唐索寒，李津，潘辰旭，劉輝，閆斌

（中國(guó)地質(zhì)科學(xué)院地質(zhì)研究所，自然資源部同位素地質(zhì)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京100037）

銣-鍶（Rb-Sr）、釤-釹（Sm-Nd）同位素在地球科學(xué)、地質(zhì)年代學(xué)和同位素示蹤研究方面具有廣泛的應(yīng)用［1-3］。在地質(zhì)科學(xué)研究中根據(jù)87Rb/86Sr與87Sr/86Sr、147Sm/144Nd與143Nd/144Nd之間的衰變關(guān)系測(cè)定較古老地質(zhì)體的年齡，根據(jù)由等時(shí)線(xiàn)外推或已知年齡條件下反演得到的地質(zhì)體形成時(shí)的初始（87Sr/86Sr）i和（143Nd/144Nd）i比值，討論成巖成礦物質(zhì)來(lái)源、地殼增長(zhǎng)及殼幔相互作用，揭示地殼形成和演化歷史等［4-5］。

Rb-Sr、Sm-Nd同位素地球化學(xué)研究進(jìn)展依賴(lài)于同位素測(cè)試技術(shù)的提高［6］，包括化學(xué)分離方法的改進(jìn)［7-9］、儀器性能的提高和測(cè)量方法的完善［10-11］。同位素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是同位素地質(zhì)測(cè)量的基準(zhǔn)，隨著同位素地球化學(xué)研究的發(fā)展和深入要求標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)多樣化和系統(tǒng)化。銣-鍶、釤-釹同位素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在地質(zhì)樣品Rb-Sr、Sm-Nd同位素分析過(guò)程中起著量值溯源與傳遞、分析質(zhì)量監(jiān)控、儀器校準(zhǔn)和評(píng)價(jià)方法準(zhǔn)確度的作用，是保障分析數(shù)據(jù)具有準(zhǔn)確性、可比性和有效性的必要手段［12］。

Rb-Sr、Sm-Nd同位素分析包括樣品的溶解、化學(xué)分離、質(zhì)譜測(cè)試等過(guò)程。長(zhǎng)期以來(lái)，國(guó)際上各實(shí)驗(yàn)室以SRM987和JNdi-1［13］作為地質(zhì)樣品87Sr/86Sr和143Nd/144Nd同位素比值分析的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，它們分別是純的碳酸鍶和三氧化二釹固體，只能用于監(jiān)控質(zhì)譜測(cè)試過(guò)程?；瘜W(xué)處理過(guò)程是以SRM607、GBW 04411銣-鍶年齡標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和GBW04419釤-釹地質(zhì)年齡標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)作為監(jiān)控標(biāo)樣，SRM607、GBW04411基質(zhì)為鉀長(zhǎng)石，GBW04419基質(zhì)為玄武巖。然而，實(shí)際分析的大部分地質(zhì)樣品的基質(zhì)與這三個(gè)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)差別較大，不能很好地監(jiān)控樣品前處理過(guò)程。如橄欖巖含有橄欖石和輝石等礦物，且Mg和Fe含量很高［14］，榴輝巖含有綠輝石、石榴子石、石英、橄欖石、金紅石等礦物［15］，花崗巖含有石英、長(zhǎng)石、角閃石、鋯石等礦物［16］，其中一些礦物較難溶解，而這 些 礦物Rb、Sr、Sm、Nd含 量 和87Sr/86Sr、143Nd/144Nd比值差別很大，溶解不完全可能會(huì)導(dǎo)致最終分析結(jié)果的偏差。因此，為了更好地監(jiān)控實(shí)驗(yàn)室Rb-Sr、Sm-Nd同位素分析過(guò)程，提高分析水平和數(shù)據(jù)質(zhì)量，研制不同巖性的銣-鍶、釤-釹同位素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)具有重要性和實(shí)用意義。

本文標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研制過(guò)程嚴(yán)格按照《一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)技術(shù)規(guī)范》（JJF 1006—1994）和《標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)定值的通用原則及統(tǒng)計(jì)學(xué)原理》（JJF 1343—2012）等技術(shù)規(guī)范進(jìn)行候選物制備、均勻性檢驗(yàn)、穩(wěn)定性檢驗(yàn)，采用多家實(shí)驗(yàn)室定值及數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)和不確定度評(píng)估。研制的橄欖巖、榴輝巖和花崗巖Rb-Sr、Sm-Nd同位素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，可為監(jiān)控同類(lèi)樣品分析數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性提供保障。

1 候選物樣品的采集制備與分析方法

1.1 樣品的采集和制備

為研制Rb-Sr、Sm-Nd同位素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，需要采集有代表性的樣品［17］。針對(duì)Rb-Sr、Sm-Nd同位素分析常見(jiàn)的樣品，參考前人工作和通過(guò)前期野外地質(zhì)考察，本項(xiàng)研究選擇中國(guó)典型地區(qū)有代表性的橄欖巖（超基性巖）［18］、榴輝巖（變質(zhì)巖）［19］和花崗巖（酸性巖）［20］樣品作為候選物。這些巖體規(guī)模大，裸露面積廣，樣品新鮮，便于采集候選物樣品，并且這些地區(qū)是地質(zhì)研究比較深入的區(qū)域。采集的樣品經(jīng)過(guò)巖礦鑒定，確定樣品巖性。將采集的新鮮足量的巖石樣品，洗凈，去掉外皮，打碎剔除明顯蝕變顆粒，再用水洗后晾干，用輕度球磨粗碎，過(guò)1mm篩，放入烘箱120℃中烘24h，用高鋁瓷球磨機(jī)細(xì)磨至200目。將碎好的巖石粉末充分混勻后裝入事先用純凈水洗凈的2500m L廣口玻璃瓶（帶磨口）中。在潔凈工作臺(tái)中將玻璃瓶中的樣品分裝于小玻璃瓶中，每瓶20g，每個(gè)巖性的樣品裝200瓶，置于潔凈干燥處保存。隨機(jī)選取樣品進(jìn)行粒度分析。表1列出了標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)候選物采集地區(qū)、巖性描述、礦物組成和粒度分布。

表1 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)候選物的礦物組成Table 1 Mineral compositions of referencematerial candidates

1.2 儀器和主要試劑

Nu Plasma HR型多接收器電感耦合等離子體質(zhì)譜儀（MC-ICP-MS，英國(guó)Nu Instruments公司），配有12個(gè)法拉第杯和3個(gè)離子計(jì)數(shù)器。MAT262型多接收器熱電離質(zhì)譜儀（TIMS，德國(guó)Finnigan公司），配有6個(gè)法拉第杯。

離子交換樹(shù)脂：AG50W×8（H+）陽(yáng)離子交換樹(shù)脂（38～74μm，美國(guó)Bio-Rad公司）；二（α-乙基己基）正磷酸（Sigma-Aldrich公司）+聚四氟乙烯粉末涂結(jié)型萃淋樹(shù)脂（HDEHP）。

主 要 試 劑：①稀 釋 劑：87Rb、84Sr、149Sm 和146Nd稀釋劑（美國(guó)橡樹(shù)嶺國(guó)家實(shí)驗(yàn)室研制）。②同位素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)：SRM987參考標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究院研制），JNdi-1釹同位素比值標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（日本地質(zhì)調(diào)查局研制），GSB04-3258—2015釹同位素比值分析標(biāo)準(zhǔn)樣品（中國(guó)地質(zhì)科學(xué)院地質(zhì)研究所研制），GBW04440釹同位素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究院研制）。③元素標(biāo)準(zhǔn)溶液：SRM3145a（Rb）、SRM3153a（Sr）、SRM3147a（Sm）、SRM3135a（Nd）標(biāo)準(zhǔn)溶液（美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究院研制）。④巖石標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)：GBW04419釤-釹地質(zhì)年齡標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（中國(guó)地質(zhì)科學(xué)院地質(zhì)研究所研制），GBW04411銣-鍶地質(zhì)年齡標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（中國(guó)地質(zhì)調(diào)查局武漢地質(zhì)調(diào)查中心研制），BCR-2玄武巖標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（美國(guó)地質(zhì)調(diào)查局研制）。

純水：用PURELAB Ultra純水裝置（英國(guó)Elga公司）純化，電阻率18.2MΩ·cm。

鹽酸、硝酸、氫氟酸均為國(guó)產(chǎn)優(yōu)級(jí)純?cè)噭?，再?jīng)過(guò)DST-1000亞沸蒸餾裝置（美國(guó)Savillex公司）純化；高氯酸（99.999%，英國(guó)Sigma-Aldrich公司）。

1.3 候選物樣品分析方法

橄欖巖、榴輝巖和花崗巖Rb-Sr、Sm-Nd同位素分析參照《巖石中鉛、鍶、釹同位素測(cè)定方法》（GB/T 17672—1999）、《巖石、礦物銣鍶同位素地質(zhì)年齡及鍶同位素比值測(cè)定》（DZ/T 0184.4—1997）和《釤釹同位素地質(zhì)年齡和釹同位素比值測(cè)定》（DZ/T 0184.6—1997）。橄欖巖、榴輝巖和花崗巖巖石樣品粉末經(jīng)過(guò)溶解［21］、化學(xué)分離純化后［22］，以多接收器熱電離質(zhì)譜儀［23］和多接收器電感耦合等離子體質(zhì)譜儀［24］測(cè)定同位素比值。

1.3.1 樣品溶解

稱(chēng)取樣品粉末于聚四氟乙烯燒杯中，加入適量硝酸和氫氟酸，在電熱板上加熱至樣品完全溶解，開(kāi)蓋蒸干后加硝酸趕盡多余氫氟酸（橄欖巖由于Mg含量較高，可以加入少量硼酸），再加入鹽酸加熱至樣品溶液清亮。樣品溶液分為兩部分：一份溶液用于Rb、Sr、Sm和Nd含量測(cè)定，采用同位素稀釋質(zhì)譜法分析，根據(jù)樣品初測(cè)含量和稀釋劑濃度，按照最佳稀釋比，準(zhǔn)確稱(chēng)取適量樣品溶液，加入Rb、Sr、Sm和Nd稀釋劑；另一份溶液用于87Sr/86Sr、143Nd/144Nd同位素比值測(cè)定。上述兩份樣品溶液蒸干后，用1mL 4mol/L鹽酸溶解，再轉(zhuǎn)移至離心管，待分離提純。

1.3.2 樣品分離

采用離子交換分離方法進(jìn)行分離提純。①Rb、Sr、Sm和Nd含量只進(jìn)行一步分離。將陽(yáng)離子交換樹(shù)脂［AG 50W×8（H+）］，加入石英離子交換柱中（內(nèi)徑0.6cm，樹(shù)脂高25cm），經(jīng)50%鹽酸清洗和4mol/L鹽酸平衡后，將待測(cè)含量的1mL清液加入交換柱中，以4mol/L鹽酸淋洗，依次接收Rb、Sr、Sm+Nd，收集液蒸干，待質(zhì)譜測(cè)定。②上述用于87Sr/86Sr、143Nd/144Nd測(cè)定的樣品，第一步與Rb、Sr、Sm和Nd含量分離步驟相同，Sr收集液再重復(fù)上述分離步驟。將Nd收集液蒸干，轉(zhuǎn)換成0.2mol/L鹽酸介質(zhì)，加入裝有HDEHP樹(shù)脂（內(nèi)徑0.5cm，高10cm）的交換柱中，以0.2mol/L鹽酸作為淋洗劑，收集淋洗液（Nd）［25］。將Sr和Nd收集液蒸干，待質(zhì)譜測(cè)定。

1.3.3 質(zhì)譜測(cè)定

使用熱電離質(zhì)譜儀測(cè)定Rb、Sr、Sm、Nd含量和87Sr/86Sr同位素比值［26］。在靜態(tài)模式下，采用多接收法拉第杯測(cè)量離子流強(qiáng)度，得到87Sr/86Sr測(cè)量值，通過(guò)88Sr/86Sr＝8.37521校正儀器質(zhì)量分餾、獲得87Sr/86Sr真實(shí)值。143Nd/144Nd同位素比值采用MCICP-MS測(cè)定［27］。樣品溶液通過(guò)DSN-100型膜去溶裝置后引入等離子體發(fā)生器，在靜態(tài)模式下，采用多接收器法拉第杯測(cè)量離子流強(qiáng)度，得到143Nd/144Nd的測(cè)量值，再通過(guò)146Nd/144Nd＝0.7219校正儀器的質(zhì)量分餾，從而得到143Nd/144Nd的真實(shí)值。儀器測(cè)量條件列于表2。

2 候選物特性量值的確定

2.1 候選物均勻性檢驗(yàn)

按照J(rèn)JF 1343—2012技術(shù)規(guī)范，對(duì)橄欖巖、榴輝巖和花崗巖的6個(gè)特性量值（Rb、Sr、Sm、Nd含量和87Sr/86Sr、143Nd/144Nd比值）進(jìn)行均勻性檢驗(yàn)。隨機(jī)抽取15瓶，每瓶樣品取3份，橄欖巖取樣1g，榴輝巖和花崗巖各取樣0.3g。由于橄欖巖Rb和Nd含量很低，為了保證質(zhì)譜測(cè)量信號(hào)穩(wěn)定，在提高稱(chēng)樣量基礎(chǔ)上，操作仔細(xì)，確保高回收率。榴輝巖含有難溶礦物，要不斷超聲破碎并適當(dāng)延長(zhǎng)溶樣時(shí)間。每份樣品分別單獨(dú)進(jìn)行樣品溶解、化學(xué)分離和質(zhì)譜測(cè)試，采用與定值方法相同的分析方法進(jìn)行分析。測(cè)定結(jié)果采用單因素方差分析方法檢驗(yàn)，均勻性不確定度（ubb）評(píng)價(jià)計(jì)算公式為：

表2 MC-ICP-MS和TIMS儀器工作條件Table 2 Routine operating condition of the MC-ICP-MS and TIMS instruments

式中：s1和s2分別代表組間和組內(nèi)方差，n為組內(nèi)測(cè)量次數(shù)。

當(dāng)均勻性評(píng)估的測(cè)量方法重復(fù)性不夠好，有可能導(dǎo)致s21＜s22時(shí)，不能采用公式（1），可采用下列公式（2）計(jì)算瓶間均勻性不確定度（ubb’）。

式中：ν2為組內(nèi)自由度。

均勻性檢驗(yàn)和瓶間均勻性不確定度評(píng)估結(jié)果列于表3，三個(gè)候選標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)各特性量值的單因素方差檢驗(yàn)的F實(shí)測(cè)值均小于其臨界值F0.05（15，30）＝1.99，均勻性檢驗(yàn)合格。瓶間不均勻性導(dǎo)致的不確定度分量（ubb或ubb’）也列于表3。依據(jù)通常情況，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書(shū)中給出的最小取樣量都是該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性檢驗(yàn)時(shí)所使用的取樣量［28］，即橄欖巖1g、榴輝巖和花崗巖各0.3g，在這個(gè)取樣量范圍內(nèi)，不會(huì)由于樣品不均勻性影響標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性量值的測(cè)定結(jié)果。

表3 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)候選物均勻性檢驗(yàn)結(jié)果Table 3 Homogeneity tests for the referencematerial candidates

2.2 候選物穩(wěn)定性檢驗(yàn)

穩(wěn)定性研究是考察樣品在給定儲(chǔ)存條件下的長(zhǎng)期穩(wěn)定性，按照不定期（先短后長(zhǎng)）原則，采用與定值相同的方法測(cè)定，分別將0、4、8、17、26個(gè)月間的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，按照GB/T 15000.3—2008/ISO Guide 35：2006推薦的一元線(xiàn)性擬合模型對(duì)穩(wěn)定性進(jìn)行評(píng)價(jià)并計(jì)算不確定度。當(dāng)斜率b1的絕對(duì)值｜b1｜＜t0.95，n-2×s（b1），t為檢驗(yàn)臨界值，斜率是不顯著的，未觀(guān)測(cè)到不穩(wěn)定性。

穩(wěn)定性不確定度計(jì)算公式如下：

式中：b1為擬合直線(xiàn)的斜率；s（b1）為斜率標(biāo)準(zhǔn)偏差的估計(jì)值；t為穩(wěn)定性研究持續(xù)的時(shí)間。

經(jīng)檢驗(yàn)，橄欖巖、榴輝巖和花崗巖的6個(gè)特性量值（Rb、Sr、Sm、Nd含量和87Sr/86Sr、143Nd/144Nd比值）的｜b1｜＜t0.95，n-2×s（b1），t0.95，3＝3.18，在檢驗(yàn)期間內(nèi)都是穩(wěn)定的。巖石粉末樣品在儲(chǔ)存條件（0～40℃）下其特性量值不會(huì)發(fā)生變化。穩(wěn)定性檢驗(yàn)結(jié)果和不確定度us列于表4。

2.3 定值方法、溯源性和質(zhì)量控制

橄欖巖、榴輝巖和花崗巖Rb-Sr、Sm-Nd同位素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)定值，采用多家實(shí)驗(yàn)室聯(lián)合定值測(cè)試的方法，邀請(qǐng)8家實(shí)驗(yàn)室參與定值工作。每家實(shí)驗(yàn)室每個(gè)特性量值提供6個(gè)數(shù)據(jù)。Rb、Sr、Sm和Nd含量測(cè)定采用同位素稀釋質(zhì)譜法，87Sr/86Sr、143Nd/144Nd比值測(cè)定采用多接收器熱電離質(zhì)譜法和電感耦合等離子體質(zhì)譜法。

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研制過(guò)程中，Rb、Sr、Sm、Nd稀釋劑均購(gòu)自美國(guó)橡樹(shù)嶺國(guó)家實(shí)驗(yàn)室，稀釋劑濃度分別使用SRM3145a（Rb）、SRM3153a（Sr）、SRM3147a（Sm）和SRM3135a（Nd）標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行準(zhǔn)確標(biāo)定。Rb、Sr、Sm、Nd含量均可溯源至SRM 標(biāo)準(zhǔn)溶液。87Sr/86Sr和143Nd/144Nd同位素比值分析使用國(guó)際通用的SRM987、JNdi-1和GBW04440作為標(biāo)準(zhǔn)，以88Sr/86Sr＝8.37521和146Nd/144Nd＝0.7219作為質(zhì)量分餾校正值，通過(guò)指數(shù)法校正計(jì)算得到87Sr/86Sr和143Nd/144Nd比值。87Sr/86Sr和143Nd/144Nd比值可溯源至SRM987碳酸鍶標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和GBW04440釹同位素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。

表4 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)候選物穩(wěn)定性檢驗(yàn)結(jié)果和不確定度Table 4 Stability tests and uncertainties for the referencematerial candidates

各家實(shí)驗(yàn)室在定值分析過(guò)程中，使用JNdi-1和GSB04-3258—2015［29］作為釹同位素比值儀器校正標(biāo)準(zhǔn)，SRM987作為鍶同位素比值儀器校正標(biāo)準(zhǔn)。采用GBW04411、GBW04419和BCR-2作為監(jiān)控標(biāo)準(zhǔn)，監(jiān)控定值全過(guò)程分析數(shù)據(jù)的質(zhì)量。

2.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)處理和不確定度評(píng)估

2.4.1 測(cè)試數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)處理

對(duì)獲得的有效數(shù)據(jù)，采用Grubbs檢驗(yàn)法和Dixon檢驗(yàn)法分別對(duì)每組測(cè)定數(shù)據(jù)的一致性進(jìn)行檢驗(yàn)，采用Cochran檢驗(yàn)法對(duì)各組測(cè)定數(shù)據(jù)之間平均值和方差的一致性分別進(jìn)行檢驗(yàn)。檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)的可疑值和離群值，本項(xiàng)目全部予以剔除。剔除可疑值和離群值后的所有數(shù)據(jù)，采用夏皮羅-威爾克法（Shapiro-Wilk）進(jìn)行正態(tài)分布檢驗(yàn)。所有服從正態(tài)分布特征的數(shù)值，采用算術(shù)平均值法定值［30］。

2.4.2 認(rèn)定值確定

對(duì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的特性量值進(jìn)行測(cè)定時(shí)，由m個(gè)實(shí)驗(yàn)室，每個(gè)實(shí)驗(yàn)室測(cè)定n次，每個(gè)實(shí)驗(yàn)室的測(cè)定平均值為。所有測(cè)量數(shù)據(jù)經(jīng)過(guò)上述統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)，剔除異常數(shù)據(jù)后，對(duì)于所有間等精度且服從正態(tài)分布的數(shù)據(jù)計(jì)算總均值作為最終計(jì)算定值結(jié)果?？偩担ǎ┯上率剑?）計(jì)算得到：

2.4.3 不確定度評(píng)定

根據(jù)JJF 1343—2012的要求，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的特性值不確定度主要考慮：批內(nèi)瓶間差異引起的不均勻性不確定度分量（ubb或ubb’）；實(shí)驗(yàn)室保存引起的長(zhǎng)期不穩(wěn)定性不確定度分量（us）；協(xié)作測(cè)定的不確定度分量（uchar），包含定值過(guò)程引入的A類(lèi)不確定度uA和B類(lèi)不確定度uB。B類(lèi)不確定度是通過(guò)對(duì)分析過(guò)程中可能引入不確定度來(lái)源的各因素進(jìn)行逐項(xiàng)分析評(píng)估得到。其中同位素稀釋方法測(cè)定Rb、Sr、Sm、Nd含量的B類(lèi)不確定度評(píng)估按照J(rèn)JF 1267—2010進(jìn)行。因此，本項(xiàng)目研制的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度（uCRM）采用下式（5）進(jìn)行合成：

總不確定度為擴(kuò)展不確定度UCRM＝k×uCRM（包含因子k等于2）。認(rèn)定值和不確定度見(jiàn)表5。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)不確定度的評(píng)估，與現(xiàn)有同類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)相比，涉及不確定因素更加全面。

表5 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)認(rèn)定值和不確定度Table 5 Certified values and uncertainties for the referencematerials GBW04139，GBW04140 and GBW04141

3 結(jié)論

采自中國(guó)代表性區(qū)域的橄欖巖、榴輝巖和花崗巖，研制了三個(gè)巖石銣-鍶、釤-釹同位素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，已被批準(zhǔn)為國(guó)家一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（批準(zhǔn)編號(hào)為GBW04139、GBW04140和GBW04141），與現(xiàn)有的巖石標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)互為補(bǔ)充，進(jìn)一步完善了不同基體類(lèi)型的巖石銣-鍶、釤-釹同位素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)候選物來(lái)源于實(shí)際地質(zhì)樣品，它們的基體性質(zhì)，Rb、Sr、Sm、Nd的濃度水平和87Sr/86Sr、143Nd/144Nd同位素比值特征與實(shí)際地質(zhì)樣品具有較好的一致性。與中國(guó)已有類(lèi)似標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)相比，該批標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)定值目標(biāo)物種類(lèi)更多，每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)含有6個(gè)特性量值，能夠滿(mǎn)足不同樣品銣-鍶、釤-釹同位素測(cè)定的質(zhì)量監(jiān)控需求，為使用者帶來(lái)更多便利。

這三個(gè)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可應(yīng)用于地質(zhì)樣品銣-鍶、釤-釹同位素分析方法驗(yàn)證、分析質(zhì)量控制和實(shí)驗(yàn)室能力評(píng)價(jià)，也可應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)室相關(guān)樣品分析能力驗(yàn)證及實(shí)驗(yàn)人員考核等工作，將為銣-鍶、釤-釹同位素測(cè)量結(jié)果的可比性和可靠性提供堅(jiān)實(shí)保障。由于地質(zhì)樣品基體復(fù)雜，今后還需要研制更多巖石礦物的銣-鍶、釤-釹同位素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，使標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)系列化和多樣化，滿(mǎn)足不同樣品分析需求。

致謝：中國(guó)8家實(shí)驗(yàn)室參加了該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的聯(lián)合定值，分別是：中國(guó)科學(xué)院地質(zhì)與地球物理研究所、中國(guó)地質(zhì)調(diào)查局天津地質(zhì)調(diào)查中心、中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)地球與空間科學(xué)學(xué)院、中國(guó)地質(zhì)調(diào)查局武漢地質(zhì)調(diào)查中心、核工業(yè)北京地質(zhì)研究院、南京大學(xué)地球科學(xué)與工程學(xué)院、國(guó)家海洋局第一海洋研究所、中國(guó)地質(zhì)調(diào)查局國(guó)家地質(zhì)實(shí)驗(yàn)測(cè)試中心。巖石樣品的采集由中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)、中國(guó)科學(xué)院地質(zhì)與地球物理研究所協(xié)助完成。候選物的制備由中國(guó)地質(zhì)科學(xué)院地球物理地球化學(xué)勘查研究所協(xié)助完成。澳大利亞阿德萊德大學(xué)對(duì)定值結(jié)果進(jìn)行了比對(duì)驗(yàn)證。南京聚譜檢測(cè)科技有限公司和北京科薈測(cè)試技術(shù)有限公司對(duì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行應(yīng)用研究。在此一并表示感謝！