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血小板參數(shù)與丙肝病毒復制嚴重程度的關系

2021-07-03 09:27趙俊美
菏澤醫(yī)學??茖W校學報 2021年2期
關鍵詞:丙肝血小板陽性

趙俊美

(鄭州市惠濟區(qū)人民醫(yī)院,河南 鄭州450000)

丙型肝炎是在機體感染丙肝病毒(HCV)后,出現(xiàn)以肝臟損害為主的全身性傳染病。多表現(xiàn)為慢性感染,隨著HCV-RNA載量的增加,丙肝病毒復制嚴重程度加重,部分患者會發(fā)展為肝硬化[1]。肝硬化的病理特點是在肝細胞壞死的基礎上發(fā)生纖維化,病情發(fā)展到后期伴有明顯的肝臟形態(tài)、結(jié)構(gòu)變化,甚至引起肝衰竭,嚴重損害患者的身心健康[2-3]。有研究指出,肝炎患者伴隨著明顯的血小板參數(shù)的改變,提示肝炎病毒感染和血小板參數(shù)密切相關[4]。基于此,本研究探討血小板參數(shù)在HCV復制嚴重程度評價中的應用價值。現(xiàn)報道如下。

表1不同HCV復制嚴重程度患者相關資料比較

表2 PLT、MPV評估HCV復制嚴重程度價值統(tǒng)計

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2017年1月—2019年5月本院收治的丙肝患者90例作為研究對象,其中男70例,女20例;年齡32~73歲,平均(58.07±1.88)歲;病程2~30個月,平均(20.13±1.05)個月;體重41~65 kg,平均(55.27±1.50)kg。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準。

納入標準:符合《臨床疾病診斷與療效判斷標準》[5]中相關標準,且經(jīng)肝組織活檢確診為丙肝;患者及家屬知情同意并簽署同意書。。排除標準:合并其他惡性腫瘤;并發(fā)心血管疾病;免疫系統(tǒng)異常;心臟、腎臟等臟器功能障礙。

1.2 方法 入院24 h內(nèi)采集患者空腹靜脈血4~5 mL,離心分離出上層血清,使用LineOene I基因擴增儀及其配套試劑(中山大學達安基因股份有限限公司)檢測,嚴格按照說明書進行操作,測定HCV-RNA。

1.3 觀察指標(1)HCV-RNA復制嚴重程度:HCVRNA在0~1000 copies/mL為陰性,病毒復制嚴重程度低;≥1000 copies/mL為陽性,病毒復制嚴重程度高。(2)血小板參數(shù):在入院24 h內(nèi)采集患者空腹靜脈血4~5 mL,上下顛倒混合后采用4000 r/min離心速度,離心半徑為10 cm,離心處理10 min后分離出上層血清作為標本,采用BC6800血細胞分析儀及其配套試劑(深圳邁瑞生物醫(yī)療電子有限公司),測定血小板

計數(shù)(PLT)及血小板平均體積(MPV)。(3)曲線下面積(AUC):繪制受試者工作曲線(ROC),觀察AUC,AUC≤0.5說明無評估價值,0.5<AUC≤0.7之間說明評估較低,0.7<AUC≤0.9說明診斷評估較好,AUC>0.9說明評估價值很好,

1.4 統(tǒng)計學處理 采用SPSS20.0統(tǒng)計學軟件,計量資料進行正態(tài)檢驗,呈正態(tài)分布以±s表示,組間比較用獨立樣本t檢驗;計數(shù)資料用χ2檢驗。以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 HCV復制嚴重程度90例患者中HCV-RNA陰性65例,占比72.22%,HCV-RNA陽性25例,占比27.78%。

2.2 不同HCV復制嚴重程度患者相關資料比較 不同HCV復制嚴重程度患者性別、年齡、病程、體重比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);HCV-RNA陰性患者PLT水平高于HCV-RNA陽性患者,MPV水平低于HCV-RNA陽性患者,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

2.3 血小板參數(shù)評估HCV復制嚴重程度的價值PLT、MPV評估HCV復制程度的AUC為0.857、0.829,評估的價值均較好。見表2。

3 討論

丙肝患者體內(nèi)的HCV不斷復制,不僅會給丙肝患者的肝臟造成嚴重的損害,也會引發(fā)丙肝病毒變異,從而增加丙肝的治療難度[6]。HCV定量檢測是重要的檢查方式,HCV-RNA載量能反映出丙肝患者體內(nèi)的病毒數(shù)量、病毒復制嚴重程度,其檢查結(jié)果與丙肝的嚴重程度、預后等都關系密切,對臨床治療方案制定的意義重大。

HCV感染不僅會引起肝臟的損害,還會引發(fā)肝外組織的損傷。丙肝患者往往存在著一定程度的血小板減少癥狀,血小板大小、數(shù)量、分布寬度和骨髓中巨核細胞的增生速度、代謝情況、促血小板生成素密切相關。而PLT、MPV等血小板參數(shù)能反映血小板生成及功能狀態(tài),其中PLT是反映血小板生成與衰亡的高效指標,PLT水平不斷降低提示機體高代償狀態(tài)嚴重程度不斷加深[7-8]。MVP是血小板內(nèi)致密顆粒增加、巨核細胞增生以及血小板活化的標志物,能有效評估骨髓造血功能,MVP水平的升高和骨髓功能被抑制、血小板被破壞嚴重程度以及機體高代償狀態(tài)有關[9-10]。本研究中,HCV-RNA陰性患者PLT水平高于HCV-RNA陽性患者,MPV水平低于HCVRNA陽性患者;且PLT、MPV評估HCV復制程度的AUC為0.857、0.829,評估的價值均較好。提示血小板參數(shù)PLT、MPV能有效評估HCV復制嚴重程度。分析其原因為HCV感染機體后,會導致全身免疫系統(tǒng)處于紊亂狀態(tài),會生成抗體對血細胞產(chǎn)生破壞作用[11]。伴隨著HCV-RNA載量的增加,提示病毒復制嚴重程度加重,肝功能損傷程度加重[12]。當病情發(fā)展到肝硬化階段時會引發(fā)脾功能亢進,繼而分泌出相應激素,影響骨髓造血功能的同時加速對血細胞的破壞,表現(xiàn)為PLT上升及MPV的下降[13]。

綜上所述,血小板參數(shù)PLT、MPV能有效評估丙肝患者的HCV復制嚴重程度,且評估價值均較好。

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