高振昕 張 巍 黃振武 衛(wèi)曉輝

1）中鋼集團(tuán)洛陽(yáng)耐火材料研究院有限公司 河南洛陽(yáng)471039

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晶體的形狀是由晶格構(gòu)造決定的：晶體形狀與構(gòu)造吻合，稱自形晶；不吻合，稱他形晶；局部吻合，稱半自形晶［1］。但晶體生長(zhǎng)過(guò)程卻受析晶環(huán)境的影響和制約，尤以人工晶體為甚。實(shí)踐表明，只有部分自熔體（液體）中析出的晶體可保持自形；至于多晶燒結(jié)材料，因晶體生長(zhǎng)受到不同析晶環(huán)境限制而不宜簡(jiǎn)單地以他形或自形標(biāo)識(shí)了。

早年，借助于OM無(wú)法直接觀察到晶體的真實(shí)形狀，只得通過(guò)晶體的2D形狀綜合建立3D圖像；時(shí)下，應(yīng)用SEM和FESEM可直接觀察到晶體形狀，并借助于能譜儀和波譜儀表征其元素組成。然而，有些圖像盡管使用了SEM或FESEM拍攝，因分辨力不夠高仍得不到完美的圖像。方鎂石、剛玉、鎂鋁尖晶石和莫來(lái)石都是最被熟知的，也是構(gòu)成無(wú)機(jī)材料的主要物相。本文中，采用高分辨力圖像分析了這4種典型晶體在不同條件下的特異形貌，以饗讀者。

1 方鎂石的形貌

方鎂石屬于立方系，其自形晶為六面體和八面體，亦可成為多種形狀［2］，如電熔材料中常有柱狀晶和纖維狀晶等。

1.1 致密化的多晶結(jié)構(gòu)

致密化的燒結(jié)方鎂石不具備自由生長(zhǎng)空間，只在不同程度的粒狀范圍內(nèi)生長(zhǎng)，因晶間結(jié)合狀態(tài)而呈現(xiàn)不同的形狀和大小。方鎂石形貌見(jiàn)圖1?？梢钥闯觯芥V石晶體有明顯的直齒形輪廓，晶內(nèi)多微孔，這些包裹于晶內(nèi)的微孔將不易消失，直至晶體熔融。

圖1 含晶內(nèi)微孔的方鎂石Fig.1 Periclase containing intragranular micropores

1.2 特異形貌

固相和亞固態(tài)燒結(jié)的方鎂石材料中的晶體形狀會(huì)因生長(zhǎng)空間的條件局限而呈現(xiàn)奇異的表面形態(tài)。在20 000倍率下拍攝到的自由生長(zhǎng)的方鎂石螺旋式臺(tái)階群的表面形態(tài)細(xì)節(jié)見(jiàn)圖2?？梢?jiàn)納米尺度晶粒的排列規(guī)律，令人驚嘆。

圖2 方鎂石自由生長(zhǎng)的表面形態(tài)Fig.2 Surface of free growing periclase

1.3 MgO纖維

MgO在低氧分壓、高溫作用下，會(huì)蒸發(fā)并形成纖維狀結(jié)晶。在長(zhǎng)時(shí)間作用下甚至在1 500～1 600℃便會(huì)蒸發(fā)而纖維化。如以鎂鋁磚砌筑燒成帶的隧道窯襯磚，經(jīng)數(shù)年使用后拆取殘磚，可觀察到各種形態(tài)的方鎂石纖維，見(jiàn)圖3和圖4。

圖3 含MF脫溶相的方鎂石纖維Fig.3 Periclase fiber containing MF dissolved phase

圖4 方鎂石取向連生形成纖維Fig.4 Orientation adhesion of periclase to form fibers

由圖3可看出，兩個(gè)交叉成十字形的方鎂石纖維，呈圓柱形，直徑約1μm。測(cè)試十字中心部位的組成顯示含有0.6%（w）的Fe2O3，纖維表面可見(jiàn)微量鎂鐵尖晶石（MF）附生。

由圖4可看出，兩條長(zhǎng)條狀晶體皆為MgO，右側(cè)一條呈規(guī)則狀取向連生，相同晶面黏結(jié)在一起。左側(cè)一條只有局部是取向連生，其他都是晶粒隨機(jī)結(jié)合在一起。這種不規(guī)則的析晶形態(tài)不能用某一晶體生長(zhǎng)理論來(lái)解釋，只能認(rèn)為是一種不規(guī)范立方體的無(wú)序排列。在10 000倍率下仔細(xì)掃描這些條狀連生晶體，會(huì)發(fā)現(xiàn)有細(xì)針狀“噴發(fā)物”，形似竹筍，其高度約10 μm，直徑＜3μm，根粗尖細(xì)。經(jīng)EDS分析得知，確系MF。這也是一種奇特的脫溶形貌，如圖5所示。圖6所示圖像也為方鎂石纖維，呈四方柱狀，此類規(guī)范的四方長(zhǎng)柱形貌似可理解為正立方體的延伸。

圖5 方鎂石纖維的MF脫溶形貌Fig.5 Morphology of MF desolution in periclase fibers

圖6 四方柱狀的方鎂石纖維Fig.6 Square columnar periclase fibers

2 Al2O3、AlN、AlON和Al4C3的形貌

在1 200～1 300℃溫度范圍內(nèi)煅燒水鋁石（H2Al2O4）可得到納米級(jí)粒狀氧化鋁，如圖7所示；而經(jīng)1 600℃保溫6 h燒后的水鋁石可獲得20～30 μm、自形發(fā)育程度不同的剛玉晶體，見(jiàn)圖8。

圖7 經(jīng)1 200～1 300℃燒后，水鋁石分解成的納米級(jí)氧化鋁團(tuán)聚體Fig.7 Nano alumina aggregates decomposed from zultanite after firing at 1 200-1 300℃

圖8 1 600℃保溫6 h燒后的水鋁石獲得的剛玉晶體形貌Fig.8 Crystal morphology of corundum obtained from zultanite fired at 1 600℃for 6 h

當(dāng)Al在N2氣氛下熔化時(shí)，會(huì)生成AlN和AlON，通常分辨此二相有一定難度。但在具備自由生長(zhǎng)空間的條件下，可借晶體的特征形貌和EDS分析予以分辨［3］。圖9顯示出了AlN和AlON這兩種結(jié)晶形貌，圖10顯示了完整的AlN六方片狀晶體形狀。

在Al2O3+Al+樹(shù)脂的復(fù)合材料中，在800℃時(shí)樹(shù)脂與鋁粉反應(yīng)生成Al4C［4］3。Al4C3亦是六方片（板）狀晶體，在形狀上很難與AlN區(qū)分，但可借EDS分析檢測(cè)N或C元素來(lái)確認(rèn)，但Al4C3極易發(fā)生水化。Al4C3板狀晶體形貌見(jiàn)圖11，其水化現(xiàn)象見(jiàn)圖12。

圖9 AlON和AlN的結(jié)晶形貌Fig.9 Crystal morphology of AlON and AlN

圖10 完整的AlN六方片狀晶體形狀Fig.10 Complete shape of AlN hexagonal flake crystal

圖11 Al4 C3板狀晶體Fig.11 Al4 C3 tabular crystal

圖12 Al4C3板狀晶體的水化現(xiàn)象Fig.12 Hydration of Al4C3 tabular crystal

3 鎂鋁尖晶石的形貌

3.1 MA自形晶

MA自形晶為典型的立方晶系正八面體，除液相析晶保持其自形生長(zhǎng)形貌外，固相和亞固相燒結(jié)材料亦可一定程度地呈現(xiàn)自形生長(zhǎng)形貌。

經(jīng)1 600℃燒結(jié)，MA晶體自形化的效果很明顯，但晶體尺寸也不過(guò)2～3μm，而且觀察不到晶體長(zhǎng)大的過(guò)程。圖13示出了MA自形化的晶體形貌。通常，以氧化物為原料燒結(jié)合成的尖晶石材料中的晶體尺寸可達(dá)10～30μm，因溫度和作用時(shí)間的不同，可以呈現(xiàn)出各種晶面生長(zhǎng)形貌，但不似圖13如此規(guī)整。

圖13 自形的MA晶體形貌Fig.13 Morphology of euhedral MA crystals

3.2 MA晶體的臺(tái)階生長(zhǎng)

晶體的臺(tái)階生長(zhǎng)是結(jié)晶學(xué)的基本概念之一，實(shí)踐中的常見(jiàn)現(xiàn)象。特別是經(jīng)燒結(jié)過(guò)程形成的尖晶石，在一定溫度下會(huì)隨著時(shí)間的延長(zhǎng)、臺(tái)階群的增長(zhǎng)而促使晶體長(zhǎng)大。這一過(guò)程是可以通過(guò)對(duì)試樣斷口進(jìn)行顯微結(jié)構(gòu)觀察到的。圖14示出了在1 000倍率下拍攝的MA臺(tái)階生長(zhǎng)形貌，圖15示出了在100 000倍率下拍攝到的MA晶面上臺(tái)階的結(jié)構(gòu)細(xì)節(jié)。由圖14看出，晶體粗大，可達(dá)到40～50μm，已形成八面體的輪廓，在（111）面上呈現(xiàn)的臺(tái)階的階高和階距已很清晰，約為3～5μm；而由圖15看出，在更高的倍率下表征細(xì)小的、多在10μm以下的MA晶體，其階高和階距都在亞微米尺度。這兩個(gè)照片充分表現(xiàn)出晶體長(zhǎng)大與臺(tái)階尺度的相關(guān)性。

圖14 MA晶體的臺(tái)階生長(zhǎng)形貌Fig.14 Morphology of MA step growth

圖15 納米MA堆砌的臺(tái)階構(gòu)造Fig.15 Step structure stacked with MA nanoparticles

由圖15還可以洞察到以20～30 nm的納米微粒堆砌的臺(tái)階構(gòu)造，表征依晶棱優(yōu)先的趨勢(shì)堆砌的過(guò)程，真切領(lǐng)略到晶體生長(zhǎng)行為的鬼斧神工。

4 莫來(lái)石的包晶反應(yīng)形貌

莫來(lái)石屬于斜方晶系，具有長(zhǎng)柱狀結(jié)晶習(xí)性，但自形發(fā)展常受到環(huán)境限制，只有當(dāng)存在一定液相時(shí)析晶（或剛玉與液相發(fā)生包晶反應(yīng)）而呈柱狀結(jié)晶。莫來(lái)石與剛玉組合以簡(jiǎn)單共生或包晶（轉(zhuǎn)熔）反應(yīng)形式存在［5］。借助于高分辨力FESEM發(fā)現(xiàn)了一個(gè)實(shí)例，充分表征剛玉+液相發(fā)生包晶反應(yīng)生成莫來(lái)石的形態(tài)，如圖16所示。由圖16可以看出，包晶生成的莫來(lái)石與液相析晶及均勻的固相反應(yīng)生成的莫來(lái)石都不同，包晶生成的莫來(lái)石組成不均勻。如圖16中的方框A和B兩微區(qū)，雖然都是莫來(lái)石但組成不同，經(jīng)EDS分析結(jié)果顯示，方框A的莫來(lái)石的組成（w）為：Al2O371.3%，SiO228.7%；而方框B的莫來(lái)石的組

圖16 包晶反應(yīng)生成莫來(lái)石的形態(tài)Fig.16 Morphology of mullite formed by peritectic reaction

5 結(jié)語(yǔ)

立方晶系的方鎂石和尖晶石自形晶為典型的立方體和正八面體，亦可構(gòu)成任何其他形狀，如連晶化、臺(tái)階生長(zhǎng)，皆由析晶環(huán)境限定。

莫來(lái)石屬斜方晶系，具有長(zhǎng)柱狀結(jié)晶習(xí)性，但自形發(fā)展常受到環(huán)境限制，只有當(dāng)存在一定液相時(shí)析晶（或剛玉與液相發(fā)生包晶反應(yīng)）而呈柱狀結(jié)晶。莫來(lái)石與剛玉組合可以簡(jiǎn)單共生或包晶（轉(zhuǎn)熔）反應(yīng)形式存在。成（w）為：Al2O377.4%，SiO222.6%，接近殘存剛玉+莫來(lái)石。A、B兩點(diǎn)相距不足20μm，但莫來(lái)石組成波動(dòng)較大，充分說(shuō)明包晶反應(yīng)屬于擴(kuò)散過(guò)程，具有不均勻性和不完全反應(yīng)的特征，也說(shuō)明了達(dá)到反應(yīng)平衡是何等不易。

圖17顯示放大20 000倍后，可以發(fā)現(xiàn)剛玉和莫來(lái)石的共生形態(tài)。

圖17 剛玉和莫來(lái)石的共生形態(tài)Fig.17 Symbiotic morphology of corundum and mullite