阿麗葉古麗·艾皮熱阿卜杜喀迪爾 買買提·依斯熱依力 王儉 克力木·阿不都熱依木,
胃食管反流病(gastroesophageal reflux disease,GERD)是胃內(nèi)容物反流入食管引起不適癥狀和(或)并發(fā)癥的一種慢性消化系統(tǒng)疾病,燒心和反酸是其典型癥狀,也可以表現(xiàn)為非典型的食管外癥狀,如非心源性胸痛、慢性咳嗽、哮喘或咽喉炎等[1]。因此大部分患者早期選擇去心內(nèi)科、呼吸科或耳鼻喉科等科室就診,無法早期明確診斷,延誤治療時機。目前,GERD的診斷是要結(jié)合臨床癥狀、抑酸反應(yīng)、上消化道內(nèi)鏡檢查、食管pH值監(jiān)測及上消化道造影等客觀檢查結(jié)果來綜合診斷,此綜合診斷容易受到主觀因素的影響和具有侵入性,推廣具有一定的局限性,此外,醫(yī)療費用也較高[2]。因此,大部分患者的配合度不高。目前,在臨床迫切需要研究一種簡便、快捷、無創(chuàng)、無痛、經(jīng)濟、省時的快速篩查方法。
人體呼氣分析是一種簡單、無創(chuàng)、無痛的新興技術(shù),可用于疾病診斷,療效評估,并可提供潛在的疾病發(fā)病機制線索。人體呼出氣體中有3 000余種揮發(fā)性有機化合物(volatile organic compounds,VOCs),它們直接或間接地與機體病理生理過程有關(guān),這提供了窺視人體新陳代謝的“窗口”。近年來,隨著氣相色譜-質(zhì)譜(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)等代謝組學(xué)分析平臺的靈敏度、分離能力及穩(wěn)定性提高,呼氣分析在臨床疾病診斷中得到廣泛應(yīng)用[3-8]。因此,本研究利用固相微萃?。╯olid phase micro-extraction,SPME)聯(lián)用GC-MS技術(shù)分析GERD及健康對照人群的呼氣成分,篩查GERD中的差異性VOCs,并進一步評價其對GERD診斷的價值,為GERD的早期診斷提供新的方法。
收集2019年11月至2020年10于新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院住院治療的97例GERD患者及29例健康體檢的人群作為研究對象。完整地記錄每位研究對象的胃鏡結(jié)果,24 h pH監(jiān)測結(jié)果,年齡、性別、身高、體質(zhì)量、體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)等相關(guān)臨床檢查結(jié)果及資料。所有研究對象簽署知情同意書。本研究已通過我院倫理委員會批準(zhǔn)(批號為2018D01C119)。
1.GERD納入標(biāo)準(zhǔn):內(nèi)鏡結(jié)果不正常;有酸反流。
2.非GERD納入標(biāo)準(zhǔn):內(nèi)鏡結(jié)果正常,食管24 h pH監(jiān)測結(jié)果為生理性酸反流。
3.排除標(biāo)準(zhǔn):賁門失弛緩癥;孕婦或哺乳期婦女;有嚴重的胃食管器質(zhì)性病變;有嚴重的心肺疾??;糖尿?。荒I衰竭尿毒癥期或患有可引起GERD相關(guān)癥狀的其他疾?。痪芙^簽知情同意書者。
29例健康體檢的人群分為對照組。97例GERD患者分為糜爛性食管炎伴病理性酸反流(erosive esophagitis+24 h pH+,EE+24 h pH+)、糜爛性食管炎伴生理性酸反流(erosive esophagitis+24 h pH-,EE+24 h pH-)、非糜爛性反流?。╪onerosive reflux disease,NERD)、Barrett食管(Barrett's esophagus,BE)
1.EE+24 h pH+組:內(nèi)鏡結(jié)果屬于EE,包括LA-A~D級[9],食管24 h pH監(jiān)測結(jié)果為病理性酸反流。
2.EE+24 h pH-組:內(nèi)鏡結(jié)果為EE,食管24 h pH監(jiān)測結(jié)果為生理性酸反流。
3.NERD組:內(nèi)鏡結(jié)果為非糜爛性反流?。╪on-erosive reflux disease,NERD),食管24 h pH監(jiān)測結(jié)果為病理性酸反流。
4.對照組:內(nèi)鏡結(jié)果正常,食管24h pH監(jiān)測結(jié)果為生理性酸反流。BE組:內(nèi)鏡結(jié)果屬于Barrett食管(Barrett's esophagus,BE),BE是內(nèi)鏡下可見的食管柱狀上皮化生,病理結(jié)果為一種特殊的腸化生上皮[10]。賁門失弛緩癥、孕婦或哺乳期婦女、有嚴重的胃食管器質(zhì)性病變、有嚴重的心肺疾病,糖尿病,腎衰竭尿毒癥期或患有可引起GERD相關(guān)癥狀的其他疾病、拒絕簽知情同意書者均排除。
采用無菌鋁箔復(fù)合膜呼氣采集袋(東莞市康迪包裝公司)收集呼氣標(biāo)本,受試者當(dāng)天零點開始禁食水,晨起后到收集向集氣袋吹氣直至氣袋充滿為止(勿深呼氣,勿斷續(xù)吐氣)。SPME萃取頭(PDMS/DVB 65 μm PK3,北京康林科技有限責(zé)任公司)每次使用前加熱預(yù)處理,在250℃條件下加熱30 min以除去殘留物質(zhì);在室溫萃取20 min,萃取過程中標(biāo)本放入60℃的水浴加熱;立即接到GCMS聯(lián)用儀器(美國Agilent 7890-5975C)進樣本;色譜條件為 Agilent HP-5MS(30 m×250 μm×0.25 μm,北京飛美斯分析科技有限公司),高純氦氣(純度:99.999%)載氣,柱流量1.0 ml/min。程序升溫條件初始柱溫40℃,保留2min,以3℃/min升溫至250℃,維持10 min。進樣口溫度為250℃,不分流。質(zhì)譜條件為電離方式EI,碰撞能量為70 ev,離子源溫度230℃,全掃描(30~800 m/z)。將原始數(shù)據(jù)導(dǎo)入MPP軟件(Agilent G3835AA MassHunter Mass Profiler Professional)進行分析。定量分析方法使用目前應(yīng)用較廣泛的內(nèi)標(biāo)比值法,統(tǒng)一將CO2的峰面積作為基數(shù),把其他VOCs的峰面積定量化(I'm=Im/ICO2×109)。Im代表某VOCs的峰面積,I'm為歸一化后的相對定量數(shù)據(jù)[11]。
1.主成份分析(principal component analysis,PCA)分析:用于不同亞型GERD與非GERD組別間的區(qū)分。
2.診斷效果評價采用受試者工作特征(ROC)曲線分析:測出指標(biāo)曲線下面積,確定CUT-OFF值和約登指數(shù),得出診斷指標(biāo)的靈敏度和特異度。
應(yīng)用SPSS 23.0軟件對相關(guān)數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計描述和分析。計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較用Mann-Whitney U檢驗;計數(shù)資料用例數(shù)表示,組間比較用χ2檢驗或Mann-Whitney U檢驗;靈敏度和特異度用于檢驗診斷模型價值。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
本研究共納入126例研究對象,其中EE+24 h pH+組24例,EE+24 h pH-組28例,NERD組36例,對照組29例,BE組9例。GERD不同亞型組患者體重、BMI與對照比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),(見表1)。
表1 各組基礎(chǔ)資料與對照組比較
1.PCA分析:從各組數(shù)據(jù)的PCA得分圖可以看出,EE+24 h pH+組、EE+24 h pH-組、NERD組、BE組與對照組之間分離較好,樣本全部處于95%置信區(qū)間內(nèi)(見圖1)。
圖1 各組樣本PCA得分圖
2.GERD-組與對照組間的差異性代謝物:MPP軟件分析GERD組與對照組所有樣品,共檢測到184個化合物。其中,兩組間有差異的化合物有4個。將化合物帶回Masshunter軟件,篩選出峰形較好、差異顯著的化合物,利用NIST14(http://webbook.nist.gov/chemistry)質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫對可能的標(biāo)記物做鑒定,匹配度大于90%的鑒定結(jié)果較為可信(見表2)。
表2 GERD差異代謝物鑒別結(jié)果
3.不同亞型GERD組與對照組間的差異性代謝物:MPP軟件分析EE+24 h pH+組與對照組所有樣品,共檢測到164個化合物。組間比較用Mann-Whitney U檢驗,找到差異有統(tǒng)計學(xué)意義的差異化合物4個(P<0.05)。EE+24 h pH-組與對照組樣品共檢測出161個化合物,其中差異性化合物有3個。NERD組與對照組樣本共檢測到153個化合物,其中有差異化合物4個。BE組與對照組樣本共檢測到126個化合物,但無差異性化合物。將所有化合物帶回Masshunter軟件,篩選出峰形較好、差異顯著的化合物,利用NIST14質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫對可能的標(biāo)記物做鑒定,匹配度大于90%的鑒定結(jié)果較為可信(見表3)。
表3 不同亞型GERD的差異代謝物鑒別結(jié)果
本研究在GERD中鑒定出了正十二烷、正十六烷、5-甲基-十一烷、5-乙基癸烷等4種差異性VOCs。通過受試者工作特征曲線(receiver operating characteristic curve,ROC)曲線評價它們用于診斷GERD的價值。5-乙基癸烷診斷GERD的靈敏度可達80.9%,特異度可達47.61%,曲線下面積0.603,無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。5-甲基-十一烷診斷GERD的靈敏度可達88.40%,特異度可達48.4%;正十二烷和正十六烷診斷GERD的靈敏度可達91.20%,特異度可達53.86%(見表4和圖2)。因各GERD亞型組樣本量較少,無法進一步評估其VOCs在診斷GERD亞型中的作用,需要大樣本研究來進一步評估。
表4 正十二烷、正十六烷、5-甲基十一烷、5-乙基十一烷的診斷價值
圖2 正十二烷、正十六烷、5-甲基十一烷、5-乙基十一烷的ROC曲線
GERD是由功能性或器質(zhì)性因素導(dǎo)致胃食管連接處抗反流屏障的減弱或破壞,導(dǎo)致的食管暴露于酸性反流物中,并對食管造成器質(zhì)性損傷的疾病。這不但影響患者的日常生活質(zhì)量,嚴重時還會引發(fā)包括BE,乃至食管腺癌、賁門癌等多種惡性消化系統(tǒng)疾病[1,12-14]。GERD根據(jù)內(nèi)鏡和組織病理學(xué)表現(xiàn)可分為NERD、EE及BE三種不同表型,其中,NERD最常見,占約60~70%,其次為EE(30%)和BE(6%~12%)[2]。GERD診斷一般是結(jié)合臨床癥狀、抑酸反應(yīng)、內(nèi)鏡檢查、食管pH監(jiān)測以及上消化道造影等客觀檢查結(jié)果來綜合診斷。其中,GERD調(diào)查問卷法是患者對典型癥狀“反酸、燒心”的自我描述,結(jié)果易受到主觀因素的影響。胃鏡作為進一步明確診斷GERD的傳統(tǒng)檢查手段,雖然特異度較高,但是敏感性較低,特別是對NERD患者診斷存在一定的局限性,同時胃鏡是侵入性檢查,易引起患者不適。食管24 h pH監(jiān)測雖然能補充內(nèi)鏡檢查的缺點等,但是仍屬于侵襲性檢查,需堅持24 h,患者的配合度不高,而且醫(yī)療費用較高[2]。因此,臨床迫切需要研究一種簡便、快捷、無創(chuàng)、無痛、經(jīng)濟、省時的快速篩查方法。
本研究利用GC-MS技術(shù)檢測GERD及健康對照人群呼氣樣本,共鑒定出正十二烷、正十六烷、5-甲基-十一烷、5-乙基癸烷等4種差異性VOCs。在不同亞型GERD患者中,EE+24 h pH+中鑒定出正十四烷、正十六烷、5-甲基-十一烷及5-丙基壬烷等4種差異性代謝物,其中正十六烷和5-甲基-十一烷與GERD組結(jié)果重疊,而正十四烷和5-丙基壬烷在此組中特異的差異性VOCs,因此初步可以認為正十四烷和5-丙基壬烷為EE+24 h pH+的標(biāo)志性代謝物。EE+24 h pH-鑒定出5-甲基-十一烷、5-丙基壬烷及5-乙基癸烷等3種差異性代謝物,其中5-甲基-十一烷和5-丙基壬烷與EE+24 h pH+患者呼氣結(jié)果一致,而5-乙基癸烷在EE+24 h pH-中獨有,因此初步可以認定5-乙基癸烷是EE+24 h pH-的標(biāo)志性VOCs。說明5-甲基-十一烷和5-丙基壬烷無論有無pH+,在EE中均表現(xiàn)出差異性,故5-甲基-十一烷和5-丙基壬烷可能是EE的標(biāo)志性VOCs。在NERD中共鑒定出了鄰三氟甲基苯甲酸、2-甲基-十一烷及正十二烷等3種差異性VOCs。其中正十二烷跟GERD組與對照組結(jié)果一致。因此,NERD可能的標(biāo)志性VOCs可能是三氟甲基苯甲酸和2-甲基-十一烷。BE未篩選出差異性的VOCs,可能是與樣本量有關(guān)。
人體產(chǎn)生的內(nèi)源性VOCs主要包括烷烴類、烯醇類、芳香族類等,這與體內(nèi)腸道菌群改變有關(guān)[15]。在GERD中檢測的特異性VOCs的病理生理機制目前尚未明確??赡芘cGERD患者體內(nèi)微生物代謝的改變有關(guān),因此它也可能是GERD中VOCs產(chǎn)生的機制之一。
本研究對篩選出來的4種VOCs作ROC曲線,評價這4種VOCs的診斷價值,結(jié)果顯示5-乙基癸烷診斷GERD的靈敏度和特異度無統(tǒng)計學(xué)意義,因此5-乙基癸烷在診斷GERD中無參考價值。5-甲基-十一烷、正十六烷這2種標(biāo)志性VOCs診斷GERD的敏感性良好,但是它們特異度均較低,曲線下面積在0.6~0.7之間,診斷價值較低。只有正十二烷靈敏度較高,曲線下面積大于0.7,參考價值中等,因此5-甲基-十一烷,正十二烷和正十六烷可作為早期篩選GERD及健康人群的標(biāo)志性VOCs,其中正十二烷可能作為早期診斷GERD的新參考指標(biāo)。