，，， ， ，，

（江西農(nóng)業(yè)大學(xué) 鄱陽湖流域森林生態(tài)系統(tǒng)保護(hù)與修復(fù)國家林業(yè)局重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江西 南昌 330045）

油茶Camellia oleifera隸屬于山茶科山茶屬，在我國種植時(shí)間長，主要分布在我國長江流域及南方紅壤地區(qū)[1]。油茶是木本油料樹種之一，是以果實(shí)為主要產(chǎn)品的經(jīng)濟(jì)樹種，其果實(shí)經(jīng)過加工可制成高級(jí)保健品等一系列產(chǎn)品[2-3]。植物的生長發(fā)育離不開磷。近年來，為了提高產(chǎn)量，在油茶高產(chǎn)高效經(jīng)營中主要通過施用大量的磷肥來增加土壤磷含量，造成土壤板結(jié)、土壤污染等問題，對(duì)生態(tài)環(huán)境產(chǎn)生一定的影響。因此，合理利用磷肥資源，提高作物產(chǎn)量，并減少環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)，是我國油茶產(chǎn)業(yè)可持續(xù)發(fā)展中面臨的突出問題[4-5]。

叢枝菌根（arbuscular mycorrhizas，AM）真菌，是一類極為古老的土壤真菌，與80%以上的陸地植物形成共生關(guān)系。在作物生產(chǎn)過程中，AM真菌在改善植物對(duì)土壤中營養(yǎng)元素的吸收、提高作物產(chǎn)量等方面發(fā)揮重要作用[6]。土壤中磷元素主要以無機(jī)磷和有機(jī)磷形式存在，有機(jī)磷不易被植物吸收和利用，經(jīng)轉(zhuǎn)化后才能被吸收[7]。目前，國內(nèi)外學(xué)者已證實(shí)AM 真菌能夠促進(jìn)植物對(duì)土壤中多種形態(tài)有機(jī)磷的吸收[8-9]。葉少萍等[10]、任愛天等[11]的研究結(jié)果表明，在一定磷水平下，接種AM 真菌可顯著提高狗牙根Cynodon dactylon和紫花苜蓿Medicago sativa的株高、根長度等；馬坤等[12]經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，在不同干旱脅迫條件下，接菌處理可提高木棉Bombax ceiba體內(nèi)磷元素的含量；吳曉蕾等[13]經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，在一定的重金屬脅迫條件下，接種AM 真菌可以提高黃瓜Cucumis sativus葉片的凈光合速率、氣孔導(dǎo)度和蒸騰速率。

目前，有關(guān)AM 真菌對(duì)油茶吸收有機(jī)磷影響的研究鮮見報(bào)道。本研究中以1年生油茶實(shí)生苗為研究對(duì)象，探究AM 真菌和有機(jī)磷對(duì)油茶生長、根系形態(tài)、葉片光合參數(shù)等的影響，旨在提供有效促進(jìn)油茶吸收有機(jī)磷的途徑，為油茶高產(chǎn)高效集約化經(jīng)營提供理論參考。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

供試油茶植株為1年生實(shí)生苗，由江西省林業(yè)科學(xué)院提供。栽培前將油茶實(shí)生苗根部放入10%雙氧水中消毒15 s，然后使用蒸餾水反復(fù)沖洗干凈。AM 真菌菌劑為含有摩西斗管囊霉Funneliformis mosseae真菌孢子、菌絲和宿主植物根段的砂土，購自長江大學(xué)根系生物研究所。

供試基質(zhì)為河沙與紅壤土的混合物（體積比1∶1）。河沙洗至不再渾濁。紅壤土取自江西農(nóng)業(yè)大學(xué)校園內(nèi)，pH 為5.6，其有效磷、速效鉀、銨態(tài)氮、硝態(tài)氮、有機(jī)質(zhì)含量分別為2.90、49.65、1.24、1.16、18.40 mg/kg。基質(zhì)過2 mm 篩，進(jìn)行高溫（121 ℃）滅菌2 h。將供試基質(zhì)裝入塑料花盆（14.5 cm×15.0 cm），每盆約裝1.5 kg。

供試有機(jī)磷肥為植酸鈣C6H6Ca6O24P6，純度89.00%，P 含量為20.86%。

1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

2018年4月，在江西農(nóng)業(yè)大學(xué)實(shí)踐基地大棚內(nèi)進(jìn)行試驗(yàn)。共設(shè)4 個(gè)處理：不接種AM 直菌，不施有機(jī)磷肥（CK）；接種AM 直菌，不施有機(jī)磷肥（A）；接種，施有機(jī)磷肥（AP）；不接種AM 直菌，施有機(jī)磷肥（P）。每個(gè)處理15 盆，共60 盆。在土壤中間挖孔，接種處理每盆加入60 g菌劑，不接種處理每盆加入等量的滅活菌劑。施有機(jī)磷肥處理的有機(jī)磷肥施用量為50 mg/kg。

油茶生長期間采用自然光照，并充分供水，分別在2018年8月和12月收獲油茶植株，收獲前測定株高、地徑、葉面積、氣體交換參數(shù)。

1.3 指標(biāo)測定和統(tǒng)計(jì)

1.3.1 菌根侵染率

采用臺(tái)盼藍(lán)染色法對(duì)根系進(jìn)行染色[14]，在顯微鏡（200 倍）下觀察AM 真菌的結(jié)構(gòu)，用十字交叉法統(tǒng)計(jì)AM 真菌侵染率，分別記錄叢枝侵染率、泡囊侵染率、菌絲侵染率和總侵染率[15]。AM 真菌總侵染率為被AM 真菌侵染的交叉點(diǎn)數(shù)占總交叉點(diǎn)數(shù)的百分比，叢枝侵染率為含叢枝的交叉點(diǎn)數(shù)占總交叉點(diǎn)數(shù)的百分比，泡囊侵染率為含泡囊的交叉點(diǎn)數(shù)占總交叉點(diǎn)數(shù)的百分比，菌絲侵染率為含菌絲的交叉點(diǎn)數(shù)占總交叉點(diǎn)數(shù)的百分比。

1.3.2 生長指標(biāo)和磷含量

使用直尺測量油茶植株高度，使用游標(biāo)卡尺測量油茶地徑，使用YMJ-B 葉面積儀測量油茶展開葉片面積。將油茶地上部分和地下部分分開，105 ℃條件下殺青15 min，70 ℃條件下烘干至恒質(zhì)量，計(jì)算根冠比（根干質(zhì)量/地上部分干質(zhì)量）。采用EPSON PERFECTION V700 PHOTO 型掃描儀及WinRHIZO（Pro2012）根系分析軟件測定根系構(gòu)型。采用H2SO4-H2O2消煮法測定植株磷含量[16]。

1.3.3 光合指標(biāo)

選擇收獲前晴天的9:00—11:00，以油茶生長點(diǎn)下第3 ～5 片展開葉為材料，使用LI-6400 便捷式光合儀（LI-COR 公司，美國）測定凈光合速率、氣孔導(dǎo)度、胞間CO2濃度、蒸騰速率。測定時(shí)，CO2濃度定為400 μmol/(m2·s)，葉室溫度設(shè)為26 ℃，光照強(qiáng)度為1 000 μmol/(m2·s)[17-18]。

1.4 數(shù)據(jù)處理

使用Microsoft Excel 2016 和SPSS 20.0 軟 件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和分析[19]，采用單因素方差分析（One-way ANOVA）方法中的鄧肯檢驗(yàn)（Duncan’s test）進(jìn)行顯著性分析和處理間均值的比較，采用雙因素方差分析（Two-way ANOVA）方法檢測接種處理、施磷處理間的交互作用。

2 結(jié)果與分析

2.1 有機(jī)磷對(duì)AM 真菌侵染油茶的影響

在2 個(gè)收獲期，對(duì)照處理和僅施有機(jī)磷處理中未發(fā)現(xiàn)AM 真菌侵染。A 處理和AP 處理下油茶的菌根侵染情況如圖1所示。由圖1可見，與8月收獲油茶植株相比，12月收獲油茶植株根系A(chǔ)M 真菌的總侵染率均有所提高。A 處理和AP 處理下，8月收獲油茶植株根系的總侵染率分別為49.67%、33.33%，主要為菌絲侵染，菌絲侵染率分別為41.33%、31.33%。A 處理和AP 處理下，12月收獲油茶植株根系的總侵染率分別為57.67%、67.00%，主要為泡囊侵染，泡囊侵染率分別為27.67%、31.00%。油茶根系A(chǔ)M 真菌侵染情況可能與油茶的生長狀況有關(guān)。

圖1 不同處理下油茶的菌根侵染率Fig.1 Mycorrhizal infection rate of C.oleifera under different treatments

2.2 AM 真菌和有機(jī)磷對(duì)油茶生長和生理生化指標(biāo)的影響

2.2.1 對(duì)油茶各生長指標(biāo)的影響

不同處理下油茶的各生長指標(biāo)見表1，其方差分析結(jié)果（P值）見表2。由表2可知，接種AM真菌（A 處理）對(duì)8月待收獲油茶植株的葉面積和根冠比無顯著影響，其余均有顯著積極作用。接種AM 真菌（A 處理）顯著影響到12月待收獲油茶植株的生長；接種AM 真菌和施有機(jī)磷（AP處理）對(duì)其地徑的影響存在交互作用。由表1可知，在2 個(gè)收獲時(shí)間，接種AM 真菌明顯提高了油茶的株高、地徑和葉面積，A 處理的這些指標(biāo)在8月收獲前與對(duì)照相比分別提高了17.54%、8.75%、6.43%，在12月收獲前與對(duì)照相比分別提高了17.64%、25.89%、41.63%。僅施有機(jī)磷對(duì)油茶植株的生長無顯著影響。接種AM 真菌降低了油茶根系根冠比，A 處理的根冠比在8月和12月收獲前與對(duì)照相比分別降低了18.25%、23.58%。結(jié)果表明，接種AM 真菌降低了油茶的根冠比，提高了油茶的株高、地徑、葉面積，有利于植物的生長。

表1 不同處理下油茶各生長指標(biāo)?Table 1 Biomass growth index of C.oleifera under different treatments

表2 不同處理下油茶各生長指標(biāo)的方差分析結(jié)果（P 值）?Table 2 The results of variance analysis (P value) of various growth indexes of C.oleifera under different treatments

2.2.2 對(duì)油茶根系各形態(tài)指標(biāo)的影響

不同處理下油茶根系的各形態(tài)指標(biāo)見表3，其方差分析結(jié)果（P值）見表4。由表4可知，接種AM 真菌（A 處理）對(duì)8月收獲油茶植株的根冠比無顯著影響，其余均有顯著積極作用；接種AM 真菌和施有機(jī)磷（AP 處理）對(duì)其根系長度、表面積和平均直徑的影響存在交互作用。接種AM真菌（A 處理）顯著影響到12月收獲油茶植株的根系結(jié)構(gòu)；接種AM 真菌和施有機(jī)磷（AP 處理）對(duì)其根系長度、表面積和體積的影響存在交互作用。由表3可知，不同處理對(duì)油茶根系各項(xiàng)形態(tài)指標(biāo)有著不同程度的影響。在2 個(gè)收獲期，接種AM 真菌對(duì)油茶根系生長有積極作用。與施有機(jī)磷相比，接種AM 真菌提高了油茶根系長度、根系投影面積、根系表面積、根系平均直徑、根系體積，A 處理的各根系形態(tài)指標(biāo)在8月收獲前與對(duì)照相比分別提高了23.36%、6.51%、1.16%、5.3%、12.5%，在12月收獲前與對(duì)照相比分別提高了37.13%、23.32%、7.76%、13.10%、13.04%。結(jié)果表明，接種AM 真菌后油茶根系的吸收范圍擴(kuò)大，為植物吸收營養(yǎng)元素提供了更多的場所，促進(jìn)了植物的生長發(fā)育。

表3 不同處理下油茶根系各形態(tài)指標(biāo)Table 3 Morphological indexes of C.oleifera root system under different treatments

表4 不同處理下油茶根系各形態(tài)指標(biāo)的方差分析結(jié)果（P 值）Table 4 The variance analysis results of each morphological index of C.oleifera root system under different treatments (P value)

2.2.3 對(duì)油茶植株磷含量的影響

不同處理下油茶植株磷含量如圖2所示，其方差分析結(jié)果（P值）見表5。由表5可知，接種AM 真菌（A 處理）對(duì)8月收獲油茶植株地上部和根系磷含量均有顯著積極作用；接種AM 真菌和施有機(jī)磷（AP 處理）對(duì)其根系磷含量的影響存在交互作用。接種AM 真菌（A 處理）顯著影響到12月收獲油茶植株磷含量的變化。由圖2可見，接種AM 真菌后油茶植株的地上部和根系磷含量明顯提高。接種AM 真菌（A 處理）、施有機(jī)磷（P 處理）、接種AM 真菌且施有機(jī)磷（AP 處理）后，8月收獲油茶植株地上部磷含量分別比對(duì)照增加了101.80%、308.11%、156.76%，其根系磷含量分別增加了54.21%、127.81%、31.74%。接種AM 真菌（A 處理）、施有機(jī)磷（P 處理）、接種AM 真菌和施有機(jī)磷（AP 處理）后，12月收獲油茶植株地上部磷含量分別比對(duì)照增加了61.98%、197.65%、43.66%，其根系磷含量分別增加了30.32%、78.34%、14.44%。結(jié)果表明，接種AM真菌能夠提高油茶植株對(duì)磷元素的獲取能力，間接改善其對(duì)有機(jī)磷的利用，在體內(nèi)形成一定的磷儲(chǔ)存，有利于油茶植株的生長。

圖2 不同處理下油茶植株磷含量Fig.2 Phosphorus contents in C.oleifera under different treatments

表5 不同處理下油茶植株磷含量的方差分析結(jié)果（P 值）Table 5 The variance analysis results of phosphorus contents in C.oleifera under different treatments (P value)

2.2.4 對(duì)油茶葉片光合指標(biāo)的影響

不同處理下油茶葉片各光合指標(biāo)如圖3所示，其方差分析結(jié)果（P值）見表6。由表6可知，接種AM 真菌（A 處理）對(duì)8月待收獲油茶植株的各光合指標(biāo)均有顯著積極作用。接種AM 真菌（A處理）顯著影響到12月待收獲油茶植株葉片的光合作用。由圖3可見，AM 真菌和有機(jī)磷2 個(gè)因素在不同程度上影響著油茶葉片的光合指標(biāo)。與12月待收獲油茶植株相比，8月待收獲油茶植株葉片的光合指標(biāo)均較高，可能與夏季溫度高有關(guān)。按8月待收獲油茶植株的凈光合速率、氣孔導(dǎo)度、蒸騰速率由大到小排列，各處理依次為AP、A、P、CK，接種AM 真菌且施有機(jī)磷處理的各指標(biāo)顯著高于其他處理；按其胞間CO2濃度由大到小排列，各處理依次為CK、P、A、AP。12月待收獲油茶植株的4 個(gè)光合指標(biāo)的變化趨勢基本與8月待收獲油茶植株保持一致。結(jié)果表明，AM 真菌可以提升油茶葉片的氣體交換能力，通過提高氣孔導(dǎo)度，提高植株葉片的凈光合速率和蒸騰速率。

圖3 不同處理下油茶葉片各光合指標(biāo)Fig.3 Photosynthetic indexes of C.oleifera leaves under different treatments

表6 不同處理下油茶葉片各光合指標(biāo)的方差分析結(jié)果（P 值）Table 6 The variance analysis results of various photosynthetic indexes of C.oleifera leaves under different treatments (P value)

3 結(jié)論與討論

AM 真菌的寄主范圍廣泛，其生活史與寄主植物息息相關(guān)。本試驗(yàn)中油茶AM 真菌侵染率為33.33%～67.00%，表明油茶是菌根植物，與AM真菌之間具有一定的親和力，與王東雪等[20]的研究結(jié)果基本一致。馮欣欣[21]和劉永俊等[22]的研究結(jié)果表明，在黃土高原地區(qū)狼牙刺Sophora davidii和檸條Caragana korshinskii的AM 真菌侵染率的變化與宿主植物的物候有關(guān)。本試驗(yàn)中12月收獲油茶植株根系的總侵染率高于8月收獲油茶植株，可能是在2 個(gè)收獲期油茶的生長狀況不同，造成AM 真菌共生體的形成情況不同。植物各項(xiàng)生理生長指標(biāo)之間關(guān)聯(lián)緊密，生長量是植物生長狀況的重要體現(xiàn)[23]。王東雪等[20]在試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，接種AM 真菌可提高油茶的株高、地徑等；舒波[24]在研究中發(fā)現(xiàn)，植酸鈣和AM 真菌的協(xié)同作用顯著提高了枳Poncirus trifoliate的株高和磷濃度。本研究結(jié)果表明，接種AM 真菌和施有機(jī)磷顯著提高了8月和12月收獲油茶植株的高、地徑和葉面積。其原因可能是有機(jī)磷為AM 真菌的生長繁殖提供了更多的磷源，AM 真菌在油茶根系定殖后，能與植株形成根系-菌絲體結(jié)構(gòu)，菌絲促進(jìn)根系對(duì)礦質(zhì)營養(yǎng)元素的吸收，提高了根系的獲取能力，從而提高了油茶的生物量[25]。

植物根系吸收養(yǎng)分和水分的能力主要取決于根系形態(tài)[26-27]。韋竹立[28]的試驗(yàn)結(jié)果表明，接種不同AM 真菌均能顯著增加玉米Zea mays的根系長度、根表面積等；陸爽等[29]的研究結(jié)果表明，在鹽脅迫下菌根化紫花苜蓿根系表面積高于非菌根化植株。本研究中，接種處理顯著提高了油茶根系長度、根系表面積、根系體積等，與前人研究結(jié)果一致。AM 真菌能誘導(dǎo)油茶根系產(chǎn)生更多的生長素，促進(jìn)側(cè)根的生長，從而改善油茶根系的形態(tài)，使菌根能在土壤中形成菌絲網(wǎng)格，為植物提供更多的吸收?qǐng)鏊鵞30-31]。

植物葉片光合作用的能力間接影響著植物的生長。已有研究結(jié)果表明，AM 真菌對(duì)植物的光合作用有積極影響[32]。鄒慧等[33]經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，土著AM 真菌顯著提高了西南樺Betula alonoides的光合參數(shù)，促進(jìn)了其對(duì)磷的吸收。本試驗(yàn)中，8月收獲油茶植株的光合能力比12月收獲植株強(qiáng)，施有機(jī)磷條件下接種AM 真菌后，油茶植株葉片的凈光合速率、氣孔導(dǎo)度、蒸騰速率均明顯增加，胞間CO2濃度降低，表明外界溫度會(huì)影響植物葉片的光合作用，AM 真菌能夠提高油茶葉片的光合能力，增加氣孔導(dǎo)度，使更多的外界CO2進(jìn)入葉肉細(xì)胞，為光合作用提供更充足的原料[34]。

AM 真菌能進(jìn)一步礦化土壤有機(jī)磷，有效提高根際土壤磷的利用率[35]。有研究者發(fā)現(xiàn)AM 真菌能夠提高玉米[36]、高粱Sorghum bicolor[37]等寄主植物的磷含量。本試驗(yàn)中，施有機(jī)磷條件下接種AM 真菌后，油茶植株的磷含量顯著高于非菌根油茶，而僅施有機(jī)磷對(duì)油茶植株的磷吸收影響不大，這與Ciereszko 等[38]的相關(guān)研究結(jié)果一致。其原因是AM 真菌可從土壤中吸收無機(jī)磷，擴(kuò)大了植物根系吸收磷的范圍，同時(shí)AM 真菌的菌絲能分泌特定物質(zhì)改變其周圍土壤的性質(zhì)，以間接的方式影響植物的磷含量。

綜上所述，油茶與AM 真菌形成共生關(guān)系，在施有機(jī)磷條件下，接種AM 真菌能夠改善油茶植株根系的形態(tài)結(jié)構(gòu)，提高油茶對(duì)磷等營養(yǎng)元素的吸收和利用，增強(qiáng)光合作用，促進(jìn)植株生長。而AM 真菌促進(jìn)油茶利用有機(jī)磷的作用機(jī)制尚未明確，有待進(jìn)一步深入研究。