張鵬
(廣西醫(yī)大開元埌東醫(yī)院 眼科,廣西 南寧 530028)
翼狀胬肉是一種十分常見的眼部疾病,屬于結(jié)膜變性型病變[1]。隨著翼狀胬肉的病變發(fā)展,患者不僅外觀受到影響,其視力也會因此下降,還會對角膜產(chǎn)生牽拉壓迫作用,對局部淚膜產(chǎn)生透鏡作用,這些因素接而導(dǎo)致了角膜散光[2]。術(shù)后復(fù)發(fā)的翼狀胬肉具有極強的侵襲性,在再次切除后具有更高的復(fù)發(fā)率[3]。國內(nèi)外大量學(xué)者對此病的發(fā)病機制進行研究,希望能夠找到更好的治療方法。截止至今,學(xué)術(shù)界依然沒有一種公認的發(fā)病機制學(xué)說。本文對近些年來翼狀胬肉發(fā)病機制的研究及治療的現(xiàn)狀與進展進行綜述,以下為詳細內(nèi)容。
1.1 紫外線照射。紫外線照射是翼狀胬肉形成的一大主要病因[4]。紫外線照射會對眼組織造成損傷,纖維細胞在紫外線的照射下會發(fā)生變化,其內(nèi)的變異彈性蛋白基因會呈顯性表達,導(dǎo)致變異的彈性蛋白快速增殖[5]。bowman膜以及角膜的淺層在光照過強時會發(fā)生變性,使角鞏膜緣逐漸增厚,從而導(dǎo)致淚膜變薄,在這種情況下,它的表面就會出現(xiàn)缺水缺氧的狀況,使得角膜的纖維血管不斷增生,新生血管接而產(chǎn)生。球結(jié)膜的新生血管在紫外線的照射下非常容易發(fā)生玻璃樣變性,從而對纖維細胞的代謝造成障礙,使膠原纖維產(chǎn)生變性、彈力纖維發(fā)生鈣化,而這些變異纖維則會干擾到體內(nèi)正常纖維,最后導(dǎo)致翼狀胬肉生成。
1.2 角膜緣干細胞缺乏。眼表主要由三大部分構(gòu)成,分別為角鞏膜緣、角膜以及結(jié)膜[6]。角膜緣干細胞具有高增殖的能力,在正常情況下,結(jié)膜上皮細胞的入侵可以被其抑制,同時結(jié)膜血管的長入也能被其阻止[7]。但是在角膜緣被破壞之后,其干細胞的增殖能力會隨之衰減,嚴(yán)重者甚至?xí)适г鲋衬芰Γ瑥亩沟媒Y(jié)膜上皮細胞的入侵與結(jié)膜血管的長入難以被其壓制,最終形成翼狀胬肉。
1.3 細胞的凋亡。在我們的普遍認知當(dāng)中,翼狀胬肉是一種變異的結(jié)膜組織,但近期的研究結(jié)果表明,翼狀胬肉有可能是由細胞在生長過程中結(jié)構(gòu)發(fā)生紊亂而形成的[8]。上皮組織為了維持內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定,需要執(zhí)行嚴(yán)格的細胞增殖和細胞凋亡程序[9]。有研究表明,bcl2、Bcl-2相關(guān)X蛋白(bcl-2 associated X protein,bax)以及P53在翼狀胬肉組織中的上皮層基底細胞得到了顯著表達,而正常結(jié)膜組織中未發(fā)現(xiàn)此類表達[10]。當(dāng)bax表達過度時,bax的產(chǎn)物會與bcl-2產(chǎn)物結(jié)合,對細胞凋亡、繁殖起到了促進作用,使移植細胞凋亡。在bcl-2與bax基因的轉(zhuǎn)錄中,P53腫瘤抑制基因起到了調(diào)控作用,且p53對bcl-2 的表達抑制,對bax的表達促進[12]。因此,由于正常組織細胞凋亡過程被破壞,凋亡與增值平衡被打破,從而導(dǎo)致結(jié)膜組織發(fā)生病變,形成了翼狀胬肉。
2.1 β射線放射治療。β射線能夠削減細胞的增殖能力,抑制新生血管生成,防止翼狀胬肉術(shù)后再次復(fù)發(fā)[13]。但需要注意的是,β射線治療會有導(dǎo)致目盲的不良反應(yīng)[14]。在臨床治療當(dāng)中,需要注意照射的劑量與時間。
2.2 冷凍治療。借助低溫將翼狀胬肉細胞內(nèi)的水分冰晶化,從而使細胞膜以及細胞核膜破裂,最終加速細胞壞死[15]。同時冷凍治療能有效對翼狀胬肉組織的新生血管進行破壞,翼狀胬肉組織因此萎縮,由此達成治療目的。
2.3 糖皮質(zhì)激素治療。翼狀胬肉會被慢性炎癥引發(fā),還會被慢性炎癥加重病情發(fā)展,而糖皮質(zhì)激素類藥物可以提高患者的抗炎能力,有效降低血管及細胞的炎癥反應(yīng),同時能抑制肉芽組織的成纖維細胞增生,降低粘連和瘢痕形成的幾率[16]。曲安奈德是糖皮質(zhì)激素類藥物的一種,廣泛應(yīng)用于翼狀胬肉的臨床治療,有明顯的抗炎以及抗血管形成效果,患者吸收緩慢且藥物生效時間長,可以大幅提高臨床治療效果。
2.4 抗代謝藥物治療。絲裂霉素、5-氟尿嘧啶是常用的抗代謝藥物[17]。絲裂霉素的獲取方式是分離頭狀鏈霉菌發(fā)酵物濾液,能夠?qū)Τ衫w維細胞 DNA 復(fù)制與蛋白質(zhì)合成產(chǎn)生抑制作用,阻止翼狀胬肉組織細胞的增殖,扼制翼狀胬肉復(fù)發(fā)[18]。但是絲裂霉素在治療過程中會凋亡正常細胞,減少組織內(nèi)正?;钚约毎瑴p緩組織的修復(fù)進展,同時還有可能發(fā)生角膜溶解和壞死。5-氟脲嘧啶是一種纖維組織抑制劑藥物,能夠?qū)υ錾毎a(chǎn)生毒性,削弱翼狀胬肉組織的增殖能力,使纖維組織萎縮,從而起到對翼狀胬肉的治療效果。
2.5 單純性翼狀胬肉手術(shù)切除。該治療手段在切除胬肉組織之后會損害角膜上皮,使角膜緣前層組織的完整結(jié)構(gòu)遭到破壞,結(jié)膜上皮細胞失去抑制,得以快速增殖[19]。如果不及時進行修復(fù),會使結(jié)膜上皮長入角膜,導(dǎo)致角膜上皮結(jié)膜化,最后使得翼狀胬肉復(fù)發(fā)。并且該治療無法使手術(shù)區(qū)的角膜緣正常功能在術(shù)后得到恢復(fù),因此被早早淘汰。不過近些年來對單純性翼狀胬肉手術(shù)進行了有效改良,與為改良前相比,能夠顯著提高術(shù)后效果,降低復(fù)發(fā)率。
2.6 帶蒂結(jié)膜瓣轉(zhuǎn)移術(shù)。該治療手段需要將翼狀胬肉的病變組織完整切除,然后根據(jù)切除部位結(jié)膜缺損情況,將術(shù)眼健康結(jié)膜相應(yīng)的帶蒂結(jié)膜瓣取出覆蓋在切除部位。這種治療方式操作簡便,結(jié)膜面易確定,對手術(shù)的完成十分有利,還能減小對患者造成的手術(shù)傷害[20]。具有快速成活特性的帶蒂結(jié)膜瓣在轉(zhuǎn)移后,也能有效的發(fā)揮作為屏障的作用,從而大大降低復(fù)發(fā)率。
2.7 羊膜移植術(shù)。羊膜移植術(shù)是翼狀胬肉治療中的常用一種治療方式。羊膜中的抗血管生成因子能顯著抑制新生血管生成,抗炎因子能夠有效地緩解炎癥,并降低患者的疼痛感,還可以減少細胞外基質(zhì)蛋白的沉積,削弱纖維結(jié)締組織的增生能力,從而加快角膜上皮結(jié)構(gòu)的恢復(fù)進展,可有效預(yù)防翼狀胬肉的復(fù)發(fā)。
2.8 自體結(jié)膜瓣移植。自體結(jié)膜瓣移植術(shù)可以加快角膜的修復(fù)進程,能夠防止結(jié)膜上皮組織在術(shù)后出現(xiàn)擴散現(xiàn)象,能有效形成屏障對角膜起到保護作用,從而減少翼狀胬肉的復(fù)發(fā)可能性。在切除手術(shù)完成后對患者進行結(jié)膜自體移植,不會使患者出現(xiàn)排斥反應(yīng),能夠加快眼部的術(shù)后恢復(fù)進展,極大地提升了手術(shù)的成功率,有效改善了患者的眼部病情。
2.9 角膜緣干細胞移植。角膜緣干細胞移植術(shù)能填補患者病變部位所缺失的干細胞,可以有效阻止病變組織和新生血管對角膜的入侵,能促進患者受損角膜緣干細胞的恢復(fù),加快角膜表面屏障的重新構(gòu)建,有效降低患者術(shù)后的復(fù)發(fā)率,提高了患者術(shù)后的生活質(zhì)量。
綜上所述,翼狀胬肉具備多種發(fā)病因素,發(fā)病機制復(fù)雜。在臨床醫(yī)療當(dāng)中,需針對不同發(fā)病因素的患者準(zhǔn)備不同的治療手段,對患者的術(shù)后恢復(fù)情況密切觀察,防止患者術(shù)后復(fù)發(fā)。從事眼科醫(yī)療的廣大同僚們也應(yīng)當(dāng)再接再厲,爭取早日探究明確翼狀胬肉的發(fā)病機制,找到良好有效的治療手段,減輕患者手術(shù)創(chuàng)傷及降低手術(shù)的復(fù)發(fā)率。