何佳，郭瓊

（1.貴溪市人民醫(yī)院腫瘤科，江西 鷹潭 335400；2.萬載縣人民醫(yī)院內(nèi)三科，江西 宜春 336100）

卵巢癌為婦科常見惡性腫瘤，發(fā)病隱匿，就診時多半已屬晚期，失去手術治療機會，死亡率較高，嚴重威脅患者身體健康和生命安全。臨床常采用鉑類藥物進行化療，雖75%左右患者可得到有效緩解，但復發(fā)率較高。漿液性卵巢癌是卵巢癌亞類中的高占比類型，復發(fā)性漿液性卵巢癌患者易對常規(guī)鉑類化療藥物耐藥，影響化療反應效果，因此，尋找有效的聯(lián)合化療方案尤為重要[1]。有研究[2]表明，多西他賽對鉑類敏感患者療效確切?；诖耍狙芯刻接懚辔魉惵?lián)合奈達鉑對復發(fā)性漿液性卵巢癌患者血清腫瘤標志物水平及不良反應的影響，現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選取2018 年9 月至2019 年12 月于本院治療的82例復發(fā)性漿液性卵巢癌患者，隨機分為兩組，每組41例。對照組年齡36～77 歲，平均年齡（58.34±7.31）歲；病理分期：Ⅰ期 4 例，Ⅱ期 4 例，Ⅲ期 27 例，IV 期 6 例。觀察組年齡37～79歲，平均年齡（59.14±7.41）歲；病理分期：Ⅰ期3例，Ⅱ期5例，Ⅲ期26例，IV期7例。根據(jù)上次鉑類化療完結時間，≤6 個月復發(fā)為鉑類敏感型復發(fā)，＞6 個月復發(fā)為鉑類耐藥型復發(fā)。對照組鉑類敏感型復發(fā)17 例，鉑類耐藥型復發(fā)24 例。觀察組鉑類敏感型復發(fā)19 例，鉑類耐藥型復發(fā)22例。兩組臨床資料比較差異無統(tǒng)計學意義，具有可比性。本研究已通過本院倫理委員會審核批準。

1.2 納入及排除標準 納入標準：診斷符合《現(xiàn)代腫瘤學》中復發(fā)性漿液性卵巢癌診斷標準[3]，經(jīng)病理學和細胞學確診；患者及家屬均知情同意并簽署知情同意書；均接受過含鉑類藥物化療；預期生存期＞3個月。排除標準：對本研究藥物過敏者；存在其他惡性腫瘤病史者；存在骨髓功能障礙者。

1.3 方法 兩組均進行常規(guī)護肝、護胃和止吐治療。

1.3.1 對照組 采用卡鉑化療：靜脈滴注卡鉑注射液（揚子江藥業(yè)集團江蘇海慈生物藥業(yè)有限公司，國藥準字H20065621），每次400 mg/m2，每天1次。

1.3.2 觀察組 采用多西他賽+奈達鉑化療：靜脈滴注多西他賽注射液（太極集團四川太極制藥有限公司，國藥準字H20123401），每次75 mg/m2，每天1次，奈達鉑（江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司，國藥準字H20143132），每次95 mg/m2，每天1次。兩組均持續(xù)治療28 d為1個療程，連續(xù)治療4個療程。

1.4 觀察指標 ①血清腫瘤標志物水平：治療前、4 個療程后，清晨采集患者空腹靜脈血5 mL，以3 500 r/min 離心10 min，采用全自動生化儀（貝克曼庫爾特公司，型號：AU680）和化學發(fā)光免疫分析法檢測血清糖抗原125（CA125）、糖抗原19-9（CA19-9）、癌胚抗原（CEA）水平，其正常參考值分別為＜35 U/mL、37 U/mL、5 mg/mL，水平越高表明病情越嚴重。②不良反應發(fā)生情況，包括嘔吐、厭食、白細胞減少、血小板減少、腎功能異常。

1.5 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 20.0統(tǒng)計學軟件分析數(shù)據(jù)，計量資料以“”表示，采用t檢驗，計數(shù)資料以[n（%）]表示，采用χ2檢驗，以P＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 兩組血清腫瘤標志物水平比較 治療前，兩組血清CA125、CA19-9、CEA水平比較差異無統(tǒng)計學意義；治療后，兩組血清CA125、CA19-9、CEA 水平均低于治療前，且觀察組低于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），見表1。

2.2 兩組不良反應發(fā)生率比較 治療后，觀察組惡心嘔吐和腹瀉發(fā)生率均低于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）；觀察組肝腎功能異常、白細胞減少和血小板減少發(fā)生率均低于對照組，但差異無統(tǒng)計學意義，見表2。

3 討論

卵巢癌是婦科常見惡性腫瘤，發(fā)病隱匿、病死率高，嚴重威脅女性生命安全。卵巢癌一旦復發(fā)，很難治愈，臨床以姑息、緩解癥狀減輕患者痛苦、改善生存質(zhì)量、延長生命為治療原則，臨床治療以化療為主要手段。多數(shù)復發(fā)性漿液性卵巢癌患者對常規(guī)鉑類化療藥物具有較強耐藥性和敏感性，化療反應差，因此，尋求有效、安全的二線化療方案尤為重要。奈達鉑可有效治療鉑類耐藥卵巢癌，多西他賽可有效抑制癌細胞分裂和增殖，達到抗腫瘤效果[4-5]。

表1 兩組血清腫瘤標志物水平比較（）

表1 兩組血清腫瘤標志物水平比較（）

注：CA125，血清糖抗原125；CA19-9，糖抗原19-9；CEA，癌胚抗原。與本組治療前比較，aP＜0.05

時間治療前治療后CEA（mg/mL）34.74±8.88 34.81±8.92 0.036 0.971 23.70±6.71a 15.41±4.39a 6.62＜0.001組別對照組（n=41）觀察組（n=41）t值P值對照組（n=41）觀察組（n=41）t值P值CA125（U/mL）512.98±310.55 513.04±312.57 0.001 0.999 271.69±110.42a 181.41±83.50a 4.176＜0.001 CA19-9（U/mL）73.58±11.60 73.60±12.59 0.007 0.994 62.92±10.49a 42.20±9.31a 9.464＜0.001

表2 兩組不良反應發(fā)生率比較[n（%）]

本研究結果顯示，治療后，兩組血清CA125、CA19-9、CEA水平均低于治療前，且觀察組低于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。治療后，觀察組惡心嘔吐和腹瀉發(fā)生率均低于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）；觀察組肝腎功能異常、白細胞減少和血小板減少發(fā)生率均低于對照組，但差異無統(tǒng)計學意義。表明多西他賽聯(lián)合奈達鉑化療治療復發(fā)性漿液性卵巢癌的抗腫瘤效果及安全性優(yōu)于單用鉑類化療。分析原因為，奈達鉑屬于二代鉑類化合物，對癌癥的干預機制與卡鉑相同，進入細胞后，產(chǎn)生的各類離子型物質(zhì)與DNA結合，可抑制DNA復制，進而發(fā)揮抗腫瘤作用。同時，奈達鉑比卡鉑有更高的水溶性，生物利用度高于卡鉑，因此，不良反應輕于卡鉑，有一定安全性[6]。多西他賽為新型植物類抗癌藥物，屬于紫杉醇衍生物，水溶性顯著高于紫杉醇，因此，生物利用度也高于紫杉醇，且有更高的抗腫瘤活性，致敏性低、安全性高。多西他賽作用機制是藥物作用于微管靶點后，促進小管聚合，降低游離狀態(tài)腫瘤小管數(shù)量，增強微管穩(wěn)定性，阻礙腫瘤細胞分裂、增殖，使其停滯于M和G2期，從而抑制癌細胞有絲分裂和增殖，抑制分泌腫瘤血管生成因子，最終達到抗腫瘤作用[7-8]。CA125是應用最廣泛的腫瘤標志物，在卵巢癌細胞中含量最高且具有高敏感性，但并非卵巢癌特異性抗原；CA19-9 可輔助檢測原發(fā)于消化道的卵巢癌類型；CEA雖非卵巢癌特異性抗原，但其在正?；颊吲c卵巢癌患者中差異顯著，三者共同構成良好的腫瘤檢測標志物，賈萌萌等[9-10]研究顯示，三者水平均下降，表明化療效果良好。奈達鉑聯(lián)合多西他賽化療對鉑類敏感型和鉑類耐藥型的晚期卵巢癌復發(fā)患者均有良好抗癌效果，且在減輕惡心嘔吐和腹瀉方面有顯著效果，對緩解肝腎功能異常、白細胞減少和血小板減少方面也有一定改善作用。

綜上所述，多西他賽聯(lián)合奈達鉑應用于復發(fā)性漿液性卵巢癌患者，可有效降低血清腫瘤標志物水平，減少不良反應的發(fā)生，提高安全性，值得臨床推廣應用。