武碧棟,王 苗,劉淑杰,王晶禹
(1.中北大學 環(huán)境與安全工程學院,山西 太原 030051;2.山西省超細粉體工程技術研究中心,山西 太原 030051)
共晶是由兩種或兩種以上的物質(zhì)在分子間氫鍵或其他非共價鍵作用下,以固定的化學計量比結合在同一晶格中,形成獨特的多組分分子晶體。共晶是一種從分子結構上改善炸藥性能的技術,可以有效降低炸藥感度,優(yōu)化炸藥能量輸出結構,改善其力學性能、表界面性能以及熱穩(wěn)定性等[1-7]。
唑類化合物具有高氮含量、高生成焓、高產(chǎn)氣量和爆轟產(chǎn)物清潔等特點,唑環(huán)的生成焓隨氮含量的增加而逐步增高,但穩(wěn)定性隨之降低,而四唑的氮含量適中,同時保有了較高的生成焓和穩(wěn)定性。在含能材料領域具有廣泛的應用[8]。俄羅斯科學院Zelinsky有機化學研究所對呋咱類含能化合物進行的20多年研究表明[9],對于含C、H、N、O原子的高能量密度化合物,呋咱環(huán)是一個非常有效的結構單元。呋咱(氧化呋咱)具有高密度、高的正生成熱和良好的氧平衡,在改善炸藥性能方面有重要意義[10-11]。2015年于倩倩等[12]基于3-硝基-4-(四唑-5-基)呋咱合成了3種含能離子鹽,其中呋咱羥胺鹽的能量最高,略高于RDX,是一種具有潛力的富氮含能材料;2016年章雷[13]合成了3-硝基-4-(四唑基)呋咱銨鹽,并對3-氨基-4-(1H-5四唑)呋咱和中間體1-氨基-2-氰基二肟的合成方法進行工藝改良,產(chǎn)物后處理簡單,對環(huán)境較為友好;2017年梁潔[14]合成了5種四唑基呋咱類含能化合物,均表現(xiàn)出較低的感度;2019年丁自美[15]基于3-氨基-4-(四唑-5-基)呋咱(HAFT)合成了一系列含能配合物,其性能良好,另外HAFT所帶的端氨基基團也比較活潑,為HAFT的研究提供了新思路。因此,具有呋咱環(huán)與四唑環(huán)相連的HAFT化合物,既能滿足對能量的要求,又能保證其結構的穩(wěn)定性。綜上所述,對其開展的研究工作主要為:將HAFT的氨基進行硝基化取代形成高能硝基化合物;HAFT中四唑基脫去氫原子形成高氮陰離子,與高氮陽離子結合形成高氮離子鹽;與過渡金屬進行配位反應形成含能配合物,用于燃速催化劑或起爆藥。
HAFT作為中性化合物在共晶方面的研究還未見報道。本研究通過溶液滴加法將3-氨基-4-(四唑-5-基)呋咱、乙二胺和硝酸的離子鹽合成二元共晶HAFT·EDN,培養(yǎng)了目標物的單晶并對其結構進行了分析,并研究了其熱穩(wěn)定性能,為進一步開展中性炸藥分子和離子型炸藥形成共晶的研究提供參考。
3-氨基-4-(四唑-5-基)呋咱,根據(jù)文獻[16-22]自制;乙二胺(質(zhì)量分數(shù)≥99%),分析純,天津天力化學試劑有限公司;濃硝酸(質(zhì)量分數(shù)65%~68%),西隴化工股份有限公司。
RE-2000E型旋轉蒸發(fā)器,西安儀貝爾儀器設備有限公司;SHZ-D(Ⅲ)型循環(huán)水式多用真空泵,上海力辰邦西儀器科技有限公司;VARI-EL-3/0型元素分析儀,德國Exementar公司;SMART APEX CCD型單晶衍射儀,德國Bruker公司;DX-2700型X射線衍射儀,丹東浩元儀器有限公司;FTIR-7600型紅外光譜儀,天津分析儀器廠;DSC-800型差示掃描量熱儀,上海皆淮儀器設備有限公司;ERL-12撞擊感度儀、WM-1摩擦感度儀,中國兵器工業(yè)傳爆藥性能檢測中心。
將1.53g(10mmol)3-氨基-4-(四唑-5-基)呋咱和25mL蒸餾水加入三口燒瓶,攪拌速率250r/min,水浴溫度75℃。稱取10mmol(0.633g)乙二胺和10mmol(0.913g)硝酸分別溶于5mL蒸餾水中,并滴加到底液中,攪拌加熱1h后,減壓蒸餾去除部分溶劑,過濾,得到0.65g金黃色固體,得率為23.5%。
將收集的母液保存于潔凈的100mL燒杯內(nèi),封膜,在密封面上扎孔,靜置于避光處,在室溫下緩慢揮發(fā)得到不同粒度的單晶顆粒,挑選尺寸合適的單晶進行結構測試和分析。
表1 HAFT·EDN共晶的晶體學參數(shù)
依據(jù)GJB772A-1997《炸藥測試方法》中撞擊感度測試方法測定HAFT·EDN共晶、HAFT、EDN的特性落高(H50),測試條件為:藥量35mg,落錘質(zhì)量2.5kg。
依據(jù)GJB772A-1997《炸藥測試方法》中摩擦感度測試方法測定HAFT·EDN共晶、HAFT、EDN的爆炸概率,測試條件為:藥量20mg,擺角90°,表壓2.45MPa。
采用差示掃描量熱儀(DSC)對共晶、HAFT、EDN進行熱分析測試。DSC測試條件:樣品質(zhì)量為0.5mg,升溫速率為5、10、15、20℃/min,溫度范圍0~500℃。
HAFT·EDN共晶的分子結構和分子堆積圖見圖1;部分鍵長、鍵角和氫鍵數(shù)據(jù)見表2~表4。
圖1 HAFT·EDN共晶的分子結構和分子堆積圖(b軸)Fig.1 Molecular structure and packing diagram of HAFT·EDN cocrystal(b axis)
表2 HAFT·EDN共晶的部分鍵長
表3 HAFT·EDN共晶的部分鍵角
表4 HAFT·EDN共晶的部分氫鍵
如圖1(b)所示,共晶分子間距大約在7.5?左右,且分子間氫鍵使其結構擴展成為一個以面-面π-π堆積[23]模式存在的3D結構,可有效緩沖外部機械刺激。HAFT分子內(nèi)的四唑環(huán)和呋咱環(huán)是平行的,這也是HAFT作為中性母體的一個特征點之一,能夠起到降低感度的作用。
2.2.1 HAFF·EDN共晶的熱性能
圖2為HAFF·EDN共晶、HAFT、EDN在10℃/min的線性升溫速率下的DSC曲線。
由圖2可知,三者都存在一個吸熱峰和一個放熱峰,表明3種物質(zhì)都經(jīng)過了一個吸熱熔化的相變過程和分解過程。HAFF·EDN共晶的融化吸熱峰的溫度為181.8℃,放熱峰的外延起始溫度為279.5℃,峰值溫度為288.8℃。HAFT的融化吸熱峰的溫度為230.4℃,峰值溫度為273.0℃。EDN的融化吸熱峰的溫度為123.6℃,峰值溫度為308.1℃。
圖2 升溫速率10℃/min時HAFF·EDN共晶、HAFT、EDN的DSC曲線Fig.2 DSC curves of HAFF·EDN cocrystal,HAFT and EDN at a heating rate of 10℃/min
2.2.2 非等溫動力學參數(shù)及熱力學參數(shù)
根據(jù)不同升溫速率下分解時的第一放熱峰溫度,運用Kissinger法[24]、Ozawa法[25]和Starink法[26]研究了HAFF·EDN共晶、HAFT和EDN的非等溫動力學參數(shù),由此得到其表觀活化能、指數(shù)因子等參數(shù),并進行對比研究。
表5 HAFF·EDN共晶、HAFT、EDN的非等溫動力學參數(shù)、熱爆炸臨界溫度及熱力學參數(shù)
由式(1)可計算得到升溫速率趨近于0條件下的峰值溫度(TP0);用式(2)可計算得到熱爆炸臨界溫度(Tb);由式(3)、式(4)、式(5)可以分別計算得到分解反應過程的活化熵(ΔS≠)、活化焓(ΔH≠)以及吉布斯自由能(ΔG≠)的數(shù)值,計算所得參數(shù)數(shù)據(jù)見表5。
Tpi=Tp0+aβ+bβ2
(1)
(2)
A=(kBT/h)exp(1+ΔS≠/R)
(3)
ΔH≠=E-RT
(4)
ΔG≠=ΔH≠-TΔS≠
(5)
將HAFT·EDN共晶與兩個單體HAFT、EDN的熱力學參數(shù)進行對比??闯鯤AFT·EDN共晶的熱分解峰值溫度比HAFT高24.5℃,而計算出來的表觀活化能要低些,表明HAFT·EDN共晶的熱穩(wěn)定性較HAFT有所降低。HAFT·EDN共晶的熱爆炸臨界溫度較HAFT升高了29.9℃,表明HAFT·EDN共晶的熱抵抗能力較HAFT有所提高。與EDN相比,HAFT·EDN共晶的熱分解峰值溫度比EDN的低52.9℃,但計算出來的表觀活化能要高些,表明共晶的熱穩(wěn)定性較EDN有所提高。HAFT·EDN共晶的熱爆炸臨界溫度較EDN降低了61.7℃,表明HAFT·EDN共晶的熱抵抗能力較EDN有所降低。同時三者的吉布斯自由能均大于0,證明熱分解過程三者為非自發(fā)過程,需從外界吸收能量[27]。
測試得到HAFT·EDN共晶、HAFT、EDN的特性落高H50值均大于100cm,摩擦感度為0,表明HAFT·EDN共晶、HAFT、EDN對撞擊和摩擦均鈍感,都具有很高的安全性。
(1)通過一步法將中性HAFT和離子型EDN合成得到了二元共晶HAFT·EDN,該共晶屬于單斜晶系,空間群為P21/c,晶體密度為1.680g/cm3。晶體的堆積結構比較規(guī)則,HAFT分子內(nèi)部的雜環(huán)基本平行,且晶體為面-面π-π堆積結構。
(2)二元共晶HAFT·EDN在升溫速率10℃/min時,外延起始溫度為279.5℃,放熱峰的峰值溫度為288.8℃,熱爆炸臨界溫度為283.6℃。共晶的熱抵抗能力較HAFT有所提高,熱穩(wěn)定性較EDN有所提高。
(3)二元共晶HAFT·EDN的機械感度低,安全性很高。