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自締合壓裂液優(yōu)選及應(yīng)用

2021-07-28 07:57:06于洋郭粉娟李立楊超邱偉欒飛王雪婷
斷塊油氣田 2021年4期
關(guān)鍵詞:排劑稠化劑穩(wěn)定劑

于洋,郭粉娟,李立,楊超,邱偉,欒飛,王雪婷

(中國石化中原石油工程有限公司井下特種作業(yè)公司,河南 濮陽 457164)

0 引言

隨著非常規(guī)油氣藏大規(guī)模的勘探開發(fā),由于其獨特的儲層特性,使得大型壓裂成為對其進(jìn)行高效開發(fā)的關(guān)鍵技術(shù)。傳統(tǒng)的壓裂配液與施工作業(yè)模式存在諸多不足:1)施工周期長,配液強(qiáng)度大;2)配制的壓裂液經(jīng)過長時間儲存容易產(chǎn)生基液降解、黏度降低,甚至變質(zhì)腐敗等問題;3)大規(guī)模壓裂中,液量大,罐群數(shù)量多,場地占用面積大;4)一般情況下,罐底余液占原來壓裂液體積的5%~7%,施工結(jié)束后必須對這些液體進(jìn)行處理,不僅會造成浪費,而且環(huán)保成本極大[1]。

資料顯示[2],自締合壓裂液具有低殘渣、易返排、對地層傷害小的特點,而且配制簡單,成本低廉,特別適用于低滲透油氣藏儲層改造。

1 自締合壓裂液配方的形成

1.1 稠化劑的優(yōu)選

自締合聚合物的合成方法有2種,即水溶性單體與疏水性單體共聚法和水溶性聚合物化學(xué)改性法。自締合聚合物獨特的締合網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)決定了自締合壓裂液具有較好的增黏作用、優(yōu)良的抗鹽性,以及良好的耐溫耐剪切能力[3]。而且此類聚合物用作稠化劑最大的特點在于[2]:當(dāng)稠化劑低加量(聚合物質(zhì)量分?jǐn)?shù)低于臨界膠束質(zhì)量分?jǐn)?shù))時,聚合物主要是分子內(nèi)聚合,水溶液黏度低,可作為壓裂施工前期頂替液;當(dāng)增加稠化劑加量(聚合物質(zhì)量分?jǐn)?shù)高于臨界膠束質(zhì)量分?jǐn)?shù))時,聚合物主要為分子間締合,流體力學(xué)體積急劇升高,相應(yīng)地,壓裂液黏度也會增大,可用于壓裂施工中的加砂壓裂。

本次研究收集了來自不同生產(chǎn)廠家的5種自締合稠化劑樣品,對其溶脹時間、抗鹽性、耐溫性等性能進(jìn)行了評價實驗,以選擇性能優(yōu)良的稠化劑產(chǎn)品。

1.1.1 溶脹時間及表觀黏度

溶脹時間的快慢,決定了是否能即配即用,溶脹時間越快,越有利于現(xiàn)場連續(xù)混配施工。室內(nèi)評價了A,B,C,D,E等5種自締合稠化劑的溶脹時間及表觀黏度。實驗方法:首先量取500 mL自來水,加入Waring混調(diào)器中,調(diào)整轉(zhuǎn)速至1 700 r/min;然后加入10 mL自締合稠化劑并開始計時,記錄漩渦閉合時間,即溶脹時間;繼續(xù)調(diào)整溫度至30℃,恒溫放置4 h,用六速旋轉(zhuǎn)黏度計測其表觀黏度(見表1)。

表1 稠化劑溶脹時間及表觀黏度

綜合比較溶脹時間和表觀黏度,最終優(yōu)選出溶脹時間較短、表觀黏度較高的稠化劑A和D進(jìn)行下一步測試優(yōu)選。

1.1.2 抗鹽性能

儲層壓裂改造中,尤其是大規(guī)模壓裂,壓裂液的配制往往需要大量的水資源,為了緩解淡水資源的匱乏,壓裂液的抗鹽性顯得尤為重要。優(yōu)良的抗鹽稠化劑,可以放寬配液水的使用限制,根據(jù)井場位置,就地取水,降低配液施工成本。室內(nèi)分別用清水和質(zhì)量分?jǐn)?shù)6%,8%,10%的CaCl2水溶液,配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)2%的稠化劑,并測其表觀黏度,結(jié)果如表2所示。由表可見,在不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的鹽溶液中,稠化劑A和D均具有較高的黏度,抗鹽性能較好。

表2 稠化劑抗鹽性能

1.1.3 耐溫耐剪切性能

由于自締合聚合物自身結(jié)構(gòu)的特殊性,當(dāng)其受到機(jī)械破壞時,溶液黏度會下降,但當(dāng)此外力消失時,其分子間的物理交聯(lián)將會重新建立,表現(xiàn)在宏觀性能上,即黏度恢復(fù)[2];所以,相比普通的稠化劑,自締合稠化劑具有更高的耐剪切優(yōu)勢。而良好的耐溫性能,可減緩聚合物壓裂液在高溫下的降解,適用于較高溫儲層的壓裂需求。

參考標(biāo)準(zhǔn)Q/SH 0616—2014《聚合物壓裂液性能測定方法》,用RS6000高溫高壓流變儀測稠化劑A和D的耐溫耐剪切性能。稠化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%,在溫度110℃、剪切速率170 s-1的條件下連續(xù)剪切60 min后流變曲線如圖1所示。

圖1 自締合稠化劑流變曲線

由圖1可知:稠化劑D的保留黏度為46.3 mPa·s,而稠化劑A的保留黏度為78.4 mPa·s,說明稠化劑A的耐溫耐剪切性能明顯優(yōu)于D,可以滿足壓裂施工攜砂需求。最終選擇A作為自締合壓裂液的稠化劑。

1.2 黏土穩(wěn)定劑的優(yōu)選

在各種井筒作業(yè)中,頁巖穩(wěn)定是一個重要問題,該問題經(jīng)常是由頁巖膨脹造成的。尤其是在具有水敏性的頁巖和黏土地層中,巖石吸收壓裂液中的液體后膨脹,可能導(dǎo)致井筒崩塌,而發(fā)生此效應(yīng)的主要原因就是黏土的水化作用[4-5]。所以,壓裂液中加入合適的黏土穩(wěn)定劑,可以有效緩解地層中的礦物膨脹。

本次實驗選取了KCl黏土穩(wěn)定劑(1#)、小陽離子型黏土穩(wěn)定劑(2#)、高溫黏土穩(wěn)定劑(3#)等3種黏土穩(wěn)定劑進(jìn)行防膨性能評價。首先在室溫(25℃)下測試3種黏土穩(wěn)定劑的防膨率,然后為保證黏土穩(wěn)定劑適用于110℃的高溫環(huán)境,將3種樣品放入老化罐中,于110℃恒溫保存3 d,測試其高溫防膨率,結(jié)果見表3。由表3可知,2#黏土穩(wěn)定劑在室溫和高溫下均具有較高的防膨率,防膨效果最好。

表3 不同黏土穩(wěn)定劑的室溫、高溫防膨率

1.3 助排劑的優(yōu)選

在低滲透油氣儲層中,由于存在毛細(xì)管壓力,液體滯留在非常小的孔隙中,液體通過毛細(xì)管孔喉時,需要變形,從而導(dǎo)致了流體阻力的增加,產(chǎn)生水鎖[6]。降低毛細(xì)管壓力也就降低了返排壓裂液所需的油層壓力,從而提高返排率[7-8]。助排劑的加入,可降低表面張力或油水界面張力,增大接觸角,利于壓裂液壓后返排[9-10]。常用的助排劑有陽離子型(如季銨鹽、季膦鹽)、陰離子型(如二(2-乙基己酯)磺基琥珀酸鈉)、溴化陰離子型(如9-溴硬酯酸)。

實驗選取4個助排劑樣品,按質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.3%配成水溶液,分別測試其在室溫(25℃)下及高溫老化后(150℃密閉空間恒溫72 h)的表面、界面張力,結(jié)果見表4。

表4 室溫及高溫下助排劑的表面、界面張力 mN·m-1

參照標(biāo)準(zhǔn)Q/SHCG 69—2013《壓裂酸化用助排劑技術(shù)要求》,室溫下表面張力不大于30 mN/m、界面張力不大于3 mN/m,老化后表面張力不大于32 mN/m、界面張力不大于5 mN/m時,才能滿足技術(shù)要求。由表4可見,4種助排劑在室溫下的表面、界面張力均滿足技術(shù)要求,而高溫老化后僅有1#和3#助排劑滿足標(biāo)準(zhǔn)要求。因此,優(yōu)選助排劑1#和3#。

將1#和3#助排劑與體系中的其他添加劑進(jìn)行配伍性實驗。按照2%自締合稠化劑+0.5%黏土穩(wěn)定劑+0.5%助排劑的比例加入到清水中,觀察實驗結(jié)果。實驗結(jié)果顯示,加入1#助排劑得到的溶液是無色透明的,加入3#助排劑得到的溶液變得渾濁。3#助排劑在室溫及高溫老化后的表面、界面張力均滿足標(biāo)準(zhǔn)要求,但是3#助排劑與其他添加劑存在不配伍的現(xiàn)象,可能導(dǎo)致壓裂液耐溫性能變差或者加大對儲層的傷害。因此,助排劑最終選用1#助排劑。

1.4 配方的確定

根據(jù)以上實驗結(jié)果,該自締合稠化劑壓裂液的配方為:2%自締合稠化劑A+0.5%黏土穩(wěn)定劑2#+0.5%助排劑1#。

2 自締合壓裂液性能評價

2.1 耐溫耐剪切性能

壓裂液在進(jìn)入地層的過程中,將受到壓裂管柱、射孔孔眼等的剪切作用,壓裂液黏度因此而降低;同時,壓裂液進(jìn)入地層的過程中,隨著溫度不斷上升,黏度也會隨之改變[11-12]。壓裂液只有具有較高的黏度,才能很好地攜砂;因此,壓裂液的耐溫耐剪切性能是評判壓裂液性能好壞的指標(biāo)之一[13-14]。

室內(nèi)采用RS6000流變儀對該體系進(jìn)行高溫流變性能評價,在溫度110℃、剪切速率170 s-1條件下,連續(xù)剪切60 min,其高溫流變曲線如圖2所示。

圖2 自締合壓裂液高溫流變曲線

由圖2可見,該體系在110℃,170 s-1條件下連續(xù)剪切60 min,黏度依舊大于70 mPa·s,滿足壓裂液黏度不低于50 mPa·s的要求。

2.2 破膠性能

壓裂液把支撐劑攜帶到已經(jīng)形成的裂縫中,支撐劑可增大油井的裂縫支撐程度。破膠劑的加入可以在一定程度上對聚合物進(jìn)行降解,使其變成小分子物,從而降低液體黏度,以便裂縫成為高滲透的通道,油和氣通過此路徑進(jìn)入井中[15-16]。

室內(nèi)選用過硫酸銨(APS)作為破膠劑進(jìn)行破膠實驗,優(yōu)化加量及破膠時間。將1%的稠化劑壓裂液分成5份,每份200 mL。分別加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.01%,0.03%,0.05%,0.07%,0.10%的過硫酸銨,放入70℃水浴中,并開始計時, 測量 0.5,1.0,1.5,2.0,3.0,4.0,5.0 h 時的黏度,結(jié)果如表5所示。

表5 自締合壓裂液破膠性能

由表5可見,壓裂施工中,為了防止壓裂液破膠太快造成砂堵,同時破膠液又能順利返排,最終確定破膠劑最優(yōu)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.03%。

2.3 殘渣測試

壓裂液殘渣即破膠水化液中殘存的水不溶物,其主要來源是稠化劑、壓裂液未破膠物質(zhì),及黏土穩(wěn)定劑等添加劑中的水不溶物。殘渣會堵塞巖石孔隙和裂縫,影響裂縫支撐帶的導(dǎo)流能力和油氣層的滲透率[17-19]。破膠液殘渣越少,對油氣層造成的損害越小。

室內(nèi)按照配方2%稠化劑+0.5%黏土穩(wěn)定劑+0.5%助排劑+0.03%過硫酸銨配制壓裂液,參照標(biāo)準(zhǔn)SY/T 5107—2016《水基壓裂液性能評價方法》對破膠液殘渣進(jìn)行測試,破膠液狀態(tài)如圖3所示。圖中左側(cè)為自締合體系破膠液,右側(cè)為常規(guī)HPG壓裂液體系破膠液,自締合體系的殘渣顯然比常規(guī)HPG體系的更少。通過計算,自締合體系破膠液的殘渣質(zhì)量濃度僅為69 mg/L,遠(yuǎn)低于常規(guī)HPG體系的322 mg/L??梢?,該體系破膠后的殘渣質(zhì)量濃度極低,對地層的傷害也很小。

圖3 2種破膠液示例

2.4 靜態(tài)懸砂實驗

壓裂液懸砂性能是決定壓裂成功與否的關(guān)鍵因素,壓裂液攜帶支撐劑在地層裂縫中水平移動時,顆粒會發(fā)生沉降,沉降速度可衡量壓裂液的懸砂性能[20-22]。沉降速度過快,容易造成砂堵導(dǎo)致施工失??;沉降速度慢,則利于將支撐劑攜帶到更遠(yuǎn)的地層,形成長縫。

室內(nèi)按照支撐劑和配液用水體積比30∶100配制自締合壓裂液,倒入500 mL量筒中,觀察支撐劑的沉降。4 h之后,自締合壓裂液懸砂效果依舊良好,可滿足現(xiàn)場施工需求。

3 現(xiàn)場應(yīng)用

2020年6月,該自締合稠化劑壓裂液在衛(wèi)22-1A井和衛(wèi)22-1B井進(jìn)行現(xiàn)場應(yīng)用。2口井井溫均為110℃,最高施工排量為5.6 m3,最高砂比為35%,累計用液650 m3,成功率100%,壓后效果良好。施工曲線如圖4、圖5所示,可以看出,自締合壓裂液具有良好的耐溫耐剪切性能及優(yōu)良的攜砂效果。另外,自締合稠化劑呈液態(tài),采用可控制泵速的齒輪泵即可滿足在線混配,降低了對作業(yè)場地面積的要求。

圖4 衛(wèi)22-1A井施工曲線

圖5 衛(wèi)22-1B井施工曲線

4 結(jié)論

1)該稠化劑具有溶脹速度快、分散均勻的優(yōu)點,可滿足在線連續(xù)混配的施工要求,解決了目前壓裂配液勞動強(qiáng)度大、配液速度慢、施工準(zhǔn)備周期長等問題。

2)自締合稠化劑具有良好的耐鹽性,可大量節(jié)約水資源,降低壓裂施工成本。

3)自締合壓裂液體系具有耐溫耐剪切、破膠徹底、低殘渣、高攜砂等特點,滿足了高溫井的需求,可保證施工順利進(jìn)行。

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