劉君如，張炯哲，杜 丹，苗延青，尤 靜，楊黎燕

(西安醫(yī)學院 藥學院，陜西 西安 710021)

鹽酸環(huán)丙沙星(Ciprofloxacin hydrochloride，Cip)是第3代喹諾酮類抗菌藥物的代表，抗菌作用強、抗菌譜廣、價格低廉、適用廣泛，對耐藥綠膿桿菌、耐甲氧西林金黃色葡萄球菌、肺炎軍團菌、產(chǎn)青霉素酶淋球菌和產(chǎn)酶流感桿菌等有效，一些對第三代頭孢菌素、氨基甙類等耐藥的革蘭陰性和陽性菌對該品仍表現(xiàn)出敏感[1-2]。中國抗生素使用量大，2013年抗生素使用量為162 kt，約占世界用量的50%[3]，近年來，喹諾酮類藥物的濫用，使得其耐受性增加[4]。為了提高鹽酸環(huán)丙沙星的抗菌性、降低刺激性和毒性及不良反應，尋找新型藥物載體成為需要研究的問題。

β-環(huán)糊精聚合物微球(β-CDP)是β-環(huán)糊精(β-CD)經(jīng)高分子化后的一種衍生物，既保持了β-CD包合、緩釋及催化能力，又通過對其結(jié)構(gòu)進行高分子化提高了其抗酸、抗堿和抗酶性等，在體內(nèi)也有較好的變形性和生物相容性，作為藥物載體可有效提高藥物穩(wěn)定性和生物利用度[5-7]。目前已制備的β-CDP在結(jié)構(gòu)上、機械強度上的不足使得載藥微球的制備在穩(wěn)定性等方面還需不斷進行改進研究[8]。探討制備穩(wěn)定性更好，載藥性、釋藥性能更強的載藥聚合物微球，對發(fā)揮其在現(xiàn)代藥物制劑技術(shù)中的更大的作用，以及擴大其在其他應用領(lǐng)域的應用都有著重要的意義。

以β-CD為原料，環(huán)氧氯丙烷(ECH)為交聯(lián)劑，反相乳液聚合制備β-CDP，以鹽酸環(huán)丙沙星為模型藥物，共沉淀法得到載藥環(huán)糊精聚合物微球(Cip-β-CDP)，以最佳w(溶媒)、投料比m(鹽酸環(huán)丙沙星)∶m(β-CDP)、反應時間、反應溫度為單因素，以包封率、載藥率、結(jié)合綜合評分考察制備Cip-β-CDP的條件，并初步考察其緩釋性能。

1 實驗部分

1.1 試劑與儀器

β-CD：分析純，天津市科密歐化學試劑有限公司；鹽酸環(huán)丙沙星：純度≥98%，國藥集團化學試劑有限公司；ECH、Span80、Tween20：化學純，天津市光復精細化工研究所；醋酸、丙酮、乙醇、鹽酸、氫氧化鈉：分析純，市售；煤油：市售；實驗用水為蒸餾水，自制。

1.2 實驗方法

1.2.1β-CDP的制備[9]

取β-CD 10 g，溶于w(氫氧化鈉)=40%溶液中，加入ECH 14.68 g，攪拌1.5 h后，再加入1.6 g復配乳化劑[m(Span80)：m(Tween20)=3∶1]于80 mL煤油中。攪拌10 min后，升溫至70 ℃，反應6 h。離心分離，以質(zhì)量分數(shù)為5%的鹽酸、乙醇、丙酮、蒸餾水依次洗滌2～3次，離心，冷凍干燥。

1.2.2 Cip-β-CDP的制備

采用共沉淀法制備Cip-β-CDP：取一定量的β-CDP，蒸餾水溶解至飽和溶液，再稱取一定量的鹽酸環(huán)丙沙星，用少量一定質(zhì)量分數(shù)的醋酸稀溶液溶解，將鹽酸環(huán)丙沙星醋酸溶液加入β-CDP飽和溶液中，磁力攪拌控制反應溫度和反應時間，結(jié)束反應后冷藏24 h使包合物析出，抽濾，產(chǎn)物以丙酮、乙醇、鹽酸充分洗滌，離心，冷凍干燥保存，收集上述濾液，測吸光度。

1.2.3 評價指標

(1)最大吸收波長的確定

分別取鹽酸環(huán)丙沙星、鹽酸環(huán)丙沙星與空白β-CDP的物理混合物超聲溶解于w(醋酸)=1%溶液中，過濾，收集濾液在200～400 nm波長范圍內(nèi)進行紫外掃描，觀察最大吸收峰出現(xiàn)位置及紫外吸收情況。

(2)載藥率和包封率的計算

Y1=m(載藥微球中藥物)/m(載藥微球)×100%

(1)

Y2=m(載藥微球中藥物)/m(加入藥物)×100%

(2)

1.2.4 單因素實驗

根據(jù)預實驗及前期工作，選擇投料比m(β-CDP)：m(鹽酸環(huán)丙沙星)、包合時間、包合溫度以及溶媒w(醋酸)為單因素考察項目，按1.2.2方法，分別進行單因素實驗。

1.2.5 Cip-β-CDP釋藥性能考察

按照中國藥典2020年版[11]，用動態(tài)透析法考察冷凍干燥制備的Cip-β-CDP載藥微球的累積釋放率。取0.125 3 g Cip-β-CDP于處理好的透析袋中，置于40 mL、(37±5)℃磷酸緩沖液PBS(pH=6.8)中，磁力攪拌進行溶出。Cip-β-CDP分別于第0.5、1、4、8、24、48和72 h對應時間點取樣4 mL，同時補充等體積同溫度的PBS緩沖液，最大吸收波長處測定吸光度，計算累積釋藥量，繪制累計曲線圖。

1.2.6 Cip-β-CDP的紅外光譜

分別取少量鹽酸環(huán)丙沙星、空白β-CDP、Cip-β-CDP，鹽酸環(huán)丙沙星和β-CDP物理混合物，將其與溴化鉀充分研磨后壓片，測其紅外光譜。

2 結(jié)果與討論

2.1 制備得到空白β-CDP的顯微鏡觀察

β-CDP光學顯微鏡圖見圖1。

a 交聯(lián)劑滴加速度較快

b 交聯(lián)劑滴加速度較慢圖1 β-CDP光學顯微鏡圖

圖1a為在前期工作基礎(chǔ)上調(diào)整加快交聯(lián)劑滴加速度進一步優(yōu)化β-CDP制備方案得到的β-CDP空白微球，可以看出所得微球數(shù)量多、大小均一。圖1b是在制備過程中降低攪拌速度和交聯(lián)劑添加量后所制備出的微球。與圖1a相較，粒徑不均一分散性不好，可見攪拌速度對聚合物微球的均一性、分散性有一定的影響。

2.2 鹽酸環(huán)丙沙星最大吸收波長的確定

鹽酸環(huán)丙沙星的紫外最大吸收峰見圖2。

λ/nm 圖2 鹽酸環(huán)丙沙星的紫外吸收曲線

實驗選擇最大波長為277 nm處為紫外吸收測定波長。由圖2可知，a、b均在277 nm處有最大吸收峰，空白微球?qū)ip最大吸收峰無干擾。

2.3 紅外光譜分析

鹽酸環(huán)丙沙星、鹽酸環(huán)丙沙星和β-CDP物理混合、Cip-β-CDP、β-CDP的紅外光譜曲線見圖3。

由圖3可知，鹽酸環(huán)丙沙星曲線中1 625 cm-1處的吸收峰為芳香環(huán)吸收峰，1 710 cm-1處的強吸收峰為羰基特征峰。根據(jù)冷凍干燥空白微球與鹽酸環(huán)丙沙星的物理混合物的紅外譜圖可知，1 625 cm-1處的吸收峰為鹽酸環(huán)丙沙星芳香環(huán)吸收峰，1 710 cm-1處的強吸收峰為鹽酸環(huán)丙沙星結(jié)構(gòu)中羰基特征峰，3 514 cm-1為鹽酸環(huán)丙沙星與冷凍干燥空白微球中的—OH峰在此處的疊加。根據(jù)冷凍干燥Cip-β-CDP的紅外譜圖可知，冷凍干燥空白微球在載藥鹽酸環(huán)丙沙星后并沒有表現(xiàn)出Cip的特征峰，說明鹽酸環(huán)丙沙星和烘箱干燥空白微球并不是簡單的物理混合。根據(jù)冷凍干燥空白CDP微球的紅外譜可知，3 429 cm-1處有明顯的峰，峰的強度大且為鈍峰，故判斷該峰可能是—OH峰，為β-CDP特征峰。

2.4 鹽酸環(huán)丙沙星標準曲線的制備

稱10.10 mg鹽酸環(huán)丙沙星標準品，轉(zhuǎn)移至50 mL容量瓶內(nèi)，用w(醋酸)=1%溶液將藥物溶解，定容。精確吸取標準品溶液各0.6、0.8、1.0、0.8、1.2、1.4和1.6 mL溶液至25 mL容量瓶中，用w(醋酸)=1%溶液定容到25 mL。w(醋酸)=1%溶液作為空白，277 nm處測定上述溶液的吸光度，得到標準曲線回歸方程y=108.06x+0.024 1，R2=0.998 9。

2.5 單因素實驗

2.5.1w(醋酸)的影響

按1.2.2方法，平行取4組投料比m(鹽酸環(huán)丙沙星)：m(β-CDP)=0.3，編號。分別用w(醋酸)=0.25%、0.5%、1%、2%溶液溶解鹽酸環(huán)丙沙星，另取β-CDP加蒸餾水制成飽和水溶液，在一定轉(zhuǎn)速下，分別緩慢滴加不同w(醋酸)溶解的鹽酸環(huán)丙沙星至飽和β-CDP溶液中，50 ℃下分別反應3 h。結(jié)束反應后，冷藏24 h，抽濾，取上清液測吸光度，以1.2.3中包封率、載藥率和綜合評分指標計算不同w(醋酸)對Cip-β-CDP載藥率、包封率影響。w(醋酸)對Cip-β-CDP的影響見圖4、圖5。

w(醋酸)/%圖4 w(醋酸)對Cip-β-CDP的影響

w(醋酸)/%圖5 綜合評分

由圖4可知，包封率隨著w(醋酸)的增加先增加后趨降低，根據(jù)綜合評分公式Y(jié)=396.405Y1+103.063Y2-20.27；由圖5可知，w(醋酸)=1%時，綜合評分值最大，說明w(醋酸)=1%溶液為較合適的溶媒。

2.5.2m(鹽酸環(huán)丙沙星)∶m(β-CDP)的影響

按1.2.2方法，分別以m(鹽酸環(huán)丙沙星)∶m(β-CDP)=0.05、0.10、0.15、0.20、0.30，以w(醋酸)=1%溶液溶解鹽酸環(huán)丙沙星，緩慢滴加至β-CDP飽和水溶液中，50 ℃的條件下反應3 h。洗滌，抽濾，取上清液測吸光度，計算在不同m(鹽酸環(huán)丙沙星)：m(β-CDP)下Cip-β-CDP的載藥率和包封率。m(鹽酸環(huán)丙沙星)∶m(β-CDP)對Cip-β-CDP的影響見圖6、圖7。

m(鹽酸環(huán)丙沙星)：m(β-CDP)圖6 m(鹽酸環(huán)丙沙星)：m(β-CDP)對Cip-β-CDP的影響

m(鹽酸環(huán)丙沙星)：m(β-CDP)圖7 綜合評分

由圖6、圖7可知，包封率隨著m(鹽酸環(huán)丙沙星)∶m(β-CDP)的增大呈現(xiàn)先升高后逐漸降低，載藥率也隨著m(鹽酸環(huán)丙沙星)∶m(β-CDP)的增大呈現(xiàn)先升高后略有減低，根據(jù)綜合評分公式Y(jié)=424.788Y1+471.797Y2-48.349，結(jié)合圖7可知，當m(鹽酸環(huán)丙沙星)∶m(β-CDP)=0.15綜合評分值最大，選擇該投料比較好。開始階段包封率載藥率上升速度快，當m(鹽酸環(huán)丙沙星)∶m(β-CDP)接近合適比例，再增加β-CDP或者藥物的量，包封率不再增加，推測其可能原因是包合反應進行時，鹽酸環(huán)丙沙星分子進入β-CDP的空穴中，β-CDP和客體分子鹽酸環(huán)丙沙星之間需保持最佳的比例，當m(鹽酸環(huán)丙沙星)∶m(β-CDP)=0.15，藥物分子基本上已經(jīng)被包合完全。

2.5.3 反應時間的考察

按1.2.2方法，以m(鹽酸環(huán)丙沙星)∶m(β-CDP)=0.15，用w(醋酸)=1%溶液溶解鹽酸環(huán)丙沙星，緩慢滴加至β-CD飽和水溶液中，在50 ℃的條件下分別反應3、4、5和6 h，洗滌，抽濾，取上清液測吸光度，計算在不同反應時間下Cip-β-CDP載藥率和包封率。反應時間對Cip-β-CDP的影響見圖8、圖9。

t/h圖8 反應時間對Cip-β-CDP的影響

t/h圖9 綜合評分

由圖8可知，包封率、載藥率隨著反應時間的增加開始逐漸升高然后有所降低。分析原因可能因為包合物分子多以分子間作用力結(jié)合，這種結(jié)合力較弱，當大多數(shù)鹽酸環(huán)丙沙星分子已經(jīng)被包合，繼續(xù)增加攪拌時間可能會破壞藥物和環(huán)糊精包合物分子間的作用力，使已經(jīng)包合的包合物分子發(fā)生離解，降低包合率和載藥率。根據(jù)綜合評分Y=396.161Y1+297.432Y2-66.04，結(jié)合圖9可知，反應時間為5 h，綜合評分值最大，說明5 h為合適的反應時間。

2.5.4 反應溫度的考察

按1.2.2方法，m(鹽酸環(huán)丙沙星)∶m(β-CDP)=0.15，w(醋酸)=1%溶液溶解鹽酸環(huán)丙沙星，緩慢滴加至β-CD飽和水溶液中，分別在40、50、60、70和80 ℃反應5 h，洗滌，抽濾，取上清液測吸光度，計算在不同溫度下Cip-β-CDP的載藥率和包封率。反應溫度對Cip-β-CDP的影響見圖10、圖11。

t/℃圖10 反應溫度對Cip-β-CDP的影響

t/℃圖11 綜合評分

由圖10可知，包封率和載藥率均隨著反應溫度的升高呈現(xiàn)先增加后降低的趨勢。升高溫度可以加快包合反應的速度，但溫度超過80 ℃，鹽酸環(huán)丙沙星分子可能會不穩(wěn)定，故包合反應時溫度一般低于60 ℃。根據(jù)綜合評分Y=190.859Y1+46.427Y2-5.759，結(jié)合圖11可知，在60 ℃時綜合評分值最大，說明60 ℃為較好的反應溫度。

在以上單因素條件下，即以w(醋酸)=1%溶液為溶媒，m(鹽酸環(huán)丙沙星)∶m(β-CDP)=0.15，反應溫度60 ℃，反應5 h，該條件下重復制得Cip-β-CDP的顯微鏡下成型較好，平均載藥率為8.96%，包封率為48.77%。

2.6 載藥微球的釋藥性能和動力學方程

冷凍干燥的Cip-β-CDP在37 ℃下磷酸鹽緩沖液(PBS，pH=6.8)中的體外緩釋累積曲線見圖12。

t/h圖12 Cip-β-CDP在37 ℃下PBS(pH=6.8)中的體外釋藥累積曲線

由圖12可知，Cip-β-CDP在PBS(pH=6.8)中，前4h釋放速率較大，稍后略有放緩，但持續(xù)增大，整個過程呈持續(xù)釋放的趨勢。72 h后累積釋藥量為74.5%。

為了解鹽酸環(huán)丙沙星的釋藥過程，將上述數(shù)據(jù)分別用零級(Mt/M∞=kt)，一級(Mt/M∞=1-e-kt)，Higuchi(Mt/M∞=kt0.5)，Ritger-Peppas(Mt/M∞=ktn)模型方程擬合，所得釋藥累積曲線見圖12，回歸方程見圖13，a為零級模型方程擬合，b為一級模型方程擬合，c為Higuchi模型方程擬合，d為Ritger-Peppas模型方程擬合。體外累積釋藥曲線擬合結(jié)果見表1。

t/h圖13 Cip-β-CDP釋藥擬合方程

表1 Cip-β-CDP的體外累積釋藥曲線擬合結(jié)果

由表1可知，Cip-β-CDP釋放符合Ritger-Peppas動力學，有較好的擬合結(jié)果，n<0.45，說明藥物的釋放機制為Fick擴散。

3 結(jié) 論

由反相乳液聚合冷凍干燥制備得到β-CDP，共沉淀法得到Cip-β-CDP，在光學顯微鏡下觀察微球的形態(tài)，外表圓潤均勻，數(shù)目多。紅外圖譜表明鹽酸環(huán)丙沙星被β-CDP包載。通過單因素實驗考察得到m(鹽酸環(huán)丙沙星)∶m(β-CDP)=0.15，溫度為60 ℃，反應5h，制得的Cip-β-CDP具有較好的載藥率，載藥率為8.96%，包封率為48.77%；緩釋性實驗表明，藥物在37 ℃PBS(pH=6.8)中緩慢釋放，Cip-β-CDP體外釋藥符合Ritger-Peppas釋藥方程，釋藥機制為Fick擴散。