吳 繁,劉 莉,韓宇博,金 娟,鄒國良,隋艷波,王曉雪,李衛(wèi)忠
(1.黑龍江中醫(yī)藥大學(xué),2.黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第一醫(yī)院,黑龍江 哈爾濱150040)
在過去的三十年中,慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)的治療已經(jīng)取得了顯著的進(jìn)展。隨著對(duì)其病機(jī)研究的不斷深入,衰竭心肌能量代謝的狀態(tài)逐漸成為人們關(guān)注的焦點(diǎn),CHF 與心肌能量缺乏以及底物利用紊亂密切相關(guān)[1,2]。以往研究證實(shí)中藥在改善CHF 患者血流動(dòng)力學(xué)、心室重塑及神經(jīng)體液系統(tǒng)調(diào)節(jié)方面都發(fā)揮了積極的作用[3-6]。近年來許多實(shí)驗(yàn)研究亦表明益氣活血中藥對(duì)衰竭心肌的能量代謝發(fā)揮著積極的調(diào)節(jié)作用[7-11],本課題組前期動(dòng)物實(shí)驗(yàn)亦證實(shí)基于“益氣溫陽、活血利水”法的參芪益心方具有調(diào)節(jié)心衰大鼠心肌能量代謝的作用[12,13]。本研究在前期動(dòng)物實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上進(jìn)一步探討參芪益心方對(duì)CHF 患者心功能、心肌能量消耗(MEE)及血清游離脂肪酸(free fat acid,F(xiàn)FA)的影響,為中醫(yī)藥可通過優(yōu)化心肌能量代謝治療慢性心力衰竭提供臨床依據(jù)。
64 例患者均為2016 年1 月~2017 年1 月在黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第一醫(yī)院心血管病一科住院的CHF 患者,隨機(jī)分為兩組。入組64 例,剔除3 例。其中治療組30 例,男性16 例,女性14 例,平均年齡(63.03±6.62)歲,平均病程(3.91±2.68)年,基本病因冠心病20 例,高心病7 例,擴(kuò)心病3 例,NYHA 心功能Ⅱ級(jí)13 例,Ⅲ級(jí)17 例;對(duì)照組31 例,男性13例,女性18 例,平均年齡(62.94±7.12)歲,平均病程(3.89±2.54)年,基本病因冠心病22 例,高心病6例,擴(kuò)心病3 例,NYHA 心功能Ⅱ級(jí)12 例,Ⅲ級(jí)19例。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究嚴(yán)格遵循《赫爾辛基宣言》的倫理準(zhǔn)則。
西醫(yī)診斷參照《中國心力衰竭診斷和治療指南2014》擬定。中醫(yī)辨證參照《慢性心力衰竭中醫(yī)診療專家共識(shí)》及《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)》擬定。主癥:心悸,氣短,畏寒肢冷,喘息不得平臥,咳吐粉紅色泡沫樣痰,浮腫。次癥:乏力,自汗,口唇青紫,胸悶(痛),腹脹,尿少。舌脈:舌質(zhì)暗(或有瘀斑、瘀點(diǎn)或舌下脈絡(luò)迂曲青紫),苔白膩或白滑,脈澀、細(xì)促或結(jié)代。凡具備主癥中前3 項(xiàng)中至少2 項(xiàng),后3 項(xiàng)中至少1 項(xiàng),次癥中1 項(xiàng)者符合中醫(yī)辨證標(biāo)準(zhǔn),結(jié)合舌脈,即可診斷。
(1)符合CHF 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)心功能Ⅱ級(jí)或Ⅲ級(jí);(3)中醫(yī)辨證符合心氣(陽)虛,血瘀水停型;(4)患者知情同意。
(1)有肝臟、腎臟、內(nèi)分泌系統(tǒng)或血液系統(tǒng)等嚴(yán)重原發(fā)性疾病或患有腫瘤的患者;(2)心源性休克、嚴(yán)重室性心律失常、Ⅱ度及Ⅱ度以上房室傳導(dǎo)阻滯、風(fēng)濕性心臟病、急性冠脈綜合征、未修補(bǔ)的瓣膜病、心包病變、先天性心臟病、安裝起搏器者等;(3)妊娠及哺乳期患者;(4)過敏體質(zhì)或?qū)Χ喾N藥物過敏者;(5)精神異?;蜥t(yī)生認(rèn)為依從性不好者;(6)合并影響下肢運(yùn)動(dòng)疾病或無法完成6 分鐘步行試驗(yàn)者。
兩組均予低鹽低脂飲食、戒煙、合理運(yùn)動(dòng)、注意休息、避風(fēng)寒等基礎(chǔ)治療。對(duì)照組給予利尿劑:氫氯噻嗪片;ACEI 制劑:福辛普利;β 受體阻滯劑:琥珀酸美托洛爾;醛固酮受體拮抗劑:螺內(nèi)酯;抗血小板藥物:拜阿司匹靈;5%葡萄糖注射液100 mL,磷酸肌酸鈉2.0 g,每日一次靜點(diǎn);5%葡萄糖注射液150 mL,異舒吉20 mg,每日一次靜點(diǎn)。治療組于此基礎(chǔ)上聯(lián)合參芪益心方。參芪益心方組成:太子參、黃芪、丹參、益母草、葶藶子、甘草等,每日一劑水煎,早、晚各150 mL 溫服。兩組均治療3 周。
1.6.1 中醫(yī)證候積分 參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)》評(píng)定兩組治療前后中醫(yī)證候積分,主癥按無、輕、中、重分別計(jì)0、2、4、6 分,次癥按無、輕、中、重分別計(jì)0、1、2、3 分。
1.6.2 中醫(yī)證候療效標(biāo)準(zhǔn) 參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)》。(1)顯效:主癥及次癥基本或完全消失,治療后證候積分為0 或降低≥70%;(2)有效:治療后證候積分降低≥30%,<70%;(3)無效:治療后證候積分降低<30%;(4)惡化:治療后證候積分超過治療前。
1.6.3 心功能相關(guān)指標(biāo) 測定兩組治療前后6 分鐘步行距離(six-minute walk distance,6MWD)、左室射血分?jǐn)?shù)(left ventricular ejection fraction,LVEF)及血清N-末端B 型利鈉肽原(N-terminal pro-B-type natriuretic peptide,NT-proBNP)濃度。
1.6.4 心肌能量代謝指標(biāo) 測定兩組治療前后血清FFA 濃度、收縮末左心室內(nèi)徑(left ventricular in?ternal diameter at end-systole,LVIDs)、收縮末左室后壁厚度(left ventricular posterior wall thickness at endsystole,LVPWTs)、左心室射血時(shí)間(left ventricular ejection time,LVET)和左心室每搏輸出量(left ven?tricular stroke volume,LVSV)、收 縮 壓(systolic blood pressure,SBP)。計(jì)算心肌能量消耗(myocar?dial energy expenditure,MEE)值。MEE=cESS×LVET×LVSV×心率×4.2×10-4。其中cESS 為左心室收縮末圓周室壁應(yīng)力(circumferential end-sys?tolic wall stress,cESS)。cESS={SBP×(LVIDs/2)2×[1+(LVIDs/2+LVPWTs)2/(LVIDs/2+LVP?WTs/2)2]}/{(LVIDs/2+LVPWTs)2-(LVIDs/2)2}。
1.6.5 安全性指標(biāo) 血、尿常規(guī),肝、腎功能及不良反應(yīng)。
所有數(shù)據(jù)采用SPSS 17.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析處理,計(jì)量資料以(±s)表示,采用t 檢驗(yàn);等級(jí)資料用秩和檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療后兩組中醫(yī)證候積分均低于治療前,且治療組療效優(yōu)于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組治療前后中醫(yī)證候積分比較(分,±s)Tab 1 Comparison of TCM syndrome score before and after treatment(score,±s)
表1 兩組治療前后中醫(yī)證候積分比較(分,±s)Tab 1 Comparison of TCM syndrome score before and after treatment(score,±s)
注:組內(nèi)比較,*P<0.05。
組別治療組對(duì)照組治療后9.67±4.90*12.71±6.34*2.091 0.041 n 30 31 t P??治療前23.27±5.57 23.00±7.03 0.166 0.869
治療組顯效14 例,有效14 例,無效2 例,加重0例,總有效率93.33%;對(duì)照組顯效7 例,有效19 例,無效5 例,加重0 例,總有效率83.87%,治療組優(yōu)于對(duì)照組(Z=?2.065,P=0.039)。
治療后兩組6MWD 和LVEF 均較治療前提高,血清NT-proBNP 濃度低于治療前,且治療組療效皆優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。見表2。
表2 兩組治療前后心功能比較(±s)Tab 2 Comparison of cardiac function before and after treatment(±s)
表2 兩組治療前后心功能比較(±s)Tab 2 Comparison of cardiac function before and after treatment(±s)
注:組內(nèi)比較,*P<0.05。
組別n 6MWD (m)治療前治療后治療后LVEF (%)治療前 治療后NT?proBNP (pg/mL)治療前治療組對(duì)照組250.23±35.30 241.90±24.26 1.077 0.286 371.83±145.66*467.45±190.47*2.197 0.032 30 31 t P 356.00±46.73*328.29±51.80*2.191 0.032 40.17±4.89 41.29±4.94 0.890 0.377 49.37±5.79*45.90±5.93*2.311 0.024 1 038.20±255.07 1 027.61±239.46 0.167 0.868
兩組治療后cESS、MEE 及血清FFA 濃度均低于治療前,且治療組療效皆優(yōu)于對(duì)照組,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
兩組治療前后血、尿常規(guī)及肝、腎功能等安全性指標(biāo)均未出現(xiàn)有意義的變化,且治療過程中無不良反應(yīng)記錄。
表3 兩組治療前后心肌能量代謝指標(biāo)比較(±s)Tab 3 Comparison of myocardial energy metabolism indexes before and after treatment(±s)
表3 兩組治療前后心肌能量代謝指標(biāo)比較(±s)Tab 3 Comparison of myocardial energy metabolism indexes before and after treatment(±s)
注:組內(nèi)比較,*P<0.05。
組別n cESS (Kdynel/cm2)治療前213.71±38.87 212.92±35.26 0.083 0.934治療后100.36±15.46*109.64±13.92*2.311 0.024治療后570.62±53.05*709.87±57.21*9.849<0.001 MEE (cal/min)治療前120.58±28.28 120.77±23.49 0.023 0.982 FFA (μmol/L)治療前870.21±61.75 861.91±54.72 0.556 0.580 30 31治療組對(duì)照組t P治療后172.69±19.19*191.24±30.62*2.824 0.006
CHF 可以歸為祖國醫(yī)學(xué)中“心水”、“心悸”、“喘證”、“痰飲”和“水腫”等范疇。本病病機(jī)可歸納為“陽化氣,陰成形”功能的失衡,其中“陽化氣”不足為發(fā)病基礎(chǔ),“陰成形”太過為重要條件。CHF 患者發(fā)病初起以心氣虧虛為主,漸損及陽,火不暖土則脾陽無以溫運(yùn),日久累及腎陽,逐漸出現(xiàn)陽氣溫煦氣化之力不足,而至陰無以化的病理癥狀。氣血津液無力化為陰精,而化為有形之陰邪,即瘀血、水飲等,或瘀于脈道血絡(luò)之內(nèi),或停于臟腑腔隙之間,最終發(fā)為本病。
綜上,CHF 的病位在心,涉及脾肺腎三臟,病機(jī)特點(diǎn)為本虛標(biāo)實(shí),形氣俱病。參芪益心方中黃芪、太子參共為君藥,益氣補(bǔ)中以固其本。桂枝、淫羊藿為臣藥,可溫心、腎之陽,桂枝兼通血脈、助陽化氣而行水。佐以丹參、益母草、葶藶子活血利水,祛痰定喘以治其標(biāo);白術(shù)、茯苓相伍,健脾助運(yùn),利水祛濕;仙鶴草補(bǔ)虛以強(qiáng)心力。甘草為使,功在調(diào)補(bǔ),其調(diào)之用有二:一調(diào)三焦之元?dú)?,二調(diào)諸藥之藥性;其補(bǔ)之用強(qiáng)中土而益氣。
中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,人體的一切生命活動(dòng)都離不開氣的運(yùn)行,而氣化的過程與機(jī)體能量代謝息息相關(guān),氣化功能的紊亂往往伴隨著能量代謝的異常。心氣虧虛貫穿于心衰病發(fā)展的始末,心肌細(xì)胞能量代謝障礙同樣發(fā)生于CHF 的整個(gè)病程[14]。
心臟的舒縮運(yùn)動(dòng)尤其是收縮運(yùn)動(dòng)是一個(gè)做功的過程,依賴于心肌細(xì)胞代謝產(chǎn)生的能量,MEE 是一個(gè)能夠全面體現(xiàn)心肌能量消耗的超聲指標(biāo)。大樣本臨床證據(jù)顯示,在校正基線年齡、性別、危險(xiǎn)因素、LVEF、纖維蛋白原、血漿肌酐濃度等因素后,MEE 增加仍是心臟死亡事件的獨(dú)立預(yù)測因子[15]。CHF 患者的MEE 整體呈升高水平。從中醫(yī)學(xué)角度來看,“形歸氣”,形的失常會(huì)耗傷人體之氣。CHF患者心氣(陽)不足,無力推動(dòng)心脈中津血運(yùn)行,大量津血停聚于心腔中。這種“血形”、“津形”的異常,日久成瘀、成飲,形成內(nèi)在的病理產(chǎn)物,逐漸耗損心氣,可表現(xiàn)為MEE 的增加。參芪益心方重用補(bǔ)氣之品,氣行則血行,同時(shí)配以活血利水的丹參、茯苓和益母草等藥物,使瘀飲得化,津血得行,整體上降低CHF 患者的MEE。
正常情況下,心臟能量的60%~90% 依賴于FFA 氧化,10%~40%來源于葡萄糖代謝,這些能量底物對(duì)應(yīng)了脾胃運(yùn)化水谷所產(chǎn)生的精微物質(zhì)。《靈樞·營衛(wèi)生會(huì)》有云:“谷入于胃,以傳與肺,五臟六腑,皆以受氣”,人體臟腑及周身百骸皆需水谷精微充養(yǎng)。隨之“化生精,氣生形”,水谷精微通過各臟腑氣化運(yùn)動(dòng)充盈本臟腑之精,而精能化氣,臟腑之氣充沛調(diào)暢,各臟腑功能才得以正常運(yùn)行。衰竭心肌的底物代謝功能紊亂,也就是心臟氣化能力減弱,無以充分化水谷之精為本臟之精。所謂“氣歸精,精歸化”,氣虛則精無以生,精虧則氣無以化,循環(huán)往復(fù),導(dǎo)致心功能障礙[16]。
在心肌能量代謝的過程中,利用單位質(zhì)量的氧,葡萄糖氧化可產(chǎn)生的ATP 高于脂肪酸氧化。心功能異常時(shí),為保證能量的連續(xù)輸出,首要代謝底物由FFA 轉(zhuǎn)換為葡萄糖,導(dǎo)致心肌細(xì)胞與血清FFA 水平升高。有研究證明在伴有高FFA 水平的肥胖大鼠心肌細(xì)胞中觀察到有脂質(zhì)沉積,F(xiàn)FA 還可能通過iNOS-NO 途徑介導(dǎo)心肌細(xì)胞凋亡導(dǎo)致心功能受損[17]。另有證據(jù)顯示CHF 患者的死亡率與血FFA 水平呈正相關(guān)性[18],血清FFA 的動(dòng)態(tài)變化對(duì)預(yù)測CHF 患者的結(jié)局存在重要意義[19]。在本研究中,參芪益心方降低了CHF 患者的血清FFA 水平。全方以益氣扶陽為本,同時(shí)配伍活血利水之品改善CHF 患者各臟腑的氣化功能。從現(xiàn)代醫(yī)學(xué)角度看,益氣溫陽、活血利水治法改善了CHF 患者血流動(dòng)力學(xué)紊亂,使心肺功能得以恢復(fù),進(jìn)而改善了機(jī)體的缺氧狀態(tài),在細(xì)胞層面上增加了對(duì)心肌細(xì)胞的氧供給進(jìn)而改善心肌細(xì)胞的線粒體功能?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究證實(shí)黃芪和丹參的主要成分能夠提高線粒體功能,降低FFA 水平,改善受損心肌細(xì)胞的能量代謝狀態(tài)[20,21]。因此參芪益心方可能是通過逆轉(zhuǎn)衰竭心肌能量底物的代謝重構(gòu)狀態(tài),減輕了FFA 在心肌細(xì)胞中的堆積。而另外一種可能則是參芪益心方通過降低心肌細(xì)胞中FFA 濃度使心肌細(xì)胞對(duì)底物的利用由FFA 更多地轉(zhuǎn)向?qū)ζ咸烟堑睦?,產(chǎn)生相對(duì)更多的能量。
本研究結(jié)果顯示,參芪益心方可以改善CHF 心氣(陽)虧虛、血瘀水停型患者的中醫(yī)證候及心功能,同時(shí)可降低心衰患者M(jìn)EE 和血清FFA 水平,提示參芪益心方對(duì)衰竭心肌能量代謝產(chǎn)生了積極的影響,然其干預(yù)心肌能量代謝的具體機(jī)制值得更深入地探索挖掘。
海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)2021年6期