劉青青
(信陽市第五人民醫(yī)院內(nèi)科,河南 信陽 464000)
銅綠假單胞菌(pseudomonas aeruginosa,PA)為常見假單胞菌屬之一,是院內(nèi)感染一種常見致病菌,有易定植和易變異等特點,加上PA具有化學(xué)藥抵抗力,耐藥性高[1]。因此,多重耐藥(multi-drug resistant,MDR)PA感染重癥肺炎患者病死率持續(xù)升高,逐漸變?yōu)榕R床中棘手問題之一[2]。尋找有效治療MDR-PA感染重癥肺炎患者的方法具有重要意義。碳青霉烯類抗菌藥為臨床常用治療藥物,比阿培南屬于一種新型碳青霉烯類抗菌藥物,具備強抗菌能力,但單一應(yīng)用效果欠佳。左氧氟沙星為喹諾酮類抗菌藥,有廣譜抗菌活性。本研究探討阿培南聯(lián)合左氧氟沙星治療MDR-PA感染重癥肺炎者的效果。
2019年8月至2021年1月,信陽市第五人民醫(yī)院診治的96例MDR-PA感染重癥肺炎患者作為研究對象,接受比阿培南聯(lián)合左氧氟沙星治療的48例患者作為研究組,接受左氧氟沙星聯(lián)合頭孢哌酮鈉治療的48例患者作為對照組。研究組男25例,女23例;年齡43~69歲,平均(55.8±6.1)歲;體質(zhì)量55.2~71.8 kg,平均(63.5±4.1)kg。對照組男21例,女27例;年齡44~68歲,平均(56.1±5.9)歲;體質(zhì)量54.9~73.3 kg,平均(64.1±4.5)kg。兩組一般資料均衡可比(P>0.05)。
納入標(biāo)準(zhǔn):病例與《中國急診重癥肺炎臨床實踐專家共識》[3]中重癥肺炎診斷標(biāo)準(zhǔn)相符;痰培養(yǎng)與藥敏試驗證實為MDR-PA感染;有完整臨床病歷資料。
排除標(biāo)準(zhǔn):研究所用藥物過敏;伴肝、腎、心等臟器功能障礙;免疫功能異常;合并嚴(yán)重病毒感染;伴有傳染性疾??;惡性腫瘤;嚴(yán)重的認知、溝通及精神障礙。
入組后,均行機械通氣、平喘、化痰、保持血流動力學(xué)穩(wěn)定等對癥支持治療。對照組采用左氧氟沙星(江蘇海岸藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20143198)聯(lián)合頭孢哌酮鈉(重慶吉斯瑞制藥有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字:H50021531)治療:取頭孢哌酮鈉2 g、左氧氟沙星0.5 g溶于100 ml 0.9%的氯化鈉注射液,靜脈滴注,每8 h給藥1次,1 h/次。研究組采用比阿培南(山東羅欣藥業(yè)集團股份有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20140120)聯(lián)合左氧氟沙星治療:0.3 g比阿培南溶于50 ml 0.9%的氯化鈉注射液,經(jīng)微量泵持續(xù)靜脈泵入,1次/d;左氧氟沙星0.5 g溶于100 ml 0.9%的氯化鈉注射液,靜脈滴注,每8 h給藥1次,1 h/次。兩組持續(xù)用藥10 d后觀察效果。
①療效:治療10 d后,呼吸困難癥狀基本消失,痰培養(yǎng)結(jié)果呈陰性,胸部X線顯示肺部陰影消退為顯效;呼吸困難癥狀有所改善,痰培養(yǎng)結(jié)果呈陽性,胸部X線顯示肺部陰影明顯減少為有效;未達到以上標(biāo)準(zhǔn)為無效。總有效為顯效、有效之和。②癥狀改善:咳嗽消退;肺啰音消退;X線胸片陰影消退。③實驗室指標(biāo):C反應(yīng)蛋白(CRP)、降鈣素原(PCT)、白細胞計數(shù)(WBC)。采集晨起空腹靜脈血5 ml,1 500 r/min離心15 min,取血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法(試劑盒購自上海圻明生物科技有限公司)檢測血清PCT、CRP;采用血細胞計數(shù)儀(濟南格利特科技有限公司)檢測血WBC。④不良反應(yīng):血小板減少;胃腸功能紊亂;皮疹、腎肝功能受損等。
研究組的治療總有效率91.7%,高于對照組75.0%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.8000,P<0.05),見表1。
表1 兩組治療效果比較(n,%)
研究組X線胸片陰影消退時間、肺啰音消退時間、咳嗽消退時間均短于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組癥狀消退時間比較
治療前兩組血清CRP、PCT、WBC差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后研究組血清CRP、PCT、WBC低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組療效相關(guān)指標(biāo)比較
研究組不良反應(yīng)發(fā)生率6.25%,與對照組不良反應(yīng)發(fā)生率10.40%比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表4。
表4 兩組不良反應(yīng)比較(n=48,%)
隨抗生素的使用增加,MDR-PA感染重癥肺炎的發(fā)病率逐年升高,嚴(yán)重危及患者生命安全[4]。由于PA對青霉素等常用抗生素具有耐藥性,致使上述抗生素治療無法取得良好效果[5]。因此,尋找治療MDR-PA感染重癥肺炎的有效方案對提高臨床療效、改善預(yù)后具有重要意義。
頭孢哌酮鈉為廣譜β-內(nèi)酰胺類抗菌藥,具有較強的抗革蘭陰性菌活性,但對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定的細菌,其抗菌效果較差,與左氧氟沙星聯(lián)用,可提高抗菌效果,增強臨床治療效果[6]。左氧氟沙星具有廣譜抗菌效果,且生物利用度較高,在組織、細胞中滲透性良好,肺組織內(nèi)的藥物濃度高。左氧氟沙星能抑制細菌DNA旋轉(zhuǎn)酶活性,阻滯細菌DNA合成與復(fù)制,抑制病原菌增值,緩解機體刺激,阻滯痰液釋放,調(diào)節(jié)氣道通暢性,增加機體血氧水平,提高免疫功能,促進病原菌的清除[7]。比阿培南能阻滯細菌細胞壁生成,減少細菌活性,發(fā)揮抗菌、殺菌效果;比阿培南能增強腎脫氫肽酶Ⅰ的穩(wěn)定性,引入三唑正離子,增強藥物的細胞膜穿透性。此外,靜脈給藥,比阿培南起效快,其代謝物由尿液排出,安全性高[8]。筆者的研究結(jié)果顯示,采用比阿培南、左氧氟沙星聯(lián)合用藥的研究組,其治療總有效率91.7%,高于對照組75.0%,X線胸片陰影消退時間、肺啰音消退時間、咳嗽消退時間短于對照組,說明比阿培南、左氧氟沙星聯(lián)合用藥可提高治療效果,改善臨床癥狀。
正常條件下,PCT呈低水平表達,細菌感染后,其表達水平升高,此外,血清PCT含量與疾病嚴(yán)重程度呈正相關(guān);CRP能激活補體,細菌感染CRP水平升高;細菌或病毒感染,WBC升高[9-10]。筆者的研究結(jié)果顯示,治療后研究組CRP、PCT、WBC含量低于對照組,提示比阿培南聯(lián)合左氧氟沙星能抑制或殺滅細菌,降低CRP、PCT和WBC含量,改善癥狀,利于病情轉(zhuǎn)歸。
綜上所述,比阿培南聯(lián)合左氧氟沙星治療MDR-PA感染重癥肺炎,治療效果明顯增強,且未增加不良反應(yīng)。