周靖垚， 張建國

(上海理工大學(xué)醫(yī)療器械與食品學(xué)院 食品科學(xué)與工程研究所，上海 200093)

真核細(xì)胞的單膜細(xì)胞器過氧化物酶體的形成和吞噬是當(dāng)前的研究熱點[1-2]。與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體等單膜細(xì)胞器單獨能合成蛋白質(zhì)不同，過氧化物酶體則需從細(xì)胞質(zhì)中獲取基質(zhì)蛋白和膜蛋白。過氧化物酶體的最大直徑為1 μm[3]，不僅在多種代謝途徑中發(fā)揮重要作用，而且其功能和形態(tài)會根據(jù)外部環(huán)境和自身需求的改變而變化[4-6]。過氧化物酶體最具代表性的功能為脂肪酸β-氧化和過氧化氫的酶解[5]。過氧化物酶體的必需基因pex編碼的過氧化物酶蛋白(Peroxins，不包括轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子)與過氧化物酶體的生成密切相關(guān)。由于人細(xì)胞中過氧化物酶體的pex基因會發(fā)生突變從而引起多種疾病，如過氧化物酶體生成障礙(PBDs)[7-9]。酵母具有過氧化物酶體含量高、穩(wěn)定性好、成本低等優(yōu)點是研究過氧化物酶體的良好模型。因此，以酵母為模型進(jìn)行過氧化物酶體突變體研究對多種與過氧化物酶體相關(guān)疾病的預(yù)防和治療有重要意義。目前已鑒定的36個pex基因(表1)的功能大致分為三類：基質(zhì)蛋白導(dǎo)入、過氧化物酶體生長、調(diào)節(jié)過氧化物酶體的大小或豐度[3-4,7]。酵母的大多數(shù)過氧化物酶體突變體，如pex1、pex2、pex6、pex8、pex13、pex14等，仍含有過氧化物酶體殘留物[5,8，10]。這是由于部分過氧化物酶體膜(含有膜蛋白PMP)被運輸?shù)竭^氧化物酶體中，形成殘體。而pex3突變體和pex19突變體沒有過氧化物酶體膜殘留[11]，并且回補pex3和pex19后細(xì)胞可重新生成功能化的過氧化物酶體[12-13]。這說明細(xì)胞不僅通過生長和分裂的方式增加過氧化物酶體數(shù)量，還可通過自身從頭合成的方式形成新的過氧化物酶體。因此，pex3和pex19被確定為過氧化物酶體膜早期合成的關(guān)鍵基因?；谶^氧化物酶體的形成取得了大量研究成果，本文總結(jié)了過氧化物酶體的起源和細(xì)胞生成過氧化物酶體的研究進(jìn)展，初步闡述過氧化物酶體的形成機制，為預(yù)防和治療與過氧化物酶體相關(guān)的疾病提供參考。

表1 pex基因在過氧化物酶體的作用

1 過氧化物酶體起源

傳統(tǒng)意義上認(rèn)為過氧化物酶體起源于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(Endoplasmic reticulum，ER)和線粒體(Mitochondrion)，并逐步發(fā)展為成熟的過氧化物酶體[14]。過氧化物酶體的形成過程先由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)芽生，再以小泡形式運送至高爾基復(fù)合體進(jìn)行加工和分選，最后在高爾基的反面(成熟面)以分泌泡的形式釋放而成。Agrawal等[15]和Novikoff等[16]在過氧化物酶體附著于豚鼠腎小管細(xì)胞中的某個特定區(qū)域發(fā)現(xiàn)了光滑的ER莖狀結(jié)構(gòu)，其實是囊泡狀的過氧化物酶體與ER相連，證實過氧化物酶體生成與ER有關(guān)。在酵母和哺乳動物細(xì)胞中有多種過氧化物酶體膜蛋白(PMP)通過ER運至過氧化物酶體[17]。大多數(shù)過氧化物酶體膜脂質(zhì)在ER中合成，由ER轉(zhuǎn)運或者通過泡囊運輸至過氧化物酶體[18-19]。David等[20]提出過氧化物酶體膜通過ER上含PMP的囊泡出芽，并且ER形狀也影響過氧化物酶體繁殖，pex30位于與過氧化物酶體緊密關(guān)聯(lián)的ER亞結(jié)構(gòu)中。 在ER亞結(jié)構(gòu)域中建立與過氧化物酶體的接觸位點，過氧化物酶體增殖依賴于管狀的完整性，因此ER亞結(jié)構(gòu)的形狀也會影響過氧化物酶體繁殖。ER亞結(jié)構(gòu)會逐步形成新的過氧化物酶體。畢赤酵母在只有少量葡萄糖或甘油的培養(yǎng)基中，只會產(chǎn)生幾個體積很小的過氧化物酶體。當(dāng)碳源轉(zhuǎn)為甲基營養(yǎng)物時，過氧化物酶體會進(jìn)一步組裝、分裂并且成為占有80%細(xì)胞體積的細(xì)胞器。過氧化物酶體作為受體接受過氧化物酶體分裂和組裝過程的PMP和內(nèi)容物，使過氧化物酶體成熟并能代謝甲基營養(yǎng)物(圖1)。由圖1可見，前過氧化物酶體囊泡從ER出芽，協(xié)同線粒體相關(guān)蛋白(DRP)和線粒體動力樣蛋白(DLP)等相關(guān)因子，它們提供動力等作用，在pex3、pex19共同作用下形成過氧化物酶體。畢赤酵母在利用甲醇發(fā)酵過程中，與基質(zhì)蛋白導(dǎo)入作用相關(guān)的基因進(jìn)行作用，過氧化物酶體變大，并進(jìn)行甲醇代謝。

圖1 畢赤酵母過氧化物酶體的成熟過程Fig.1 Maturation of peroxisome in Pichia pastoris

2 過氧化物酶體生成方式

過氧化物酶體的生成方式有以下兩種模型。第一種模型為過氧化物酶體通過ER生成，并發(fā)展為成熟的過氧化物酶體[21]，稱為從頭合成方式；第二種模型為細(xì)胞內(nèi)現(xiàn)存的過氧化物酶體吸收由ER提供的脂質(zhì)等物質(zhì)進(jìn)行生長再進(jìn)行分裂[22]，稱為分裂方式。

2.1 從頭合成方式

基于解脂耶氏酵母(Yarrowialipolytica)，研究者首次提出通過ER從頭合成過氧化物酶體的方式是由囊泡運輸系統(tǒng)完成的[21]。當(dāng)過氧化物酶體以從頭合成的方式從ER出芽時，是以前過氧化物酶體囊泡(Pre-peroxisomal vesicles,ppVs)的狀態(tài)出現(xiàn)的，新產(chǎn)生的ppVs之間互相發(fā)生融合，融合后產(chǎn)生新的過氧化物酶體囊泡，融合前的囊泡和融合后的囊泡含有不同的蛋白亞群，這個結(jié)果也在釀酒酵母(Saccharomycescerevisiae)中得到了驗證[23]。這兩類囊泡揭示了蛋白質(zhì)分選機制的存在。分選機制通過控制基質(zhì)蛋白進(jìn)入過氧化物酶體，直至出芽完成。ER的蛋白質(zhì)組成決定其形成前過氧化物酶體囊泡的蛋白質(zhì)成分。ER上的蛋白需要蛋白復(fù)合體的幫助先到達(dá)ppVs再由ppVs向過氧化物酶體進(jìn)行輸送，蛋白復(fù)合體由識別ER蛋白質(zhì)組分(例如PEX1、PEX5、PEX7)和RING(鋅指型結(jié)構(gòu)域，例如PEX2、PEX10、PEX12組成的泛素化復(fù)合物)構(gòu)成。新產(chǎn)生囊泡融合后形成具備運輸能力的過氧化物酶體。融合過程中，前過氧化物酶體囊泡不能與成熟過氧化物酶體融合，這保證了成熟過氧化物酶體中有正確的蛋白質(zhì)組分。過氧化物酶體中AAA型ATPase PEX1/PEX6復(fù)合物負(fù)責(zé)基質(zhì)蛋白進(jìn)入前過氧化物酶體囊泡[24]。因為這種多途徑運輸機制也參與其他功能性復(fù)合物的組裝[25-26]，途徑多變、功能復(fù)雜，還可能是一種廣泛性的機制，PEX蛋白是如何影響過氧化物酶體生物發(fā)生途徑還需要進(jìn)行繼續(xù)研究?？梢砸揽繖z測蛋白質(zhì)相互作用的方法來進(jìn)行研究，例如采用可視化多色BiFC方法來比較蛋白質(zhì)之間的相互作用網(wǎng)絡(luò)，可視化的方法能夠反映在正常生理環(huán)境下生物發(fā)生途徑中蛋白質(zhì)之間的相互作用并且利用亞細(xì)胞進(jìn)行定位。

缺乏pex3或pex19的馬兜鈴歐格氏霉(Ogataeapolymorpha)的ppVs與ER(pn-ER)之間存在網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)[27]，這些ppVs在具有pex3或pex19的細(xì)胞中未被檢測到，表明缺少pex3和ATG1(自噬相關(guān)1)或pex19和ATG1的細(xì)胞也存在ppVs。當(dāng)缺乏pex3的細(xì)胞重新引入pex3并表達(dá)時，胞內(nèi)的ppVs可以成熟為功能性過氧化物酶體[28-29]。然而缺乏ppVs的細(xì)胞是如何形成新的過氧化物酶體，以及細(xì)胞由于缺乏ppVs時如何強制性地將不對稱過氧化物酶體分到子細(xì)胞中從而形成新的過氧化物酶體等現(xiàn)象還無法說明，需要繼續(xù)研究?；谝陨闲畔ⅲ^氧化物酶體通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)從頭合成過程分為五步：①將PMP導(dǎo)入ER；②PMP到特定的pn-ER域內(nèi)分選；③包裝PMP和發(fā)芽到囊泡載體中；④攜帶了1組特定的互補PMP囊泡載體進(jìn)行融合；⑤組裝重要的復(fù)合體，然后導(dǎo)入基質(zhì)蛋白(圖2)。

2.2 分裂方式

通過對酵母過氧化物酶體突變體研究證實,過氧化物酶體也能通過分裂的方式增殖[23,26-29]。過氧化物酶體通過基質(zhì)蛋白和膜組分的加入而體積變大，當(dāng)達(dá)到一定體積時，過氧化物酶體進(jìn)行不對稱分裂，形成兩個新的過氧化物酶體[21,30-32]。其中較小的過氧化物酶體繼續(xù)生長，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)異質(zhì)化的過氧化物酶體群[19]。過氧化物酶體生長通過裂變協(xié)調(diào)，再通過囊泡將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到成熟的過氧化物酶體中。從頭合成過程中的囊泡不能與成熟的過氧化物酶體融合，所以分裂方式所使用的囊泡與從頭合成的囊泡截然不同。

過氧化物酶體的分裂增殖分為五步[23]：①過氧化物酶體結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，膜加速生長，體積變大；②過氧化物酶體膜的一側(cè)突出；③過氧化物酶體突出膜伸長；④基質(zhì)蛋白進(jìn)入伸長的膜；⑤原有的過氧化物酶體通過裂解方式形成單個過氧化物酶體(圖2)。

圖2 過氧化物酶體生物發(fā)生過程示意圖Fig.2 Schematic diagram of peroxisome biogenesis

首先，pex11介導(dǎo)過氧化物酶體裂變。裂變過程還需要線粒體相關(guān)蛋白(DRP)和線粒體動力樣蛋白(DLP)等相關(guān)因子提供動力[33]。裂變中，激活的pex11介導(dǎo)過氧化物酶體形態(tài)微管化，具備膜錨定功能的動力相關(guān)蛋白在膜伸長的部位富集，然后過氧化物酶體膜收縮，DRP被招募到細(xì)胞質(zhì)中促進(jìn)膜分裂形成新的過氧化物酶體。雖然裂變在分子水平上尚未得到良好的表征，但在酵母中PEX11確實與FIS1(fission 1)發(fā)生相互作用，進(jìn)行磷酸化調(diào)節(jié)[26,28,34]，并且PEX11的寡聚狀態(tài)(單體與二聚體)對氧化還原反應(yīng)十分敏感，可以對成熟的過氧化物酶體分裂進(jìn)行協(xié)調(diào)[32]。

釀酒酵母(Saccharomycescerevisiae，Sc)、巴斯德畢赤酵母(Pichiapastoris,Pp)和多形漢遜酵母(Hansenulapolymorpha)都在同源位置S165/S173/S174出現(xiàn)Pex11磷酸化。在過氧化物酶體增殖情況下，Sc和Pp的pex11p磷酸化增加[27]。除了這些觀察結(jié)果外，酵母中pex11p的產(chǎn)生通過pex11基因的轉(zhuǎn)錄進(jìn)行調(diào)控并且與過氧化物酶體生物發(fā)生有著緊密聯(lián)系，但仍不清楚是否以及如何通過快速信號傳導(dǎo)調(diào)節(jié)pex11p活性。有研究者提出，ScPex11在ER進(jìn)行磷酸化，而其他研究者通過研究過氧化物酶體形成中的作用，發(fā)現(xiàn)PpPex11磷酸化與裂變因子的募集有關(guān)[24,28]。除Pex11外，過氧化物酶體動力相關(guān)蛋白DLP1/DRP1及其線粒體裂變因子Mff(mitochondrial fission factor)均已被磷酸化[25-26]。

過氧化物酶體的從頭合成模型和分裂增殖模型的主要區(qū)別在于，過氧化物酶體由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)產(chǎn)生還是通過自身的裂變產(chǎn)生。雖然這兩種途徑都能形成新的過氧化物酶體，但它們的不同點在于從頭生成方式動力學(xué)較慢，但新產(chǎn)生的過氧化物酶體包含所有“新”物質(zhì)；而分裂方式動力學(xué)更快，但細(xì)胞內(nèi)需要預(yù)先存在過氧化物酶體。

3過氧化物酶體兩種生長機制的協(xié)調(diào)

考慮到碳源代謝和活性氧在過氧化物酶體生成中會有一定作用，會破壞蛋白質(zhì)和脂質(zhì)，因此新生成的過氧化物酶體會受到細(xì)胞狀態(tài)和環(huán)境的影響。這些蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的破壞影響了過氧化物酶體起源的研究，導(dǎo)致持續(xù)性地存在差異。例如，過氧化物酶體從頭合成和分裂方式的共存問題[35-37]。多形漢遜酵母pex25、pex11雙缺失菌株阻斷了從頭生成和裂變，不能形成過氧化物酶[9,38]。雙缺失菌株分別回補pex25、pex11基因并分別恢復(fù)了過氧化物酶體的從頭合成和裂變方式。說明多形漢遜酵母擁有這兩種獨立的過氧化物酶體形成方式。這兩種方式分別受到遺傳和環(huán)境擾動的影響[39-40]。

4 展 望

隨著研究的深入，酵母過氧化物酶體的兩種形成機制已經(jīng)被證實：從頭合成和分裂方式形成。但是，與過氧化物酶體形態(tài)和生長繁殖相關(guān)的蛋白的作用和協(xié)調(diào)關(guān)系還有待于進(jìn)一步研究。目前，多種相似模式系統(tǒng)中的基因和蛋白質(zhì)分析表明跨物種甚至同一物種內(nèi)部的過氧化物酶體相關(guān)基因和蛋白質(zhì)的作用均存在差異，可見過氧化物酶體的形成過程非常復(fù)雜，尤其內(nèi)部協(xié)調(diào)過程(包括從頭開始)、調(diào)節(jié)過氧化物酶體起始、裂變、輸入、蛋白質(zhì)降解和遺傳的活動。近幾年來，已經(jīng)通過酵母與其他細(xì)胞合作并產(chǎn)生了關(guān)于過氧化物酶體動力學(xué)過程的數(shù)據(jù)集[41-43]，有助于建立廣泛的過氧化物酶體通信的預(yù)測網(wǎng)絡(luò)模型。利用網(wǎng)絡(luò)模型建立蛋白質(zhì)相互作用模型，現(xiàn)階段研究者已經(jīng)可以利用酵母雙雜交系統(tǒng)、G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR 和 G Protein)方法、雙分子熒光互補(Bimolecular Fluorescent Complimentary, BiFC)等可視化技術(shù)為確立蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò)提供了可能。另外，酵母菌的pex基因突變與過氧化物酶體形態(tài)之間的關(guān)系還有待進(jìn)一步完善?，F(xiàn)階段的酵母菌過氧化物酶體研究主要集中在pex基因突變的篩選、過氧化物酶體形態(tài)的控制、過氧化物酶體的形成動力學(xué)和其形成的關(guān)鍵分子確認(rèn)。近年來，研究者們對過氧化物酶的結(jié)構(gòu)和功能的了解影響了對過氧化物酶體蛋白質(zhì)進(jìn)口機制的組成和結(jié)構(gòu)的看法。但是，對折疊甚至寡聚狀態(tài)下的蛋白質(zhì)如何跨過氧化物酶體膜轉(zhuǎn)運的詳細(xì)機制仍需要進(jìn)一步研究。在過氧化物酶體膜中發(fā)現(xiàn)了足夠大并且可以容納折疊蛋白的蛋白質(zhì)通道[44]，可能為寡聚蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)運提供初步思路和今后的研究方向。青霉素的合成過程涉及4個基因，其中ACVS(δ-(l-α-aminoadipyl)-l-cysteinyl-d-valine (ACV) synthetase)和IPNS(isopenicillin N synthase)編碼胞質(zhì)蛋白質(zhì)。pex3是過氧化物酶體定位所需要的基因，Dnm1是細(xì)胞器增殖需要的基因。產(chǎn)黃青霉的4個合成青霉素基因在多形漢遜酵母中表達(dá)后，成功合成青霉素。pex3突變導(dǎo)致青霉素合成量顯著下降[45]。而且pex11也影響青霉素的生成[46]。將這些發(fā)現(xiàn)綜合到過氧化物酶體生成的數(shù)學(xué)模型中，可以為生物過程控制和藥物開發(fā)提供依據(jù)。鑒于現(xiàn)階段建立PEX與酵母過氧化物酶體的體積之間的數(shù)學(xué)模型仍具有挑戰(zhàn)性，因此，需要發(fā)現(xiàn)更多的與過氧化物酶體形成相關(guān)的蛋白質(zhì)。隨著基因工程技術(shù)的發(fā)展將有助于更精確闡述過氧化物酶體的形成機制，為預(yù)防過氧化物酶體相關(guān)疾病服務(wù)。