高炬,付曉輝,陶貴周,屈寶澤
(錦州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院 心內(nèi)科,遼寧 錦州121001)
經(jīng)皮冠脈介入術(shù)(percutaneous coronary intervention,PCI)是臨床治療冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟?。ㄒ韵潞喎Q冠心?。┳钣行У姆椒╗1]。據(jù)相關(guān)資料數(shù)據(jù)顯示,近10年來,我國PCI 術(shù)治療冠心病年均增長率高達(dá)15%~20%,冠狀動(dòng)脈支架內(nèi)再狹窄問題日益突出,需采取有效措施防治[2-3]。目前,球囊成形術(shù)是臨床治療冠狀動(dòng)脈再狹窄重要手段,其中切割球囊應(yīng)用至冠狀動(dòng)脈內(nèi)狹窄部位可根據(jù)病變特點(diǎn)在適當(dāng)壓力、時(shí)間下實(shí)現(xiàn)有效擴(kuò)張,從而維持血流通暢,具有一定療效,但術(shù)后管腔再狹窄率較高,影響預(yù)后及生存質(zhì)量[4]。藥物涂層球囊屬于新型介入治療器械,通過在球囊表面均勻涂抹藥物,發(fā)揮擴(kuò)張血管、抗血管內(nèi)膜增生及抑制再狹窄作用[5]?;诖耍狙芯客ㄟ^對比藥物涂層球囊與切割球囊治療冠狀動(dòng)脈再狹窄老年患者對靶血管內(nèi)膜反應(yīng)、靶病變血運(yùn)重建的影響,旨在明確藥物涂層球囊應(yīng)用優(yōu)勢及對疾病良好轉(zhuǎn)歸的積極意義。
選取2017年11月—2019年1月錦州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院收治的冠狀動(dòng)脈再狹窄老年患者198 例,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為研究組與對照組,各99例[按照等效性試驗(yàn)樣本量估算公式n=2×(Uα+Uβ/2)2×(σ/δ)2(其中α=0.05,β=0.10;σ=0.40;δ=0.20)計(jì)算得出,兩組所需患者總例數(shù)應(yīng)≥170 例,每組所需患者例數(shù)應(yīng)≥85 例。納入標(biāo)準(zhǔn):①PCI 術(shù)后出現(xiàn)心肌缺血或心絞痛等臨床表現(xiàn);②冠狀動(dòng)脈造影結(jié)果顯示冠狀動(dòng)脈支架內(nèi)再狹窄;③血管內(nèi)超聲造影(intravascular ultrasound,IVUS)提示斑塊不穩(wěn)定,狹窄率50%~70%;④靶病變長度≤30 mm,狹窄率>70%,參考直徑2.5~4.0 mm;⑤臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):①伴腎功能衰竭者;②有嚴(yán)重出血傾向者;③術(shù)中發(fā)生心源性休克者;④合并嚴(yán)重充血性心力衰竭者;⑤伴有抗凝、抗血小板藥物禁忌者;⑥慢性閉塞性病變者;⑦伴有嚴(yán)重冠狀動(dòng)脈肌橋者。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會審批通過,患者及家屬簽訂知情同意書。
兩組術(shù)前完善血常規(guī)、生化、凝血功能等檢查,常規(guī)服用拜阿司匹林100 mg/d,氯吡格雷75 mg/d,1 周以上。
對照組選用傳統(tǒng)半順應(yīng)球囊進(jìn)行預(yù)擴(kuò)張(球囊與血管參考直徑比率為0.8~1.0),預(yù)擴(kuò)張后根據(jù)靶血管直徑(球囊與血管參考直徑比率為0.8~1.0)選擇切割球囊(美國波士頓科學(xué)國際有限公司),擴(kuò)張壓力為6 atm,緩慢擴(kuò)張達(dá)到擴(kuò)張壓力,每5 s 遞增l atm,在最高壓力時(shí)持續(xù)60 s,如擴(kuò)張后造影結(jié)果不滿意,必要時(shí)可以重復(fù)擴(kuò)張。
研究組選用傳統(tǒng)半順應(yīng)球囊進(jìn)行預(yù)擴(kuò)張(球囊與血管參考直徑比率為0.8~1.0),預(yù)擴(kuò)張后根據(jù)靶血管直徑(球囊與血管參考直徑比率為0.8~1.0)選用合適的藥物球囊(SeQuent Please 新普立,德國貝朗醫(yī)療有限公司),表面均勻涂抹Lopromide和紫杉醇組成的基質(zhì),表面藥物含量為3 μg/mm2,并盡可能快的到達(dá)病變部位,擴(kuò)張壓力為7 atm,緩慢擴(kuò)張達(dá)到擴(kuò)張壓力,每5 s 遞增1 atm,在最高壓力時(shí)持續(xù)60 s。兩組術(shù)后給予雙聯(lián)抗血小板治療(方法同術(shù)前),持續(xù)6 個(gè)月以上。
由專業(yè)醫(yī)護(hù)人員按照雙盲法進(jìn)行檢測:①靶血管內(nèi)膜反應(yīng)檢測采用美國波士頓科學(xué)公司的血管內(nèi)超聲顯像儀(型號為Galaxy2) 進(jìn)行IVUS 檢查,測定主支最小腔徑(minimum lumen diameter,MLD)、最小管腔面積;②心功能檢測采用武漢凱進(jìn)醫(yī)療技術(shù)有限公司的心臟彩色多普勒超聲診斷儀(型號為Kai-x6),測定左室射血分?jǐn)?shù)(left ventricular ejection fraction, LVEF)、每搏輸出量(stroke volume, SV)。采集清晨空腹肘靜脈血3 ml,以3 000 r/min 離心10 min,取上清液,于-20℃冰箱冷凍保存待檢。NT-proBNP 水平采用免疫熒光法測定,試劑盒購自上海酶聯(lián)生物科技有限公司,嚴(yán)格按照說明書操作。
①靶血管內(nèi)膜反應(yīng):治療前和治療3 個(gè)月、6 個(gè)月后MLD、最小管腔面積。②心功能:治療前和治療3 個(gè)月、6 個(gè)月后LVEF、SV 及NT-proBNP 水平。③治療6 個(gè)月后不良心血管事件發(fā)生率,包括心絞痛、心肌梗死、心律失常等。④治療6 個(gè)月后管腔再狹窄率、靶病變血運(yùn)重建發(fā)生率。⑤生活質(zhì)量:患者治療前和治療3 個(gè)月、6 個(gè)月后采用中國心血管患者生活質(zhì)量評定問卷(CCQQ)評分進(jìn)行判定,主要包括病情(0~26 分)、體力(0~70 分)、醫(yī)療情況(0~6 分)、社會心理功能(0~26 分)、一般生活功能(0~17 分)及工作狀況(0~9 分),總分0~154 分,分值越高表示生活質(zhì)量越好。
數(shù)據(jù)分析采用SPSS 22.0 統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,比較用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,比較用t檢驗(yàn)或重復(fù)測量設(shè)計(jì)的方差分析。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩組年齡、性別、冠狀動(dòng)脈支架內(nèi)再狹窄病變長度、合并癥、吸煙史比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。
表1 兩組一般資料比較 (n=99)
研究組52 例進(jìn)行IVUS 檢查,對照組50 例進(jìn)行IVUS檢查。兩組治療前和治療3個(gè)月、6個(gè)月后MLD、最小管腔面積比較,經(jīng)重復(fù)測量設(shè)計(jì)的方差分析,結(jié)果如下:①不同時(shí)間點(diǎn)MLD、最小管腔面積比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=12.206和11.713,均P=0.000);②兩組MLD、最小管腔面積比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=10.224 和9.105,均P=0.000);③兩組MLD、最小管腔面積變化趨勢比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=11.031 和8.270,均P=0.000)。見表2。
表2 兩組靶血管內(nèi)膜反應(yīng)比較 (±s)
表2 兩組靶血管內(nèi)膜反應(yīng)比較 (±s)
MLD/mm 最小管腔面積/mm2組別n治療前0.78±0.41研究組52治療3個(gè)月后1.50±0.53治療6個(gè)月后2.83±0.69治療前0.59±0.30治療3個(gè)月后3.25±0.62治療6個(gè)月后5.71±1.68 0.80±0.39對照組50 1.14±0.46 2.51±0.61 0.62±0.28 2.63±0.57 4.80±1.39
兩組治療前和治療3 個(gè)月、6 個(gè)月后LVEF、NT-proBNP 及SV 比較,經(jīng)重復(fù)測量設(shè)計(jì)的方差分析,結(jié)果如下:①不同時(shí)間點(diǎn)LVEF、NT-proBNP 及SV 比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=9.124、9.235 和10.591,均P=0.000);②兩組LVEF、NT-proBNP 及SV 比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=8.034、7.966 和13.117,均P=0.000);③兩組LVEF、NT-proBNP 及SV 變化趨勢比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=12.056、10.002 和15.128,均P=0.000)。見表3。
表3 兩組心功能比較 (±s)
表3 兩組心功能比較 (±s)
LVEF/%組別n研究組52治療前44.93±4.15治療3個(gè)月后48.92±3.27治療6個(gè)月后56.19±5.34對照組50 45.03±4.40 47.35±2.61 50.17±5.06組別n NT-proBNP/(μg/L)治療前1 039.23±136.79研究組52治療3個(gè)月后931.36±50.89治療6個(gè)月后811.67±93.35 1 044.64±140.68對照組50 984.10±55.74 923.19±89.69 SV/ml組別n研究組52治療前55.90±5.37治療3個(gè)月后63.47±5.11治療6個(gè)月后69.79±6.02對照組50 56.21±5.59 59.10±3.04 63.72±5.71
兩組不良心血管事件總發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.130,P=0.718)。見表4。
表4 兩組不良心血管事件總發(fā)生率比較[n=99,例(%)]
兩組管腔再狹窄率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組靶病變血運(yùn)重建發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),對照組高于研究組。見表5。
表5 兩組管腔再狹窄率、靶病變血運(yùn)重建發(fā)生率比較[n=99,例(%)]
兩組治療前和治療3 個(gè)月、6 個(gè)月后CCQQ 評分比較,經(jīng)重復(fù)測量設(shè)計(jì)的方差分析,結(jié)果如下:①不同時(shí)間點(diǎn)CCQQ 評分比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=10.882,P=0.000);②兩組CCQQ 評分比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=13.071,P=0.000);③兩組CCQQ 評分變化趨勢比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=9.134,P=0.000)。見表6。
表6 兩組生活質(zhì)量比較 (n=99,分,±s)
表6 兩組生活質(zhì)量比較 (n=99,分,±s)
組別治療前治療3個(gè)月后隨訪6個(gè)月后研究組對照組33.91±3.69 34.15±3.78 50.27±4.37 46.30±3.95 63.91±6.44 55.78±5.91
近年來,隨著支架工藝、材料不斷改良,冠狀動(dòng)脈再狹窄發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)顯著下降。但相關(guān)數(shù)據(jù)表明,冠狀動(dòng)脈支架內(nèi)再狹窄發(fā)生率仍高達(dá)5%~10%,防治形勢較為嚴(yán)峻[6-7]。目前,臨床普遍認(rèn)為冠狀動(dòng)脈再狹窄發(fā)生原因眾多、機(jī)制復(fù)雜,尚無特效治療方案[8-9]。因此,積極探索較為合理、可靠療法成為臨床防治冠狀動(dòng)脈再狹窄的重要課題。
孫帥等[10]研究表明,切割球囊治療冠狀動(dòng)脈冠狀動(dòng)脈支架內(nèi)再狹窄患者術(shù)后冠狀動(dòng)脈直徑狹窄度較高,且晚期丟失血管內(nèi)徑明顯,嚴(yán)重影響預(yù)后改善。有臨床實(shí)踐證實(shí),藥物涂層球囊通過于球囊表面均勻涂抹藥物,在擴(kuò)張球囊過程中可持續(xù)釋放、擴(kuò)散藥物,使其進(jìn)入狹窄部位血管壁,從而有效降低再狹窄發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[11-12]?;诖?,本研究對冠狀動(dòng)脈再狹窄老年患者實(shí)施藥物涂層球囊與切割球囊對比治療,數(shù)據(jù)顯示,研究組治療3 個(gè)月、6 個(gè)月后MLD、最小管腔面積較對照組大,提示藥物涂層球囊治療冠狀動(dòng)脈再狹窄老年患者可明顯改善靶血管內(nèi)膜反應(yīng)。新生內(nèi)膜增生是PCI 術(shù)治療后必經(jīng)血管修復(fù)過程[13]。但若新生內(nèi)膜不均勻增生或過度增生,則可能造成支架絲覆蓋不全、繼發(fā)新生內(nèi)膜粥樣硬化性改變、支架內(nèi)血栓及冠狀動(dòng)脈支架內(nèi)再狹窄等不良現(xiàn)象,從而導(dǎo)致靶病變處理失敗[14-15]。故改善靶血管內(nèi)膜反應(yīng)至關(guān)重要。同時(shí),紫杉醇作為藥物涂層球囊涂層基質(zhì)的藥物活性成分,具有高度親脂性,可于血管內(nèi)皮細(xì)胞持續(xù)發(fā)揮藥理作用,有效穩(wěn)定微管蛋白,抑制細(xì)胞快速增殖,從而降低內(nèi)膜增生速度,還可控制平滑肌細(xì)胞表型改變與遷移,降低再狹窄風(fēng)險(xiǎn)[16-17]。且相關(guān)報(bào)道顯示,紫杉醇具有疏水性,可濃聚于動(dòng)脈內(nèi)膜,持久抑制細(xì)胞增殖[18]。此外,藥物涂層球囊利用球囊擴(kuò)張壓力,使表面紫杉醇基質(zhì)緊密接觸血管組織,擴(kuò)大接觸面積,有利于加快血管壁組織吸收藥物成分,提高藥物生物利用度,并依靠紫杉醇脂溶性滲透進(jìn)入血管內(nèi)膜組織,從而抑制血管內(nèi)膜增生,改善靶血管內(nèi)膜反應(yīng)[19-20]。本研究還發(fā)現(xiàn),研究組治療6 個(gè)月后靶病變血運(yùn)重建發(fā)生率較對照組低,不良心血管事件、管腔再狹窄率僅為3.03%和2.02%。推測其原因,在藥物涂層球囊治療中,紫杉醇藥效持續(xù)時(shí)間長達(dá)2 周,具備最佳藥物代謝時(shí)長,有利于強(qiáng)化療效,且無金屬網(wǎng)格、聚合物質(zhì)殘留,可減少內(nèi)膜炎癥反應(yīng),降低血栓風(fēng)險(xiǎn),使靶病變血運(yùn)及冠狀動(dòng)脈血供得到有效改善,從而降低靶病變血運(yùn)重建發(fā)生率,并有利于減少不良心血管事件及管腔再狹窄發(fā)生[21]。
有文獻(xiàn)指出,冠狀動(dòng)脈再狹窄對PCI 術(shù)后患者心臟功能康復(fù)產(chǎn)生嚴(yán)重不利影響,改善心功能成為最主要目的之一[22]。本研究結(jié)果表明,研究組治療3 個(gè)月、6 個(gè)月后LVEF、SV 較對照組高,NTproBNP 較對照組低,說明藥物涂層球囊治療冠狀動(dòng)脈再狹窄老年患者可顯著改善心功能。分析原因,藥物涂層球囊可通過球囊與其表面抗增殖藥物雙重作用機(jī)制加快血管早期恢復(fù),于短時(shí)間內(nèi)改善冠狀動(dòng)脈血流,減輕血管壁炎癥反應(yīng),降低支架內(nèi)血栓發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),從而為促進(jìn)心功能恢復(fù)創(chuàng)造良好條件[23-24]。此外,本研究發(fā)現(xiàn),研究組治療3 個(gè)月、6個(gè)月后CCQQ 評分較對照組高。提示藥物涂層球囊治療冠狀動(dòng)脈再狹窄老年患者可有效改善其生活質(zhì)量,可能與藥物涂層球囊可良好改善靶血管內(nèi)膜反應(yīng),恢復(fù)靶血管血運(yùn)、冠狀動(dòng)脈血流,強(qiáng)化心功能等密切相關(guān)。但本研究樣本選取量較少,仍需進(jìn)一步探究。
綜上所述,藥物涂層球囊治療冠狀動(dòng)脈再狹窄老年患者可明顯改善靶血管內(nèi)膜反應(yīng),降低靶病變血運(yùn)重建發(fā)生率,促進(jìn)心功能恢復(fù),改善生活質(zhì)量。