張 浩,臧君杰,李海麗,宗志芳
(安徽工業(yè)大學(xué) 建筑工程學(xué)院,安徽 馬鞍山 243032)
室內(nèi)環(huán)境是人一生度過的主要空間,其舒適度(如溫度、濕度)至關(guān)重要[1-2]。因此,采用多種電器設(shè)備進(jìn)行室內(nèi)空氣溫濕度調(diào)節(jié),如供暖和制冷設(shè)備調(diào)節(jié)室內(nèi)空氣溫度、人工加濕設(shè)備控制室內(nèi)空氣濕度,雖然可以提供良好的舒適度,但是必然導(dǎo)致大量能源的消耗[3-4]。所以,研究被動(dòng)式建筑節(jié)能技術(shù),如材料自身具有的“被動(dòng)調(diào)節(jié)能力”降低建筑能耗,已經(jīng)引起建筑領(lǐng)域和材料領(lǐng)域的極大興趣。
近年來,一方面建筑領(lǐng)域通過傳熱理論分析墻體在非穩(wěn)定條件下,室內(nèi)溫濕度變化,尤其當(dāng)室內(nèi)外環(huán)境溫濕度作用于材料時(shí),材料的熱濕性能及相關(guān)參數(shù)很大程度地影響建筑節(jié)能效果;另一方面材料領(lǐng)域研究新型功能材料,尤其對(duì)具有調(diào)節(jié)室內(nèi)環(huán)境濕度作用的材料不斷探索,相關(guān)建筑節(jié)能理論及模擬分析需要依賴于材料熱濕性能的準(zhǔn)確評(píng)價(jià),以滿足人們不斷提高的室內(nèi)舒適度要求[5]。因此,以材料發(fā)展和研究為視角,從材料復(fù)合化機(jī)理入手,利用具有“被動(dòng)調(diào)節(jié)能力”,即相變調(diào)溫性能和儲(chǔ)濕調(diào)濕性能,對(duì)改善室內(nèi)環(huán)境舒適度和提升建筑節(jié)能具有非常重要的現(xiàn)實(shí)意義。本文對(duì)相變儲(chǔ)濕復(fù)合材料在建筑墻體材料中的應(yīng)用情況進(jìn)行了具體的分析,詳細(xì)指出了雙殼微納米相變膠囊、多元脂肪酸/SiO2相變儲(chǔ)濕復(fù)合材料和癸酸-棕櫚酸@Ce-La/TiO2復(fù)合材料的特點(diǎn),詳細(xì)評(píng)述了相變儲(chǔ)濕復(fù)合材料存在的主要問題及其研究現(xiàn)狀。
相變儲(chǔ)濕復(fù)合材料是以相變材料作為相變調(diào)溫基元材料,儲(chǔ)濕材料作為儲(chǔ)濕調(diào)濕基元材料,從材料復(fù)合化機(jī)理入手,形成具有調(diào)溫調(diào)濕性能的復(fù)合材料,如圖1所示。其中相變材料(相變調(diào)溫基元材料)利用物質(zhì)發(fā)生相變時(shí)需要吸收或放出大量熱量的性質(zhì)來儲(chǔ)存或放出熱能,進(jìn)而調(diào)整、控制工作源或材料周圍環(huán)境溫度;儲(chǔ)濕材料(儲(chǔ)濕調(diào)濕基元材料)依靠自身的吸放濕性能,感應(yīng)所調(diào)空間空氣溫濕度的變化,從而自動(dòng)調(diào)節(jié)空氣相對(duì)濕度。
圖1 相變儲(chǔ)濕復(fù)合材料原理圖Fig.1 Schematic diagram of phase change humidity storage composite materials
相變材料在發(fā)生固-液相變過程時(shí)易出現(xiàn)液化滲漏的問題,所以需要對(duì)其進(jìn)行封裝形成外觀形狀為球形顆?;蚨噙呅晤w粒的復(fù)合相變材料。目前封裝技術(shù)分為相變微膠囊與定形相變材料,其中相變微膠囊是將小的球形的或桿形的相變材料顆粒封裝在薄的高分子膜中[6],定形相變材料是將相變材料吸入分割好的特殊(柔軟且自由流動(dòng))基質(zhì)材料中[7]。
1.2.1 相變微膠囊的封裝技術(shù)
國外學(xué)者制備相變微膠囊取得了一定的成果,如表1所示[8-15]。從表1可以看出,相變微膠囊中芯材為有機(jī)烷烴材料,壁材為天然高分子或半合成高分子材料,且相變溫度與相變潛熱的跨度大。
表1 相變微膠囊性能
國內(nèi)于20世紀(jì)70年代末、80年代初,研究者相繼開始采用多種方法制備相變微膠囊。陳春明等利用細(xì)乳液法制備了正十二醇/聚合物納米相變膠囊,其相變潛熱及相變材料包封效率分別為109.3 J/g和92.1%[16]。余飛等采用原位聚合法合成了具有高儲(chǔ)熱密度的相變儲(chǔ)熱微膠囊,其芯材為正十二醇、壁材為三聚氰胺-甲醛樹脂[17]。單曉輝等采用乳液聚合法制備粒徑為6 μm左右的相變材料微膠囊,其芯材為正十八烷、壁材為苯乙烯-甲基丙烯酸共聚物,相變熱焓為137.5 J/g[18]。
綜上所述,相變微膠囊的封裝技術(shù)不僅解決了相變材料在固-液轉(zhuǎn)變過程中易滲漏的問題,而且制備了相變潛熱性能良好的復(fù)合相變材料;但是也存在相變微膠囊技術(shù)制備方法復(fù)雜、工藝參數(shù)難以控制以及壁材為有機(jī)高分子材料與建筑材料相容性差的問題。
1.2.2 定形相變材料的封裝技術(shù)
國內(nèi)外學(xué)者針對(duì)定形相變材料封裝技術(shù)在制備方法與工藝方面進(jìn)行了大量的研究,其具體方法如下:
溶膠-凝膠法,即將前驅(qū)體溶于水或有機(jī)溶劑中形成均質(zhì)溶液,然后通過溶質(zhì)發(fā)生水解反應(yīng)生成納米級(jí)的粒子并形成溶膠,溶膠經(jīng)蒸發(fā)干燥轉(zhuǎn)變?yōu)槟z來制備定形相變材料[19]。該方法的優(yōu)點(diǎn)是原料反應(yīng)黏度低、無機(jī)與有機(jī)分子混合均勻[20],產(chǎn)物的組成實(shí)現(xiàn)分子設(shè)計(jì)和剪裁[21],工藝過程溫度低、易操作;制備的定形相變材料純度高[22]。
物理共混法,即利用物理相互作用把固-液相變材料固定在載體上,包括吸附作用或包封技術(shù)制備定形相變材料[23]。該方法的優(yōu)點(diǎn)是相變材料在超過相變溫度時(shí),定形相變材料在宏觀上仍能保持其固體形態(tài),而在微觀上發(fā)生固-液相變;缺點(diǎn)是定形相變材料經(jīng)多次使用時(shí),易發(fā)生相變材料與支撐載體脫附及滲漏[24-25]。
化學(xué)共混法,即利用嵌段共聚或接枝共聚等化學(xué)方法改性,制備主鏈側(cè)鏈型的固-固定形相變材料[26-27]。該方法的優(yōu)點(diǎn)是制備的定形相變材料具有很好的熱穩(wěn)定性;缺點(diǎn)是工藝復(fù)雜,不能進(jìn)行熱加工和熱成型[28]。
吸附多孔基質(zhì)法,即利用具有微孔結(jié)構(gòu)的無機(jī)物作為支撐材料,通過微孔的毛細(xì)作用力將液態(tài)的有機(jī)物或無機(jī)物相變儲(chǔ)熱材料吸入微孔內(nèi),形成有機(jī)/無機(jī)或無機(jī)/有機(jī)復(fù)合定形相變材料[29-30]。該方法的優(yōu)點(diǎn)是多孔介質(zhì)一方面可以實(shí)現(xiàn)結(jié)構(gòu)-功能一體化,另一方面可以將相變物質(zhì)分散為細(xì)小的個(gè)體,提高相變過程的換熱效率。
綜上所述,定形相變材料的封裝技術(shù)不僅解決了固-液相變過程中相變材料易滲漏的問題,而且壁材為無機(jī)多孔材料與建筑材料相容性好。
目前國內(nèi)外學(xué)者將調(diào)濕材料分為無機(jī)鹽類調(diào)濕材料、無機(jī)多孔類調(diào)濕材料和有機(jī)高分子類調(diào)濕材料。
無機(jī)鹽類調(diào)濕材料是利用無機(jī)鹽飽和鹽溶液對(duì)應(yīng)于一定的飽和蒸汽壓[31]。當(dāng)外界濕度低于其對(duì)應(yīng)的相對(duì)濕度時(shí),促使水分揮發(fā),從而阻止?jié)穸认陆?;?dāng)外界濕度高于其對(duì)應(yīng)的相對(duì)濕度時(shí),促使鹽溶液吸收水分,從而阻止?jié)穸壬仙齕32]。但是無機(jī)鹽類調(diào)濕材料隨著吸濕量增加,自身慢慢潮解,對(duì)環(huán)境產(chǎn)生污染。
無機(jī)多孔類調(diào)濕材料是利用其比表面積和孔容積對(duì)水蒸氣進(jìn)行物理吸附[33],具有良好的均勻透過性和耐高溫、抗腐蝕等性能[34]。無機(jī)多孔類調(diào)濕材料吸放濕速度快、放濕滯后小,對(duì)人體和環(huán)境無毒無害,生產(chǎn)工藝簡單、制造成本低、使用壽命長。
有機(jī)高分子類調(diào)濕材料是由具有三維交聯(lián)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的超強(qiáng)吸水性能樹脂構(gòu)成,具有吸濕容量高的特點(diǎn)[35-36]。但是有機(jī)高分子類調(diào)濕材料生產(chǎn)工藝復(fù)雜、成本高、功能壽命短[37]。
綜上所述,無機(jī)多孔類調(diào)濕材料不僅環(huán)保性能優(yōu)越,而且與以無機(jī)材料為主的建筑材料相容性良好,是相變儲(chǔ)濕復(fù)合材料中調(diào)濕基元材料的首選。
相變儲(chǔ)濕復(fù)合材料是利用材料在不同相態(tài)下互相轉(zhuǎn)換的過程來儲(chǔ)存或者釋放熱量及水分,在這個(gè)過程中,該材料可以對(duì)周圍環(huán)境中的溫濕度進(jìn)行調(diào)節(jié),具有一定的相變調(diào)溫、儲(chǔ)濕調(diào)濕的作用。西安建筑科技大學(xué)尚建麗教授團(tuán)隊(duì)對(duì)相變儲(chǔ)濕復(fù)合材料進(jìn)行了一系列的研究,在2013年尚建麗團(tuán)隊(duì)制備出了PAR/POL/SOD復(fù)合微膠囊,該復(fù)合微膠囊的核為相變石蠟,殼體為樹脂聚丙烯酸酯材料,其中高吸油性樹脂聚丙烯酸酯為疏水內(nèi)殼、高吸水性樹脂聚丙烯酸鈉為親水外殼[38],實(shí)現(xiàn)了相變調(diào)溫性能與儲(chǔ)濕調(diào)濕性能的一體化,但是其儲(chǔ)濕調(diào)濕性能有限;在2015年針對(duì)PAR/POL/SOD復(fù)合微膠囊儲(chǔ)濕調(diào)濕性能有限的問題,采取了以正十八烷為核、聚苯乙烯為內(nèi)殼、甲基丙烯酸甲酯與殼聚糖接枝為外殼的結(jié)構(gòu),其制備的雙殼納米相變微膠囊相變調(diào)溫性能良好,且儲(chǔ)濕調(diào)濕性能提升,即在相對(duì)濕度11.30%~97.30%時(shí)吸濕量可以達(dá)0.0125~0.1797 g/g[39]。將雙殼微納米相變膠囊與建筑石膏按質(zhì)量比3∶7進(jìn)行復(fù)合制備以石膏為基體的復(fù)合材料[40]。
表2為石膏基雙殼微納米相變膠囊復(fù)合材料的儲(chǔ)放熱性能,圖3為石膏基雙殼微納米相變膠囊復(fù)合材料的吸放濕性能。結(jié)合表2與圖3可以看出,石膏基雙殼微納米相變膠囊復(fù)合材料經(jīng)過50次和100次儲(chǔ)放熱循環(huán)實(shí)驗(yàn)和吸放濕循環(huán)實(shí)驗(yàn)后,其儲(chǔ)放熱性能與吸放濕性能均基本穩(wěn)定,說明石膏基雙殼微納米相變膠囊復(fù)合材料耐久性良好,可以用于建筑材料領(lǐng)域。
圖3 石膏基雙殼微納米相變膠囊復(fù)合材料的吸放濕性能[41] (a)吸濕過程;(b)放濕過程Fig.3 Isotherm sorption properties of composite material of gypsum-based double-shell phase change micro-nano capsules[41]
許多專家學(xué)者針對(duì)定形相變儲(chǔ)濕復(fù)合材料的制備進(jìn)行了大量的理論分析及實(shí)驗(yàn)研究,總結(jié)出了一些相變材料的制備方法。尚建麗等利用硅-氧之間的化學(xué)鍵的斷裂以及重新組合的原理,采用溶膠-凝膠法制備癸酸-棕櫚酸/SiO2相變儲(chǔ)濕復(fù)合材料,其中以SiO2為基體、癸酸-棕櫚酸為相變材料。對(duì)該復(fù)合材料的FTIR圖譜進(jìn)行分析可以看出,SiO2與酸之間僅為物理作用,即癸酸-棕櫚酸填充在Si—O—Si基團(tuán)結(jié)構(gòu)孔隙中。Si—O—Si基團(tuán)結(jié)構(gòu)孔隙利用其多孔吸附的作用可以吸收周圍環(huán)境中的水分,以達(dá)到調(diào)節(jié)濕度;同時(shí)這些“孔”以及其中的癸酸-棕櫚酸也可以達(dá)到調(diào)節(jié)溫度[42]。將癸酸-棕櫚酸/SiO2相變儲(chǔ)濕復(fù)合材料與建筑石膏按質(zhì)量比2∶3進(jìn)行復(fù)合制備具有一定調(diào)溫調(diào)濕作用的抹灰石膏,即石膏基相變儲(chǔ)濕復(fù)合材料[43]。
圖4為癸酸-棕櫚酸/SiO2相變儲(chǔ)濕復(fù)合材料的SEM與LPSA測(cè)試結(jié)果[44]。從圖4(a)可以看出,癸酸-棕櫚酸/SiO2相變儲(chǔ)濕復(fù)合材料的表面是光滑圓潤的球體結(jié)構(gòu),通過對(duì)該材料的結(jié)構(gòu)進(jìn)行微觀檢測(cè)可以發(fā)現(xiàn)該材料粒徑較小且分布均勻,并不會(huì)出現(xiàn)顆粒物堆積串聯(lián),也沒有出現(xiàn)大面積薄層狀有機(jī)物,這是因?yàn)镾iO2形成的硅氧之間的化學(xué)鍵穩(wěn)定,可以將癸酸-棕櫚酸嚴(yán)密鎖在SiO2的網(wǎng)絡(luò)孔結(jié)構(gòu)中,SiO2的表面不會(huì)出現(xiàn)癸酸-棕櫚酸。從圖4(b)可以看出,癸酸-棕櫚酸/SiO2相變儲(chǔ)濕復(fù)合材料的粒徑分布為16.13~75.85 nm,(d90-d10)/d50=1.51,根據(jù)材料粒徑均勻分布情況,可以看出該材料屬于納米級(jí)材料。
圖4 癸酸-棕櫚酸/SiO2相變儲(chǔ)濕復(fù)合材料的SEM(a)與LPSA(b)測(cè)試結(jié)果[44]Fig.4 SEM(a) and LPSA(b) measurement results of decanoic acid-palmitic acid/SiO2 phase change and humidity storage composite materials[44]
圖5為石膏基相變儲(chǔ)濕復(fù)合材料的性能[43]。從圖5可以看出,石膏基相變儲(chǔ)濕復(fù)合材料分別經(jīng)過100次、200次和300次的步冷循環(huán)實(shí)驗(yàn)和吸放濕循環(huán)實(shí)驗(yàn)后,其性能均有小幅度下滑,即石膏基相變儲(chǔ)濕復(fù)合材料經(jīng)過300次循環(huán)實(shí)驗(yàn)后,其相變調(diào)溫性能僅下降7.20%,儲(chǔ)濕調(diào)濕性能下降6.44%~9.45%,說明石膏基相變儲(chǔ)濕復(fù)合材料具有良好的耐久性。
圖5 石膏基相變儲(chǔ)濕復(fù)合材料的性能[43]
在尚建麗教授的研發(fā)基礎(chǔ)上,張浩以棕櫚醇(十六醇)-棕櫚酸(十六酸)-月桂酸(十二酸)為相變材料,制備出性能更優(yōu)的十六醇-十六酸-十二酸/SiO2三元相變儲(chǔ)濕復(fù)合材料,其相變溫度為26.29 ℃,相變潛熱為70.55 J/g,在相對(duì)濕度40%~65%時(shí)的平衡含濕量為0.0700~0.1000 g/g[45]。將十六醇-十六酸-十二酸/SiO2三元相變儲(chǔ)濕復(fù)合材料與抹灰石膏按照一定配方比例進(jìn)行復(fù)合制備新型石膏基相變儲(chǔ)濕復(fù)合材料。目前對(duì)于具有調(diào)溫調(diào)濕功能的石膏墻體建筑材料的研究不多,但是在建筑物建設(shè)時(shí)需要考慮建筑物的溫濕度變化,由此可見其應(yīng)用前景甚為可觀。
面層抹灰石膏具有施工周期短、對(duì)比于普通水泥凝固快且環(huán)境友好的特點(diǎn),因此在建筑領(lǐng)域被廣泛應(yīng)用。同時(shí)相關(guān)專家學(xué)者對(duì)如何進(jìn)一步提高面層抹灰石膏的性能進(jìn)行研究,如在面層抹灰石膏中加入某些功能材料以提高其性能。宗志芳等利用溶膠-凝膠法與負(fù)壓技術(shù)相結(jié)合,以癸酸-棕櫚酸為復(fù)合相變材料、Ce-La改性TiO2制備Ce-La/TiO2空心微球,制備癸酸-棕櫚酸@Ce-La/TiO2復(fù)合材料,其不僅具有調(diào)溫調(diào)濕性能,而且在實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)在可見光源的作用下還具有降解甲醛性能[46-47]。由于癸酸-棕櫚酸@Ce-La/TiO2復(fù)合材料兼有調(diào)溫調(diào)濕及降解甲醛的性能,將其與面層抹灰石膏進(jìn)行復(fù)配制備石膏基環(huán)境協(xié)調(diào)型復(fù)合材料,其相變溫度為24.67 ℃,相變潛熱為23.57 J/g,在相對(duì)濕度32.78%~84.34%時(shí)的平衡含濕量為0.0167~0.0811 g/g,經(jīng)過6 h對(duì)甲醛的降解率能夠達(dá)到43.52%[48]。
圖6為癸酸-棕櫚酸@Ce-La/TiO2復(fù)合材料的SEM與吸附/脫附等溫測(cè)試結(jié)果[48]。從圖6(a)可以看出,癸酸-棕櫚酸@Ce-La/TiO2復(fù)合材料的粒徑均勻,但表面并不光滑,具有明顯的小孔且無癸酸-棕櫚酸吸附表面,說明癸酸-棕櫚酸被較好地密封于Ce-La/TiO2空心微球內(nèi)。從圖6(b)可以看出,癸酸-棕櫚酸@Ce-La/TiO2復(fù)合材料的吸附回線與H3型較為接近且具有H4型的結(jié)構(gòu)特征,說明Ce-La/TiO2空心微球被癸酸-棕櫚酸充填后,其內(nèi)部空腔的多孔結(jié)構(gòu)趨向無規(guī)則化發(fā)展。將癸酸-棕櫚酸@Ce-La/TiO2復(fù)合材料用于面層抹灰石膏的性能協(xié)同示意圖,如圖7所示[48-49]。
圖6 癸酸-棕櫚酸@Ce-La/TiO2復(fù)合材料的SEM(a)與吸附/脫附等溫(b)測(cè)試結(jié)果[48]Fig.6 SEM image(a) and adsorption/desorption isotherms(b) measurement results of decanoic acid-palmitic acid @ Ce-La/TiO2 composites[48]
圖7 癸酸-棕櫚酸@Ce-La/TiO2復(fù)合材料用于面層抹灰石膏的性能協(xié)同示意圖[48-49]Fig.7 Properties schematic diagram of decanoic acid-palmitic acid @ Ce-La/TiO2 composites used for surface plaster[48-49]
相變儲(chǔ)濕復(fù)合材料是一種具有“被動(dòng)調(diào)節(jié)能力”的綠色環(huán)保功能材料,其在溫控、濕控、蓄熱、儲(chǔ)濕等新領(lǐng)域具有極其廣闊的商業(yè)應(yīng)用前景。但是同時(shí)相變儲(chǔ)濕復(fù)合材料中相變材料熱導(dǎo)率低、儲(chǔ)濕材料放濕滯后的問題成為技術(shù)壁壘,阻礙了其大規(guī)模的應(yīng)用普及。近年來,相關(guān)科學(xué)工作者對(duì)阻礙相變儲(chǔ)濕復(fù)合材料應(yīng)用的技術(shù)壁壘進(jìn)行了大量研究,推動(dòng)了相變儲(chǔ)濕復(fù)合材料的快速發(fā)展。
相變儲(chǔ)濕復(fù)合材料中大部分脂肪酸類相變材料的熱導(dǎo)率較低,這是因?yàn)槠湓诠?液相變過程中臨近熱源的相變材料吸收大量熱量后已經(jīng)完全熔化,但是遠(yuǎn)離熱源的相變材料吸收少量熱量還未進(jìn)行熔化。由于相變材料在固-液相變過程中的不協(xié)調(diào)性,大幅度降低相變儲(chǔ)濕復(fù)合材料的應(yīng)用效果。目前提高脂肪酸類相變材料熱導(dǎo)率的方法可以借鑒提高石蠟類相變材料熱導(dǎo)率的科研成果,即采用高導(dǎo)熱骨架(石墨與金屬泡沫骨架)[50-51]和添加高熱導(dǎo)率粒子(氧化石墨烯、碳纖維和石墨烯)[52-54]。
相變儲(chǔ)濕復(fù)合材料中儲(chǔ)濕材料普遍存在放濕滯后的問題,這是因?yàn)槠湓谖艥襁^程中吸濕時(shí)水分子進(jìn)入材料結(jié)構(gòu),導(dǎo)致材料結(jié)構(gòu)間距增加,少數(shù)結(jié)構(gòu)接點(diǎn)被迫拆開與水分子形成氫鍵,但是放濕時(shí)由于材料結(jié)構(gòu)中存在較多對(duì)水分子具有吸引作用的極性分子,會(huì)阻止水分子離開且保留部分水分子,造成材料結(jié)構(gòu)間距不能及時(shí)完整的恢復(fù),影響相變儲(chǔ)濕復(fù)合材料的調(diào)濕效果。目前降低儲(chǔ)濕材料放濕滯后的方法包括選用無機(jī)多孔材料(沸石、海泡石、高嶺土等)[55-57]和溶膠-凝膠法合成無定型SiO2或TiO2[58-60]。
人類在面臨化石能源日益枯竭的同時(shí),卻仍然難以解決能量利用率低的問題。相變儲(chǔ)濕復(fù)合材料憑借其具有的相變調(diào)溫性能和儲(chǔ)濕調(diào)濕性能,可以廣泛應(yīng)用于建筑墻體材料,滿足人們對(duì)室內(nèi)環(huán)境舒適度日益增長的要求,以達(dá)到實(shí)際應(yīng)用與商業(yè)推廣的目的。近年來,國內(nèi)科學(xué)工作者的研究成果為大規(guī)模的商業(yè)應(yīng)用相變儲(chǔ)濕復(fù)合材料提供了技術(shù)支持,今后的發(fā)展主要在以下兩個(gè)方向:
(1)優(yōu)化相變儲(chǔ)濕復(fù)合材料的耐久性:在現(xiàn)有材料的基礎(chǔ)上,通過復(fù)合改性等方法提高封裝技術(shù)的可靠性。此時(shí)研究者應(yīng)注意,在提高相變儲(chǔ)濕復(fù)合材料耐久性的同時(shí),不能破壞其相變調(diào)溫性能和儲(chǔ)濕調(diào)濕性能。
(2)開發(fā)多功能型相變儲(chǔ)濕復(fù)合材料:以材料的相變調(diào)溫性能和儲(chǔ)濕調(diào)濕性能為基礎(chǔ),進(jìn)一步賦予材料的光催化性能,實(shí)現(xiàn)調(diào)溫、調(diào)濕和凈化空氣的一體化,以滿足人們對(duì)室內(nèi)生活環(huán)境“舒適度、節(jié)能、環(huán)?!钡囊?。