穩(wěn)定15 眼(75.0%),固視較不穩(wěn)定5 眼(25.0%),聯(lián)合組手術(shù)眼治療后固視穩(wěn)定性提高,但與治療前比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.03,P=0.31)。
治療后6 個(gè)月對(duì)側(cè)眼固視穩(wěn)定16 眼(80.0%),固視較不穩(wěn)定4眼(20.0%),手術(shù)眼與對(duì)側(cè)眼比較固視穩(wěn)定性差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.14,P=0.71)。
2.5 術(shù)后并發(fā)癥情況兩組患者手術(shù)過程均順利完成,隨訪期間,均未發(fā)生高眼壓、眼內(nèi)炎、視網(wǎng)膜脫離等嚴(yán)重并發(fā)癥。聯(lián)合組中玻璃體再積血患者2 例,在2 周內(nèi)完全吸收;無發(fā)生黃斑前膜患者;黃斑水腫完全消退。對(duì)照組中玻璃體再積血患者1 例,在2 周內(nèi)完全吸收;發(fā)生黃斑前膜1 眼;有3 例患者黃斑水腫隨訪期間仍未完全消退。
嚴(yán)重增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變患者中有70%的患者發(fā)生DME[6],DME 是導(dǎo)致DR 患者視力下降或視力喪失的主要原因之一。治療DME 的主要方法是激光、激素、抗VEGF 藥物,但部分DME 患者經(jīng)上述方法治療后療效不佳,黃斑水腫仍不能緩解,嚴(yán)重危害患者視力。近年來,有學(xué)者主張行PPV 聯(lián)合內(nèi)界膜剝除治療DME[7-9],在伴有玻璃體視網(wǎng)膜牽拉的DME 患者中,內(nèi)界膜剝除有一定優(yōu)勢(shì)。但內(nèi)界膜對(duì)保持視網(wǎng)膜的完整性具有重要作用,內(nèi)界膜是Müller 細(xì)胞的基底膜,作為視網(wǎng)膜和玻璃體的支架和屏障,對(duì)維持視網(wǎng)膜細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能起著重要作用,并且內(nèi)界膜剝除手術(shù)有損傷視網(wǎng)膜的風(fēng)險(xiǎn)[10-11]。那么對(duì)于無玻璃體視網(wǎng)膜牽拉的DME 患者是否進(jìn)行內(nèi)界膜剝除仍存在爭(zhēng)議。
本研究發(fā)現(xiàn)兩組患者PPV 術(shù)后CMT 均較治療前下降(P<0.01),這可能因?yàn)镻PV 解除了玻璃體后皮質(zhì)對(duì)黃斑的牽拉,并且減少了玻璃體腔中VEGF,從而改善了DME。但治療后1 個(gè)月、3 個(gè)月、6個(gè)月,聯(lián)合組CMT較對(duì)照組更薄(均P<0.05),黃斑水腫消退得更好??紤]有以下原因:(1)單純的PPV 并不能完全切除玻璃體的所有成分,PPV同時(shí)剝除內(nèi)界膜可更徹底的清除牽拉力,恢復(fù)黃斑區(qū)的正常解剖結(jié)構(gòu)。(2)剝除內(nèi)界膜可改善液體在視網(wǎng)膜和玻璃體腔之間的流動(dòng),同時(shí)改善術(shù)后黃斑區(qū)視網(wǎng)膜的血液循環(huán)及缺氧狀態(tài)。(3)也可能是撕除內(nèi)界膜可促進(jìn)血液及液體從視網(wǎng)膜向玻璃體腔彌散,更能促進(jìn)水腫的吸收。(4)STEFáNSSON 等[12]報(bào)道,對(duì)DME 患者行PPV 后,視網(wǎng)膜前膜的發(fā)生率8.0%~10.3%,剝除內(nèi)界膜減少了因黃斑前膜導(dǎo)致的DME[13]。DEHGHAN 等[14]認(rèn)為PPV 聯(lián) 合或者不聯(lián)合內(nèi)界膜剝除從解剖學(xué)的指標(biāo)判斷均能使CMT 降低并具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但是手術(shù)前后BCVA 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。但本研究末次隨訪時(shí),聯(lián)合組視力優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),這與其他一些文獻(xiàn)的研究結(jié)果相符[6]。筆者認(rèn)為造成研究結(jié)果不同的原因可能有以下幾個(gè):黃斑水腫消退本身對(duì)視力的影響;DME 的病程長(zhǎng)短對(duì)光感受器細(xì)胞的影響;內(nèi)界膜剝除操作對(duì)黃斑中心凹和脈絡(luò)膜的影響[15]。納入的患者和手術(shù)操作技術(shù)的不同可能造成研究結(jié)果的差異,不能一概而論。
MAIA 微視野計(jì)是一種無創(chuàng)傷、快速、精確、可靠的視功能檢查設(shè)備,能對(duì)黃斑視覺敏感度、固視位置和穩(wěn)定性進(jìn)行定量評(píng)價(jià),可成功應(yīng)用于定量評(píng)估黃斑微小視功能變化[16-18]。本研究中手術(shù)后聯(lián)合組手術(shù)眼RMS 較治療前有提高,但6 個(gè)月時(shí)和對(duì)側(cè)眼比較RMS 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。這與以往關(guān)于黃斑裂孔內(nèi)界膜剝除術(shù)后固視穩(wěn)定性變化結(jié)果不符[19],分析原因一方面可能因?yàn)楸狙芯繕颖玖枯^小造成的結(jié)果偏差,另一方面黃斑裂孔術(shù)后對(duì)比的對(duì)側(cè)眼是正常眼,而本研究的對(duì)側(cè)眼是DR,所以會(huì)造成研究結(jié)果不同。
聯(lián)合組中玻璃體再積血患者2 例,對(duì)照組中玻璃體再積血患者1 例,但均在2 周內(nèi)自行吸收。對(duì)照組中有1 例患者在隨訪期間發(fā)生黃斑前膜,有3 例患者在隨訪期間DME 仍未完全消退,而聯(lián)合組中所有患者DME 均完全消退。
綜上所述,治療頑固性DME 時(shí)采用PPV 聯(lián)合內(nèi)界膜剝除術(shù),能更有效提高患者BCVA 及降低CMT,減少黃斑前膜的發(fā)生率,一定程度上提高固視穩(wěn)定性。雖然術(shù)后RMS較術(shù)前提高,但仍低于對(duì)側(cè)眼。所以采用PPV 聯(lián)合內(nèi)界膜剝除手術(shù)治療頑固性DME應(yīng)以精細(xì)熟練的手術(shù)操作技術(shù)為基礎(chǔ),并嚴(yán)格掌握手術(shù)適應(yīng)癥。因本研究納入患者的標(biāo)準(zhǔn)較嚴(yán)格,樣本量偏小,并且僅為初步的臨床應(yīng)用研究,有必要進(jìn)一步加大樣本量進(jìn)一步長(zhǎng)期觀察。