張春穎 李 楠*
(運(yùn)城學(xué)院生命科學(xué)系,山西運(yùn)城 044000)
小米(Setaria itatica),又稱粟,是禾本科狗尾草屬植物粟或谷子的種仁,是我國北方地區(qū)主要雜糧作物之一,居五谷之首。近年來多酚已經(jīng)成為國內(nèi)外學(xué)者研究的熱點(diǎn)之一,有研究表明,小米中酚類化合物含量較高,種類較多,包括黃酮類、酚酸類、花色苷類等。酚類化合物可以清除體內(nèi)自由基,具有較強(qiáng)的抗氧化活性以及預(yù)防與氧化應(yīng)激有關(guān)的疾病等作用。
小米品種不同,多酚的種類及含量也不同。本文以沁州黃小米為原料,采用超聲波輔助有機(jī)溶劑提取法,利用超聲波的空化效應(yīng),使小米多酚與溶劑充分混合,在單因素試驗的基礎(chǔ)上,采用響應(yīng)面法優(yōu)化提取工藝,以期得到沁州黃小米多酚的最佳提取工藝,為沁州黃小米資源的進(jìn)一步開發(fā)利用提供理論參考。
沁州黃小米,山西省長治市武鄉(xiāng)縣。
沒食子酸,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;Folin 試劑、石油醚、無水乙醇、無水碳酸鈉,均勻分析純。
UV-5500 紫外分光光度計,上海元析儀器有限公司;TDL6M型低速離心機(jī),湖南湘立科學(xué)儀器有限公司;HH-4 數(shù)顯恒溫水浴鍋,江蘇省金壇市榮華儀器制造有限公司;FA 1604 型電子天平,上海舜宇恒平科學(xué)儀器有限公司;KQ-300GDV 超聲波清洗器,上海梅特勒-托利多儀器有限公司。
1.3.1 原料預(yù)處理
小米除雜后,用粉碎機(jī)粉碎,過篩(50 目),然后用石油醚按料液比1∶2 脫脂處理72 h,干燥箱干燥,備用。
1.3.2 單因素試驗
固定料液比1∶10,超聲時間40 min,超聲溫度40 ℃,研究乙醇體積分?jǐn)?shù)(50%、60%、70%、80%、90%) 對多酚得率的影響。
固定料液比1∶10,超聲溫度40 ℃,乙醇體積分?jǐn)?shù)70%,研究超聲時間(20 min、30 min、40 min、50 min、60 min) 對多酚得率的影響。
固定料液比1∶10,超聲時間40 min,乙醇體積分?jǐn)?shù)70%,研究超聲溫度(20 ℃、30 ℃、40 ℃、50 ℃、60 ℃) 對多酚得率的影響。
固定超聲溫度40 ℃,超聲時間40 min,乙醇體積分?jǐn)?shù)70%,研究料液比(1∶6、1∶8、1∶10、1∶12、1∶14) 對多酚得率的影響。
1.3.3 響應(yīng)面試驗
根據(jù)單因素試驗結(jié)果,利用Design Exper10.0軟件Box-Benhnken 中心組合試驗設(shè)計,以小米多酚得率為判定指標(biāo),3 個較為顯著的因素為自變量設(shè)計因素水平表,見表1。
表1 響應(yīng)面因素水平表
1.3.4 多酚含量測定
依次取0.1 mg/mL 沒食子酸溶液0.0 mL、0.5 mL、1.0 mL、1.5 mL、2.0 mL、2.5 mL 于50 mL容量瓶中,加入3 mL Folin 試劑,25 mL 蒸餾水,靜置5 min,加入9 mL10%的碳酸鈉溶液后定容至刻度。避光反應(yīng)30 min,以蒸餾水為空白對照,在760 nm 處測定吸光值。重復(fù)3 次測得出平均值,繪制多酚標(biāo)準(zhǔn)曲線。
準(zhǔn)確量取5 mL 樣液,按照上述方法測定吸光度值。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算多酚含量。
以沒食子酸質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),吸光度值為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,見圖1,標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為:y=0.097 4x-0.012 1,相關(guān)系數(shù)R2=0.993 7。
圖1 多酚標(biāo)準(zhǔn)曲線
2.2.1 乙醇體積分?jǐn)?shù)對多酚得率的影響
乙酚體積分?jǐn)?shù)對多酚得率影響結(jié)果見圖2。
圖2 乙醇體積分?jǐn)?shù)對多酚得率的影響
由圖2 可以看出,隨著乙醇體積分?jǐn)?shù)升高,多酚得率先升高后下降。乙醇體積分?jǐn)?shù)不同,提取溶劑的極性不同,導(dǎo)致溶出的有效成分不同,乙醇體積分?jǐn)?shù)為70%時,小米多酚得率最高。因此,選擇乙醇體積分?jǐn)?shù)70%較為適宜。
2.2.2 超聲時間對多酚得率的影響超聲時間對多酚得率的影響結(jié)果見圖3。
圖3 超聲時間對多酚得率的影響
由圖3 中可以看出,多酚得率隨著提取時間的增加而升高,當(dāng)提取時間超過40 min,多酚得率逐漸下降。原因是提取時間過短,提取不充分,導(dǎo)致得率偏低;提取時間越長,超聲波產(chǎn)生的高速震動空化效應(yīng)會破壞樣液中的多酚類物質(zhì),使得率下降,并且提取時間過長,會使其他物質(zhì)溶出較多,不利于后續(xù)純化。因此選擇超聲時間40 min 較適宜。
2.2.3 超聲溫度對多酚得率的影響超聲溫度對多酚得率的影響結(jié)果見圖4。
圖4 超聲溫度對多酚得率的影響
由圖4 可以看出,隨著提取溫度升高,多酚得率先增加后下降,當(dāng)溫度為40 ℃時,多酚得率最高。溫度升高可以提高物質(zhì)的溶解度,然而溫度過高可能導(dǎo)致小米中多酚物質(zhì)被熱分解,破壞已經(jīng)提取出的多酚結(jié)構(gòu),使多酚得率下降。因此,選擇超聲提取溫度40 ℃為宜。
2.2.4 料液比對多酚得率的影響
料液比對多酚得率影響結(jié)果見圖5。
圖5 料液比對多酚得率的影響
由圖5 可知,隨著提取溶劑體積的增加,多酚得率先升高后趁于平穩(wěn)。當(dāng)料液比超過1∶10 后,得率呈現(xiàn)穩(wěn)定趨勢。料液比達(dá)到一定程度時,多酚基本溶出,繼續(xù)增加料液比會造成原材料浪費(fèi)和經(jīng)濟(jì)損失。因此,選擇料液比1∶10 為宜。
2.3.1 回歸模型的建立及方差分析
根據(jù)單因素試驗結(jié)果,從中選取了3 個對得率影響顯著的因素進(jìn)行3 水平3 因素響應(yīng)面試驗,試驗結(jié)果見表2。以多酚得率為響應(yīng)值,得到二次回歸模型為: Y=73.83 +3.29A +0.68B-2.17C +1.70AB-3.84AC-0.36BC-11.91A2-7.78B2-7.58C2,其中A 為乙醇體積分?jǐn)?shù),B 為超聲時間,C為超聲溫度。
表2 響應(yīng)面試驗設(shè)計與結(jié)果
表3 方差分析表
通過單因素和響應(yīng)面優(yōu)化試驗,得出超聲波輔助提取沁州黃小米多酚的最佳工藝條件為:乙醇體積分?jǐn)?shù)72%,超聲時間41 min,超聲溫度38 ℃,在此工藝條件下多酚得率預(yù)測值為74.34 mg/100g,驗證試驗結(jié)果為74.34 mg/100g,接近預(yù)測值。說明該模型可以有效預(yù)測沁州黃小米多酚的超聲波提取工藝參數(shù),為沁州黃小米多酚的提取及綜合利用提供一定的理論參考。
對模型進(jìn)行方差分析,結(jié)果見表3。該模型極顯著(P<0.000 1),失擬項不顯著(P=0.122 7),說明該模型具有統(tǒng)計學(xué)意義,能較好的預(yù)測小米多酚的得率。其決定系數(shù)RAdj2=0.958 6,說明該模型相關(guān)性較好。一次項A(乙醇體積分?jǐn)?shù)),交互作用項AC,二次項A2、B2、C2對多酚得率影響極顯著(P<0.01),一次項C(超聲溫度) 對多酚得率影響顯著(P<0.05),其余因素影響不顯著。各個因素對多酚得率影響的主次順序為乙醇體積分?jǐn)?shù)>超聲溫度>超聲時間。
2.3.2 等高線圖及響應(yīng)曲面圖分析
圖6、圖7~8 見下頁分別為各個因素交互作用與響應(yīng)值之間的等高線及響應(yīng)曲面圖。由等高線圖可以看出,AC 交互作用的等高線最接近橢圓,響應(yīng)曲面最陡,所以AC 交互作用對得率的影響最顯著;BC 交互作用的等高線接近圓形,相應(yīng)曲面較平,說明BC 交互作用對得率的影響較小。
2.3.3 提取工藝優(yōu)化及驗證試驗
結(jié)合回歸方程和響應(yīng)面結(jié)果分析,超聲波輔助法提取小米多酚的最優(yōu)工藝條件為:乙醇體積分?jǐn)?shù)71.727%,超聲時間40.671 min,超聲溫度38.117 ℃,此時得率為74.34 mg/100g??紤]到實(shí)際操作,將工藝條件調(diào)整為乙醇體積分?jǐn)?shù)72%,超聲時間41 min,超聲溫度38 ℃,進(jìn)行3 次平行試驗,多酚得率平均值為74.13 mg/100g,與理論值基本吻合,說明該模型能較好的預(yù)測小米多酚得率。
圖6 超聲時間和乙醇體積分?jǐn)?shù)對多酚得率的影響
圖7 超聲溫度和乙醇體積分?jǐn)?shù)對多酚得率的影響
圖8 超聲溫度和超聲時間對多酚得率的影響