王智娟

（曲靖師范學(xué)院化學(xué)與環(huán)境科學(xué)學(xué)院，云南曲靖655000）

磷酸二氫銨按其純度高低可分為農(nóng)用級(jí)（NH4H2PO4質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥82.7%）、工業(yè)級(jí)和食品級(jí)等，根據(jù)HG/T 4133—2010《工業(yè)磷酸二氫銨》標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，工業(yè)級(jí)磷酸二氫銨Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類產(chǎn)品的NH4H2PO4質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別≥98.5%、≥98.0%、≥96.0%。 食品級(jí)磷酸二氫銨除要求NH4H2PO4質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥96%外，對(duì)氟化物、砷和鉛等重金屬含量亦有嚴(yán)格要求。高純度磷酸二氫銨除用作水溶肥、阻燃劑、飼料添加劑和食品添加劑外［1-2］，近年來(lái)在制備磷酸鹽光學(xué)玻璃［3］、鋰電池正極材料［4-5］和非線性光學(xué)器件［6-7］等方面的研究逐漸增多，因其在農(nóng)業(yè)、消防、食品和材料等領(lǐng)域有廣闊的應(yīng)用及市場(chǎng)前景，其需求量不斷增大。磷酸二氫銨制備方法有熱法磷酸和萃取法凈化磷酸［8］路線。前者工藝簡(jiǎn)單、產(chǎn)品質(zhì)量高，但受資源、能源和環(huán)境制約。 萃取法凈化磷酸路線先以溶劑萃取法制得精制磷酸，再通氨中和，經(jīng)多效濃縮、冷卻結(jié)晶得到磷酸二氫銨［8］，此法工藝長(zhǎng)，萃取精制環(huán)節(jié)設(shè)備、技術(shù)投資大，成本高。 廖曉婷等［9］提出了磷酸脲母液溶劑萃取制磷酸二氫銨的工藝路線，產(chǎn)品純度達(dá)到99.45%、P2O5回收率達(dá)到85.34%， 但過(guò)程涉及多次萃取，流程復(fù)雜、萃取劑用量大。 故研究者更關(guān)注濕法磷酸直接制工業(yè)級(jí)磷酸二氫銨，此路線采用氨化方式將鐵、鋁、鎂、氟等雜質(zhì)以磷酸復(fù)鹽形式沉淀析出［10］，pH 越高，雜質(zhì)去除率越高，但磷損失越大，產(chǎn)品P2O5收率僅為25%～40%［11-12］，嚴(yán)重制約了該路線的經(jīng)濟(jì)效益。

目前，濕法磷酸直接制工業(yè)級(jí)磷酸二氫銨技術(shù)的研究集中于調(diào)控氨化pH。濕法磷酸一步（或兩步）通氨中和至磷酸二氫銨中和度的路線雖簡(jiǎn)單， 但產(chǎn)品含雜質(zhì)較多，純度常低于95.7%［13-14］；一步（或分步）通氨中和至pH＞5，再以高純磷酸等將料液一步或分步中和至pH=4.5 的路線，磷酸二氫銨純度大于97.3%，但需多次調(diào)節(jié)pH 和固液分離，工藝復(fù)雜［15-16］。 磷酸二氫銨料液中加入絡(luò)合劑（如檸檬酸、檸檬酸鈉、EDTA 和EDTA 二鈉等）可絡(luò)合液相中殘存金屬離子，抑制其結(jié)晶析出，從而可提高磷酸二氫銨純度［17-18］。 此外，也有文獻(xiàn)報(bào)道用氫氟酸［19-20］凈化濕法磷酸，使鎂、鋁等雜質(zhì)形成不含磷沉淀除去，如（NH4）x（Mg）y（Al）zF6（OH）6·2H2O、NaMgAlF6·xH2O、MgAl2F8、MgAlF5等，該法可減少P2O5損失，但需預(yù)加Al（NO3）3、Na2CO3等調(diào)整Al3+、Mg2+、Na+比例。 為進(jìn)一步改善濕法磷酸直接制工業(yè)級(jí)磷酸二氫銨的路線，降低過(guò)程磷損失，簡(jiǎn)化流程，本文考察了采用氟化鈉選擇性除雜再氨化中和制磷酸二氫銨工藝的可行性，在探討過(guò)程規(guī)律基礎(chǔ)上，初步建立了優(yōu)化工藝。

1 實(shí)驗(yàn)方法

1.1 實(shí)驗(yàn)原料

采用國(guó)內(nèi)某磷化工企業(yè)提供的濕法磷酸為原料，組成見(jiàn)表1。

表1 濕法磷酸化學(xué)組成 %Table1 Chemicalcompositionofwet-processphosphoricacid

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

預(yù)除雜：稱取一定量濕法磷酸于燒杯中，置于恒溫磁力攪拌（250 r/min）水浴鍋，升溫至60 ℃后按化學(xué)計(jì)量比加入Ca（OH）2和Na2CO3以脫除SO42-和SiF62-。 反應(yīng)2.0 h 后過(guò)濾分離。 選擇性除雜：稱取一定量預(yù)凈化磷酸于燒杯中，置于恒溫磁力攪拌（250 r/min）水浴鍋，升溫至50 ℃后加入NaF，反應(yīng)1.0 h 后過(guò)濾分離。 固相用超純水洗滌后烘干待測(cè)（80 ℃）。磷酸二氫銨制備：稱取300 g 預(yù)除雜濕法磷酸，加入適量NaF，控制氟化鈉與磷酸質(zhì)量比（mNaF/mH3PO4）為2.5%，在50 ℃下反應(yīng)1.0 h 后，過(guò)濾濾液通氨至pH=4.5～4.6，80 ℃反應(yīng)1.0 h 后過(guò)濾，濾液經(jīng)濃縮、結(jié)晶制得磷酸二氫銨。

1.3 分析檢測(cè)

采用喹鉬檸酮重量法測(cè)定P2O5含量；氟離子選擇電極法測(cè)定F-含量；采用蒸餾后滴定法測(cè)定總氮含量； 利用電感耦合等離子體光譜儀（ICP，Spectro Arcos）測(cè)定金屬離子（Fe、Al、Mg、Ca、Na 和K）濃度；利用X 射線粉末衍射儀（XRD，D8 advanced）分析沉淀物組成；利用掃描電子顯微鏡（SEM，JSM 7401F）觀察沉淀物形貌。

2 結(jié)果與討論

2.1 氟化鈉對(duì)沉淀物組成的影響

圖1 為mNaF/mH3PO4為1.2%～6.0%時(shí)，反應(yīng)1.0 h 后形成的沉淀物的XRD 譜圖。沉淀物主要由氟化復(fù)鹽［NaMgAl （F，OH）6·H2O、NH4MgAlF6、KMgAlF6和NaMgAlF6］組成。 以上4 種氟化復(fù)鹽出峰位置極接近， 但2θ 在29～31°的兩個(gè)特征峰的相對(duì)強(qiáng)度有差異。mNaF/mH3PO4＜3.5%時(shí)，沉淀物以NaMgAl（F，OH）6·H2O、XMgAlF6（X=K+或NH4+）為主；mNaF/mH3PO4＞3.5%時(shí)，沉淀物中NaMgAlF6衍射峰逐漸增強(qiáng)。mNaF/mH3PO4為6.0%時(shí)，沉淀物中出現(xiàn)鈣的硅鋁酸鹽物相。

圖1 氟化鈉對(duì)沉淀物XRD 譜圖的影響Fig.1 Influence of NaF on XRD patterns of precipitates

2.2 氟化鈉對(duì)沉淀物形貌的影響

圖2 為氟化鈉對(duì)沉淀物形貌的影響。mNaF/mH3PO4為1.2%時(shí)，沉淀物呈細(xì)砂礫狀，mNaF/mH3PO4為2.5%時(shí)，沉淀物粒徑更細(xì)小，但有較明顯的松散團(tuán)聚體，過(guò)濾時(shí)間分別為1 min 和3 min；氟化鈉添加量越多，形成的難過(guò)濾膠狀物越多，當(dāng)mNaF/mH3PO4增大到6.0%時(shí)，沉淀物極其細(xì)小細(xì)密，過(guò)濾時(shí)間延長(zhǎng)至21 min。

圖2 沉淀物SEM 圖Fig.2 SEM of precipitates

2.3 氟化鈉對(duì)雜質(zhì)脫除的影響

氟化鈉對(duì)雜質(zhì)脫除的影響見(jiàn)圖3。 氟化鈉用量增大，磷酸中金屬陽(yáng)離子含量總體呈下降趨勢(shì)，雜質(zhì)脫除率提高。mNaF/mH3PO4為6.0%時(shí)，鎂、鋁、鐵、鉀和鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別下降至0.029%、0.002 7%、0.012%、0.014%和0.018%。鎂、鋁、鉀和鈉析出主要是由于形成NaMgAl（F，OH）6·H2O、XMgAlF6（X=Na+、K+或NH4+）沉淀，鐵的脫除可能是共沉淀作用［20］。 濕法磷酸中SiF62-在堿性條件下易生成硅凝膠（反應(yīng)1），影響料漿黏度，使料漿難以過(guò)濾，故以Na2CO3進(jìn)行預(yù)脫除（反應(yīng)2）；為消除SO42-對(duì)磷酸二氫銨結(jié)晶的影響，加入Ca（OH）2將其預(yù)脫除（反應(yīng)3）。mNaF/mH3PO4在0～1.2%范圍時(shí)， 添加NaF 對(duì)Na+、Ca2+濃度降低的影響還不足以抵消外引Na2CO3和Ca（OH）2帶來(lái)的影響，這是圖3 中Na+和Ca2+濃度稍有上升的原因。隨氟化鈉用量增大，NaMgAl（F，OH）6·H2O、鈣的硅鋁酸鹽等沉淀逐漸增多，Na+和Ca2+含量持續(xù)下降，Ca2+質(zhì)量分?jǐn)?shù)逐漸降至0.037%（mNaF/mH3PO4為6%）。

2.4 氟化鈉對(duì)磷酸中殘余F-含量的影響

氟化鈉對(duì)磷酸中殘余F-含量的影響如圖4 所示。mNaF/mH3PO4由1.2%增至2.5%時(shí)，磷酸中F-含量變化不大；mNaF/mH3PO4由2.5%增至5%時(shí)，磷酸中F-含量迅速由0.148%增至0.331%。 綜合考慮雜質(zhì)脫除、殘留氟和過(guò)濾性能，mNaF/mH3PO4為2.5%時(shí)較合適。

圖4 氟化鈉對(duì)磷酸中殘余F 含量的影響Fig.4 Effect of NaF on residual fluoride content in phosphoric acid

2.5 磷酸二氫銨的制備

圖5 為制得的磷酸二氫銨形貌及XRD 譜圖，其他結(jié)果見(jiàn)表2。 由圖5 可看出，制得的磷酸二氫銨呈四棱短柱狀，但顆粒大小不均勻，其XRD 特征峰位置與標(biāo)準(zhǔn)譜圖基本一致， 磷酸二氫銨平均純度達(dá)到98.53%，收率為86.2%，含氟質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.23%。

圖5 磷酸二氫銨SEM（a）及XRD 譜圖（b）Fig.5 SEM（a）and XRD pattern（b）of ammonium dihydrogen phosphate

表2 磷酸二氫銨產(chǎn)品質(zhì)量 %Table2 Productqualityofammoniumdihydrogenphosphate

3 結(jié)論

本文通過(guò)對(duì)濕法磷酸進(jìn)行選擇性除雜，使液相中雜質(zhì)金屬離子以NaMgAl（F，OH）6·H2O、XMgAlF6（X=Na+、K+或NH4+） 和鈣的硅鋁酸鹽等非含磷沉淀析出，由此可降低氨化過(guò)程P2O5損失。 mNaF/mH3PO4為2.5%時(shí)，磷酸二氫銨純度達(dá)到98.53%、收率為86.2%、氟殘留量較低（0.23%），滿足工業(yè)級(jí)磷酸二氫銨Ⅱ類指標(biāo)。