楊昌建,閆 芳,魏 磊,趙建華
(南京醫(yī)科大學(xué)附屬蘇州市立醫(yī)院,江蘇 蘇州 215000)
剖宮產(chǎn)術(shù)后疼痛主要包括腹壁切口痛、子宮收縮引發(fā)的內(nèi)臟痛和炎癥反應(yīng)引發(fā)的炎性痛。對接受剖宮產(chǎn)術(shù)后的產(chǎn)婦進(jìn)行鎮(zhèn)痛的原則是盡量減小對其宮縮、泌乳的影響。目前,臨床上對接受剖宮產(chǎn)術(shù)后的產(chǎn)婦進(jìn)行鎮(zhèn)痛的方法主要包括靜脈鎮(zhèn)痛和硬膜外鎮(zhèn)痛。進(jìn)行硬膜外鎮(zhèn)痛可取得良好的效果,但易引發(fā)尿潴留、低血壓等不良反應(yīng)。進(jìn)行靜脈鎮(zhèn)痛的效果與所用藥物的劑量呈正相關(guān),但增加用藥劑量易引發(fā)惡心、嘔吐等不良反應(yīng)[1]。在本文中,筆者主要是探討腹橫肌平面(TAP) 阻滯在剖宮產(chǎn)術(shù)后鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用效果。
將2019 年1 月至2020 年1 月在蘇州市立醫(yī)院接受剖宮產(chǎn)術(shù)的80 例產(chǎn)婦納入本研究。其納入標(biāo)準(zhǔn)是:ASA 分級為Ⅰ級或Ⅱ級;腹壁皮膚無感染;無局麻藥及阿片類藥物過敏史。其排除標(biāo)準(zhǔn)是:存在精神障礙;無法正常地配合完成本研究。這80 例產(chǎn)婦的平均年齡為(25.67±2.13)歲,平均體重為(68.18±7.46)kg,平均孕周為(39.45±0.26)周。將其隨機(jī)分為對比組和試驗(yàn)組(40 例/ 組)。兩組產(chǎn)婦的年齡、體重、孕周等一般資料相比,P>0.05。本研究經(jīng)蘇州市立醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),研究對象均簽署了自愿參與本研究的知情同意書。
在剖宮產(chǎn)術(shù)結(jié)束后,為兩組產(chǎn)婦連接靜脈鎮(zhèn)痛泵(加入布托啡諾10 mg、格拉司瓊3 mg 和生理鹽水100 ml),然后指導(dǎo)其使用靜脈鎮(zhèn)痛泵進(jìn)行靜脈自控鎮(zhèn)痛,背景劑量為2 ml/h,負(fù)荷量為2 ml,鎖定時間為15 min。在此基礎(chǔ)上,對試驗(yàn)組產(chǎn)婦進(jìn)行TAP 阻滯。方法是:對產(chǎn)婦的腹部進(jìn)行常規(guī)消毒。用頻率為4 ~12 Hz 的線陣探頭對其肋緣與髂嵴之間的腹壁部位進(jìn)行掃描,使TAP 成像清晰后,向此處注射0.375% 的羅哌卡因40 ml。
1)術(shù)后48 h 內(nèi)兩組產(chǎn)婦按壓鎮(zhèn)痛泵自控鎮(zhèn)痛按鍵的次數(shù)。2)術(shù)后4 h、8 h、12 h、24 h、48 h 兩組產(chǎn)婦視覺模擬評分法(VAS)的評分和Bruggrmann 舒適量表(BCS)的評分。3)兩組產(chǎn)婦低血壓、惡心嘔吐、嗜睡等不良反應(yīng)的發(fā)生率。
采用SPSS 18.0 統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料用均數(shù)± 標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計數(shù)資料用百分比(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
在術(shù)后4 h、8 h、12 h、24 h、48 h,試驗(yàn)組產(chǎn)婦的VSA 評分均低于對比組產(chǎn)婦,P<0.05。詳見表1。
表1 術(shù)后4 h、8 h、12 h、24 h、48 h 兩組產(chǎn)婦的VSA 評分(分,± s)
表1 術(shù)后4 h、8 h、12 h、24 h、48 h 兩組產(chǎn)婦的VSA 評分(分,± s)
注:* 與對比組比較,P <0.05。
組別 術(shù)后4 h 術(shù)后8 h 術(shù)后12 h 術(shù)后24 h 術(shù)后48 h對比組(n=40)3.3±0.4 3.6±0.3 3.4±0.6 3.5±0.2 3.8±0.6試驗(yàn)組(n=40)2.2±0.3* 2.3±0.2* 2.5±0.5* 2.7±0.4* 3.6±0.5*
在術(shù)后4 h、8 h、12 h、24 h、48 h,試驗(yàn)組產(chǎn)婦的BCS 評分均高于對比組產(chǎn)婦,P<0.05。詳見表2。
表2 術(shù)后4 h、8 h、12 h、24 h、48 h 兩組產(chǎn)婦的BCS 評分(分,± s)
表2 術(shù)后4 h、8 h、12 h、24 h、48 h 兩組產(chǎn)婦的BCS 評分(分,± s)
注:* 與對比組比較,P <0.05。
組別 術(shù)后4 h 術(shù)后8 h 術(shù)后12 h 術(shù)后24 h 術(shù)后48 h對比組(n=40)2.7±0.6 2.6±0.4 2.8±0.3 2.7±0.5 3.5±0.6試驗(yàn)組(n=40)3.6±0.2* 3.6±0.3* 3.5±0.7* 3.3±0.8* 3.7±0.4*
在術(shù)后48 h 內(nèi),試驗(yàn)組產(chǎn)婦按壓鎮(zhèn)痛泵自控鎮(zhèn)痛按鍵的次數(shù)少于對比組產(chǎn)婦,P<0.05。在接受鎮(zhèn)痛期間,兩組產(chǎn)婦不良反應(yīng)的發(fā)生率相比,P>0.05。詳見表3。
表3 兩組產(chǎn)婦按壓鎮(zhèn)痛泵自控鎮(zhèn)痛按鍵的次數(shù)和不良反應(yīng)的發(fā)生情況
臨床研究指出,對接受剖宮產(chǎn)術(shù)后的產(chǎn)婦進(jìn)行TAP 阻滯可阻斷位于其TAP 的感覺神經(jīng)分支,且不會影響此區(qū)域運(yùn)動神經(jīng)的功能[2]。這有利于其盡早下床活動,從而可降低其下肢靜脈血栓等并發(fā)癥的發(fā)生率[3]。Rafi 等在2001 年首次提出TAP 阻滯可用于緩解腹部切口疼痛。有研究表明,進(jìn)行TAP 阻滯能有效地減輕手術(shù)應(yīng)激反應(yīng)及局部炎癥反應(yīng)[4-5]。本研究中所用的麻醉藥為羅哌卡因和布托啡諾。羅哌卡因是一種具有運(yùn)動- 感覺分離作用的酰胺類局麻藥。此藥具有毒性低、與血漿蛋白的親和力強(qiáng)、脂溶性低、作用時間長等特點(diǎn)。布托啡諾屬于阿片受體激動- 拮抗劑。此藥可激動κ 阿片受體,對μ 阿片受體具有激動和拮抗雙重作用。其鎮(zhèn)痛效果確切(鎮(zhèn)痛效力是嗎啡的4 ~8 倍),具有無成癮性、不易引發(fā)胃腸道平滑肌痙攣等優(yōu)點(diǎn)。臨床研究表明,靜脈輸注布托啡諾可降低人體內(nèi)皮質(zhì)醇的水平,且安全性較高[6-7]。本研究的結(jié)果顯示,在術(shù)后4 h、8 h、12 h、24 h、48 h,試驗(yàn)組產(chǎn)婦的BCS 評分均高于對比組產(chǎn)婦,P<0.05。這與Gao 等[8]、李松澤等[9]的研究結(jié)果相一致。這說明,在對接受剖宮產(chǎn)術(shù)后的產(chǎn)婦進(jìn)行PICA 的基礎(chǔ)上,對其進(jìn)行TAP 阻滯可顯著提高其舒適度。在術(shù)后4 h、8 h、12 h、24 h、48 h,試驗(yàn)組產(chǎn)婦的VSA 評分均低于對比組產(chǎn)婦,P<0.05。這說明,在對接受剖宮產(chǎn)術(shù)后的產(chǎn)婦進(jìn)行PICA的基礎(chǔ)上,對其進(jìn)行TAP 阻滯可顯著減輕其疼痛癥狀。在術(shù)后48 h 內(nèi),試驗(yàn)組產(chǎn)婦按壓鎮(zhèn)痛泵自控鎮(zhèn)痛按鍵的次數(shù)少于對比組產(chǎn)婦,P<0.05。這說明,在對接受剖宮產(chǎn)術(shù)后的產(chǎn)婦進(jìn)行PICA 的基礎(chǔ)上,對其進(jìn)行TAP 阻滯可減輕其疼痛癥狀,減少其阿片類藥物的用量。這與相關(guān)的研究結(jié)果相符[5,10]。在接受鎮(zhèn)痛期間,兩組產(chǎn)婦不良反應(yīng)的發(fā)生率相比,P>0.05。這說明,在對接受剖宮產(chǎn)術(shù)后的產(chǎn)婦進(jìn)行PICA 的基礎(chǔ)上,對其進(jìn)行TAP 的安全性較高。
綜上所述,在對接受剖宮產(chǎn)術(shù)后的產(chǎn)婦進(jìn)行PICA 的基礎(chǔ)上,對其進(jìn)行TAP 阻滯可取得良好的鎮(zhèn)痛效果,能夠有效地提高其舒適度,且安全性較高。