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不同藥物聯(lián)合用藥方案治療小兒支氣管炎的療效對(duì)比

2021-01-05 01:34:52
中國(guó)醫(yī)藥指南 2020年15期
關(guān)鍵詞:哮鳴音布地病癥

(遼寧省葫蘆島市第四人民醫(yī)院兒科,遼寧 葫蘆島 125003)

支氣管炎是比較常見的一種兒科病癥,最近這幾年我國(guó)小兒支氣管炎的發(fā)病率在表現(xiàn)為逐年上升的趨勢(shì)[1]。對(duì)這種病癥一般需要為患兒進(jìn)行藥物治療,治療的過(guò)程中臨床可以為患者應(yīng)用阿奇霉素、美洛西林鈉舒巴坦鈉等相關(guān)藥物進(jìn)行干預(yù)[2]。但臨床有研究認(rèn)為,對(duì)患兒?jiǎn)渭儜?yīng)用抗生素進(jìn)行使用,治療效果不佳,因?yàn)檫@種病癥的特殊性,患兒療程相對(duì)較長(zhǎng),所以單純應(yīng)用抗生素治療很容易導(dǎo)致患兒出現(xiàn)耐藥性[3]。所以本文基于此主要分析不同的藥物聯(lián)合應(yīng)用方案對(duì)小兒支氣管炎進(jìn)行治療的效果。本文主要分析采用阿奇霉素聯(lián)合喜炎平和沙丁胺醇聯(lián)合布地奈德治療方案的治療效果,同時(shí)將主要研究情況進(jìn)行如下的論述。

1 資料與方法

1.1 一般資料:選擇2018年3月至2019年6月來(lái)我院進(jìn)行治療的小兒支氣管炎患兒43例作為本文觀察組,另外選擇同期來(lái)我院進(jìn)行小兒支氣管炎治療的患兒43例作為對(duì)照組,確保兩組患者臨床資料基本一致,以方便分組對(duì)照研究。本文觀察組患兒當(dāng)中,男性21例,女性22例,對(duì)照組患兒當(dāng)中,男性20例,女性23例,χ2=0.0466,Z=0.2146,P=0.8301;觀察組患兒的年齡為0.4~5歲,平均年齡為(2.85±0.18)歲,對(duì)照組患兒的年齡為0.5~5歲,平均年齡為(3.02±0.56)歲,t=1.1320,P=0.2608;觀察組患兒病程時(shí)間為1~10個(gè)月,平均病程時(shí)間為(5.26±1.22)個(gè)月,對(duì)照組患兒的病程時(shí)間為1~11個(gè)月,平均病程時(shí)間為(5.34±1.23)個(gè)月,t=0.3028,P=0.7628。所有患兒均通過(guò)臨床癥狀、臨床體征、病原學(xué)檢驗(yàn)和肺部胸片的檢驗(yàn)得到確診,患兒診斷符合《實(shí)用兒科學(xué)》當(dāng)中關(guān)于小兒支氣管炎的診斷標(biāo)準(zhǔn),所有患兒入院之后需要進(jìn)行相關(guān)的檢查,通過(guò)咽拭子和血清聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)對(duì)于病原學(xué)的陽(yáng)性狀況進(jìn)行檢驗(yàn),所有的患兒第二周存在免疫球蛋白M(IgM)抗體。本文患兒均排除存在心肝腎等嚴(yán)重的臟器功能不全的情況,排除存在血液疾病的狀況,不存在有中樞神經(jīng)損傷和糖尿病狀況。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件檢驗(yàn)兩組患者的一般資料,兩組患兒在性別、年齡和病情等方面沒有明顯的差異表現(xiàn),P>0.05,具有可比性。

1.2 納入和排除標(biāo)準(zhǔn)

1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn):①本文所有選擇的研究對(duì)象均經(jīng)過(guò)X線和血常規(guī)檢驗(yàn)得到確診;②臨床診斷符合喘息性支氣管炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];③所有研究對(duì)象均不存在有其他的呼吸系統(tǒng)病癥;④所有研究對(duì)象的監(jiān)護(hù)人均簽署知情同意書,所有臨床資料完整;⑤所有研究對(duì)象均存在有喘息伴隨咳嗽癥狀。

1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn):①本文所有研究對(duì)象排除近期合并呼吸道感染的患兒;②排除合并全身性感染疾病的患兒;③排除合并肝腎功能和心肺不全的患兒;④排除近期使用過(guò)抗生素治療的患兒;⑤排除合并意識(shí)障礙或治療依從性較差的患兒;⑥排除合并先天性病癥或無(wú)法定監(jiān)護(hù)人的患兒;⑦排除對(duì)本文所使用藥物存在藥物過(guò)敏史或不耐受的患兒;⑧排除進(jìn)行本研究前經(jīng)過(guò)其他藥物治療的患兒;⑨排除惡性腫瘤或免疫性病癥患兒[5];⑩排除存在凝血功能障礙的患兒;11排除中途因各種原因無(wú)法完成調(diào)查而中途退出研究組的患兒。

表1 兩組患兒經(jīng)過(guò)不同治療以后的臨床癥狀改善情況比較(d,±s)

表1 兩組患兒經(jīng)過(guò)不同治療以后的臨床癥狀改善情況比較(d,±s)

1.3 方法:在對(duì)本文所有的患兒入院以后均進(jìn)行常規(guī)的治療,叮囑患兒家屬應(yīng)保證患兒充分的休息,臨床醫(yī)護(hù)人員需要幫助患兒清理呼吸道中的分泌物,確保患兒呼吸通暢,同時(shí)要叮囑患兒家屬在對(duì)患兒飲食的過(guò)程中提供清淡易消化的飲食,做好對(duì)患兒的常規(guī)抗感染和抗病毒治療,為患兒應(yīng)用止咳平喘的藥物。在此治療基礎(chǔ)之上本文所有的對(duì)照組患兒均采用阿奇霉素(亞寶藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20 051466;規(guī)格:2 mL∶0.1 g)聯(lián)合喜炎平(江西青峰藥業(yè)有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字Z20 026249;規(guī)格:每支裝2 mL∶50 mg)治療,在進(jìn)行臨床治療的過(guò)程中,通過(guò)阿奇霉素10 mg/kg+5~8 mg/kg的喜炎平加入5%的葡萄糖溶液250 mL當(dāng)中為患兒進(jìn)行靜脈滴注,每日未患兒進(jìn)行一次給藥。而本文的所有觀察組在治療的時(shí)候選擇采用沙丁氨醇聯(lián)(生產(chǎn)企業(yè):山東京衛(wèi)制藥有限公司;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20 113348;規(guī)格型號(hào):100 μg×200撳)和布地奈德(AstraZeneca Pty Ltd生產(chǎn),批準(zhǔn)文號(hào):H20 140475;2 mL∶1 mg×5支)進(jìn)行治療,所有患兒在進(jìn)行沙丁胺醇用藥之前搖勻,氣霧吸入,一次1~2噴,必要時(shí)每隔4~8 h吸入一次,14 h內(nèi)最多不宜超過(guò)8噴。選擇布地奈德混懸液1 mg加入到0.9%的氯化鈉溶液4 mL當(dāng)中進(jìn)行混合均勻,并且放置在空氣壓縮泵當(dāng)中進(jìn)行霧化吸入治療,每天為患兒進(jìn)行2次用藥,連續(xù)為患兒用藥1周。

1.4 觀察指標(biāo):對(duì)本文所有患兒經(jīng)過(guò)治療以后的臨床治療總有效率進(jìn)行評(píng)價(jià)和比較,如果患兒經(jīng)過(guò)治療以后,患兒的咳嗽喘息癥狀得到改善,未聞及肺部濕啰音和哮鳴音情況,說(shuō)明患兒臨床治療顯效;患兒治療1周后,如果咳嗽癥狀和喘息癥狀均消失,肺部濕啰音和哮鳴音減少,說(shuō)明臨床治療有效;經(jīng)過(guò)治療1周以后,如果患兒的臨床癥狀和體征沒有明顯的改善,甚至存在加重的情況,則說(shuō)明患兒臨床治療有效[6]。治療總有效率=顯效率+有效率。對(duì)本文所有患兒在經(jīng)過(guò)治療以后的咳喘消失時(shí)間、咳嗽消失時(shí)間、哮鳴音消失時(shí)間和濕啰音消失時(shí)間進(jìn)行比較并作評(píng)價(jià)。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件為IBM SPSS25.0,并且對(duì)本文所有的標(biāo)本、數(shù)據(jù)資料等進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)和分析,通過(guò)平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)為主要的表示方式對(duì)本文的所有計(jì)量資料進(jìn)行表示,并且通過(guò)采用t值對(duì)所有計(jì)量資料進(jìn)行驗(yàn)證;采用自然數(shù)/百分?jǐn)?shù)(n/%)為主要的表達(dá)方法對(duì)本文的所有計(jì)數(shù)資料進(jìn)行表示,同時(shí)以卡方值(χ2)檢驗(yàn)所有的計(jì)數(shù)值;等級(jí)資料通過(guò)秩和檢驗(yàn)與Ridit分析進(jìn)行校檢,并采用Z值進(jìn)行表示;P<0.05表示兩組數(shù)據(jù)之間的差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

對(duì)照組的治療總有效率為79.07% (34/43),觀察組為97.67% (42/43),P<0.05;對(duì)照組的不良反應(yīng)發(fā)生率為6.98%(3/43),觀察組為9.30%(4/43),P>0.05,差異不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;評(píng)價(jià)兩組患兒治療以后的咳喘消失時(shí)間、咳嗽消失時(shí)間、哮鳴音消失時(shí)間和濕啰音消失時(shí)間,本文的觀察組都明顯比對(duì)照組更短,P<0.05,差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。經(jīng)過(guò)不同治療以后兩組患兒臨床治療的詳細(xì)情況,見表1。

3 討 論

小兒支氣管炎在臨床上是一種比較常見的兒科呼吸系統(tǒng)病癥,這種病癥在一年四季均可發(fā)病,但有臨床研究認(rèn)為主要發(fā)病集中在春冬兩個(gè)季節(jié)。小兒支氣管炎患兒發(fā)病以后臨床癥狀存在有發(fā)熱、咳嗽、肺部哮鳴音等相關(guān)的表現(xiàn),病癥嚴(yán)重的可以發(fā)展成為進(jìn)展性支氣管肺炎,因此這種病癥會(huì)在很大程度上對(duì)患兒生命安全產(chǎn)生威脅,這種病癥容易反復(fù)發(fā)作,所以在臨床應(yīng)選擇有效的治療方案進(jìn)行干預(yù)[7]。有臨床研究認(rèn)為,針對(duì)小兒支氣管炎患兒應(yīng)該采用聯(lián)合用藥的方案進(jìn)行干預(yù),這樣能夠更加有效的積極的促進(jìn)患兒病癥的恢復(fù)。本文通過(guò)對(duì)結(jié)果分析可以得出,對(duì)照組的治療總有效率為79.07%(34/43),觀察組為97.67%(42/43);對(duì)照組的不良反應(yīng)發(fā)生率為6.98%(3/43),觀察組為9.30%(4/43);評(píng)價(jià)兩組患兒治療以后的咳喘消失時(shí)間、咳嗽消失時(shí)間、哮鳴音消失時(shí)間和濕啰音消失時(shí)間,本文的觀察組都明顯比對(duì)照組更短,綜合進(jìn)行分析能夠看出,聯(lián)合沙丁胺醇和布地奈德進(jìn)行給藥能夠大大的提高,臨床治療的總有效率,同時(shí)不會(huì)導(dǎo)致患兒存在嚴(yán)重不良反應(yīng)。沙丁氨醇在臨床上屬于選擇性腎上腺素β2受體激動(dòng)藥,能選擇性地激動(dòng)支氣管平滑肌上的腎上腺素β2受體,有較強(qiáng)的支氣管擴(kuò)張作用,其作用機(jī)制部分是通過(guò)激活腺苷酸環(huán)化酶,增加細(xì)胞內(nèi)環(huán)磷腺苷的合成,從而松弛平滑肌,并可通過(guò)抑制肥大細(xì)胞等致敏細(xì)胞釋放過(guò)敏反應(yīng)介質(zhì),解除支氣管痙攣。這種藥物可有效的進(jìn)行哮喘的治療[8]。布地奈德與糖皮質(zhì)激素受體的親和力約為皮質(zhì)醇的200倍,其局部抗炎能力約為后者的1000倍。糖皮質(zhì)激素在對(duì)患兒進(jìn)行治療的過(guò)程中,能夠有效的發(fā)揮出抗炎的作用,布地奈德主要經(jīng)肝臟清除,代謝產(chǎn)物經(jīng)尿液和糞便排泄,所以在臨床治療的過(guò)程中具有良好的安全性[8-10]。和沙丁氨醇進(jìn)行聯(lián)合應(yīng)用,能夠發(fā)揮出必然的相互作用,促進(jìn)用藥效果大大提高,改善患者的支氣管攣縮狀況。綜上所述,對(duì)小兒支氣管炎進(jìn)行治療的過(guò)程中配合采用沙丁氨醇聯(lián)合布地奈德進(jìn)行治療,能有效的幫助患兒改善治療效果,并且具有較好的安全性,幫助患兒大大的縮短相關(guān)臨床癥狀的恢復(fù)時(shí)間,值得推廣。

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