南楠 鮮于志群 趙明 朱小華
華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科, 武漢 430030
南楠作者現(xiàn)單位浙江省寧波市第一醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科 315010
分化型甲狀腺癌(DTC)是最常見(jiàn)的內(nèi)分泌系統(tǒng)惡性腫瘤,且發(fā)病率呈逐年迅速上升的趨勢(shì)。甲狀腺球蛋白(thyroglobulin, Tg)是DTC 患者隨訪時(shí)主要的血清腫瘤標(biāo)志物,可監(jiān)測(cè)治療后腫瘤是否復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移[1]。高滴度甲狀腺球蛋白抗體(thyroglobulin antibody, TgAb)會(huì)影響Tg 水平測(cè)定的準(zhǔn)確性,亦會(huì)降低Tg 作為腫瘤標(biāo)志物的靈敏度[2]。關(guān)于TgAb陽(yáng)性患者治療后如何進(jìn)行病情監(jiān)測(cè)是臨床工作中的一個(gè)難點(diǎn)問(wèn)題。既往有研究者認(rèn)為,TgAb 可作為一種DTC 替補(bǔ)腫瘤標(biāo)志物[3],TgAb 陽(yáng)性患者遠(yuǎn)期腫瘤復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的概率增加[4-5]。也有研究者認(rèn)為,TgAb 變化趨勢(shì)較單一靜態(tài)TgAb 水平對(duì)DTC 患者的病情監(jiān)測(cè)更具意義[6-7]。目前的研究多針對(duì)TgAb與腫瘤遠(yuǎn)期復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的關(guān)系,而對(duì)于治療后早期疾病狀態(tài)與TgAb 的關(guān)系研究較少。本研究旨在探討DTC 患者術(shù)后131I 治療前、后TgAb 水平的變化趨勢(shì)對(duì)131I 治療效果的預(yù)測(cè)價(jià)值。
回顧性分析2016 年12 月至2018 年5 月在華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科就診的95 例DTC 患者的臨床資料,其中男性16 例、女性79 例,年齡11~63(37.74±11.27)歲,隨訪時(shí)間6~20 個(gè)月。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)接受雙側(cè)甲狀腺全切術(shù),并根據(jù)術(shù)前淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移評(píng)估結(jié)果進(jìn)行中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃及選擇性頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié)清掃;(2)具備詳細(xì)的組織病理學(xué)檢查資料;(3)首次行131I 清甲或清甲及清灶治療;(4)術(shù)后131I 治療前TgAb 陽(yáng)性(TgAb>60 U/mL);(5)131I 治療后定期規(guī)律隨訪,具有完整的131I 全身顯像或其他影像學(xué)檢查結(jié)果和血清學(xué)檢查結(jié)果;(6)隨訪至少6 個(gè)月,并判斷療效。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)手術(shù)方式為甲狀腺部分切除或未進(jìn)行淋巴結(jié)清掃;(2)131I 治療后未規(guī)律隨訪;(3)血清Tg、TgAb 水平檢測(cè)未采用同一種方法。
所有患者在治療前均簽署了知情同意書。本研究符合《赫爾辛基宣言》的原則。
1.2.1131I 治療方法
患者131I 清甲或清甲及清灶治療準(zhǔn)備和方案均參照《131I 治療分化型甲狀腺癌指南(2014 版)》[8]及美國(guó)甲狀腺協(xié)會(huì)(American Thyroid Association,ATA)指南[1]。所有患者均在術(shù)后2~6 個(gè)月進(jìn)行131I治療。根據(jù)患者清甲治療前的血清學(xué)檢查、2 h 及24 h 攝碘率測(cè)定、影像學(xué)檢查及組織病理學(xué)檢查結(jié)果綜合評(píng)估殘留甲狀腺的大小及是否存在遠(yuǎn)處和(或)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。結(jié)合治療前的評(píng)估結(jié)果給予不同劑量的131I 治療。131I 清甲治療劑量為3.7×103MBq,131I 清甲及清灶治療劑量為5.55×103MBq。
1.2.2 主要儀器
Tg 的檢測(cè)使用美國(guó)羅氏公司Roche Cobas e411全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀,檢測(cè)范圍0.04~500 ng/mL。TgAb 水平的檢測(cè)使用德國(guó)西門子公司ADVIA Centaur 自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀,檢測(cè)范圍15~500 U/mL,超出測(cè)定范圍分別記作15、500 U/mL。TgAb 正常值<60 U/mL。
1.2.3 療效評(píng)價(jià)及分組
131I 治療后的DTC 患者均定期復(fù)查,復(fù)查的首次時(shí)間為治療后1.5 個(gè)月,之后每隔2~3 個(gè)月復(fù)查一次。復(fù)查項(xiàng)目包括血清學(xué)檢查(TSH、刺激性Tg、TgAb 水平)、影像學(xué)檢查[頸部超聲、胸部CT、131I全身顯像(131I-whole body scan,131I-WBS)等]。根據(jù)ATA 指南中DTC 治療反應(yīng)評(píng)估體系[9],參考復(fù)查時(shí)DTC 患者的影像學(xué)表現(xiàn),將131I 治療效果評(píng)估為以下3 種。(1)影像學(xué)表現(xiàn)滿意: 影像學(xué)結(jié)果證實(shí)無(wú)疾病存在的臨床表現(xiàn),診斷性全身顯像(diagnostic whole body scan, Dx-WBS)未見(jiàn)異常攝碘灶和(或)頸部超聲始終無(wú)異常表現(xiàn)。(2)影像學(xué)表現(xiàn)不滿意:有持續(xù)存在的或出現(xiàn)新增的頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶和(或)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移灶,包括頸部超聲檢查(≥2 次隨訪)提示有異常淋巴結(jié)[10],131I-WBS 顯像存在異常攝碘灶,手術(shù)或穿刺活檢結(jié)果證實(shí)的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移病灶。(3)影像學(xué)表現(xiàn)不確切:存在不能判定良惡性的影像學(xué)表現(xiàn),包括頸部超聲檢查提示有非特異性淋巴結(jié)且在131I-WBS 時(shí)表現(xiàn)為不攝碘,Dx-WBS 示殘留甲狀腺。根據(jù)以上影像學(xué)療效評(píng)估結(jié)果將95 例患者分為3 組:影像學(xué)表現(xiàn)滿意組(A 組)54 例、影像學(xué)表現(xiàn)不滿意組(B 組)19 例、影像學(xué)表現(xiàn)不確切組(C 組)22 例。
1.2.4 觀察指標(biāo)
觀察A、B、C 組患者的年齡、性別、腫瘤的組織病理學(xué)特征、是否合并橋本甲狀腺炎、131I 治療距離手術(shù)的天數(shù)、2 h 和(或)24 h 攝碘率、131I 治療劑量、131I 治療前TSH 水平、131I 治療前TgAb 水平和131I 治療后1.5、3~6、6~12 個(gè)月的TgAb 變化率及變化速率等指標(biāo),分析131I 治療后TgAb 變化率和變化速率與療效的關(guān)系,以及影響131I 治療療效的因素。以治療前TgAb 水平和治療后1.5、3~6 個(gè)月TgAb 變化率繪制ROC 曲線,確定其預(yù)測(cè)療效的最佳臨界值及其診斷效能。
TgAb 變化率=( TgAb治療前-TgAb治療后) /TgAb治療前×100%
TgAb 變化速率=(TgAb治療前-TgAb治療后)/(復(fù)查時(shí)間-治療時(shí)間)×100%
應(yīng)用SPSS 20.0 軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以±s表示,不符合正態(tài)分布的以M(P25~P75)表示,計(jì)數(shù)資料以絕對(duì)數(shù)(構(gòu)成比)表示。計(jì)量資料的年齡、攝碘率的組間比較采用方差分析,腫瘤大小、距離手術(shù)的天數(shù)、TSH水平、治療前TgAb 水平、治療后TgAb 的變化率及變化速率的組間比較采用Kruskal-Wallis 秩和檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料的性別、腫瘤組織病理學(xué)特征、131I 劑量的比較采用卡方檢驗(yàn)或Fisher 確切概率法。對(duì)單因素分析中有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的變量采用多因素Logistic回歸分析,由于變量間存在明顯的多重共線性,因此采用逐步回歸的方法進(jìn)行變量選擇,確定最終的回歸模型。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
由表1 可知,A 組患者的年齡較B、C 組更大(F=3.48,P=0.03),淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率更低(χ2=10.28,P<0.01),性別及其他病理基線資料3 組間 的差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。
表1 3 組分化型甲狀腺癌患者的臨床及病理資料比較Table 1 Comparison of clinical and pathological data between the three groups of differentiated thyroid carcinoma patients
由表2 可知,131I 治療后A、B、C 組DTC患者除治療后6~12 個(gè)月的TgAb 變化速率外,在治療后1.5、3~6、6~12 個(gè)月復(fù)查時(shí)的TgAb 變化率及變化速率的差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。A 組的TgAb 變化率和變化速率均明顯高于B 組。131I 治療后TgAb 水平持續(xù)上升者有5 例,其中B 組3 例(15.8%)、C 組2 例(9.1%);其余90 例患者TgAb 水平均呈下降趨勢(shì)或保持不變。
表2 3 組分化型甲狀腺癌患者131I 治療后TgAb 變化率和變化速率的比較[M(P25~P75) , %]Table 2 Comparison of percent change and rate of change of thyroglobulin antibody between the three groups of differentiated thyroid carcinoma patients[ M ( P25~P75) , %]
由表3 可知,131I 治療前3 組DTC 患者的TgAb水平的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),其中A 組治療前的TgAb 水平明顯低于B 組和C 組。多因素Logistic 回歸分析結(jié)果顯示,131I 治療前TgAb 水平( β=-0.006,OR=0.994,P<0.01)和治療后1.5 個(gè)月TgAb 變化率( β=0.327,OR=1.387,P=0.046)、3~6個(gè)月TgAb 變化率( β=2.521,OR=12.439,P=0.041)可能為131I 治療效果的獨(dú)立影響因素(表4)。
表3 3 組分化型甲狀腺癌患者 131I 治療效果的影響因素Table 3 Affecting factors of 131I therapeutic effect between the three groups of differentiated thyroid carcinoma patients
表4 3 組分化型甲狀腺癌患者 131I 治療效果的多因素Logistic回歸分析Table 4 The multivariate Logistic regression analysis of 131I therapeutic effect between the three groups of differentiated thyroid carcinoma patients
ROC 曲線分析結(jié)果表明,131I 治療前TgAb 水平預(yù)測(cè)131I 療效的最佳臨界值為201.4 U/mL,其靈敏度、特異度和曲線下面積(AUC)分別為74.1%、68.3%和0.740;治療后1.5 個(gè)月及3~6 個(gè)月TgAb 變化率預(yù)測(cè)療效的最佳臨界值分別為9.7%和19.2%,其靈敏度、特異度、曲線下面積分別為72.2%、61.0%、0.660 和87.0%、58.5%、0.752。其他具體數(shù)據(jù)見(jiàn)表5。
表5 95 例分化型甲狀腺癌患者131I 治療前TgAb 水平及治療后TgAb 變化率的診斷效能Table 5 Diagnostic efficacy of TgAb level before 131I treatment and percent change of TgAb after treatment in 95 patients with differentiated thyoid carcinoma
TgAb 是針對(duì)Tg 產(chǎn)生的抑制性自身抗體,其異常增高可見(jiàn)于25%~30%的DTC 患者。當(dāng)TgAb存在時(shí),Tg 檢測(cè)的準(zhǔn)確性會(huì)受到干擾,限制了其作為腫瘤標(biāo)志物在DTC 患者隨訪中的應(yīng)用[2]。理論上,通過(guò)甲狀腺全切及隨后的131I 治療,完全清除了殘留的甲狀腺組織及DTC 組織,可以導(dǎo)致抗原刺激的停止以及TgAb 水平的逐漸下降,最終完全消失[11]。因此,有研究結(jié)果表明,可以將TgAb 作為DTC 患者的替補(bǔ)腫瘤標(biāo)志物[3]。既往一些研究結(jié)果顯示,131I 治療后TgAb 陽(yáng)性對(duì)DTC 預(yù)后可能有預(yù)測(cè)作用。Chung 等[12]的研究結(jié)果顯示,TgAb 陽(yáng)性患者的復(fù)發(fā)率高于TgAb 陰性患者(49%對(duì)3.4%,P<0.0001)。范群等[13]的研究結(jié)果也表明,TgAb 可作為監(jiān)測(cè)131I 清甲治療后TgAb 陽(yáng)性患者復(fù)發(fā)和(或)轉(zhuǎn)移的指標(biāo),并計(jì)算TgAb 的臨界值為204 IU/mL,且TgAb 水平越高,發(fā)生復(fù)發(fā)和(或)轉(zhuǎn)移的概率越大。以上研究結(jié)果表明,TgAb 陽(yáng)性與DTC 復(fù)發(fā)和(或)轉(zhuǎn)移有相關(guān)性,但關(guān)于TgAb預(yù)測(cè)131I 治療效果的研究較少。本研究結(jié)果顯示,影像學(xué)表現(xiàn)滿意組的術(shù)后TgAb 水平較影像學(xué)表現(xiàn)不滿意組和影像學(xué)表現(xiàn)不確切組更低,這表明術(shù)后TgAb 水平可以預(yù)測(cè)131I 治療效果,TgAb 水平較低者療效較好,其最佳臨界值為201.4 U/mL。
有研究結(jié)果表明,動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)無(wú)復(fù)發(fā)和(或)轉(zhuǎn)移的TgAb 陽(yáng)性的DTC 患者手術(shù)及131I 治療后TgAb水平的變化趨勢(shì),其中90%以上的患者經(jīng)治療后TgAb 水平呈持續(xù)下降趨勢(shì);相反的,大多數(shù)疾病持續(xù)狀態(tài)的DTC 患者TgAb 水平無(wú)變化或升高[11]。Kim 等[3]的研究結(jié)果顯示,手術(shù)+131I 治療后6~12個(gè)月TgAb 水平下降至小于基線值(治療前)50%的患者有較好的預(yù)后;治療后TgAb 水平與基線值相比沒(méi)有增加的患者,無(wú)病生存率大約為80%,而TgAb 水平上升的患者,只有55%的無(wú)病生存率。有研究者認(rèn)為,治療后早期TgAb 水平呈下降趨勢(shì)者的預(yù)后較好;TgAb 水平的變化趨勢(shì)比任何一次測(cè)定的TgAb 值都重要,尤其是對(duì)于DTC 治療后早期。張娜和梁軍[14]的研究結(jié)果表明,TgAb 水平的變化趨勢(shì)與甲狀腺乳頭狀癌患者的清甲療效相關(guān),TgAb 水平下降幅度小或升高者清甲的療效較差。劉日信等[15]的研究結(jié)果顯示,131I 治療效果在TgAb 下降組、TgAb 穩(wěn)定組、TgAb 升高組間的療效比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=22.267,P<0.001),兩兩組間比較顯示TgAb 下降組131I 治療效果優(yōu)于TgAb 穩(wěn)定組和升高組。本研究中,影像學(xué)表現(xiàn)滿意組患者治療后TgAb 水平均呈持續(xù)下降狀態(tài)或僅在第1 次復(fù)查時(shí)升高而后持續(xù)下降,無(wú)持續(xù)升高的情況;治療后TgAb 水平持續(xù)升高者有5 例,其中影像學(xué)表現(xiàn)不滿意組有3 例(15.8%)、影像學(xué)表現(xiàn)不確切組有2 例(9.1%)。1.5 個(gè)月TgAb 變化率和3~6 個(gè)月TgAb 變化率在3 組間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,兩兩比較顯示影像學(xué)表現(xiàn)滿意組在治療后1.5個(gè)月和3~6 個(gè)月復(fù)查時(shí)的TgAb 水平下降率均顯著高于影像學(xué)表現(xiàn)不滿意組,TgAb 水平下降越顯著,131I 治療的效果越好。ROC 曲線分析結(jié)果顯示,治療后1.5 個(gè)月時(shí)TgAb 水平下降>9.7%、3~6 個(gè)月時(shí)TgAb 水平下降>19.2%,這提示131I 治療后達(dá)到影像學(xué)表現(xiàn)滿意的可能性大。
綜上所述,TgAb 陽(yáng)性的DTC 患者131I 治療前TgAb 水平及治療后 1.5、3~6 個(gè)月的TgAb 變化率均對(duì)131I 治療效果具有較好的預(yù)測(cè)價(jià)值,可以作為臨床有價(jià)值的早期參考指標(biāo),為后續(xù)治療提供參考。由于本研究屬于回顧性單中心研究,病例數(shù)較少,存在一定的選擇偏倚,結(jié)論需要進(jìn)一步的多中心隨機(jī)對(duì)照研究進(jìn)行證實(shí)。
利益沖突 本研究由署名作者按以下貢獻(xiàn)聲明獨(dú)立開(kāi)展,不涉及任何利益沖突。
作者貢獻(xiàn)聲明 南楠負(fù)責(zé)研究命題的設(shè)計(jì)、試驗(yàn)過(guò)程的實(shí)施、數(shù)據(jù)的采集與分析、論文的撰寫;鮮于志群、趙明負(fù)責(zé)試驗(yàn)的實(shí)施、數(shù)據(jù)的采集;朱小華負(fù)責(zé)研究命題的提出與設(shè)計(jì)、論文最終版本的修訂。
國(guó)際放射醫(yī)學(xué)核醫(yī)學(xué)雜志2021年9期