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依那西普聯(lián)合甲氨蝶呤對類風濕關(guān)節(jié)炎患者外周血T淋巴細胞亞群及血清炎癥因子水平的影響

2021-01-05 08:15:12潘楠楠蔣艷
菏澤醫(yī)學專科學校學報 2020年4期
關(guān)鍵詞:那西普甲氨蝶呤類風濕

潘楠楠,蔣艷

(濮陽市油田總醫(yī)院,河南 濮陽 457000)

類風濕關(guān)節(jié)炎為臨床常見自身免疫性疾病,主要表現(xiàn)為關(guān)節(jié)慢性炎癥,隨病情進展,可進一步造成關(guān)節(jié)功能障礙,嚴重者甚至喪失勞動力,嚴重影響患者生活質(zhì)量。目前,類風濕關(guān)節(jié)炎發(fā)病機制尚未完全明確,外周血T淋巴細胞亞群、血清炎性因子、ESR等與其發(fā)生、發(fā)展關(guān)系密切[1]。近年來,通過阻斷血清炎性因子來抑制炎癥反應(yīng)治療類風濕關(guān)節(jié)炎逐漸得到認可,廣泛應(yīng)用于類風濕關(guān)節(jié)炎治療中。依那西普是一種TNF拮抗劑,可有效緩解類風濕關(guān)節(jié)炎病情[2]。本研究選取43例類風濕關(guān)節(jié)炎患者,觀察依那西普聯(lián)合甲氨蝶呤對類風濕關(guān)節(jié)炎患者外周血T淋巴細胞亞群及血清炎癥因子水平變化的影響,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取我院2017年7月—2019年4月收治的85例類風濕關(guān)節(jié)炎患者,采用隨機數(shù)字表法分為對照組和觀察組。對照組42例,男8例,女34例;年齡41~67歲,平均年齡(49.25±4.87)歲;病程5~13年,平均病程(9.01±2.37)年。觀察組43例,男10例,女33例;年齡42~68歲,平均年齡(50.09±4.98)歲;病程5~14年,平均病程(9.32±3.51)年。兩組一般資料均無明顯差異(P>0.05),且本研究經(jīng)我院醫(yī)學倫理委員會批準,患者及家屬均簽署知情同意書。

納入標準:所有患者均符合類風濕關(guān)節(jié)炎相關(guān)臨床診斷標準[3];病情處于活動期;患者均對本研究知情,并簽署知情同意書。排除標準:具有依那西普或甲氨蝶呤使用禁忌癥者;納入研究前接受生物制劑治療者,4周內(nèi)接受糖皮質(zhì)激素治療者;治療期間出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)須停藥者;伴有嚴重腎、心、肝等重要臟器損害者;哺乳期婦女或孕婦;伴有內(nèi)分泌疾病、惡性腫瘤者;藥物濫用或依賴者。

1.2 方法 對照組予以甲氨蝶呤(湖南正清制藥集團股份有限公司,國藥準字H19983205)治療,口服,10 mg/次,1次/周;觀察組予以甲氨蝶呤聯(lián)合依那西普(Boehringer Ingelheim Pharma GmbH&Co.KG,批準文號S20120006)治療,甲氨蝶呤用法用量同對照組,依那西普:25 mg/次,皮下注射,2次/周。兩組均連續(xù)治療12周。

1.3 觀察指標(1)臨床效果:療效判定標準參考第8版《內(nèi)科學》[4]制定,顯效:治療后,疼痛、壓痛、腫脹等癥狀基本消失,實驗室檢查指標均恢復(fù)至正常水平;有效:治療后,疼痛、壓痛、腫脹等癥狀明顯好轉(zhuǎn),實驗室檢查指標均趨于正常,但未達到正常水平;無效:未達到上述標準。(2)并發(fā)癥發(fā)生情況。(3)治療前后外周血 T 淋巴細胞亞群(CD3+、CD4+/CD8+、CD4+、CD8+)、血清ESR、CRP、IL-1、TNF水平變化情況。兩組分別于治療前后抽取空腹靜脈血3 ml,離心(1500 r/min)處理10 min,留取上清液,通過酶聯(lián)免疫吸附法(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)測定IL-1、TNF;快速免疫透射比濁法測定CRP水平;魏氏法測定ESR水平;流式細胞儀檢測T細胞亞群(CD3+、CD4+/CD8+、CD4+、CD8+)水平。

1.4 統(tǒng)計學處理 應(yīng)用SPSS22.0統(tǒng)計學軟件,計量資料用x-±s表示,采用t檢驗;計數(shù)資料用n(%)表示,采用χ2檢驗,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組臨床效果比較 見表1。

2.2 兩組并發(fā)癥發(fā)生情況比較 見表2。

2.3 兩組治療前后外周血T淋巴細胞亞群表達比較見表3。

2.4 兩組治療前后血清ESR、CRP、IL-1、TNF比較見表4。

表1 兩組臨床效果比較[n(%)]

表2 兩組并發(fā)癥發(fā)生情況比較[n(%)]

表3 兩組治療前后外周血T淋巴細胞亞群表達比較()

表3 兩組治療前后外周血T淋巴細胞亞群表達比較()

兩組治療前CD3+、CD4+/CD8+、CD4+、CD8+水平比較,P>0.05;同組治療前后CD3+、CD4+/CD8+、CD4+、CD8+水平比較,P<0.05;兩組治療后CD3+、CD4+/CD8+、CD4+、CD8+水平比較,P<0.05。

images/BZ_12_333_386_2200_453.png對照組 治療前 42 64.03±21.52 44.28±16.09 16.35±6.82 3.28±1.61治療后 64.32±14.06 44.09±12.09 20.52±8.61 2.31±0.92觀察組 治療前 43 63.98±21.62 44.32±16.27 16.50±6.71 3.32±1.65治療后 70.57±14.63 38.78±12.03 26.53±8.73 1.65±0.52

表4 兩組治療前后血清ESR、CRP、IL-1、TNF比較()

表4 兩組治療前后血清ESR、CRP、IL-1、TNF比較()

兩組治療前血清ESR、CRP、IL-1、TNF水平比較,P>0.05;同組治療前后ESR、CRP、IL-1、TNF,P<0.05;兩組治療后血清ESR、CRP、IL-1、TNF水平比較,P<0.05。

images/BZ_12_350_1041_2217_1111.png對照組 治療前 42 77.85±13.78 34.98±10.31 48.74±15.92 19.85±10.87治療后 61.82±15.29 8.45±1.20 33.52±9.68 17.39±6.78觀察組 治療前 43 77.23±13.64 34.85±10.56 49.35±16.67 20.12±11.93治療后 44.37±15.07 3.02±1.25 23.21±9.21 12.43±5.32

3 討論

類風濕關(guān)節(jié)炎是一種以小關(guān)節(jié)腫脹、疼痛、晨僵為主要特征的系統(tǒng)性炎癥性自身免疫疾病,病理變化主要為滑膜細胞增生、炎性細胞浸潤,可致使受累關(guān)節(jié)出現(xiàn)關(guān)節(jié)破壞、骨質(zhì)侵蝕、關(guān)節(jié)畸形,同時還可累及關(guān)節(jié)外器官,嚴重者可致殘。

甲氨蝶呤是治療類風濕關(guān)節(jié)炎的常用藥,但對于部分患者滑膜炎癥效果不佳,關(guān)節(jié)破壞仍持續(xù)發(fā)展。因此,選擇一種療效顯著、安全性較高的治療方案對減輕類風濕關(guān)節(jié)炎患者痛苦具有重要意義。近年來,隨著聯(lián)合用藥在臨床治療中的廣泛應(yīng)用,有學者提出[4],對類風濕關(guān)節(jié)炎患者予以甲氨蝶呤聯(lián)合依那西普治療有助于提高臨床治療效果。依那西普屬于TNF拮抗劑,可通過阻礙細胞表面TNF結(jié)合TNF-α,使得免疫細胞信號傳遞受阻,從而調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)過程,控制疾病進展。本研究中觀察組臨床總有效率高于對照組,說明對類風濕關(guān)節(jié)炎患者予以甲氨蝶呤與依那西普聯(lián)合治療,可有效緩解患者臨床癥狀,提高臨床療效。觀察組與對照組并發(fā)癥發(fā)生率無顯著差異,提示甲氨蝶呤與依那西普聯(lián)合應(yīng)用,不會增加不良反應(yīng)。

有學者認為,外周血T淋巴細胞亞群比值異常與類風濕關(guān)節(jié)炎發(fā)病關(guān)系密切[5]。T淋巴細胞亞群可調(diào)節(jié)機體免疫功能,使其維持穩(wěn)定,特別是輔助性T細胞與抑制性T細胞間相互制約、協(xié)調(diào),使得免疫應(yīng)答適度,可有效清除異物抗原,同時還可避免損傷自身組織。CD3+為總T淋巴細胞,主要作用為協(xié)助T細胞抗原受體有效傳遞抗原信息。而CD4+、CD8+則為活化T細胞主要亞群,其中CD4+可輔助B細胞產(chǎn)生抗體、T細胞轉(zhuǎn)化效應(yīng)細胞、巨噬細胞活化等,發(fā)揮輔助誘導(dǎo)體液免疫及細胞免疫作用;而CD8+可抑制B細胞產(chǎn)生細胞毒作用及抗體,抑制T細胞活化[6]。本研究觀察組CD3+、CD8+水平高于對照組,CD4+/CD8+、CD4+水平低于對照組,說明對類風濕關(guān)節(jié)炎患者施行甲氨蝶呤與依那西普聯(lián)合治療,可有效調(diào)節(jié)患者外周血T淋巴細胞亞群,有利于疾病控制。血清IL-1、TNF為誘發(fā)滑膜炎癥重要因子,在骨關(guān)節(jié)損傷及類風濕關(guān)節(jié)炎發(fā)生中發(fā)揮重要作用,而類風濕關(guān)節(jié)炎患者血清IL-1、TNF水平過高,可誘導(dǎo)滑膜組織生成大量COX-2從而介導(dǎo)炎癥反應(yīng)[7]。血清CRP是機體遭受組織損傷、微生物入侵等炎癥性刺激時產(chǎn)生的急性期蛋白,可有效反映機體炎癥反應(yīng)程度;而血清ESR為反映類風濕關(guān)節(jié)炎病情活動程度重要敏感指標之一,其水平隨患者病情變化而出現(xiàn)不同程度升高或降低[8]。本研究觀察組治療后血清ESR、CRP、IL-1、TNF水平均低于對照組,提示甲氨蝶呤與依那西普聯(lián)合治療類風濕關(guān)節(jié)炎,可有效降低患者血清ESR、CRP、IL-1、TNF水平。

綜上所述,對類風濕關(guān)節(jié)炎患者予以甲氨蝶呤與依那西普聯(lián)合治療,可有效調(diào)節(jié)外周血T淋巴細胞亞群,降低血清ESR、CRP、IL-1、TNF水平,效果良好,且安全性較高。

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