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P16、Ki-67免疫組化染色在宮頸上皮內(nèi)瘤變分級中的診斷價值

2021-01-22 06:53:26史勉
當代醫(yī)學 2021年2期
關(guān)鍵詞:內(nèi)瘤上皮一致性

史勉

(鞍鋼集團公司總醫(yī)院病理科,遼寧 鞍山 114000)

宮頸癌是臨床上較為常見的女性惡性腫瘤疾病,經(jīng)相關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計,發(fā)病率僅次于結(jié)直腸癌和乳腺癌,且發(fā)病率逐年增長,已成為影響患者生活質(zhì)量的疾病之一[1]。經(jīng)臨床發(fā)現(xiàn),宮頸人乳頭狀瘤病毒(HPV)是誘導宮頸癌發(fā)病的主要危險因素,若宮頸癌患者早期接受相關(guān)治療即可痊愈,但由于該疾病早期臨床癥狀不明顯,多數(shù)患者尚未能及時發(fā)現(xiàn),一旦發(fā)現(xiàn)病情多發(fā)展成晚期,預后較差[2]。因此,對宮頸癌的預防及早期準確診斷尤為重要。近年來,隨著細胞學診斷技術(shù)的不斷提升,宮頸癌的發(fā)病率逐漸下降,常見的宮頸癌診斷方式包括細胞學、組織學及陰道鏡篩查等,雖有一定診斷價值,但會受主觀性的影響,導致結(jié)果存在一定偏倚[3-4]。在宮頸上皮內(nèi)瘤變(CIN)的診斷中,P16、Ki-67 免疫組化染色體是近年來熱門且新型的診斷方式,由于針對CIN病理分級中的診斷價值尚未有統(tǒng)一定論?;诖?,本研究評估P16、Ki-67 免疫組化染色體在CIN 病理分級中的表法,并分析其診斷價值,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選取2017年1月至2019年6月本院接診的高度疑似為宮頸上皮內(nèi)瘤變患者200 例,年齡25~46 歲,平均(34.55±7.63)歲;病程1.5~5.5 年,平均(3.13±2.43)年?;颊呒凹覍賹Ρ狙芯恐椴⒑炇鹬橥鈺?。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準同意。排除合并嚴重心、肺、腎等臟器疾病者,精神障礙且溝通困難者。

1.2 方法 免疫組化選用PV9000法,其中P16(福州邁新技術(shù)開發(fā)有限公司)、Ki-67(福州邁新技術(shù)開發(fā)有限公司)。每批切片均設(shè)置對照組進行檢測,將宮頸癌組織作為P16、Ki-67 的陽性對照,零件磷酸緩沖液作為陰性對照。免疫組化陽性結(jié)果判定標準:按照患者治療期間機體內(nèi)陽性細胞占比進行分類,P16、Ki-67均分為4個等級,分別為陰性、弱陽性、陽性及強陽性,其中陰性表示陰性細胞所占比例<6%;弱陽性表示陽性細胞所占比為6%~26%;陽性表示陽性細胞所占比為27%~49%;強陽性表示陽性細胞所占比>49%。陽性率=(弱陽性+陽性+強陽性)/總例數(shù)×100%。全部患者均符合手術(shù)指征,術(shù)后將組織送檢,將手術(shù)病理結(jié)果作為金標準,判斷P16、Ki-67診斷宮頸上皮內(nèi)瘤變的診斷效能。

1.3 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 18.0軟件進行數(shù)據(jù)處理,計數(shù)資料用百分比表示,采用χ2檢驗,采用一致性檢驗Kappa 值評價P16、Ki-67 診斷鑒別宮頸上皮內(nèi)瘤變分級與金標準的一致性(Kappa值≥0.74提示一致性好,Kappa值范圍為0.4~0.74提示一致性一般,Kappa值<0.4提示一致性差),以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 手術(shù)病理診斷結(jié)果 200例高度疑似宮頸癌的患者經(jīng)手術(shù)組織病理活檢結(jié)果顯示,炎癥反應(yīng)患者16 例,占比8%;CINⅠ級76例,占比38.00%;CINⅡ級60例,占比30.00%、CINⅢ級30例,占比15.00%;宮頸癌18例,占比9.00%。

2.2 P16診斷效能分析 以病理結(jié)果為標準,P16用于炎癥反應(yīng)、CINⅠ型、CINⅡ型、CIN Ⅲ型及宮頸癌診斷的符合率分別為93.75%(15/16)、92.11%(70/76)、93.33%(56/60)、86.67%(26/30)、77.78%(14/18),診斷總符合率為90.50%(181/200)。經(jīng)一致性檢驗結(jié)果顯示,P16 用于宮頸上皮內(nèi)瘤變分級鑒別診斷與病理結(jié)果的Kappa 值為0.883,一致性好,見表1。

表1 P16診斷結(jié)果(n)Table 1 P16 diagnosis results(n)

2.3 Ki-67診斷效能分析 以病理結(jié)果為標準,Ki-67用于炎癥反應(yīng)、CINⅠ型、CINⅡ型、CIN Ⅲ型及宮頸癌診斷的符合率分別為87.50%(14/16)、94.74%(72/76)、91.67%(55/60)、90.00%(27/30)、88.89%(16/18),診斷總符合率為92.00%(184/200)。經(jīng)一致性檢驗結(jié)果顯示,Ki-67 用于宮頸上皮內(nèi)瘤變分級鑒別診斷與病理結(jié)果的Kappa 值為0.891,一致性好,見表2。

表2 Ki-67診斷結(jié)果(n)Table 2 Ki-67 diagnosis results(n)

3 討論

宮頸癌屬于常見的組織學類型的磷狀細胞癌,主要是由宮頸上皮內(nèi)瘤變發(fā)病至侵潤性癌癥的連續(xù)過程。相關(guān)資料顯示,其具有發(fā)展緩慢且發(fā)病期間臨床癥狀不明顯等特點,已嚴重影響臨床診斷與治療[5]。因此,在宮頸癌發(fā)生病變期間需及時找到提示性病變進展的標記物,對宮頸癌的預防起到關(guān)鍵性作用,同時對該類患者早期診斷并對其病情的發(fā)展給予有效控制[6]。

本研究結(jié)果顯示,P16、Ki-67用于宮頸上皮內(nèi)瘤變分級鑒別診斷與病理結(jié)果的一致性好。由此證實,P16、Ki-67與CIN 的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān),兩者預測價值均較高,對臨床CIN 早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療具有重要意義。分析其原因在于,在細胞學病理學中,CIN屬于宮頸上皮細胞組織,大部分組織可被不同的異型細胞所替換,主要特點在于:細胞核異型性,細胞核增大且深染,核分裂現(xiàn)象增多;異型細胞主要由基底膜向上表現(xiàn)延伸發(fā)展;細胞極發(fā)生紊亂后逐漸消失。目前臨床均選用CIN分級并根據(jù)患者宮頸上皮病變情況分為3級,其中Ⅰ級宮頸上皮內(nèi)瘤變(輕度不典型增生):細胞異型性呈輕度,異常增殖的細胞多表現(xiàn)在上皮層下1/3 處,另外中層及表層的細胞呈正常表現(xiàn);Ⅱ級宮頸上皮內(nèi)瘤變(中度不典型增生):細胞異型性表現(xiàn)較明顯,且異常增殖的細胞表現(xiàn)在上皮層下的2/3 處,尚無累及表層細胞,同時基底膜顯示完整;Ⅲ級宮頸上皮內(nèi)瘤變(重度不典型增生):異型性細胞顯著,且異常增殖細胞已逐漸擴散到上皮層下的2/3,甚至可到達全層,基底膜顯示完整。在該類分級系統(tǒng)應(yīng)用中,往往因醫(yī)生原因?qū)е鲁霈F(xiàn)相同標本,同時經(jīng)不同醫(yī)生的診斷得出不相同的診斷結(jié)果,故需尋找相關(guān)標記物,以輔助進行診斷[7-8]。P16 可歸結(jié)為細胞周期調(diào)節(jié)過程中較為重要的抗癌基因,主要位于9p21,包含3 個外顯子及2 個內(nèi)含子,可作為在腫瘤細胞生長的過程中一種抑制的重要因子,同時與細胞周期蛋白依賴激酶有著密切的關(guān)系,且在CD K4及K6 的表達及調(diào)節(jié)中起到關(guān)鍵性作用。當P16 基因發(fā)生異常時,可直接影響P16 的表達,進而導致細胞周期素D 與CD K4 相結(jié)合,改變細胞表型,一定程度上促使細胞發(fā)生無限的繁殖或分裂,甚至喪失控制能力。因此,P16 在腫瘤的發(fā)生及發(fā)展過程中具有密切關(guān)系,若發(fā)生基因突變或損傷時,可導致其進一步發(fā)展為腫瘤,故在診斷腫瘤的良惡性中,P16 的表達可作為重要的觀察指標[9]。Ki-67 蛋白主要位于10q25,其中包含14 個內(nèi)含子和15 個外顯子,分布于細胞核內(nèi),可作為細胞增殖的重要抗原體。其次,Ki-67 又稱為細胞增殖指數(shù),均在增殖細胞內(nèi)活動,在細胞發(fā)生分類后,易導致該蛋白量逐漸變少,細胞在靜止期內(nèi)不表法的情況下,可準確成像細胞增殖的活性。故在臨床診斷腫瘤細胞增殖中,可作為重要的標志物,說明Ki-67 水平的高低與CIN病理嚴重程度呈正相關(guān),對患者的健康狀態(tài)存在一定的預警作用。同時多用于診斷腫瘤的嚴重程度,易可用于分析細胞周期、腫瘤、細胞增殖的復發(fā)、轉(zhuǎn)移等行為及預后的關(guān)系中[10]。

綜上所述,P16、Ki-67 與CIN 的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān),兩者的預測價值均較高,對臨床CIN早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療具有重要意義。

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