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急性腦梗死病人血清miR-23b、miR-34a 水平與頸總動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度相關(guān)性研究

2021-03-31 03:22李雨彌
關(guān)鍵詞:脂蛋白缺血性心肌梗死

李雨彌,唐 勇

(成都市第二人民醫(yī)院急診科,四川 成都 610011)

急性腦梗死(acute cerebral infarction,ACI)是腦部供血?jiǎng)用}形成血栓、發(fā)生粥樣硬化或異物流入頸動(dòng)脈、腦動(dòng)脈等引起腦部供血不足,進(jìn)而引發(fā)腦組織壞死或軟化的心血管疾病,其發(fā)病率、致死率極高,嚴(yán)重威脅病人生命安全[1]。ACI 發(fā)病除糖尿病、高血壓、高血脂等傳統(tǒng)因素外,表達(dá)失衡的微小RNA(microRNA,miRNA)是影響動(dòng)脈粥樣硬化、炎癥反應(yīng)的重要因素,miRNA可能在心腦血管疾病的發(fā)展進(jìn)程中發(fā)揮重要作用[2]。miR-29b 是miRNA 其中一員,其在ACI 病人血清中表達(dá)下調(diào),與促炎細(xì)胞因子水平有關(guān),其有望成為ACI 診治、預(yù)后評(píng)估的標(biāo)志物[3]。微小RNA-23b(miRNA-23b,miR-23b)在腦外傷中表達(dá)異常,其可減輕腦水腫,抑制神經(jīng)元凋亡,緩解長(zhǎng)期神經(jīng)功能缺失,miR-23b其可能是腦外傷的潛在治療靶標(biāo)[4]。微小RNA-34a(miRNA-34a,miR-34a)可調(diào)節(jié)血管內(nèi)皮細(xì)胞凋亡,與腦水腫和動(dòng)脈硬化、血管性癡呆等疾病有關(guān),其可能成為缺血性血管損傷類(lèi)疾病治療靶標(biāo)[5]。但miR-23b、miR-34a 在ACI 病人血清中的水平及與頸總動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度(intima-media thickness,IMT)的關(guān)系尚未有相關(guān)報(bào)道?;诖耍狙芯客ㄟ^(guò)檢測(cè)miR-23b、miR-34a 在ACI 病人血清中的表達(dá)水平、分析兩者與IMT的關(guān)系,以期為早期防治ACI提供可靠憑據(jù)。

1 一般資料與方法

1.1 一般臨床資料

選取2016-06~2019-01 于本院診治的ACI 病人168 例進(jìn)行研究(ACI 組),其中男88 例,女80 例;年齡37~79歲,平均年齡(59.64±5.80)歲;身體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)為18.94~26.02 kg/m2,平均 BMI 為(22.84±2.45)kg/m2。并以同時(shí)間段內(nèi)于本院體檢正常者172 例進(jìn)行對(duì)照研究(對(duì)照組),其中 男 91 例 ,女 81 例 ;年 齡 39~78 歲 ,平 均年齡(58.95±5.71)歲;BMI 為 18.09~26.15 kg/m2,平均BMI為(22.63±2.38)kg/m2。兩組性別、年齡、BMI等方面比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。收集兩組總膽固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白等生化指標(biāo)水平。

診斷標(biāo)準(zhǔn):參照《中國(guó)急性缺血性腦卒中診治指南2014》ACI相關(guān)評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)[6]。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合ACI診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)所有病人均經(jīng)MRI/頭顱CT 影像學(xué)檢查、確診;(3)病人發(fā)病入院就診時(shí)間≤72 h;(4)所有病人均首次發(fā)??;(5)生理病理檢查資料齊全者。

排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并短暫性腦出血、心肌梗死或其他心腦血管疾病者;(2)合并心、肝、腎并發(fā)癥,嚴(yán)重感染者;(3)合并惡性腫瘤、手術(shù)誘發(fā)卒中者;(4)合并凝血功能障礙、痛風(fēng)、自身免疫性疾病、精神障礙、惡性腫瘤者;(5)近期使用抗炎藥物、抗血小板凝集、免疫抑制劑者。

所有病人家屬簽署知情同意書(shū),且該項(xiàng)研究方法符合相關(guān)倫理學(xué)要求,經(jīng)本院倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)后施行本項(xiàng)研究。

1.2 主要試劑與儀器

TRIzol 試劑(貨號(hào):YDJ2531)購(gòu)買(mǎi)于上海羽朵生物科技有限公司,TaqMan MicroRNA Reverse Transcription Kit(貨號(hào):4366596)購(gòu)買(mǎi)于上海睿鉑賽生物科技有限公司,TaqMan?Universal PCR Master Mix(貨號(hào):AB-4324018)購(gòu)買(mǎi)于上海嶸崴達(dá)實(shí)業(yè)有限公司;人血管細(xì)胞粘附分子-1(vascular cell adhesion molecule-1,VCAM-1)酶聯(lián)免疫吸附劑測(cè)定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)試劑盒(貨號(hào):EK0537)購(gòu)買(mǎi)于上海和序生物科技有限公司;人腫瘤壞死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)ELISA 試劑盒(貨號(hào):EH009)購(gòu)買(mǎi)于上海吉泰依科賽生物科技有限公司。

Implen 超微量紫外分光光度計(jì)(型號(hào):NP-80)購(gòu)買(mǎi)于無(wú)錫萊弗思生物實(shí)驗(yàn)器材有限公司,ABI stepone plus 實(shí)時(shí)熒光定量PCR(Quantitative Realtime PCR,qRT-PCR)儀(型號(hào):美國(guó)ABI StepOne-Plus)購(gòu)買(mǎi)于北京安麥格貿(mào)易有限公司。

1.3 方法

1.3.1 樣本采集與預(yù)處理收集ACI 病人入院后次日和健康體檢者體檢當(dāng)日空腹肘靜脈血約5mL,靜置35min,3500r/min 離心13min,分離得上層血清,分裝并密封保存于20℃冰箱中,用于miR-23b、miR-34a、VCAM-1、TNF-α水平檢測(cè)。

1.3.2 qRT-PCR 法檢測(cè)血清中 miR-23b、miR-34a表達(dá)水平從冰箱中取出凍存血清樣本,無(wú)菌環(huán)境下冰上解凍,加適量TRIzol 裂解液,提取血清總RNA,具體操作流程參考TRIzol 試劑說(shuō)明書(shū)。采用紫外分光光度計(jì)檢測(cè)抽提RNA完整性、純度及濃度。依照TaqMan MicroRNA Reverse Transcription Kit 說(shuō)明書(shū)操作,得 cDNA。按照 TaqMan?Universal PCR Master Mix 操作步驟將 cDNA 擴(kuò)增,并進(jìn)行 PCR 檢測(cè)。miR-23b、miR-34a 均以U6 為內(nèi)參,采用2-△△CT法計(jì)算miR-23b、miR-34a相對(duì)表達(dá)量(見(jiàn)表1)。

1.3.3 兩組頸動(dòng)脈IMT 檢測(cè)采用彩色多普勒超聲儀掃描雙側(cè)頸總、頸外及頸內(nèi)動(dòng)脈,測(cè)量IMT,所用探頭頻率為7.5MHz。

1.3.4 ELISA 法檢測(cè)血清VCAM-1、TNF-α 水平 檢測(cè)兩組受試者血清VCAM-1、TNF-α 水平,檢測(cè)步驟嚴(yán)格參照相應(yīng)試劑盒說(shuō)明書(shū)。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 22.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析所得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。符合正態(tài)分布的計(jì)量數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差描述,比較兩組間實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),進(jìn)行雙邊t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)以“例”表示,行χ2檢驗(yàn);采用Pearson 法分析ACI病人血清miR-23b、miR-34a、IMT 水平與VCAM-1、TNF-α相關(guān)性及miR-23b、miR-34a與IMT水平的關(guān)系;采用Logistic回歸分析ACI發(fā)生的影響因素。當(dāng)P<0.05時(shí),表示數(shù)據(jù)間比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組一般資料比較

與對(duì)照組相比,ACI 組病人總膽固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白水平升高(P<0.05),高密度脂蛋白降低(P<0.05)(見(jiàn)表2)。

表2 兩組一般資料比較(,n)

表2 兩組一般資料比較(,n)

images/BZ_31_257_2454_470_2561.pngimages/BZ_31_470_2454_712_2561.pngimages/BZ_31_712_2454_963_2561.pngimages/BZ_31_963_2454_1086_2561.pngPimages/BZ_31_257_2621_470_2682.pngimages/BZ_31_963_2621_1086_2682.pngimages/BZ_31_470_2621_712_2682.png58.95±5.71 22.63±2.38images/BZ_31_712_2621_963_2682.pngimages/BZ_31_257_2742_470_2849.pngimages/BZ_31_470_2742_712_2849.pngimages/BZ_31_712_2742_963_2849.png年齡(歲)BMI(kg/m2)三酰甘油(mmol/L)高密度脂蛋白(mmol/L)59.64±5.80 22.84±2.45images/BZ_31_963_2742_1086_2849.png1.105 0.802 0.270 0.805 0.423 0.000 1.26±0.361.70±0.479.7050.000images/BZ_31_257_2955_470_3061.pngimages/BZ_31_470_2955_712_3061.pngimages/BZ_31_712_2955_963_3061.pngimages/BZ_31_963_2955_1086_3061.png0.000 1.29±0.370.94±0.299.6930.000

2.2 兩組血清miR-23b、miR-34a表達(dá)水平及IMT水平比較

與對(duì)照組相比,ACI組病人血清miR-23b、miR-34a表達(dá)水平較高(P<0.05),IMT增厚(P<0.05)(見(jiàn)表3)。

2.3 兩組血清VCAM-1、TNF-α水平比較

與對(duì)照組相比,ACI 組病人血清VCAM-1、TNF-α水平較高(P<0.05)(見(jiàn)表4)。

表3 兩組血清miR-23b、miR-34a表達(dá)水平及IMT水平比較()

表3 兩組血清miR-23b、miR-34a表達(dá)水平及IMT水平比較()

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表4 兩組血清VCAM-1、TNF-α水平比較()

表4 兩組血清VCAM-1、TNF-α水平比較()

nimages/BZ_31_1275_2132_1488_2193.png組別對(duì)照組images/BZ_31_1488_2132_1617_2193.png172images/BZ_31_1617_2132_1915_2193.pngimages/BZ_31_1275_2254_1488_2315.pngt images/BZ_31_1488_2254_1617_2315.pngimages/BZ_31_1617_2254_1915_2315.pngVCAM-1(μg/L)235.02±54.28 13.954 TNF-α(ng/mL)18.46±4.31 49.78±9.25 40.167 0.000

2.4 ACI 病人血清 miR-23b、miR-34a、IMT 水平與VCAM-1、TNF-α相關(guān)性分析

Pearson 法分析顯示,ACI 病人血清 miR-23b 與VCAM-1、TNF-α 水平均呈正相關(guān)(r=0.345、0.459,P均<0.05);ACI 病人血清miR-34a 與VCAM-1、TNF-α 水平均呈正相關(guān)(r=0.437、0.456,P均<0.05);ACI病人IMT 水平與VCAM-1、TNF-α 均呈正相關(guān)(r=0.539、0.308,P均<0.05)(見(jiàn)表5)。

2.5 ACI 病人血清 miR-23b、miR-34a 水平與 IMT水平的關(guān)系

Pearson法相關(guān)性分析顯示,ACI病人血清miR-23b、miR-34a表達(dá)水平與IMT均呈正相關(guān)(r=0.412、0.443,P均<0.05)(見(jiàn)圖1、2)。

表5 ACI病人血清miR-23b、miR-34a、IMT水平與VCAM-1、TNF-α的關(guān)系

圖1 ACI病人血清miR-23b表達(dá)水平與IMT的相關(guān)性

圖2 ACI病人血清miR-34a表達(dá)水平與IMT的相關(guān)性

2.6 影響ACI的Logistic回歸分析

以總膽固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、miR-23b、miR-34a、IMT、VCAM-1、TNF-α為自變量,以是否發(fā)生ACI 為因變量,行Logistic 回歸分析,分析結(jié)果顯示低密度脂蛋白、miR-23b、miR-34a、IMT、VCAM-1、TNF-α 是影響ACI 發(fā)生的危險(xiǎn)因素(P<0.05)。

3 討論

ACI是臨床常見(jiàn)的腦部供血不足引發(fā)腦組織缺血、缺氧,從而出現(xiàn)腦組織神經(jīng)功能缺失、壞死癥狀的腦功能障礙疾病,其發(fā)病急,可引起腦水腫,具有高危性,對(duì)病人生命安全構(gòu)成直接威脅[7]。因此,必須尋找可早期評(píng)估、診治ACI的有效指標(biāo),改善大腦供血狀況,有效提高病人生存率和生活能力。

miRNA 廣泛分布于人體各組織、器官和外周血中,在個(gè)體生長(zhǎng)代謝、信號(hào)傳導(dǎo)、炎癥反應(yīng)等生理病理過(guò)程發(fā)揮一定調(diào)節(jié)作用[8]。miRNA 參與腦水腫、腦外傷、動(dòng)脈粥樣硬化、心肌梗死、腦梗死等心腦血管類(lèi)疾病的病理過(guò)程[9]。miR-181a-5p 在冠心病中表達(dá)異常,在血管炎癥和動(dòng)脈粥樣硬化形成中起重要調(diào)節(jié)作用,可延緩動(dòng)脈粥樣硬化的進(jìn)程,有望成為治療動(dòng)脈粥樣硬化的新策略[10]。miR-499 在急性心肌梗死病人血漿中表達(dá)上調(diào),其可作為治療急性心肌梗死的潛在靶標(biāo)[11]。miR-124 在ACI 病人血清中呈異常表達(dá),動(dòng)態(tài)監(jiān)控miR-124 水平有助于防治缺血性中風(fēng)[12]。以上研究證實(shí),miRNA 表達(dá)失調(diào)與缺血性血管疾病的發(fā)病進(jìn)展有關(guān)。miR-23b在心肌梗死病人血清中呈高表達(dá),可促進(jìn)心肌細(xì)胞凋亡,有望作為心肌梗死診斷的有效生物標(biāo)志物[13]。miR-23b-3p是miR-23b其中一員,其在缺血性卒中病人血清中表達(dá)上調(diào),可作為缺血性卒中預(yù)測(cè)、評(píng)估標(biāo)志物[14]。本研究中miR-23b 在ACI 組病人血清中表達(dá)明顯高于對(duì)照組,提示miR-23b 可能在ACI發(fā)生發(fā)展中起到重要作用。miR-34a具有生物學(xué)調(diào)節(jié)作用,其在心肌梗死中上調(diào),與心肌梗死后的重塑及缺血后心肌纖維化相關(guān),有可能成為治療心肌梗死的靶標(biāo)[15]。miR-34a-5p 是miR-34a 家族成員,在急性缺血性卒中病人中呈過(guò)表達(dá),具有潛在調(diào)節(jié)作用,可作為卒中治療靶點(diǎn)和預(yù)后評(píng)估指標(biāo)。本研究中miR-34a在ACI組病人血清中的表達(dá)水平明顯高于對(duì)照組,提示miR-34a 可能參與并影響ACI 疾病的發(fā)生發(fā)展過(guò)程。頸動(dòng)脈IMT 水平升高是動(dòng)脈粥樣硬化內(nèi)膜損傷評(píng)估的重要標(biāo)志,其在ACI 病人中具有較高水平,與炎癥因子TNF-α 呈正相關(guān),TNF-α可作為ACI病人腦動(dòng)脈狹窄的標(biāo)記物和危險(xiǎn)因素,且動(dòng)態(tài)監(jiān)控炎癥因子及IMT 水平,有利于評(píng)估病情程度和預(yù)后。本研究顯示ACI組病人IMT水平明顯高于對(duì)照組,提示頸動(dòng)脈IMT 可能在ACI 發(fā)病過(guò)程中發(fā)揮一定作用。

研究顯示,VCAM-1、TNF-α 在ACI 病人中呈高水平,經(jīng)醒神通腑方聯(lián)合胞二磷膽堿注射液治療后,兩者水平顯著降低,兩者參與的炎癥反應(yīng)可進(jìn)一步促進(jìn)腦梗死的發(fā)生與發(fā)展。本研究中ACI組病人血清VCAM-1、TNF-α 水平明顯高于對(duì)照組,提示 VCAM-1、TNF-α 可能在 ACI 疾病發(fā)展進(jìn)程中起到一定作用。本研究顯示,ACI 病人血清miR-23b、miR-34a、IMT 與 VCAM-1、TNF-α水平均呈正相關(guān),提示miR-23b、miR-34a、IMT可能均與VCAM-1、TNF-α 相互作用共同影響ACI 發(fā)生與發(fā)展。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn),ACI 病人血清miR-23b、miR-34a 表達(dá)水平與IMT 均呈正相關(guān),提示miR-23b、miR-34a 可能與 IMT 相互影響,進(jìn)而在 ACI 疾病發(fā)展中發(fā)揮重要作用。更進(jìn)一步研究顯示,低密度脂蛋白、miR-23b、miR-34a、IMT、VCAM-1、TNF-α是影響ACI發(fā)生的危險(xiǎn)因素,提示低密度脂蛋白、miR-23b、miR-34a、IMT、VCAM-1、TNF-α 水平升高,均可能增加ACI 發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),及時(shí)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)低密度脂蛋白、miR-23b、miR-34a、IMT、VCAM-1、TNF-α水平,有助于及早防治ACI。

綜上所述,ACI 病人血清 miR-23b、miR-34a 均表達(dá)上調(diào),兩者均與頸動(dòng)脈IMT 關(guān)系密切,兩者可能與頸動(dòng)脈IMT 相互影響,共同參與ACI 發(fā)病進(jìn)程。但本研究仍存在一些不足之處,即研究樣本量較少,可能引起結(jié)果發(fā)生一定偏差,后續(xù)研究將進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量,進(jìn)行更深入研究。

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