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PET/CT 在結(jié)外NK/T 細(xì)胞淋巴瘤診治中的應(yīng)用進(jìn)展

2021-03-25 03:11:30丁曉芳肖曉燕柳江燕
關(guān)鍵詞:鼻型淋巴瘤骨髓

丁曉芳 肖曉燕 柳江燕

1 甘肅省腫瘤醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科,蘭州 730050; 2 蘭州大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院730030;3 蘭州大學(xué)第二醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科,甘肅省醫(yī)學(xué)影像重點實驗室 730030

淋巴瘤是起源于淋巴結(jié)和(或)淋巴組織的一類惡性腫瘤,目前已知的淋巴瘤有近70 種病理類型,分為霍奇金淋巴瘤( Hodgkin's lymphoma,HL)和非霍奇金淋巴瘤( non- Hodgkin's lymphoma,NHL)兩大類。自然殺傷/T 細(xì)胞淋巴瘤(natural killer/T-cell lymphoma,NKTL)是NHL 的一種,大多數(shù)起源于成熟的自然殺傷(natural killer,NK)細(xì)胞,部分起源于細(xì)胞毒性T 淋巴細(xì)胞,幾乎均在結(jié)外部位生長,故又稱結(jié)外自然殺傷/T 細(xì)胞淋巴瘤(extranodal natural killer/T-cell lymphoma,ENKTL)。ENKTL的發(fā)病率約占NHL 的12%,全部淋巴瘤的6%[1],有明顯的地域差異和種族易感性,在亞洲及拉丁美洲人群中的發(fā)病率較高[2]。ENKTL 可發(fā)生于任何年齡,以40~50 歲多見[2],其發(fā)病與EB 病毒(Epstein-Barr virus)感染密切相關(guān)[3]。根據(jù)累及部位,ENKTL 分為3 個亞型:鼻型、非鼻型及播散型[3]。其中鼻型是最常見的一種類型,多發(fā)生在鼻腔、鼻咽、口咽、咽淋巴環(huán),部分患者的眼眶和副鼻竇也可累及[4],患者常伴有鼻腔或鼻咽出血。偶有病例發(fā)生在非鼻部,累及皮膚[5]、胃腸道[6]、睪丸和唾液腺,稱為非鼻型。極少數(shù)情況下,ENKTL累及骨髓、外周血、肝脾及多個系統(tǒng),稱為播散型NK 細(xì)胞淋巴瘤或侵襲性NK 細(xì)胞白血病[4],此類患者常伴發(fā)噬血綜合征。ENKTL 的病理特征是呈血管中心性破壞生長的、彌漫性淋巴細(xì)胞浸潤,導(dǎo)致組織缺血壞死及黏膜潰瘍[3],故ENKTL 又稱為血管中心性淋巴瘤。與其他類型淋巴瘤相比,ENKTL 的侵襲性強、惡性度高,預(yù)后極差,尤其是非鼻型和播散型,5 年生存率僅為37.9%~49.5%[7]。準(zhǔn)確的診斷、分期和及時的療效評估對ENKTL 治療方案的制定和改善預(yù)后至關(guān)重要。

目前,以18F-FDG 為示蹤劑的PET/CT 在淋巴瘤中的作用越來越受重視,18F-FDG PET/CT 將功能代謝顯像和解剖結(jié)構(gòu)顯像有機結(jié)合,可在淋巴瘤的不同治療時期測定其代謝相關(guān)參數(shù),包括SUVmax、平均標(biāo)準(zhǔn)攝取值(mean standardized uptake value,SUVmean)、腫瘤代謝體積(metabolic tumor volume,MTV)和病灶糖酵解總量(total lesion glycolysis,TLG)等,18F-FDG PET/CT 不僅能對淋巴瘤患者進(jìn)行準(zhǔn)確的診斷和分期,而且還可以在患者診治的各個階段進(jìn)行療效評估及預(yù)后預(yù)測[8]。筆者就PET/CT 在ENKTL 診治中的應(yīng)用進(jìn)展進(jìn)行綜述。

1 PET/CT 在ENKTL 診斷中的作用

多項研究結(jié)果表明,18F-FDG PET/CT 是評價淋巴瘤結(jié)外受累的有效工具,多數(shù)ENKTL 病灶對18F-FDG 高攝取。Wu 等[8]通過對15 例ENKTL 患者的18F-FDG PET/CT 與B 超、CT 及MRI 等常規(guī)影像學(xué)檢查結(jié)果比較后發(fā)現(xiàn),前者可檢出更多病灶,尤其是對于腸道、脾、骨髓、胸膜、淋巴結(jié)等密度和形態(tài)無明顯變化或因體積較小而不易發(fā)現(xiàn)的隱匿性病灶,其檢出率高達(dá)100%,而其他常規(guī)方法的檢出率僅為86.7%。Fujiwara 等[9]發(fā)現(xiàn),PET/CT 在探測淋巴結(jié)、胃腸道及皮膚等鼻外型ENKTL 病變時明顯優(yōu)于其他常規(guī)影像學(xué)檢查方法。Khong 等[10]認(rèn)為,當(dāng)常規(guī)影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)ENKTL 位于鼻外部位時,還需行18F-FDG PET/CT掃描以明確有無隱匿性鼻型病灶。該研究還將18F-FDG PET/CT 與CT、MRI 相比較,發(fā)現(xiàn)在評估鼻型ENKTL 鼻區(qū)和上頜竇累及范圍時,18F-FDG PET/CT 可區(qū)分炎癥和淋巴瘤浸潤導(dǎo)致的軟組織腫塊,有助于準(zhǔn)確勾畫放療靶區(qū)。

2 PET/CT 在ENKTL 分期中的作用

18F-FDG PET/CT 在ENKTL 患者分期中有較大應(yīng)用價值,較常規(guī)方法更準(zhǔn)確。岳建蘭等[11]的研究結(jié)果顯示,PET/CT 與常規(guī)影像學(xué)檢查方法對ENKTL淋巴結(jié)及結(jié)外病灶受累的檢出率分別為96.7%和65.5%,分期準(zhǔn)確率分別為92.3%和73.1%。Liu等[12]發(fā)現(xiàn),18F-FDG PET/CT 分期與臨床分期的符合率為94.9%,而其他常規(guī)檢查方法的分期符合率僅為74.4%。杜曉慶等[13]也認(rèn)為18F-FDG PET/CT對ENKTL 的診斷及分期較常規(guī)影像學(xué)方法更具優(yōu)勢。展鳳麟等[14]的研究結(jié)果表明,TLG 對ENKTL鼻型的分期有預(yù)測價值。目前,最常用的ENKTL分期方法是Ann Arbor 分期,一旦患者骨髓受累即為Ⅳ期。髂嵴的骨髓穿刺活檢是評價骨髓受累的“金標(biāo)準(zhǔn)”,但是僅對這個局部固定位置的骨髓行穿刺活檢,結(jié)果常存在假陰性;同時,骨髓穿刺是一種侵入性的檢查,部分患者難以耐受。對HL和B 細(xì)胞淋巴瘤的一系列研究結(jié)果表明,18F-FDG PET/CT 在檢測淋巴瘤骨髓浸潤方面的靈敏度和準(zhǔn)確率都優(yōu)于常規(guī)骨髓穿刺活檢。Zhou 等[15]分析了55 例確診為ENKTL 患者的18F-FDG PET/CT 骨髓浸潤評估結(jié)果與骨髓穿刺活檢結(jié)果,結(jié)果顯示,PET/CT 診斷骨髓浸潤的靈敏度和特異度分別為100%和86%,并且還檢測出一部分骨髓穿刺活檢漏診的患者,這說明18F-FDG PET/CT 可以作為骨髓穿刺活檢的補充工具來進(jìn)一步準(zhǔn)確判斷骨髓浸潤。Koh 等[16]以髂嵴骨髓穿刺活檢作為金標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)用18F-FDG PET/CT 圖像評估46 例ENKTL 患者的骨髓受累情況,評估18F-FDG PET/CT 對ENKTL 患者骨髓浸潤的診斷效能,與18F-FDG PET/CT 圖像視覺分析和骨髓/肝SUV 攝取比率(marrow-to-liver ratio,MLR)作為定量指數(shù)對骨髓浸潤評估進(jìn)行比較,結(jié)果顯示,18F-FDG PET/CT 視覺分析的靈敏度和特異度分別為61.5%和75.7%,定量指數(shù)MLR的靈敏度和特異度分別為64.1%和72.9%;在骨髓穿刺活檢結(jié)果為陰性的患者中,18F-FDG PET/CT的MLR 大于1.07,預(yù)示著骨髓的隱匿性浸潤。該研究結(jié)果說明,當(dāng)骨髓穿刺活檢結(jié)果為陰性但PET/CT 表現(xiàn)為骨髓局部18F-FDG 代謝增高時,應(yīng)在PET/CT 引導(dǎo)下對高代謝部位行骨髓穿刺活檢,以提高骨髓浸潤的診斷準(zhǔn)確率。章瑩等[17]的研究結(jié)果顯示,18F-FDG PET/CT 是評估ENKTL 骨髓浸潤的有效工具,局灶性骨髓代謝增高是患者無進(jìn)展生存的獨立危險因素。

3 PET/CT 在ENKTL 療效評估中的作用

18F-FDG PET/CT 可以及時地評估ENKTL 對治療的反應(yīng)。Kwong[18]發(fā)現(xiàn),由于ENKTL 表達(dá)多藥耐藥蛋白P-糖蛋白,傳統(tǒng)的蒽環(huán)類化療藥物僅對少于20%的ENKTL 患者有效,一些非蒽環(huán)類藥物倒顯現(xiàn)出較好療效[4],目前對ENKTL 的治療還沒有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)方法,需及時評估治療反應(yīng),改善患者預(yù)后。2018 年《美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)指南》提出,可將PET/CT 作為評估ENKTL 患者治療反應(yīng)和跟蹤隨訪的工具[19]。PET/CT 掃描的5 分量表評分法(5-point scale,5PS),即 Deauville 標(biāo)準(zhǔn)是淋巴瘤療效評估的主要方法,其提供了一個5 分評分系統(tǒng):1 分,無18F-FDG 攝取;2 分,18F-FDG 攝取≤縱膈血池;3 分,縱膈血池<18FFDG 攝取≤肝臟;4 分,18F-FDG 攝取中度高于肝臟;5 分,18F-FDG 攝取明顯高于肝臟(2~3 倍);這個評分系統(tǒng)可以連續(xù)評估治療反應(yīng)。Kim 等[20]根據(jù)化療后Deauville 評分和EBV DNA 狀態(tài)建立的風(fēng)險模型對ENKTL 患者進(jìn)行危險度分層,低危組:Deauville 評分為1~2 分且EBV DNA 陰性;高危組:Deauville 評分為3~4 分且 EBV DNA 陰性,或Deauville 評分為1~2 分且EBV DNA 陽性;治療失敗組:Deauville 評分為3~4 分且EBV DNA 陽性,或Deauville 評分為5 分。對各組治療結(jié)果的分析顯示,低危組、高危組和治療失敗組的治療失敗率分別為15%、62%和100%;該研究者認(rèn)為低危組患者在治療結(jié)束后應(yīng)密切隨診,高危組患者應(yīng)繼續(xù)治療直至Deauville 評分降至1~2 分或EBV DNA 轉(zhuǎn)為陰性,而對治療失敗組建議行挽救治療或者參加臨床試驗。

4 PET/CT 在ENKTL 預(yù)后判斷中的作用

影響ENKTL 患者預(yù)后的因素很多,臨床初診時常采用國際預(yù)后指數(shù)[19](international prognostic index,IPI)評估患者預(yù)后。但Huang 等[21]發(fā)現(xiàn),根據(jù)IPI 評分,約80%的低風(fēng)險患者接受了常規(guī)治療后預(yù)后仍然不佳。目前,常用韓國預(yù)后指數(shù)(Korean prognostic index,KPI)、NK 細(xì)胞淋巴瘤預(yù)后指數(shù)(PINK)及包含EBV DNA 的NK 細(xì)胞淋巴瘤預(yù)后指數(shù)(PINK-E)來評估ENKTL 的預(yù)后[19]。

相關(guān)研究結(jié)果表明,18F-FDG PET/CT 不同治療時期的多個參數(shù)均可預(yù)測預(yù)后。Bai 等[22]將治療前測定的病灶SUVmax與IPI、KPI 模型結(jié)合發(fā)現(xiàn),治療前患者18F-FDG PET/CT SUVmax>15 提示預(yù)后不良,這表明治療前SUVmax可提供KPI 和IPI 額外的預(yù)后信息。張亞飛等[23]的研究結(jié)果也表明,治療前SUVmax是預(yù)測ENKTL 預(yù)后的重要因素。而Chang 等[24]則認(rèn)為,治療前SUVmax是總生存期(overall survival,OS)的獨立預(yù)測因素。PET/CT體積代謝參數(shù)與患者預(yù)后也密切相關(guān)。Song 等[25]探討了80 例ENKTL 患者治療前PET/CT 上病灶MTV 的預(yù)后價值,研究結(jié)果顯示,當(dāng)以35.2 cm3為臨界值時,高M(jìn)TV 患者的預(yù)后不良,并建議在高M(jìn)TV 的患者治療中增加放療,而低MTV 患者不能在放療中獲益。吳麗玲等[26]則認(rèn)為,MTV、TLG 較SUVmax更有預(yù)測價值。Pak 等[27]分析了治療前SUVmax、SUVmean、MTV、TLG 等PET/CT多個參數(shù)在ENKTL 中的預(yù)后價值,結(jié)果顯示,SUVmax和SUVmean是影響ENKTL 患者預(yù)后的重要因素;高TLG(>45.8)是無復(fù)發(fā)生存的唯一預(yù)測因素。Kim 等[28]以治療前全身腫瘤代謝體積(whole-body metabolic tumor volume,WBMTV)和全身糖酵解總量(whole-body total lesion glycolysis,WBTLG)為評估參數(shù)研究了18F-FDG PET/CT 在ENKTL 患者預(yù)后中的價值,結(jié)果顯示,治療前SUVmax、WBTLG 均是無進(jìn)展生存期(progressionfree survival,PFS)的預(yù)測因素,WBMTV 是OS和PFS 的獨立預(yù)測因素,他們提出對于IPI 評分較低但PET/CT 參數(shù)較高的患者提示預(yù)后不良,應(yīng)給予更積極的治療。莫奕文等[29]發(fā)現(xiàn),高SUVmax、WBTLG 是ENKTL 的不良預(yù)后因素,其中后者是OS 的最佳獨立預(yù)測因素。除了代謝和體積參數(shù)外,基于腫瘤異質(zhì)性的圖像紋理分析也是評估預(yù)后的一種有用的工具,并且與腫瘤的侵襲性、療效及預(yù)后密切相關(guān)。目前,在關(guān)于肺癌、食管癌及頭頸部惡性腫瘤PET/CT 圖像的腫瘤異質(zhì)性研究中發(fā)現(xiàn),18F-FDG PET/CT 圖像腫瘤異質(zhì)性可以改善其治療反應(yīng)和預(yù)后,但在ENKTL 方面的研究較少。Ko 等[30]提取了17 例鼻型ENKTL 患者治療前18F-FDG PET/CT 圖像瘤內(nèi)異質(zhì)性的相應(yīng)特征進(jìn)行分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn),瘤內(nèi)異質(zhì)性與PFS 相關(guān),可作為疾病進(jìn)展的重要預(yù)測指標(biāo),改善患者預(yù)后分層。上述各項研究結(jié)果表明,治療前18F-FDG PET/CT各參數(shù)對ENKTL 預(yù)后判斷具有應(yīng)用價值。

淋巴瘤國際協(xié)調(diào)專家組(international harmonization project,IHP)共識、Deauville 標(biāo)準(zhǔn)和降幅法是治療中期及治療后18F-FDG PET/CT 在淋巴瘤中的常用預(yù)后評價方法[31-32]。IHP 共識主要采用視覺分析法將18F-FDG PET/CT 掃描結(jié)果分為陽性和陰性:陽性為在非正常生理學(xué)攝取部位出現(xiàn)局灶性或彌漫性18F-FDG 攝取增高;陰性為在任何部位均未出現(xiàn)病理性18F-FDG 攝取。降幅法是通過比較淋巴瘤病灶治療前后SUVmax的變化量來評價腫瘤對當(dāng)前治療的反應(yīng):ΔSUVmax(%)=100×[(治療前SUVmax-治療中期或治療結(jié)束后SUVmax)/治療前SUVmax],其反映了病灶SUVmax的降低幅度。Jiang 等[32]的一項前瞻性研究分別評估了IHP共識、Deauville評分和ΔSUVmax在ENKTL 中的預(yù)后價值,對60 例ENKTL 患者行基線和中期治療后的PET/CT 檢查,結(jié)果顯示,基于IHP 共識的視覺分析結(jié)果與PFS 和OS 均無相關(guān)性;治療中期PET/CT 圖像Deauville 評分為預(yù)后的獨立因素;基于ΔSUVmax分析的降幅法以47%為判定閾值,是OS 的獨立預(yù)后因素。Khong 等[33]發(fā)現(xiàn),Deauville評分為1~3 分的ENKTL 患者的2 年P(guān)FS 和OS 分別為81%和62%,而Deauville 評分為4~5 分的患者則均為17%,他們提出,治療中期和結(jié)束后的Deauville 評分是OS 和PFS 的獨立預(yù)測因素。Kim等[20]的研究結(jié)果也顯示,治療后Deauville 評分(3~4 分)和EBV DNA 陽性為PFS 和OS 的獨立預(yù)后因素。

5 PET/CT 在淋巴瘤應(yīng)用中的局限性與展望

雖然18F-FDG PET/CT 在淋巴瘤診治中的價值已經(jīng)得到肯定,但是尚存在一些局限性。18F-FDG廣泛應(yīng)用于絕大多數(shù)惡性腫瘤的診治中,但是并不具有特異性,感染性及炎性病灶也可呈高攝取,而惰性淋巴瘤則呈低攝取或無攝取,存在假陽性和假陰性的結(jié)果;其次,病灶對18F-FDG 攝取程度的影響因素較多,比如血糖、化療次數(shù)等,從而影響判斷的準(zhǔn)確性;最后,在中期療效評估時,18F-FDG PET/CT 不能準(zhǔn)確鑒別腫瘤殘留和由治療引起的炎性病變,個別病灶仍需行病理活檢。

目前部分研究者開始研究新型顯像劑,以彌補18F-FDG 在應(yīng)用中的不足。Minamimoto 等[34]將18F-脫氧胸腺嘧啶核苷(18F-FLT)作為顯像劑與18F-FDG 比較,結(jié)果顯示,在對治療中期的彌漫大B 細(xì)胞淋巴瘤的療效評估中,18F-FLT PET/CT 的陽性預(yù)測值明顯高于標(biāo)準(zhǔn)的18F-FDG PET/CT。Jauw等[35]用89Zr 標(biāo)記的利妥昔單克隆抗體作為顯像劑,該抗體可與B 細(xì)胞淋巴瘤高度表達(dá)的CD20 靶向結(jié)合,因而可被B 細(xì)胞淋巴瘤特異性攝取,提高了PET/CT 的診斷特異度。未來可深入研究ENKTL的特異性靶點,開發(fā)新的特異性顯像劑,來提高診斷的準(zhǔn)確率。 目前,18F-FDG PET/CT 在淋巴瘤療效評估和預(yù)后判斷時所采用的傳統(tǒng)參數(shù)各自存在局限性,隨著人工智能影像組學(xué)的發(fā)展,影像組學(xué)相關(guān)參數(shù)可能會彌補傳統(tǒng)參數(shù)的局限性。Capobianco等[36]在對彌漫大B 細(xì)胞淋巴瘤的研究中發(fā)現(xiàn),人工智能測定的參數(shù)降低了主觀變異度,對預(yù)后預(yù)測價值更有意義,今后的研究可關(guān)注18F-FDG PET/CT影像組學(xué)在淋巴瘤的療效評估和預(yù)后判斷中的作用。

綜上所述,18F-FDG PET/CT 全身顯像在淋巴瘤的診斷、分期、療效評價、預(yù)后預(yù)測等方面顯示出了其獨有的優(yōu)勢,但各個研究結(jié)果之間有不同程度的差異,這些差異的原因包括樣本量小、隨訪時間不一、參數(shù)閾值不同、納入研究的ENKTL 不同以及治療方法不同等。隨著18F-FDG PET/CT 在ENKTL 中的應(yīng)用越來越廣泛,依據(jù)PET/CT 結(jié)果來改變治療方案是否能改善ENKTL 患者的預(yù)后、PET/CT 各參數(shù)及Deauville 標(biāo)準(zhǔn)能否準(zhǔn)確評估ENKTL 患者預(yù)后等問題需要更大的樣本量和更長的隨訪時間來證實,隨著PET/CT 的不斷完善、發(fā)展及臨床上廣泛深入的應(yīng)用研究,相信 PET/CT在ENKTL 中的應(yīng)用前景會越來越好。

利益沖突本研究由署名作者按以下貢獻(xiàn)聲明獨立開展,不涉及任何利益沖突。

作者貢獻(xiàn)聲明丁曉芳負(fù)責(zé)研究命題的提出、綜述的撰寫及修訂;肖曉燕負(fù)責(zé)文獻(xiàn)的查找及綜述的修訂;柳江燕負(fù)責(zé)綜述的審閱及最終版本的修訂。

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