李 軍,周 濤,王崇敏,劉曉清
貴州中醫(yī)藥大學(xué) 中藥民族藥資源研究院,貴陽(yáng) 550025
核因子Y(nuclear factor Y,NF-Y),又稱(chēng)CBF或亞鐵血紅素激活蛋白HAP,主要由NF-YA,NF-YB及NF-YC 3個(gè)亞家族組成[1].NF-Y蛋白家族的不同成員可通過(guò)不同途徑進(jìn)入細(xì)胞核,其中NF-YA是由Importin β介導(dǎo)輸入核中,而含有HFM亞基的NF-YB和NF-YC作為異二聚體復(fù)合物則由Importin 13介導(dǎo)進(jìn)入細(xì)胞核[2].3個(gè)亞家族可以單獨(dú)調(diào)控基因表達(dá),也可形成NF-YB/NF-YC CONSTANS或NF-Y復(fù)合體,進(jìn)一步結(jié)合CCAAT元件參與基因表達(dá)的調(diào)控[3].
在哺乳動(dòng)物及酵母體內(nèi),NF-Y的3個(gè)亞基均由單基因編碼[4],但植物中每個(gè)亞基均由基因家族編碼[5],提供了更多的 NF-YA/NF-YB/NF-YC 三聚體組合,增加了核因子Y功能的復(fù)雜性,參與了在種子萌發(fā)、胚胎發(fā)育、開(kāi)花過(guò)程以及植物對(duì)氮、磷、脫落酸(ABA)以及鹽分脅迫等的響應(yīng)過(guò)程[6].研究表明大豆GmNF-YCa在蔗糖和甘露醇誘導(dǎo)后上調(diào)表達(dá),過(guò)表達(dá)可顯著改善甘露醇和蔗糖脅迫下擬南芥種子的發(fā)芽率、根長(zhǎng)和側(cè)根伸長(zhǎng)明顯等[7].谷子SiNF-YA6主要在根部表達(dá),同時(shí)受低氮、干旱、高鹽和 ABA 等脅迫的誘導(dǎo)表達(dá),該基因的過(guò)表達(dá)顯著提高了擬南芥對(duì)低氮脅迫的耐受性[8].由此可見(jiàn),NF-Y蛋白家族的不同成員不僅參與了植物多種生長(zhǎng)發(fā)育進(jìn)程,且在植物抵御逆境脅迫等方面具有重要作用.
太子參為傳統(tǒng)中藥,系石竹科植物孩兒參Pseudostellariaheterophylla(Miq.)Paxex Pax et Hoffm的干燥塊根,含有多糖類(lèi)、皂苷類(lèi)、磷脂類(lèi)、環(huán)肽類(lèi)等活性成分,具有增強(qiáng)免疫力、降血糖、抗疲勞等多種功效[9].隨著近年來(lái)太子參需求量的逐年上升,逐步轉(zhuǎn)向人工種植,主要分布于溫暖濕潤(rùn)的氣候環(huán)境中[10].高溫、干旱等逆境容易引起太子參生長(zhǎng)發(fā)育受阻,從而導(dǎo)致減產(chǎn)、病害等問(wèn)題.因此,研究NF-Y基因家族的表達(dá)模式及對(duì)干旱脅迫的響應(yīng),對(duì)于深入理解其在太子參生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中的功能和作用,解析NF-Y蛋白在植物抵抗逆境脅迫中的作用機(jī)制具有重要意義.
供試材料為貴州施秉常用種,轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)由上海美吉生物醫(yī)藥科技有限公司測(cè)序完成.數(shù)據(jù)庫(kù)1:采用課題組前期構(gòu)建的太子參轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)庫(kù)(葉、莖、根表皮、根木質(zhì)部)[11];數(shù)據(jù)庫(kù)2:參照路丙社等[12]的方法,設(shè)置30%,44%,58%,72%,86%及100%的土壤水分梯度,相對(duì)含水量=土壤含水量/田間持水量×100%,取塊根進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組測(cè)序,de Novo組裝;數(shù)據(jù)庫(kù)3:采用0.2 mg/L NAA(萘乙酸)誘導(dǎo)組培苗生根[13],然后轉(zhuǎn)入MS+45 g/L蔗糖,MS+60 g/L蔗糖及MS+75 g/L蔗糖的培養(yǎng)基中培養(yǎng),取塊根進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組測(cè)序,de Novo組裝.
從NCBI中下載甜菜(BetavulgarisL.)、擬南芥(Arabidopsisthaliana)、水稻(OryzasativaL.)等的NF-Y蛋白家族成員.通過(guò)BlastP分別比對(duì)3個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù),從中鑒定太子參NF-Y家族同源序列,期望值設(shè)為小于0.001,結(jié)合數(shù)據(jù)庫(kù)原有的注釋結(jié)果,剔除注釋錯(cuò)誤的序列,將3個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)中鑒定的NF-Y蛋白序列統(tǒng)一編號(hào).
采用muscle 3.8軟件(http://www.drive5.com/muscle/)對(duì)太子參及甜菜、擬南芥及水稻進(jìn)行多序列比對(duì),分析結(jié)果用MEGA X(https://www.megasoftware.net/)分析,采用鄰接法(neighbor-joining method)構(gòu)建NF-Y的系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù),檢驗(yàn)參數(shù)Booistrap重復(fù)1 000次.利用MEME在線(xiàn)程序(http://meme-suite.org/)對(duì)NF-Y蛋白家族的保守基序進(jìn)行分析,預(yù)測(cè)太子參NF-Y蛋白家族的蛋白質(zhì)保守基序(Motif),參數(shù)設(shè)置為默認(rèn)值,并用WebLogo軟件(http://weblogo.berkeley.edu/logo.cgi)展示保守基序.
采用RSEM軟件(http://deweylab.biostat.wisc.edu/rsem/)進(jìn)行基因表達(dá)分析,采用RPKM值(reads per kb permillion reads)表示基因的相對(duì)表達(dá)水平,采用Cluster 3.0軟件對(duì)NF-Y基因的表達(dá)水平進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化,最后采用Heatmap圖展示基因的表達(dá).
采用美吉生物云平臺(tái)(https://cloud.majorbio.com/)中的STRING數(shù)據(jù)庫(kù)(http://string-db.org/)對(duì)NF-Y蛋白互作進(jìn)行分析.參考擬南芥的蛋白互作關(guān)系,構(gòu)建太子參NF-Y蛋白的互作關(guān)系網(wǎng)絡(luò).采用confidence score值評(píng)價(jià)互作關(guān)系的可信度,默認(rèn)值0.4,值越大代表互作關(guān)系越可靠.
采用擬南芥、水稻等模式植物的NF-Y蛋白檢索3個(gè)太子參轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)庫(kù),結(jié)合注釋信息及手工分析,共鑒定出24個(gè)NF-Y基因(表1),分別歸入3個(gè)亞家族,包括9個(gè)NF-YA,10個(gè)NF-YB及5個(gè)NF-YC.其中數(shù)據(jù)庫(kù)1中獲得9個(gè)NF-YA,6個(gè)NF-YB及4個(gè)NF-YC;數(shù)據(jù)庫(kù)2中獲得8個(gè)NF-YA,8個(gè)NF-YB及4個(gè)NF-YC;數(shù)據(jù)庫(kù)3中獲得8個(gè)NF-YA,7個(gè)NF-YB及4個(gè)NF-YC.PhNF-YA8僅在數(shù)據(jù)庫(kù)1中檢索到,PhNF-YB5,PhNF-YB6,PhNF-YB7,PhNF-YB9及PhNF-YC5未在數(shù)據(jù)庫(kù)1中檢索到,暗示這些基因可能是誘導(dǎo)型基因.
表1 太子參NF-Y基因家族的篩選與鑒定
為了推測(cè)24個(gè)太子參NF-Y蛋白的功能,分別構(gòu)建了NF-YA,NF-YB及NF-YC氨基酸序列的系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)(圖1).太子參的9個(gè)NF-YA蛋白分別歸入3個(gè)類(lèi)群,其中PhNF-YA2,PhNF-YA3,PhNF-YA7,PhNF-YA9與AtNF-YA3,AtNF-YA5,AtNF-YA6,AtNF-YA8歸為第1類(lèi)群,PhNF-YA1,PhNF-YA4,PhNF-YA5,PhNF-YA8與AtNF-YA1,AtNF-YA9歸為第2類(lèi)群,PhNF-YA6與AtNF-YA2,AtNF-YA10歸入第3類(lèi)群.
圖中分支點(diǎn)的數(shù)字表示基于1 000次重復(fù)該節(jié)點(diǎn)的自展支持率;標(biāo)尺代表遺傳距離.
太子參的10個(gè)NF-YB蛋白分別歸入4個(gè)類(lèi)群,其中PhNF-YB2,PhNF-YB3,PhNF-YB10與AtNF-YB1,AtNF-YB2等6個(gè)擬南芥NF-YB蛋白歸入第1類(lèi)群,PhNF-YB1,PhNF-YB4,PhNF-YB5與AtNF-YB4,AtNF-YB5歸入第2類(lèi)群,PhNF-YB6及PhNF-YB9歸入第3類(lèi)群,PhNF-YB7,PhNF-YB8與AtNF-YB6,AtNF-YB9歸入第4類(lèi)群.太子參的5個(gè)PhNF-YC蛋白歸入同一個(gè)類(lèi)群.
為了解太子參NF-Y蛋白的序列特點(diǎn),分析了太子參NF-Y蛋白的保守基序(圖2),發(fā)現(xiàn)PhNF-YA,PhNF-YB及PhNF-YC亞家族中均具有一段高度保守的序列,暗示這些序列與太子參NF-Y蛋白的功能密切相關(guān).
圖2 太子參NF-Y蛋白的保守基序
為了進(jìn)一步闡明太子參NF-Y蛋白的功能,分析了這些基因在葉、莖、塊根皮部及塊根木質(zhì)部中的表達(dá)模式(圖3a),結(jié)果顯示9個(gè)PhNF-YA基因中PhNF-YA4,PhNF-YA5,PhNF-YA7,PhNF-YA9僅在葉中有較高表達(dá),PhNF-YA2,PhNF-YA6在葉及莖中均有較高表達(dá),PhNF-YA1在塊根木質(zhì)部有較高表達(dá),PhNF-YA3在塊根皮部有較高表達(dá).6個(gè)PhNF-YB基因中PhNF-YB1和PhNF-YB4在塊根皮部及莖中有較高表達(dá),PhNF-YB10僅在葉中有較高表達(dá),PhNF-YB3在塊根木質(zhì)部中有較高表達(dá),PhNF-YB8在塊根木質(zhì)部及葉中有較高表達(dá).4個(gè)PhNF-YC基因中PhNF-YC2在葉中有較高表達(dá),其余基因表達(dá)量較低.19個(gè)基因的蛋白互作關(guān)系分析結(jié)果顯示(圖3b),PhNF-YA4及PhNF-YC2等9個(gè)PhNF-Y蛋白的互作關(guān)系在太子參葉片的生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中具有重要作用.
圖3 太子參NF-Y基因家族在不同組織中的表達(dá)及蛋白互作
為了研究太子參NF-Y蛋白對(duì)水分脅迫的響應(yīng)機(jī)制,分析了不同土壤水分脅迫下塊根中NF-Y基因的表達(dá)模式(圖4a),結(jié)果顯示8個(gè)PhNF-YA基因中PhNF-YA1,PhNF-YA4,PhNF-YA5,PhNF-YA7,PhNF-YA9在干旱脅迫下(30%)有較高表達(dá),PhNF-YA1,PhNF-YA2,PhNF-YA3在低度干旱條件下(58%)有較高表達(dá),PhNF-YA6隨著土壤水分含量的上升表現(xiàn)出上調(diào)的趨勢(shì).10個(gè)PhNF-YB基因中PhNF-YB2,PhNF-YB3及PhNF-YB8在干旱脅迫下(30%)有較高表達(dá),PhNF-YB10在適度干旱脅迫下(44%)有較高表達(dá),PhNF-YB1在低度干旱條件下(58%)有較高表達(dá).5個(gè)PhNF-YC基因中PhNF-YC1,PhNF-YC3,PhNF-YC4在干旱脅迫下(30%)有較高表達(dá),PhNF-YC2與土壤水分的增加趨勢(shì)基本一致,PhNF-YC5僅在澇滯環(huán)境下(100%)有較高表達(dá).23個(gè)PhNF-Y蛋白的互作關(guān)系表明(圖4b),PhNF-YA1,PhNF-YB4,PhNF-YC3及PhNF-YC4等11個(gè)PhNF-Y蛋白積極響應(yīng)土壤水分的脅迫,調(diào)控植物的生長(zhǎng)發(fā)育.
圖4 太子參塊根中NF-Y基因家族在土壤水分脅迫下的表達(dá)及蛋白互作
為了研究太子參NF-Y蛋白對(duì)蔗糖誘導(dǎo)的響應(yīng)機(jī)制,利用組培苗觀察不同蔗糖濃度培養(yǎng)條件下太子參根部NF-Y蛋白的表達(dá)模式(圖5a),結(jié)果顯示,隨著培養(yǎng)基中蔗糖濃度的升高,3個(gè)PhNF-YA基因的表達(dá)呈現(xiàn)逐漸升高的趨勢(shì),7個(gè)PhNF-YB基因中PhNF-YB5的表達(dá)量隨蔗糖濃度的升高而升高,PhNF-YB1,PhNF-YB2的表達(dá)呈先上升后下降的趨勢(shì),PhNF-YB3,PhNF-YB4,PhNF-YB8,PhNF-YB10的表達(dá)呈先下降后上升的趨勢(shì).4個(gè)PhNF-YC基因中PhNF-YC3及PhNF-YC4基因的表達(dá)受高濃度蔗糖誘導(dǎo),PhNF-YC1在高濃度蔗糖條件下表達(dá)受到抑制.19個(gè)PhNF-Y蛋白的互作關(guān)系表明(圖5b),PhNF-YA1,PhNF-YB4,PhNF-YC2等10個(gè)PhNF-Y蛋白積極響應(yīng)蔗糖脅迫,協(xié)同調(diào)控植物的生長(zhǎng)發(fā)育.
圖5 太子參根中NF-Y基因家族在蔗糖誘導(dǎo)下的表達(dá)及蛋白互作
已有證據(jù)表明NF-Y蛋白在葉綠體形成及光合作用中具有重要作用.擬南芥AtNF-YA5,AtNF-YB9和AtNF-YC9形成的復(fù)合體可與GCR1,GPA1和Pirin1組成信號(hào)傳遞鏈,參與調(diào)控植株中葉綠素a/b結(jié)合蛋白基因的表達(dá)[14].過(guò)量表達(dá)小麥TaNF-YB3后顯著提高葉綠素含量、光合速率及早期生長(zhǎng)率[15].水稻Os-NF-YB2/3/4可影響多個(gè)核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/氧合酶小亞基和葉綠素a/b結(jié)合蛋白基因的表達(dá)[16].本研究發(fā)現(xiàn)太子參PhNF-YA4,PhNF-YA5等6個(gè)基因,PhNF-YB8,PhNF-YB10及PhNF-YC2在葉中高量表達(dá),且可能具有復(fù)雜的相互作用關(guān)系,暗示這些基因在協(xié)同調(diào)控葉的生長(zhǎng)發(fā)育及光合作用中具有重要作用,但具體機(jī)制尚不明確.擬南芥NF-YA1/5/6/9共同調(diào)控雄配子發(fā)育、胚胎發(fā)育、種子形態(tài)及萌發(fā)等[17-18],單個(gè)基因或兩個(gè)基因的突變并不能發(fā)生表型的改變,但過(guò)表達(dá)其中任一基因均能影響種子的發(fā)育,暗示了太子參PhNF-YA亞家族也有功能冗余的可能性.此外,PhNF-YA1及PhNF-YB3,PhNF-YB8在塊根木質(zhì)部中有較高表達(dá),且進(jìn)化分析結(jié)果顯示PhNF-YA1,PhNF-YA4,PhNF-YA5,PhNF-YA8與AtNF-YA1,AtNF-YA9聚為一類(lèi),暗示了這些太子參NF-Y基因可能與太子參塊根的發(fā)育有一定關(guān)系.
NF-Y蛋白在水分脅迫過(guò)程中具有重要作用.研究表明擬南芥大部分NF-YA基因呈上調(diào)表達(dá),而小麥中NF-YA則相反[19-20].過(guò)表達(dá)AtNF-YB1和ZmNF-YB2可顯著減少轉(zhuǎn)基因植株的葉片水分流失及提高抗旱能力[21].部分NF-Y基因的轉(zhuǎn)錄受ABA途徑調(diào)控,轉(zhuǎn)錄后受到miR169的調(diào)控[22].本研究中太子參PhNF-YA1,PhNF-YA4,PhNF-YA5,PhNF-YA7,PhNF-YA9,PhNF-YB2,PhNF-YB3,PhNF-YB8及PhNF-YC1,PhNF-YC3,PhNF-YC4在干旱脅迫下均顯著上調(diào),且進(jìn)化分析結(jié)果顯示PhNF-YB2,PhNF-YB3,PhNF-YB10與AtNF-YB1,AtNF-YB2等6個(gè)擬南芥NF-YB蛋白歸入一類(lèi),暗示了這些太子參NF-YB蛋白與抗旱有密切聯(lián)系.此外,蛋白間互作關(guān)系暗示PhNF-YC3,PhNF-YC4在干旱脅迫響應(yīng)過(guò)程中可能具有核心調(diào)控作用.值得注意的是,PhNF-YA6及PhNF-YC2的表達(dá)隨土壤水分的增加而增加,揭示了這些基因在太子參感知土壤水分變化的過(guò)程中具有重要作用.
蔗糖及其衍生物不僅是光合同化物與能量的運(yùn)輸和貯藏形式,也是植物中一種重要的信號(hào)分子,調(diào)控基因表達(dá)及影響器官的生長(zhǎng)發(fā)育[23-24].本研究分析了太子參NF-Y蛋白對(duì)蔗糖脅迫的響應(yīng),發(fā)現(xiàn)了大部分基因能夠響應(yīng)蔗糖濃度的變化,暗示了環(huán)境因子可通過(guò)影響組織中蔗糖的分布來(lái)調(diào)控NF-Y蛋白的表達(dá),進(jìn)而影響器官的形態(tài)建成.
西南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)2021年8期