茹紹青,武亞飛,2,車?yán)杳?/p>
(1 廈門大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,福建廈門361005; 2 深圳市龍華新區(qū)民順小學(xué),廣東深圳518110)
石蠟乳液是一種兼具傳熱與儲(chǔ)熱功能的新型流體[1],在工業(yè)余熱回收[2]、建筑物溫度調(diào)控[3]和太陽能存儲(chǔ)[4-5]等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。在發(fā)生相轉(zhuǎn)變的過程中,石蠟會(huì)吸收/釋放大量的熱量[6]。因此,石蠟乳液的傳熱與儲(chǔ)熱性能顯著優(yōu)于載流體,即水。例如,固含量為30%的石蠟乳液,其儲(chǔ)能密度是純水的2 倍,同時(shí)對(duì)流傳熱系數(shù)也大幅度提高[7]。
石蠟乳液在降溫時(shí)會(huì)出現(xiàn)明顯的過冷現(xiàn)象,嚴(yán)重阻礙了石蠟乳液的工業(yè)化應(yīng)用[8]。過冷現(xiàn)象是指溫度低于熔點(diǎn)時(shí),物質(zhì)仍不結(jié)晶的現(xiàn)象[9]。過冷現(xiàn)象延遲了石蠟結(jié)晶,導(dǎo)致石蠟在降溫時(shí)不凝固或者凝固不完全,從而極大降低了石蠟乳液的傳熱與儲(chǔ)熱性能[10]。
在降溫過程中,石蠟乳液中呈熔化狀態(tài)的石蠟以均相成核的方式結(jié)晶,所以存在過冷現(xiàn)象,這是石蠟乳液過冷現(xiàn)象的熱力學(xué)機(jī)制[11]。目前,科研人員主要通過在石蠟中添加異質(zhì)晶核來引發(fā)結(jié)晶,從而抑制石蠟乳液的過冷現(xiàn)象。Huang 等[12]在石蠟中添加2.5%(質(zhì)量)的異質(zhì)晶核,將石蠟乳液的過冷度從7℃降低到了1℃。Zhang 等[13]向正十六烷中添加0.4%(質(zhì)量)的碳納米管,將正十六烷乳液的過冷度從18℃降低到了3.5℃。
在上述研究工作中,所添加的異質(zhì)晶核都是沒有表面活性的物質(zhì)。因此,這些晶核隨機(jī)分散在石蠟液滴內(nèi)部。由于異質(zhì)晶核的數(shù)量有限,當(dāng)石蠟液滴的粒徑進(jìn)一步減小,數(shù)量增多時(shí),不含晶核的石蠟液滴也越來越多。這些沒有晶核的石蠟液滴在冷卻過程中只能以均相成核的方式結(jié)晶,所以石蠟乳液仍然會(huì)出現(xiàn)明顯的過冷現(xiàn)象[14]。
Hong 等[15]發(fā)現(xiàn)納米二氧化硅顆??梢詮谋砻嬲T導(dǎo)銦異相成核結(jié)晶,從而降低其過冷度。Wang等[16]發(fā)現(xiàn)正十八烷微膠囊的囊殼可以從表面誘導(dǎo)正十八烷異相成核結(jié)晶,從而降低微膠囊的過冷度。這些研究為防止石蠟乳液的過冷度提供了另一種思路,即從石蠟液滴的表面,而非內(nèi)部誘導(dǎo)異相成核結(jié)晶。
石蠟Pickering 乳液是以納米顆粒代替化學(xué)表面活性劑制得的石蠟乳液[17-20],相比于石蠟乳液,石蠟Pickering 乳液不使用化學(xué)表面活性劑,因此更環(huán)保,成為近年來的研究熱點(diǎn)[21]。在石蠟Pickering 乳液中,納米顆粒作為乳化劑分布在油-水界面上,每一顆穩(wěn)定的石蠟液滴表面都有足夠多的納米顆粒。在石蠟Pickering 乳液降溫的過程中,這些納米顆??勺鳛楫愘|(zhì)晶核,誘導(dǎo)石蠟結(jié)晶,有望從根本上解決石蠟乳液的過冷問題。
鎂-鋁層狀雙金屬氫氧化物(magnesiumaluminum layered double hydroxides,Mg-Al LDHs)是一種帶有永久正電荷的無機(jī)材料,層間存在可交換的陰離子,層間距可調(diào)[22]。Mg-Al LDHs 已被成功應(yīng)用于制備多種Pickering 乳液。Yang 等[23-24]用Mg-Al LDHs 制備了石蠟Pickering 乳液,并重點(diǎn)研究了pH和電解質(zhì)對(duì)體系穩(wěn)定性的影響。本研究以Mg-Al LDHs 代替化學(xué)表面活性劑,制備低過冷度的石蠟Pickering乳液;通過對(duì)其結(jié)構(gòu)和特性進(jìn)行表征,研究Mg-Al LDHs 納米顆粒抑制石蠟Pickering 乳液過冷現(xiàn)象的機(jī)理。
本研究所用的原材料和試劑如表1所示。
本研究用共沉淀法[25-26]制備Mg-Al LDHs。按照Mg 與Al 的摩爾比為3∶1,分別稱取60.99 g 的MgCl2·6H2O 和24.14 g 的AlCl3·6H2O 到潔凈燒杯中,用去離子水溶解,然后稀釋至200 ml,得到MgCl2-AlCl3混合溶液;量取40 ml 氨水,并稀釋至200 ml,得到沉淀劑;分別稱取0.50 g 的Na2CO3和0.63 g 的NaHCO3到潔凈燒杯中,加100 ml 去離子水溶解,得到pH 為9.5~10 的緩沖液;將緩沖液倒入500 ml 燒杯中,在500 r·min-1的攪拌速率下,將MgCl2- AlCl3混合溶液與沉淀劑按照相同的速度滴加到緩沖液中;反應(yīng)30 min 后,將生成的膠體油浴加熱到80℃,陳化2 h;將陳化后的膠體離心,并用去離子水洗滌,然后在60℃烘箱中干燥4 h,得到白色的Mg-Al LDHs固體,如圖1所示。
表1 原材料與試劑Table 1 Materials and reagents used in this work
圖1 Mg-Al LDHs的照片F(xiàn)ig.1 Photo of Mg-Al LDHs obtained
Mg-Al LDHs 的晶體結(jié)構(gòu)用X 射線衍射儀Ultima Ⅳ(Rigaku Corporation,東京,日本)表征:輻射源使用Cu Kα射線(λ=0.154 nm),石墨單色器,工作電壓為35 kV,工作電流為15 mA,掃描速度10(°)·min-1,步長0.02°。
分別稱取一定質(zhì)量的Mg-Al LDHs 和NaCl,超聲分散在去離子水中,并用水浴加熱至80℃作為水相;將所需的固體石蠟添加到水相中,待石蠟完全熔化后,用高剪切乳化機(jī)T25(IKA-Werke GmbH & Co KG,施陶芬,德國)以6000 r·min-1的轉(zhuǎn)速乳化10 min;乳化完成后,停止攪拌和加熱,自然冷卻到室溫,得到乳白色的石蠟Pickering 乳液。本研究通過改變Mg-Al LDHs 的添加量(1%~5%,質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同),制備了一系列石蠟含量為30%(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)的Pickering 乳液,其中NaCl 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%[27]。
1.4.1 觀察石蠟Pickering 乳液的微觀形貌 石蠟Pickering 乳液的微/納米尺度形貌分別用數(shù)碼生物顯微鏡BX41TF(Olympus Corporation,東京,日本)和掃描電子顯微鏡S-4800(Hitachi,東京,日本)觀察。在用掃描電子顯微鏡觀察前,先將樣品稀釋10 倍,然后滴加到硅片上自然風(fēng)干,最后對(duì)樣品進(jìn)行噴鉑處理。掃描電子顯微鏡的工作電壓為5.0 kV,放大倍數(shù)在500~5000倍之間。
1.4.2 測量石蠟Pickering 乳液的粒度 用LS-POP(9)型激光粒度分析儀(歐美克儀器有限公司,珠海,中國)測量石蠟Pickering 乳液的粒度。測量時(shí),用滴管吸取2 ml 樣品到樣品池,超聲分散,重復(fù)測量5次后取平均,測試溫度為25℃。
1.4.3 測量石蠟Pickering 乳液的流變性質(zhì) 用流變儀MCR302(Anton Paar GmbH,格拉茨,奧地利),在穩(wěn)態(tài)剪切模式下,測量石蠟Pickering 乳液的黏度。測量用的夾具是直徑60 mm、錐角0.5°的硬質(zhì)鋁錐板。測量前,在錐板邊沿滴加少量二甲基硅油,以防止水分蒸發(fā)。測量時(shí),先讓樣品平衡5 min,然后剪切速率按對(duì)數(shù)規(guī)律逐漸升高,樣品溫度保持在25℃。
1.4.4 評(píng)價(jià)石蠟Pickering 乳液的穩(wěn)定性 用全能穩(wěn)定性分析儀Turbiscan LabExpert(Formulaction Inc.,圖盧茲,法國)評(píng)價(jià)石蠟Pickering 乳液在25℃的貯藏穩(wěn)定性,評(píng)價(jià)周期為24 h。
1.4.5 測量石蠟Pickering 乳液的熱力學(xué)性質(zhì) 用差示掃描量熱儀214 Polyma(NETZSCH-Ger?tebau GmbH,塞爾布,德國)測量石蠟Pickering 乳液的熱力學(xué)性質(zhì),包括相變溫度和相變焓。測量前,用電子天平稱取5~15 mg 樣品于鋁質(zhì)坩堝中,密封后放入差示掃描量熱儀的樣品池中,并以相同規(guī)格的空坩堝作為參比。測量時(shí),樣品溫度先升高后降低,升/降溫 速率為10 K·min-1,N2流量 為20 ml·min-1。差示掃描量熱儀的溫度用金屬銦校正。
Mg-Al LDHs 的X 射線衍射圖譜如圖2 所示。從圖中可以看出,在2θ 為11.2°、22.5°、34.5°、38.5°、45.2°和60.6°處出現(xiàn)了特征衍射峰,分別對(duì)應(yīng)于Mg-Al LDHs 的(003)、(006)、(012)、(015)、(018)和(110)晶面[28-30]。因此,X 射線衍射圖譜證明本研究成功合成了Mg-Al LDHs。
圖2 Mg-Al LDHs的X射線衍射圖譜Fig.2 X-Ray diffraction pattern of Mg-Al LDHs obtained
Mg-Al LDHs 含量為3%的石蠟Pickering 乳液的光學(xué)顯微照片和掃描電子顯微鏡照片如圖3 所示。從圖3(a)中可以看出,石蠟Pickering 乳液中的石蠟顆粒粒徑均在100 μm 以下,分散狀態(tài)良好,未發(fā)現(xiàn)明顯的團(tuán)聚現(xiàn)象。而從圖3(b)中可以看出,石蠟顆粒呈較規(guī)則的球形,Mg-Al LDHs納米片分布在石蠟顆粒表面,導(dǎo)致石蠟顆粒表面粗糙。這與Yang等[23-24]觀察到的結(jié)果相似。其他Mg-Al LDHs 含量的石蠟Pickering 乳液具有相似的微觀形貌,因此結(jié)果未在本文中展示。
圖3 Mg-Al LDHs含量為3%的石蠟Pickering乳液的光學(xué)顯微照片(a)和掃描電子顯微鏡照片(b)Fig.3 Optical microscopic image(a)and scanning electron microscope image(b)of paraffin Pickering emulsion with 3%of Mg-Al LDHs
石蠟Pickering 乳液的粒度分布曲線如圖4 所示。從圖中可以看出,Pickering 乳液中石蠟顆粒的直徑集中分布在10~100 μm之間。
圖4 不同Mg-Al LDHs含量的石蠟Pickering乳液的粒度分布曲線Fig.4 Particle size distribution of paraffin Pickering emulsions with different amounts of Mg-Al LDHs
從粒度分布曲線可計(jì)算出石蠟Pickering 乳液的平均粒徑,結(jié)果如表2所示。從中可以看出,石蠟Pickering 乳液的平均D3,2約為20 μm,而平均D4,3約為25 μm,這與顯微觀察的結(jié)果一致。Mg-Al LDHs含量與D3,2和D4,3的相關(guān)系數(shù)分別為-0.37 和-0.32,說明Mg-Al LDHs 含量與石蠟Pickering 乳液的平均粒徑之間存在一定程度的負(fù)相關(guān)性,即Mg-Al LDHs的含量越高,平均粒徑越小。
表2 不同Mg-Al LDHs含量的石蠟Pickering乳液的平均粒徑Table 2 Average particle sizes of paraffin Pickering emulsions with different amounts of Mg-Al LDHs
石蠟Pickering 乳液在不同剪切速率下的黏度如圖5 所示。從圖中可以看出,石蠟Pickering 乳液的黏度隨著剪切速率的升高而降低,表現(xiàn)出明顯的“剪切變稀”特性;在相同的剪切速率下,石蠟Pickering 乳液的黏度隨著Mg-Al LDHs 含量的增加而升高。石蠟Pickering 乳液“剪切變稀”的特性對(duì)其工業(yè)應(yīng)用具有重要意義。這是因?yàn)樵陟o置時(shí),剪切速率為零,石蠟Pickering 乳液的黏度較高,因此穩(wěn)定性良好;而在換熱器中工作時(shí),石蠟Pickering乳液內(nèi)部的剪切力會(huì)大幅度降低其黏度,從而降低流動(dòng)阻力。
圖5 不同Mg-Al LDHs含量的石蠟Pickering乳液的黏度-剪切速率曲線Fig.5 Flow curves for paraffin Pickering emulsions with different amounts of Mg-Al LDHs
全能穩(wěn)定性分析儀Turbiscan LabExpert用一束脈沖式的近紅外光源(波長880 nm)照射石蠟Pickering 乳液,同時(shí)用兩個(gè)同步的檢測器測量樣品的透射光和背散射光。根據(jù)多重光散射的原理,通過測量透射光和背散射光強(qiáng)度的變化,就可以知道樣品在某一截面上分散相的濃度或粒徑的變化。
由于本研究所制備的石蠟Pickering 乳液是濃稠的白色乳狀液體,其透射光較弱,因此本研究通過背散射光的強(qiáng)度變化來分析其穩(wěn)定性,結(jié)果如圖6 所示。從圖中可以看出,開始測量時(shí),石蠟Pickering 乳液的背散射光強(qiáng)度是一條平直的線,說明樣品是均勻的體系。隨后,石蠟Pickering 乳液底部的背散射光強(qiáng)度顯著減弱,而中上部的背散射光強(qiáng)度略有升高??紤]到測量時(shí)的溫度遠(yuǎn)低于石蠟的熔點(diǎn),可認(rèn)為其中的石蠟顆粒粒徑不變。因此,石蠟Pickering 乳液背散射光的變化是由石蠟顆粒的上浮造成的。由于石蠟的密度低于水的密度,石蠟顆粒在Pickering 乳液中受到的浮力大于其重力,所以在靜置時(shí),石蠟顆粒會(huì)逐漸上浮,使樣品底部的分散相濃度降低,而上部的分散相濃度增加。
圖6 不同Mg-Al LDHs含量的石蠟Pickering乳液的背散射光譜Fig.6 Backscattering profile of paraffin Pickering emulsion with different amounts of Mg-Al LDHs
從圖6中還可以看出,隨著Mg-Al LDHs 含量的增加,石蠟Pickering 乳液背散射光的變化越來越小,說明其穩(wěn)定性得到顯著提高。這是因?yàn)镸g-Al LDHs 在水中形成了三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)[31],導(dǎo)致石蠟Pickering 乳液的黏度升高(圖5),抑制了石蠟顆粒的上浮。
表3 石蠟和石蠟Pickering乳液的熱力學(xué)性質(zhì)Table 3 Thermal properties of paraffin and paraffin Pickering emulsions
如圖7 所示,本研究測得石蠟開始熔化的溫度為52.4℃,開始凝固的溫度為55.0℃,說明石蠟沒有過冷現(xiàn)象。但是在石蠟乳液中,熔化的石蠟以均相成核的方式結(jié)晶,所以存在明顯的過冷現(xiàn)象[32]。陳琳等[10]用DSC 測量了石蠟乳液的過冷度,發(fā)現(xiàn)石蠟乳液的過冷度約為15℃。從圖7 中可以看出,石蠟Pickering 乳液開始熔化的溫度約為52.5℃,開始凝固的溫度約54.5℃。因此,可認(rèn)為石蠟Pickering 乳液不存在或僅存在微弱的過冷現(xiàn)象,這是與石蠟乳液的顯著區(qū)別。隨著Mg-Al LDHs 含量的增加,石蠟Pickering 乳液的熔化溫度基本不變,但是凝固溫度略有升高(約0.7℃)。
圖7 石蠟和石蠟Pickering乳液的DSC曲線Fig.7 DSC curves of paraffin and paraffin Pickering emulsions
如前文所述,在石蠟Pickering 乳液中,Mg-Al LDHs 納米顆粒吸附在石蠟液滴表面在石蠟Pickering乳液降溫的過程中,Mg-Al LDHs 納米顆粒作為異質(zhì)晶核,誘導(dǎo)石蠟以異相成核的方式結(jié)晶,從而解決石蠟乳液的過冷問題。同時(shí),Mg-Al LDHs的含量增加時(shí),石蠟液滴表面的Mg-Al LDHs 納米顆粒增多,石蠟更容易結(jié)晶,所以凝固溫度更高,過冷度更低。
石蠟Pickering 乳液的相變(凝固)焓值如表3所示。石蠟Pickering 乳液的相變焓值約為56.6 J·g-1,為石蠟的44.7%。同時(shí),在圖7 所示的溫度范圍內(nèi)(30~70℃),石蠟Pickering乳液的平均表觀比熱容為6.08 J·g-1·K-1,為純水的1.45 倍,因此具有良好的儲(chǔ)熱性能。
本研究用Mg-Al LDHs 納米顆粒代替化學(xué)表面活性劑,采用高速剪切乳化法,制得了穩(wěn)定的O/W型石蠟Pickering 乳液,并對(duì)其性質(zhì)經(jīng)行了全面表征。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在石蠟Pickering 乳液中,Mg-Al LDHs 納米顆粒吸附在石蠟液滴表面,誘導(dǎo)石蠟在降溫過程中異相成核結(jié)晶,從而抑制了其過冷現(xiàn)象;石蠟在相變時(shí)吸收/釋放大量熱量,因此所制備的石蠟Pickering 乳液具有良好的儲(chǔ)熱性能,具有廣闊的應(yīng)用前景。