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安圖質(zhì)譜儀與生化反應(yīng)鑒定血液分離念珠狀鏈桿菌的價值

2021-04-04 04:25黃麗月韋國文
醫(yī)療裝備 2021年13期
關(guān)鍵詞:質(zhì)譜儀上肢菌落

黃麗月,韋國文

廣西河池市人民醫(yī)院 (廣西河池 547000)

念珠狀鏈桿菌是一種革蘭陰性桿菌兼性厭氧菌,對營養(yǎng)要求較高,在含有血液(15%的羊血或兔血最理想)、血清、腹水或卵黃的強化培養(yǎng)基上生長良好,且生長需要5%~10%二氧化碳,最適生長溫度為35~37 ℃,故巧克力平板較血平板上的菌落大[1]。該菌自然寄居在野生動物或嚙齒類動物的鼻咽部和口咽部,通過鼠咬傷引起鼠咬熱或污染水和食物引起哈弗里爾熱,并常在感染者的血液、滑膜積液、膿腫吸出物中分離到,對實驗小白鼠、靈長類等有極強的致病性[2]。其引起的鼠咬熱潛伏期一般為1~5 d,典型的臨床表現(xiàn)有驟然高熱、肌痛、關(guān)節(jié)痛、嘔吐及頭痛,隨后四肢出現(xiàn)斑丘疹[3]。近年來,由念珠狀鏈桿菌引起的臨床病例均有報道[1,4-7],但該菌對營養(yǎng)要求較高,生長緩慢,生化反應(yīng)不明顯,常規(guī)方法鑒定不出或鑒定錯誤,故易出現(xiàn)漏診,或被當作污染菌,甚至誤診。

近年來,隨著質(zhì)譜分析法的快速發(fā)展,質(zhì)譜技術(shù)愈加成熟,細菌鑒定時間縮短至2 h 以內(nèi),同時對疑難雜菌的鑒定有較高的屬水平符合率[8-11],可為患者治療提供及時、可靠的依據(jù)。本研究采用安圖AUTOF MS1000質(zhì)譜儀,結(jié)合傳統(tǒng)的生化實驗,對我院一起血液感染的細菌進行了鑒定,發(fā)現(xiàn)了由念珠狀鏈桿菌引起的臨床感染,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

患者女,30歲,2020年4月10日因“畏寒,發(fā)熱半天”入院,否認野生動物接觸史及外傷史,曾于2019年7月10日在我院就診,檢測出α地中海貧血CS型點突變純合子,CD55、CD59陰性,有輸血史;查體體溫40.2 ℃,貧血貌,全身鞏膜黃染,關(guān)節(jié)疼痛,偶見皮疹;實驗室檢查白細胞計數(shù)9.86×109/L,中性粒細胞百分比75.60%,淋巴細胞百分比19.60%,紅細胞計數(shù)1.26×1012/L,血紅蛋白37 g/L,血細胞比容11.90%,C反應(yīng)蛋白5.0 mg/L,降鈣素原4.07 ng/ml;入院診斷發(fā)熱原因待查及α地中海貧血,入院后立即抽取左、右上肢靜脈血進行細菌培養(yǎng),第3天左、右上肢血培養(yǎng)均報陽性,轉(zhuǎn)種平板培養(yǎng),直接涂片鏡下均為革蘭陰性桿菌,培養(yǎng)3 d后觀察,左、右上肢的血平板、巧克力平板肉眼可見大小、形態(tài)較為一致的細小菌落,根據(jù)患者病情,予以輸血及莫西沙星經(jīng)驗抗感染治療,感染加重,持續(xù)高熱,感染指標高,經(jīng)考慮感染控制不住,結(jié)合藥敏實驗結(jié)果及經(jīng)臨床藥學(xué)副主任藥師會診后,建議使用頭孢曲松鈉(注射劑),經(jīng)治療患者病情好轉(zhuǎn),持續(xù)用藥1周后,再次抽取左、右上肢血進行細菌培養(yǎng),培養(yǎng)7 d后結(jié)果為陰性,臨床癥狀明顯好轉(zhuǎn),予以帶藥出院。

1.2 儀器與試劑

安圖AUTOF MS1000質(zhì)譜儀購自深圳安圖公司;VITEK2-compact 全自動生化鑒定藥敏儀購自法國梅里埃公司;全自動血培養(yǎng)儀及配套需氧培養(yǎng)瓶購自珠海迪爾公司;哥倫比亞血平板、巧克力平板、麥康凱平板購自鄭州安圖公司;革蘭染液購自杭州濱和試劑公司;生化管、藥敏紙片購自杭州濱和試劑公司;質(zhì)控菌株包括大腸埃希菌ATCC25922、金黃色葡萄球菌ATCC25923、銅綠假單胞菌ATCC27853,均來自杭州濱和試劑公司。

1.3 標本采集與處理

參照《臨床檢驗操作規(guī)程》第4版中的細菌鑒定方法,遵循無菌操作原則,分別取患者左、右上肢靜脈血于需氧培養(yǎng)瓶內(nèi),待血培養(yǎng)報陽性后轉(zhuǎn)種血平板、巧克力平板、麥康凱平板。

1.4 細菌鑒定

1.4.1 安圖質(zhì)譜儀鑒定

取一次性接種環(huán)分別挑取左、右上肢培養(yǎng)出的菌落涂布在質(zhì)譜檢測孔內(nèi),室溫干燥,各加入1 μl 裂解液(主要成分為甲酸),待干燥后再分別加入1 μl 基質(zhì)液(主要成分為肉桂酸),干燥后上機測定。

1.4.2 生化反應(yīng)鑒定

取針樣接種環(huán)分別挑取左、右上肢培養(yǎng)出的菌落做氧化酶、觸酶、脲酶、硝酸鹽還原和吲哚試驗及精氨酸、葡萄糖、麥芽糖等系列生化管反應(yīng);分別挑取左、右上肢培養(yǎng)出的菌落,配置成0.5麥氏菌懸液,取VITEK2-compact 細菌鑒定卡片,吸樣上機孵育8 h 后觀察結(jié)果;藥敏選擇紙片擴散法進行試驗。

2 結(jié)果

2.1 細菌培養(yǎng)及鏡檢

左、右上肢血培養(yǎng)報警陽性后,轉(zhuǎn)種血平板、巧克力平板、麥康凱平板,1 d 后觀察,左、右上肢的所有平板均無肉眼可見菌落;2 d 后觀察,左、右上肢的血平板和巧克力平板肉眼可見針尖樣大小菌落,形態(tài)不明顯,麥康凱平板均不生長;3 d 后觀察,左、右上肢的血平板和巧克力平板可見圓形、平滑、奶酪樣的灰色菌落,直徑1~2 mm;4~5 d 后觀察,陳舊培養(yǎng)基中菌落類似支原體油煎蛋樣外觀,中心緊密并深入瓊脂(L 型菌落);5 d 后鏡下為革蘭陰性桿菌,形態(tài)多樣,長短不一,呈球形、球桿形、桿形、梭形、長條形,長度1~5 μm,陳舊培養(yǎng)基染色后鏡下可見100~150 μm 的絲狀體。

2.2 安圖AUTOF MS1000質(zhì)譜儀鑒定結(jié)果

經(jīng)安圖AUTOF MS1000質(zhì)譜儀鑒定,左上肢細菌鑒定為念珠狀鏈桿菌,最高得分為98.53分;右上肢細菌鑒定亦為念珠狀鏈桿菌,最高得分為95.28分。

2.3 生化鑒定結(jié)果

VITEK2-compact 全自動生化鑒定藥敏儀對左、右上肢培養(yǎng)出的細菌均鑒定不出。該菌生化反應(yīng)不活潑,其中氧化酶、觸酶、脲酶、硝酸鹽還原和吲哚試驗均為陰性,可水解精氨酸,微弱發(fā)酵葡萄糖、麥芽糖。

2.4 藥敏結(jié)果

根據(jù)美國臨床和實驗室標準協(xié)會(C l i n i c a l a n d Laboratory Standards Institute,CLSI)2019藥敏標準,以ATCC25922大腸埃希菌為質(zhì)控菌株,手工分析藥敏,結(jié)果為氨芐西林6 mm,頭孢唑林6 mm,頭孢呋辛6 mm,頭孢他啶28 mm,頭孢曲松28 mm,頭孢哌酮/舒巴坦27 mm,左氧氟沙星26 mm,環(huán)丙沙星30 mm,復(fù)方新諾明24 mm,慶大霉素18 mm,阿米卡星21 mm,亞胺培南30 mm,美羅培南32 mm。根據(jù)CLSI 2019藥敏標準,該菌無藥敏判斷標準,臨床醫(yī)師應(yīng)根據(jù)藥敏結(jié)果并結(jié)合患者情況進行用藥。

3 討論

念珠狀鏈桿菌是鏈桿屬中唯一的一種,是Sehotmuller于1914年從鼠咬熱患者分離而得,其存在于健康鼠口腔和咽部,為美國鼠咬熱的最主要病因。臨床已發(fā)現(xiàn),感染的暴發(fā)與飲入未消毒的和被污染的牛奶有關(guān),當疾病是以此種方式傳播時被稱為哈弗里爾熱。然而,感染常是由受染的野生大鼠或小鼠咬傷后發(fā)病,偶爾感染亦可由鼬鼠和其他嚙齒類動物傳播,但本研究中的病例并無直接鼠類或其他野生動物接觸史,發(fā)病迅速突然,有持續(xù)性不規(guī)則高熱、關(guān)節(jié)炎和皮疹。有研究表明,單獨存在的念珠狀鏈桿菌中央可膨脹,而長絲狀菌體呈現(xiàn)一系列的膨脹相連,出現(xiàn)念珠狀的長鏈,最后分裂成球桿形,也會自發(fā)變成L型,將變異株接種于小鼠體內(nèi),可恢復(fù)其固有形態(tài)[12]。隨著抗生素的普遍應(yīng)用,往往臨床病例分離到的是形態(tài)各異、染色多變的L型菌株[13],由于該菌體外培養(yǎng)營養(yǎng)要求較高,生長緩慢,若臨床分離中未選擇適合的培養(yǎng)基,且培養(yǎng)時間較短,則會造成一定的漏檢。

血流感染是臨床上重癥感染性疾病之一,致死率高,快速診斷是控制感染、降低病死率的關(guān)鍵[14-15]。傳統(tǒng)的微生物鑒定方法主要包括培養(yǎng)和生化實驗等,耗時長、鑒定范圍窄,影響病原微生物鑒定的速度和準確性。念珠狀鏈桿菌作為疑難、少見菌,生化反應(yīng)不明顯,VITEK2-compact 并不提供相應(yīng)的鑒定卡,普通的GP、GN 卡并不能鑒定出該菌,勢必給該病原菌的確診造成拖延或誤診,從而影響臨床治療效果。

20世紀80年代,質(zhì)譜被發(fā)現(xiàn)可以對核糖體蛋白等大質(zhì)量生物分子進行分析,鑒于此,質(zhì)譜儀逐漸被用于細菌檢測中。安圖AUTOF MS1000質(zhì)譜儀根據(jù)不同細菌所特有的蛋白,應(yīng)用激光使細胞表面蛋白質(zhì)形成不同的模式峰,與人類病原菌數(shù)據(jù)庫中的蛋白質(zhì)指紋圖譜進行比較,從而對該微生物的類別進行鑒定,是與傳統(tǒng)鑒定方法完全不同的新型鑒定手段。因其高靈敏度和準確度,可為微生物體內(nèi)含量較高的蛋白質(zhì)提供細菌屬、種、株水平的檢測,相較于傳統(tǒng)方法更加快速,且操作簡單、成本低廉。隨著質(zhì)譜技術(shù)的不斷發(fā)展,鑒定的數(shù)據(jù)庫不斷擴充、完善,一些操作簡易的商業(yè)化質(zhì)譜儀已經(jīng)走進臨床檢驗,質(zhì)譜技術(shù)的應(yīng)用越來越廣泛,并有可能成為現(xiàn)代微生物實驗室細菌鑒定的常規(guī)方法,這對提高臨床微生物檢驗的能力和水平大有裨益。

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