賀勝,簡瑩娜,王戈平,李秀萍,馬利青
(1.青海省民和縣李二堡鎮(zhèn)畜牧獸醫(yī)站,民和 810807;2.青海大學畜牧獸醫(yī)科學院,西寧 810016)
2020年9月,青海省民和縣松樹鄉(xiāng)某農戶從海西州某地購買了154只成年綿羊,運回后1周左右,陸續(xù)出現(xiàn)臥地不起,呻吟,腹瀉,有時出現(xiàn)搖頭等神經(jīng)癥狀。期間雖經(jīng)過治療,但沒有奏效,后送檢至省級專業(yè)實驗室檢驗,診斷為D型產(chǎn)氣莢膜梭菌引起的綿羊腸毒血癥,現(xiàn)報道如下:
羊只運回的第1周表現(xiàn)異常,第2周開始部分羊只出現(xiàn)精神沉郁,腹瀉,先排出暗綠色或者黃棕色的粥狀糞便,散發(fā)惡臭氣味,后變?yōu)橄”?,混有粘液,有腹痛表現(xiàn)。1周后糞便變干呈塊狀,偶見帶血?;佳蚓癯劣?,往往低頭面墻呆立,或獨自臥在墻角。后期臥地不起,四肢呈游泳狀劃動,口吐白沫或流涎水。嚴重者哀叫而死,共死亡7只。
對其中的5只病死羊進行了剖檢。胸腔積液,液體呈淡黃色3/5;心包積液,心臟冠狀溝脂肪有出血點4/4;肝臟腫大,呈土黃色;膽囊充盈,比體積增大1×以上3/5;肺臟腫大、淤血2/2;腎較大,且較軟,呈棕紅色3/5;小腸階段性充血,出血,內充滿水樣內容物2/5;腸系膜淋巴結腫大,奶白色3/5;十二指球狀腸膨大部內膜有彌散性出血點2/5;胃粘膜脫落,部分有出血斑塊2/5。
取新鮮病死羊的心、肝、脾、肺、腎、腸淋巴等組織涂片,革蘭氏染色陽性,鏡檢可見兩端鈍圓的粗大桿菌,呈單個或者2~3個排列,有莢膜。
將上述無菌采集的心、肝、脾、肺、腎、腸淋巴等組織依次接種至普通肉湯、厭氣肉肝湯和鮮血平板培養(yǎng)基上。經(jīng)24 h培養(yǎng)后,厭氣肉肝湯培養(yǎng)基上有泡沫,培養(yǎng)基變渾濁;鮮血平板培養(yǎng)基上有圓形、表面突起、呈灰白色半透明狀菌落,且在菌落周圍形成溶血環(huán)。厭氣肉肝湯和鮮血培養(yǎng)基培養(yǎng)物染色鏡檢為革蘭氏陽性桿菌。
該菌可利用葡萄糖、蔗糖、乳糖、麥芽糖,但不發(fā)酵甘露醇。可生成硫化氫氣體,甲基紅試驗、靛基質試驗、尿素試驗以及V-P試驗都呈陰性,無法利用枸椽酸鹽。
取病死羊小腸水樣內容物,用1倍量的滅菌生理鹽水進行稀釋,3,000 rpm 離心10 min,取上清液。選取8只健康15 g左右的實驗小鼠,隨機分為對照組和試驗組,每組各4只。其中,試驗組靜脈注射上清液0.2 mL/只共2只;0.5 mL/只共2只;對照組分別注射生理鹽水0.2 mL/只,0.5 mL/只各2只。結果0.5 mL/只試驗組小鼠在注射上清液后約5 h左右死亡,0.2 mL/只試驗組小鼠在注射上清液后約15 h左右死亡,對照組小鼠都表現(xiàn)正常,說明實驗組腸內容物存在毒素。
將分離細菌進行基因組DNA提取,經(jīng)PCR檢測(引物詳見見表1),擴增出325 bp 的α毒素基因片段和585 bp 的ε毒素基因片段(詳見圖1),診斷為 D 型產(chǎn)氣莢膜梭菌。
表1 產(chǎn)氣莢膜梭菌毒素檢測引物表
圖1 分離菌株毒素PCR檢測結果圖DL2000 DNAmaker;N-:為陰性對照;α、β、iota、ε分別為不同的毒素基因。
經(jīng)現(xiàn)場調查、臨床癥狀、剖檢變化和細菌分離培養(yǎng)、生化實驗、腸內容物毒素檢查及分離菌株的多重PCR檢測,此次死亡病例確診為由D型產(chǎn)氣莢膜梭菌感染引起的綿羊腸毒血癥。
羊腸毒血癥也叫做軟腎病,是由于感染D型產(chǎn)氣莢膜梭菌而導致的一種急性非接觸性傳染疾病,D型產(chǎn)氣莢膜梭菌在羊腸道中大量繁殖并產(chǎn)生毒素引起急性毒血癥,可引起羔羊、綿羊、山羊、牛以及灰鼠發(fā)病[1]。由于其具有非常高的死亡率往往給養(yǎng)殖戶造成嚴重的經(jīng)濟損失。病羊和帶菌羊是腸毒血癥的傳染來源。腸毒血癥常見經(jīng)口感染,綿羊對該病非常易感,呈散發(fā)狀態(tài)[2]。
本次實驗室診斷結果認為該病例是由D型產(chǎn)氣莢膜梭菌引起的綿羊腸毒血癥,至于本次病例是在產(chǎn)地,運輸過程或運回后感染的,有待于進一步的調查。根據(jù)實驗室診斷結果,專業(yè)人員對購入羊群進行了羊四聯(lián)疫苗的注射工作,注射后很快杜絕了羊腸毒血癥的發(fā)生。病死羊只運送至指定地點,挖2m以上深坑,底層倒入生石灰和消毒藥深埋[3]。該菌在自然界及動物中廣泛存在,引進羊只必須免疫接種羊三聯(lián)或四聯(lián)疫苗,尤其在羊群轉場或進入換草場之前,加強免疫接種是預防本病發(fā)生的最為可行的方法[4]。