宋 潔，王麗芳，姚一萍，史 培，張三粉，鐘華晨，郭晨陽(yáng)

［1. 農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估實(shí)驗(yàn)室 （呼和浩特） 內(nèi)蒙古自治區(qū)農(nóng)牧業(yè)科學(xué)院， 內(nèi)蒙古 呼和浩特010031；2. 內(nèi)蒙古自治區(qū)動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)與飼料科學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科學(xué)學(xué)院， 內(nèi)蒙古 呼和浩特010018］

圖1 色氨酸結(jié)構(gòu)式

色氨酸（tryptophan，Trp）是一種功能性必需氨基酸，化學(xué)名稱為α-氨基-β-吲哚丙酸，結(jié)構(gòu)式見圖1，分子構(gòu)型有D 型、L 型和DL 型3 種同分異構(gòu)體，天然存在且易被動(dòng)物體代謝吸收的為L(zhǎng) 型［1-2］。L-色氨酸與賴氨酸、 蛋氨酸并稱為三大氨基酸飼料添加劑，是5-羥色胺、褪黑素、煙酸、輔酶等典型生理活性物質(zhì)的生化前體， 具有促進(jìn)動(dòng)物生長(zhǎng)發(fā)育、提高免疫力、減緩氧化應(yīng)激、改善肉品質(zhì)等作用［3-5］。 色氨酸缺乏將可能導(dǎo)致動(dòng)物出現(xiàn)采食量下降、體重減輕、神經(jīng)功能障礙等一系列問題［6］。由于動(dòng)物自身不能合成色氨酸， 必須從飼料中攝取，飼料中色氨酸含量的準(zhǔn)確測(cè)定，對(duì)于動(dòng)物體內(nèi)色氨酸平衡及機(jī)體健康至關(guān)重要［7-8］。 目前，飼料中色氨酸的測(cè)定方法正在不斷發(fā)展與完善， 前處理方法主要有常規(guī)水解法及微波快速水解法［9-10］，儀器測(cè)定主要有光譜法（包括紫外或熒光分光光度計(jì)法、近紅外法等）、色譜法（包括氨基酸分析儀法、高效液相色譜法、氣質(zhì)聯(lián)用、毛細(xì)管電泳等方法）［11-12］。 多種分析方法的結(jié)合使色氨酸分析的靈敏度、精確度以及自動(dòng)化程度有了很大提高。該文對(duì)目前常用飼料中色氨酸主要分析方法進(jìn)行綜述， 對(duì)于飼料營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)評(píng)定工作具有十分重要的參考價(jià)值。

1 前處理方法

水解是色氨酸含量分析的關(guān)鍵步驟， 水解質(zhì)量的好壞直接影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性［13］。 色氨酸在酸性條件下易分解， 無(wú)法通過酸水解與其他氨基酸同步測(cè)出含量，必須單獨(dú)測(cè)定［14］。 目前，飼料中色氨酸的測(cè)定前處理主要通過常規(guī)堿水解，耗時(shí)過長(zhǎng)，容易影響色氨酸分析結(jié)果的準(zhǔn)確性，通過提高水解溫度， 減少水解時(shí)間等條件的優(yōu)化能有效解決以上問題［15］。 近年來(lái)，微波技術(shù)因反應(yīng)快、能耗低、易操作等優(yōu)勢(shì)日益受到關(guān)注。微波水解是樣品及水解液極性分子在超高頻電磁波作用下隨微波頻率快速變換取向，分子在來(lái)回轉(zhuǎn)動(dòng)過程中與周圍分子高速碰撞摩擦，增加總能量，在密閉環(huán)境中快速加熱水解，但氨基酸的化學(xué)形式不變［16-17］。采用微波堿水解法水解樣品， 不但可以克服常規(guī)水解的缺點(diǎn)， 而且易于控制堿水解條件， 具有安全、省時(shí)、操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)，適用于大規(guī)模飼料樣品中色氨酸的高效、準(zhǔn)確測(cè)定。

2 光譜儀法

2.1 熒光分光光度法

色氨酸屬于芳香族氨基酸， 側(cè)鏈具有生色基團(tuán)，能在280 nm 激發(fā)光作用下在不同電子能級(jí)之間躍遷產(chǎn)生內(nèi)源性熒光信號(hào)，利用熒光分光光度計(jì)可測(cè)定色氨酸含量［18］。飼料蛋白中除色氨酸外，通常還含有酪氨酸、 苯丙氨酸等能產(chǎn)生天然熒光的氨基酸，其激發(fā)光譜和發(fā)射光譜相互重疊，采用常規(guī)的熒光分析方法很難準(zhǔn)確區(qū)分，因此，需要將熒光分光光度法與化學(xué)計(jì)量學(xué)方法相結(jié)合實(shí)現(xiàn)色氨酸定量分析［19］，利用導(dǎo)數(shù)技術(shù)可解決光譜重疊問題［20］。

《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物配合飼料氨基酸的測(cè)定》（GB/T 14924.10—2008） 采用熒光分光光度法測(cè)定實(shí)驗(yàn)動(dòng)物配合飼料中色氨酸的含量，飼料原料經(jīng)過堿水解后，在pH 值為11 的條件下，色氨酸的熒光強(qiáng)度比酪氨酸大100 倍，且熒光峰相差40 nm 以上，根據(jù)這一特點(diǎn)實(shí)現(xiàn)色氨酸的定量分析［21］。 張悅等［22］將同步熒光分析技術(shù)與一階導(dǎo)數(shù)光譜技術(shù)結(jié)合，實(shí)現(xiàn)了重疊熒光光譜很好的分離效果， 色氨酸的同步特征峰略受酪氨酸弱峰影響， 通過一階導(dǎo)數(shù)處理使色氨酸和酪氨酸混合液與色氨酸的一階導(dǎo)數(shù)同步熒光光譜在290 nm 波長(zhǎng)處重疊，結(jié)合峰零法消除酪氨酸干擾，可以準(zhǔn)確測(cè)定色氨酸含量。王懷友等［20］研究表明，在pH 值為7.4 的條件下，用221 nm 作為激發(fā)波長(zhǎng)， 采用二階導(dǎo)數(shù)熒光光度法能很好地分離色氨酸和酪氨酸，避免光譜重疊。色氨酸在318 nm 處，酪氨酸在283 nm 處，二階導(dǎo)數(shù)峰高與濃度呈線性關(guān)系，實(shí)現(xiàn)同步測(cè)定。

2.2 紫外分光光度法

紫外分光光度法能夠?qū)衔镞M(jìn)行定量分析， 測(cè)定190～800 nm 波長(zhǎng)范圍內(nèi)樣品吸光度值。色氨酸結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)共軛雙鍵結(jié)構(gòu)， 不需添加其他發(fā)色試劑， 在紫外區(qū)可直接定量， 色氨酸在278 nm 處有最強(qiáng)吸收， 在0.006～0.200 mmol/L 濃度范圍有良好線性［19］。 但由于苯丙氨酸和酪氨酸等其他帶苯環(huán)氨基酸干擾色氨酸檢測(cè)結(jié)果， 需要進(jìn)行衍生化反應(yīng)生成具有紫外吸收的化合物，之后采用紫外分光光度計(jì)測(cè)定色氨酸含量［11］。

《飼料中色氨酸的測(cè)定》（GB/T 15400—2018）采用分光光度法測(cè)定飼料中色氨酸的含量， 飼料中蛋白質(zhì)經(jīng)堿水解后，降解成多肽和游離氨基酸，在硫酸介質(zhì)中、氧化劑亞硝酸鈉存在條件下，色氨酸C11位的氨基與對(duì)二甲氨基苯甲醛發(fā)生縮合反應(yīng)生成藍(lán)色化合物， 其吸光度在一定范圍內(nèi)與色氨酸含量成正比， 在590 nm 波長(zhǎng)處有最大吸收，且不受其他氨基酸的干擾［23］。 張婷婷等［24］建立了可見光分光光度法快速、 準(zhǔn)確地檢測(cè)種子發(fā)酵液中L-色氨酸含量的方法。 實(shí)驗(yàn)以對(duì)二甲氨基苯甲醛（PDAB）為顯色劑，顯色反應(yīng)的溫度和時(shí)間定為60 ℃水浴20 min，于590 nm 波長(zhǎng)檢測(cè)。 該方法在20～80 μg/mL 范圍內(nèi)線性良好，R2=0.999 34， 且不受其他氨基酸的干擾， 樣品平均回收率為101.5%，RSD=1.08%。 經(jīng)過與高效液相色譜（HPLC）方法對(duì)比，該方法精密度與HPLC 法檢測(cè)的結(jié)果基本一致，誤差在2%以內(nèi)，顯色穩(wěn)定，結(jié)果準(zhǔn)確且不受其他氨基干擾，適合L-色氨酸含量的快速檢測(cè)。

2.3 近紅外光譜儀技術(shù)

近紅外光譜（near infrared spectroscopy，NIRS）技術(shù)具有測(cè)定速度快、成本低等優(yōu)勢(shì)，廣泛應(yīng)用于飼料樣品水分、蛋白質(zhì)、氨基酸等指標(biāo)的快速定量測(cè)定［25］。 其原理是利用近紅外光照射到有機(jī)物質(zhì)的含氫基團(tuán)（C-H、N-H、O-H、S-H 等），使其在可見區(qū)和中紅外區(qū)之間 （波長(zhǎng)780～2 500 nm 區(qū)域）躍遷時(shí)產(chǎn)生明顯光譜變化， 借助化學(xué)計(jì)量學(xué)建立化學(xué)值與近紅外光譜的吸光度或光密度值之間的校正模型， 利用校正模型代替常規(guī)化學(xué)方法對(duì)未知樣品進(jìn)行預(yù)測(cè)， 實(shí)現(xiàn)樣品中多種成分含量的測(cè)定［26-27］。

湖南省地方標(biāo)準(zhǔn)《飼料中氨基酸的測(cè)定 近紅外法》（DB 43/T 1065—2015）中利用氨基酸中的含氫化學(xué)鍵在近紅外區(qū)具有特定的倍頻和合頻吸收帶，獲得其在近紅外區(qū)的吸收光譜，通過主成分分析、偏最小二乘法等化學(xué)計(jì)量學(xué)手段，建立飼料樣品近紅外光譜測(cè)定氨基酸含量的線性或非線性模型， 從而實(shí)現(xiàn)利用飼料樣品的近紅外光譜信息快速測(cè)定氨基酸含量。 張斌等［28］運(yùn)用近紅外谷物分析儀在波長(zhǎng)1 100～2 498 nm， 對(duì)飼料樣品進(jìn)行近紅外光譜掃描， 發(fā)現(xiàn)運(yùn)用改良的偏最小二乘法的全局定標(biāo)方法和局部飛速定標(biāo)方法預(yù)測(cè)色氨酸含量效果最好，方程預(yù)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)誤差低，外部驗(yàn)證結(jié)果準(zhǔn)確，可用于色氨酸定量分析。 Fontaine 等［29］開發(fā)了近紅外反射光譜（NIRS）校準(zhǔn)方法，可以準(zhǔn)確快速地預(yù)測(cè)大豆、菜籽粕、葵花籽粕、豌豆、魚粉等1 000 多種飼料原料中包括色氨酸在內(nèi)的多種必需氨基酸含量， 并給出了詳細(xì)的數(shù)據(jù)和圖形以表征獲得的校準(zhǔn)方程式。 NIRS 預(yù)測(cè)與參考結(jié)果相比非常吻合，相對(duì)平均偏差低于5%。NIRS 可以提高飼料配方的精準(zhǔn)度，從而提高混合飼料的質(zhì)量。

3 色譜儀法

3.1 液相色譜儀

3.1.1 氨基酸自動(dòng)分析儀 氨基酸自動(dòng)分析儀利用經(jīng)典的茚三酮柱后衍生法來(lái)定量分析水解蛋白中的氨基酸。 其分離柱采用Na+型（或Li+型）磺酸基強(qiáng)酸型陽(yáng)離子交換樹脂， 與每種氨基酸有不同反應(yīng)，不同的氨基酸有不同的分離時(shí)間。樣品中的氨基酸吸附在分離柱的樹脂上， 因緩沖液的pH值、離子強(qiáng)度、分離柱溫度不同而使各種氨基酸得以分離，在微酸性的熱溶液中，茚三酮與色氨酸發(fā)生氧化、脫氨和脫羧作用，生成的氨基與茚三酮、還原茚三酮作用生成可以被分光光度計(jì)檢測(cè)的紫色化合物，在570 nm 處有最大吸收，顏色深淺與色氨酸含量成正比， 對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)樣品即可對(duì)未知樣品中的色氨酸進(jìn)行定性定量檢測(cè)［19］。 該儀器具有自動(dòng)化程度高、重現(xiàn)性好、結(jié)果可靠等多項(xiàng)優(yōu)點(diǎn)，且由于陽(yáng)離子交換柱對(duì)氨基酸進(jìn)行了分離純化，避免了其他物質(zhì)對(duì)色氨酸衍生化的干擾， 適用于大量樣品的分析［30］。

《飼料中氨基酸的測(cè)定》（GB/T 18246—2000）采用常規(guī)堿水解， 即飼料中的蛋白質(zhì)在110 ℃烘箱、4 mol/L LiOH 作用下水解20 h， 水解出的色氨酸再用氨基酸自動(dòng)分析儀分離測(cè)定［31］。 陳向群等［15］采用4 mol/L LiOH、145 ℃、水解5 h 快速水解法聯(lián)合氨基酸自動(dòng)分析儀測(cè)定羽毛粉中色氨酸含量，方法回收率91%，變異系數(shù)2.24%，能縮短分析時(shí)間且不影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確度， 與常規(guī)堿水解法所測(cè)結(jié)果基本一致。 周虹等［14］建立了用微波堿水解樣品快速測(cè)定濃縮料等農(nóng)產(chǎn)品中色氨酸的方法，通過篩選微波堿水解的最優(yōu)條件，確定樣品粒度為60 目，稱樣量20 mg，堿解劑為5 mol/L 氫氧化鈉溶液， 設(shè)置微波水解儀水解溫度90 ℃，水解時(shí)間90 min，并用氨基酸自動(dòng)分析儀Na+離子流動(dòng)相系統(tǒng)，150 mm×4.6 mm 色譜柱，57～74 ℃梯度洗脫檢測(cè)色氨酸含量， 方法回收率97.2%～101.2%，樣品RSD＜10.2%，結(jié)果準(zhǔn)確、高效、重現(xiàn)性好，優(yōu)于常規(guī)堿水解。

3.1.2 高效液相色譜儀 高效液相色譜法包括正相高效液相色譜法（HPLC）和反相高效液相色譜法（RPLC）。 正相高效液相色譜法中流動(dòng)相的極性小于固定相的極性。 反相高效液相色譜法中流動(dòng)相的極性大于固定相的極性。 柱前衍生正相高效液相色譜法的原理是先用衍生試劑將氨基酸轉(zhuǎn)化為具有可見光、 紫外生色團(tuán)或者能產(chǎn)生熒光的衍生物， 再通過紫外、 熒光等檢測(cè)器測(cè)定氨基酸含量，其優(yōu)點(diǎn)是衍生條件可以任意選定、衍生化副產(chǎn)物干擾減少、生化反應(yīng)溶劑不用匹配流動(dòng)相、衍生反應(yīng)完全。 柱前衍生反相高效液相色譜是反相鍵合高效液相色譜 （RPLC） 和柱前衍生技術(shù)的結(jié)合［32］。這兩種方法的關(guān)鍵都在于衍生劑的選擇，衍生劑需具備穩(wěn)定性強(qiáng)、結(jié)合性好、衍生反應(yīng)條件溫和、毒副作用小等優(yōu)點(diǎn)。常用的衍生劑有鄰苯二甲醛（OPA）、丹酰氯（Dansyl-Cl）、9-氯甲酸芴甲酯（FMOC）、異硫氰酸苯酯（PITC）和6-氨基喹啉-N-羥基琥珀酰亞胺碳酸鹽（AQC）等［33］。

《飼料中色氨酸的測(cè)定》（GB/T 15400—2018）建立了飼料中色氨酸含量測(cè)定的高效液相色譜法。在流動(dòng)相為乙酸鈉緩沖液和甲醇、色譜柱柱溫為室溫、檢測(cè)波長(zhǎng)280 nm 等色譜條件下，飼料中的色氨酸與雜質(zhì)成分分離效果好，峰形理想，具有較高的靈敏度和精密度， 能夠滿足飼料中色氨酸的定量分析［23］。 趙艷等［9］通過測(cè)定魚粉、豆粕樣品中色氨酸含量建立了微波輔助蛋白質(zhì)水解—反相高效液相色譜的方法，樣品經(jīng)微波堿水解后，采用C18色譜柱，以0.05 mol/L KH2PO4溶液—乙腈為流動(dòng)相進(jìn)行洗脫，二級(jí)陣列管（DAD）檢測(cè)器在220 nm 處進(jìn)行檢測(cè)， 色氨酸線性相關(guān)系數(shù)為1.000 0，回收率93.0%～95.5%，RSD 為1.26%～2.72%，很好地解決了苯丙氨酸、 酪氨酸等帶苯環(huán)氨基酸對(duì)色氨酸測(cè)定結(jié)果的干擾問題。李成成等［34］采用C18高效液相色譜柱分離麥麩、 玉米等飼料樣品堿水解液，醋酸鹽緩沖液和甲醇為流動(dòng)相等度洗脫，DAD檢測(cè)器在280 nm 波長(zhǎng)檢測(cè)； 標(biāo)準(zhǔn)曲線在25～500 mg/L 線性良好， 加標(biāo)回收率為88.33%～105.04%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差也較小。 高效液相色譜法測(cè)定飼料中色氨酸含量具有方法準(zhǔn)確、分析時(shí)間較短、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)，適用于飼料中色氨酸大規(guī)模測(cè)定。

3.2 氣相色譜儀

氣相色譜法（gas chromatography，GC）是利用氣體作為流動(dòng)相的色層分離分析方法。 通過選擇氯甲酸甲酯（MCF）、三氟乙酰（TFA）、五氟丙酰（PFP）、七氟丙酰（HFB）等作為衍生劑，將氨基酸衍生為易于氣化的衍生物， 將氣化后的氨基酸由氣體流動(dòng)相攜帶通過色譜柱， 通過與固定相結(jié)合能力的不同形成差速遷移， 從而實(shí)現(xiàn)各個(gè)氨基酸組分的分離，具有效能高、靈敏度高、選擇性強(qiáng)、分析速度快、應(yīng)用廣泛、操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)，但其衍生化反應(yīng)容易受到干擾成分的影響［30］。因此，單獨(dú)的GC 法在氨基酸的分析中應(yīng)用并不多。相對(duì)于GC，氣相色譜—質(zhì)譜聯(lián)用儀（GC-MS）結(jié)合了氣相色譜和質(zhì)譜的特性， 將待測(cè)氨基酸樣品在氣相色譜儀中進(jìn)行分離后直接導(dǎo)入質(zhì)譜儀進(jìn)行檢測(cè)， 極大地提高了氨基酸定量分析效率［35］。

孟慶國(guó)等［36］將沼液作為飼料添加劑并研究其氨基酸含量，采用柱前衍生氣相色譜法，聯(lián)合質(zhì)譜儀測(cè)定7 種沼液中包括色氨酸在內(nèi)的18 種游離蛋白氨基酸含量，由于氨基酸R 基不同，各種氨基酸的化學(xué)性質(zhì)也有較大差異， 測(cè)定多種不同屬性的氨基酸存在一定困難；運(yùn)用GC-MS 法分析多種不同氨基酸， 能夠更為有效地分離色氨酸等不同種類的氨基酸，測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確，回收率＞90%，且方法簡(jiǎn)便、低耗、重現(xiàn)性好。

3.3 毛細(xì)管電泳儀

毛細(xì)管電泳 （capillary electrophoresis，CE）是經(jīng)典電泳技術(shù)和現(xiàn)代微柱技術(shù)結(jié)合的產(chǎn)物， 能在高壓電場(chǎng)驅(qū)動(dòng)下， 以內(nèi)徑僅25～100 μm 的毛細(xì)管為分離通道， 根據(jù)樣品各組合之間電泳淌度或分配行為上的差異而實(shí)現(xiàn)分離目的的一類液相分離技術(shù)， 根據(jù)其分離組分特性不同可分為毛細(xì)管區(qū)帶電泳、膠束毛細(xì)管電泳、毛細(xì)管凝膠電泳、毛細(xì)管等速電泳等不同模式［37］。 毛細(xì)管電泳中使用的檢測(cè)方法有光譜法、電化學(xué)法、電導(dǎo)法和質(zhì)譜法，紫外可見光譜法最普遍。 該方法在3～30 min 內(nèi)即可實(shí)現(xiàn)結(jié)果測(cè)定，具有分離效率高、分析速度快、所需樣品量和溶劑消耗少、運(yùn)行成本低、對(duì)環(huán)境污染小、靈敏度高、高度自動(dòng)化等特點(diǎn)，已廣泛應(yīng)用于氨基酸分離及含量測(cè)定［38］。

《飼料中氨基酸的測(cè)定毛細(xì)管電泳法》（NY/T 3001—2016）中飼料樣品經(jīng)過鹽酸水解后，經(jīng)異硫氰酸苯酯溶液（PITC）衍生，再用毛細(xì)管電泳法進(jìn)行分離和定量，但不適用于色氨酸測(cè)定［39］。俄羅斯標(biāo)準(zhǔn)《毛細(xì)管電泳法測(cè)定飼料、配合飼料及飼料原料中的蛋白氨基酸的含量》（GOST R 55569—2013）中飼料色氨酸含量測(cè)定：采用Ba（OH）2于110 ℃水解14～16 h 后， 不需衍生直接用硼砂緩沖液電泳并在219 nm 波長(zhǎng)下測(cè)定色氨酸含量。 陶玉貴等［40］采用高效毛細(xì)管區(qū)帶電泳法配套二極管陣列檢測(cè)器對(duì)發(fā)酵液中L-色氨酸的含量進(jìn)行了測(cè)定，通過對(duì)檢測(cè)波長(zhǎng)、緩沖液pH 值、緩沖液濃度、分離電壓等測(cè)定條件進(jìn)行篩選， 發(fā)現(xiàn)使用pH 值9.5、40 mmol/L 硼砂緩沖液，在25 kV 下電泳分離、210 nm 波長(zhǎng)下檢測(cè)L-色氨酸的測(cè)定結(jié)果最佳。毛細(xì)管電泳儀測(cè)定L-色氨酸的檢測(cè)限為1.389 μmol/L，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)誤差為3.308%，平均加標(biāo)回收率為101.26%。 該方法具有準(zhǔn)確度高、檢測(cè)速度快等優(yōu)點(diǎn)，可用于測(cè)定L-色氨酸的含量。 郗娟等［41］基于［Ru（phen）32+］-Ce（Ⅳ）化學(xué)發(fā)光體系，提出了毛細(xì)管電泳—化學(xué)發(fā)光聯(lián)用技術(shù)檢測(cè)復(fù)方氨基酸溶液中色氨酸的新方法。 在對(duì)電泳條件及柱后化學(xué)發(fā)光檢測(cè)條件進(jìn)行優(yōu)化處理后， 該方法測(cè)定色氨酸的線性范圍為5.0×10-7～2.0×10-5mol/L， 檢測(cè)限為7.6×10-8mol/L， 出峰時(shí)間和電泳峰高的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為1.0%、4.7%，結(jié)果準(zhǔn)確。

4 小結(jié)

隨著人們對(duì)L-色氨酸的重視程度越來(lái)越高，用于色氨酸檢測(cè)的眾多技術(shù)，如前處理方法、光譜法、色譜法等在檢測(cè)準(zhǔn)確度、精密度、自動(dòng)化測(cè)定方面不斷革新。但也存在諸多問題，如在氨基酸的分離測(cè)定方法中， 采用分光光度及熒光法測(cè)定色氨酸含量靈敏度低、雜質(zhì)干擾強(qiáng)，液相色譜法操作復(fù)雜、影響因素多，毛細(xì)管電泳法分辨率及選擇性低，氨基酸自動(dòng)分析儀昂貴、運(yùn)行費(fèi)用高。 色氨酸檢測(cè)技術(shù)未來(lái)的研究趨勢(shì)可以將多種檢測(cè)技術(shù)融合、取長(zhǎng)補(bǔ)短，開發(fā)普遍適用、準(zhǔn)確快捷的飼料中色氨酸檢測(cè)技術(shù)。