高園園,黃 潔,俞 洋,2
(1.寧夏醫(yī)科大學(xué)中醫(yī)學(xué)院;2.寧夏醫(yī)科大學(xué)回醫(yī)藥現(xiàn)代化教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,寧夏 銀川 750004)
視網(wǎng)膜色素上皮在視覺的形成中占有重要地位,而近年來由光損傷給人們帶來的視力困擾日益嚴(yán)重,開展視網(wǎng)膜色素上皮光損傷的臨床試驗(yàn)又頗受限制,因此建立與之適應(yīng)的動(dòng)物模型進(jìn)而探討視網(wǎng)膜光損傷的機(jī)制具有深遠(yuǎn)意義。
隨著科技進(jìn)步,手機(jī)、電腦、及一些新的光儀器設(shè)備(如發(fā)光二極管、LED燈、激光燈等)長時(shí)間、高頻率使用及間歇性日光照射所引起的視網(wǎng)膜光損傷也不斷發(fā)生。近年來視網(wǎng)膜光損傷及其藥物防治研究逐漸成為眼科領(lǐng)域一個(gè)重要的研究課題。視網(wǎng)膜光損傷主要包括熱損傷、機(jī)械性損傷和光化學(xué)損傷(不引起明顯溫度升高的、低能量的、相對較長時(shí)間的光照所引起的視網(wǎng)膜組織的病理變化),研究表明光化學(xué)損傷是最常見的一種損傷形式。楊凱轉(zhuǎn)[1]認(rèn)為視網(wǎng)膜光損傷主要為視紫紅質(zhì)介導(dǎo)的光化學(xué)損傷,視紫紅質(zhì)易吸收光子,遇光分解造成視網(wǎng)膜光損傷。 另有學(xué)者認(rèn)為在視網(wǎng)膜光損傷中 ,光感受器細(xì)胞主要通過凋亡的方式失活 ,其機(jī)制可能在于視紫紅質(zhì)漂白過程中產(chǎn)生全反視黃醛或其代謝產(chǎn)物啟動(dòng)了凋亡程序[2]。二十世紀(jì)80年代由于受科學(xué)技術(shù)限制,在判斷視網(wǎng)膜光損傷的方法上,學(xué)者多采用光鏡、電鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)改變及測量組織厚度,隨著科技進(jìn)步,判斷視網(wǎng)膜光損傷的方法也日趨豐富,如視網(wǎng)膜電圖(ERG)、光學(xué)相干斷層掃描(OCT)、熒光素血管造影術(shù)、流式細(xì)胞術(shù)、免疫印跡等。視網(wǎng)膜色素上皮(retinal pigment epithelium ,RPE)位于視網(wǎng)膜最外層,它是覆蓋于Bruch膜上的一種排列整齊、形狀規(guī)則的六面柱狀單層色素細(xì)胞,RPE含有黑色素和脂褐素,是進(jìn)入眼底光線吸收的主要部位,RPE為感覺上皮層提供營養(yǎng)、吞噬和維持新陳代謝等重要功能。其功能概括如下:(1)“加工廠”:視色素的再生與合成(允許視色素再進(jìn)入視覺周期); 合成視網(wǎng)膜下腔的粘多糖;形成血液—視網(wǎng)膜屏障;參與脈絡(luò)膜新生血管形成;生成細(xì)胞增殖因子。(2)“維修工”:修復(fù)光感受器和玻璃膜。(3)“輔助站”:從脈絡(luò)膜血管運(yùn)輸氧氣、水、離子和營養(yǎng)物質(zhì)到視網(wǎng)膜外層;維持視細(xì)胞和脈絡(luò)膜毛細(xì)血管板。(4)“回收廠”:吞噬、吸收和降解光感受器、外界膜盤[3]。RPE細(xì)胞含有大量的線粒體和不飽和脂肪酸,二者對氧化損傷非常敏感,光誘導(dǎo)視網(wǎng)膜氧化應(yīng)激過程失衡,能誘發(fā)活性氧自由基產(chǎn)生,從而造成RPE細(xì)胞的一系列損傷、凋亡、膜溶解。而且這些自由基還可以導(dǎo)致感光細(xì)胞外段解體、內(nèi)節(jié)線粒體腫脹變性,呼吸鏈生理功能也隨之降低[4]。同時(shí)氧化損傷所產(chǎn)生氧的衍生物與不飽和脂肪酸相互作用從而發(fā)生脂質(zhì)過氧化反應(yīng),脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物中的醛類化合物具有細(xì)胞毒性[5],進(jìn)一步加重視網(wǎng)膜損傷。視網(wǎng)膜RPE光損傷的病理過程與年齡相關(guān)性黃斑變性(Age-related Macular degeneration,AMD)的病理過程有許多共同之處。因而,視網(wǎng)膜RPE光損傷成為近年來眼科領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。由于開展臨床試驗(yàn)具有一定的局限性,因此建立與之適應(yīng)的動(dòng)物模型進(jìn)而探討視網(wǎng)膜光損傷的機(jī)制具有深遠(yuǎn)的意義。造成動(dòng)物視網(wǎng)膜光損傷的發(fā)生與發(fā)展受光照波長、光照能量 、時(shí)間和方式等諸多因素影響 ,還與視網(wǎng)膜被照部位 、視網(wǎng)膜暗適應(yīng)狀態(tài) 、動(dòng)物的種屬等因素有關(guān)。
2.1 白色光多數(shù)學(xué)者采用白色LED冷光源[6]來制作光損傷動(dòng)物模型,部分學(xué)者采用白熾燈[7]作為其光源。選用白色光的目的在于其可反應(yīng)多種混合光的綜合作用,能模擬日光對視網(wǎng)膜損傷,從而構(gòu)建類似于AMD的模型。
2.2 藍(lán)色光有一部分學(xué)者采用頻率較高、能量較大的藍(lán)光作為光源[8],部分學(xué)者認(rèn)為藍(lán)光下細(xì)胞生長速度較慢,并且藍(lán)光可引起RPE形態(tài)改變,還會(huì)引起血-視網(wǎng)膜屏障功能失常。
2.3 紫外線少數(shù)學(xué)者采用短波長、能量大的紫外線作為視網(wǎng)膜損傷的光源[9]。有學(xué)者認(rèn)為紫外線對視網(wǎng)膜的光損傷是長期的、慢性蓄積的過程,紫外線誘導(dǎo)氧化應(yīng)激及活性氧的產(chǎn)生[10]可導(dǎo)致RPE變性、功能減退、基底膜增生甚至發(fā)生凋亡。
2.4 綠色光尚有學(xué)者使用頻率低、能量小的綠色熒光燈[11]作為視網(wǎng)膜光損傷模型的光源。
3.1 大鼠晝伏夜動(dòng)、喜獨(dú)居、膽小怕驚、喜啃咬、抗病力強(qiáng)、敏感性強(qiáng)、壽命短。多數(shù)學(xué)者都采用2~3個(gè)月SD大鼠。有實(shí)驗(yàn)表明裸鼠的視網(wǎng)膜中央上方最敏感 ,在視乳頭周圍和鋸齒緣上的光感受細(xì)胞對光損傷的耐受性最強(qiáng) ;而大白鼠視網(wǎng)膜顳上區(qū)最為敏感。史勝[6]等人研究表明光對視盤上方2mm處的視細(xì)胞損傷最重。光照前大鼠處于暗適應(yīng)狀態(tài)時(shí) ,視網(wǎng)膜光損傷最重,體溫升高時(shí)光照造成的視網(wǎng)膜損傷加重。(1)循環(huán)光照及暗適應(yīng):目前多數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,在實(shí)驗(yàn)前接受12h明(20~50 lux)及12h暗循環(huán)光適應(yīng)7d,每次光照后立即送回暗環(huán)境中飼養(yǎng)[11],可使視桿外節(jié)膜盤儲(chǔ)存更多的視紫質(zhì),而且暗適應(yīng)可以讓實(shí)驗(yàn)動(dòng)物瞳孔散大,不僅節(jié)省后期散瞳所需時(shí)間而且有利于光損傷的發(fā)生。(2)光照時(shí)間及光照強(qiáng)度:由于光源選擇、光線的屈光介質(zhì)傳導(dǎo)、視網(wǎng)膜個(gè)體差異和急性、慢性光損傷動(dòng)物模型的不同,以至于出現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)中選擇光照時(shí)間及強(qiáng)度差別較大的現(xiàn)象。部分學(xué)者采用自制光損傷箱,850~1500 Lux之間累計(jì)光損傷36h[8],而多數(shù)學(xué)者使用2000~6000 lux[6,11]之間累計(jì)光損傷6~36 h,在建立急性光損傷模型上,王蕭[12]采用手術(shù)顯微鏡強(qiáng)光(30000±50)Lux照射SD大鼠眼睛30min。大鼠視網(wǎng)膜光損傷動(dòng)物模型具有以下優(yōu)點(diǎn):實(shí)驗(yàn)技術(shù)較成熟;來源廣;大鼠視網(wǎng)膜的背中央?yún)^(qū)域可以被認(rèn)為是人類視網(wǎng)膜黃斑的一個(gè)功能類似物,它是最銳利的視覺區(qū)域,動(dòng)物視網(wǎng)膜損傷的病因和機(jī)制與年齡相關(guān)的視網(wǎng)膜疾病發(fā)展機(jī)制有許多共同之處。缺點(diǎn):實(shí)驗(yàn)安全性較低;成本較高。
3.2 小鼠膽小怕驚、晝伏夜動(dòng)、喜群居、適應(yīng)性差、壽命短、生長快、繁殖力強(qiáng),是目前世界上研究最詳盡、應(yīng)用最廣泛的哺乳類實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,多數(shù)學(xué)者使用5~8周齡小鼠,15~23g之間。其光損傷動(dòng)物模型有BALB/c小鼠、WT小鼠、雜交育種小鼠及使用基因敲除技術(shù)篩選的小鼠,使用基因敲除、基因測序、分型等技術(shù)構(gòu)建的靶向載體動(dòng)物模型能高度模仿人類的某些病變,例如Maeda A[13]構(gòu)建ABCA4-/-小鼠及Rdh8-/-小鼠模型,揭示了AMD的主要特征,提供了視覺周期異常反應(yīng)可引起類似于AMD漸進(jìn)變化的基因證據(jù)。但是有學(xué)者發(fā)現(xiàn)Rdh8-/-Abca4-/-小鼠在干和濕型表型都可以由相同的遺傳缺陷誘導(dǎo)[14]。(1)循環(huán)光照及暗適應(yīng):由于選用小鼠種類的不同,學(xué)者采用循環(huán)光照強(qiáng)度也不同。部分學(xué)者采用12h明(20~30、30~50)Lux 12h暗的光照強(qiáng)度下飼養(yǎng)動(dòng)物7d[19],也有學(xué)者考慮到小鼠較大鼠的適應(yīng)性更差及小鼠的生理特性,所以讓小鼠更長時(shí)間適應(yīng)于較低光照強(qiáng)度的循環(huán)光照下,有人采用12h明(5lux)12h暗的循環(huán)光照下適應(yīng)14d,Valérie Fontaine[15]采用12h明(10lux)12h暗的循環(huán)光照下適應(yīng)14d,然后在暗室中適應(yīng)36h之后開始光損傷。(2)光照時(shí)間及光照強(qiáng)度:由于光源及動(dòng)物模型的不同,大多數(shù)學(xué)者采用4000~5000 Lux的光照強(qiáng)度[15],光照持續(xù)時(shí)間也不同,有光照1h建立急性視網(wǎng)膜光損傷模型[15],也有持續(xù)光照持續(xù)3~4 h,比較典型的是LiuY[5]采用12000Lux的強(qiáng)光照射不同時(shí)間(30min、60min、75min)以建立急性視網(wǎng)膜光損傷模型。小鼠視網(wǎng)膜光損傷動(dòng)物模型具有以下優(yōu)點(diǎn):①體型小,節(jié)省藥品;②性情溫馴,容易捕捉;③容易飼養(yǎng),技術(shù)成熟;④生長快,繁殖力強(qiáng);⑤小鼠甚至被認(rèn)為是AMD的動(dòng)物模型,因?yàn)樾∈罂梢燥@示出部分主要的AMD特征。缺點(diǎn):①壽命短,適應(yīng)性差,環(huán)境要求條件較高;②其視網(wǎng)膜沒有黃斑,故所有實(shí)驗(yàn)結(jié)果為光對整個(gè)視網(wǎng)膜的影響,并非黃斑。
3.3 兔哺乳綱、兔形目、兔科,是生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中最常用的動(dòng)物之一。實(shí)驗(yàn)用兔多為日本大耳白兔、新西蘭兔、青紫蘭兔、中國白兔等,多數(shù)學(xué)者多采用月齡適當(dāng)、健康、清潔、雌雄不限,體重在1.5~2.5 kg的實(shí)驗(yàn)兔,Khramov R N等人[16]采用4~7個(gè)月、體重2.0~2.5 kg青紫蘭兔作為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。(1)光化學(xué)損傷:多數(shù)學(xué)者采用白色熒光燈作為光源照射兔眼睛,由于光照時(shí)間及急慢性視網(wǎng)膜損傷模型不同及具體實(shí)驗(yàn)條件的限制,Liu Y[5]等采用(15000±10001) Lux照射兔眼2h來建立急性光損傷動(dòng)物模型。(2)暗適應(yīng):實(shí)驗(yàn)前,大多數(shù)動(dòng)物在12h明(30~50 Lux)及12h暗的循環(huán)光環(huán)境適應(yīng)7d,光損傷前暗適應(yīng)24h。實(shí)驗(yàn)組散瞳至 8mm左右。兔視網(wǎng)膜光損傷模型具有以下優(yōu)點(diǎn):①抗病力強(qiáng),適應(yīng)性好,繁殖力強(qiáng),來源廣;②兔眼較大,便于手術(shù)和觀察;③兔眼與人眼結(jié)構(gòu)具有相似性;④兔兩眼可以做對照實(shí)驗(yàn);⑤兔與猴的視網(wǎng)膜損傷閾較近、均較高,可能更接近人的視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)。缺點(diǎn):兔沒有黃斑。
3.4 鵪鶉體型小、體重輕、活潑愛動(dòng)、排序性強(qiáng)、行動(dòng)敏捷,食性廣、喜干燥、惡潮濕,公鵪鶉好斗。P Zak[7]等人使用4~5月齡性成熟雌性日本鵪鶉,使用白熾燈、LED藍(lán)光及黃光下飼養(yǎng)鵪鶉。已知RPE細(xì)胞捕獲光受體膜的吞噬過程依賴于光,并表現(xiàn)出晝夜節(jié)律,有學(xué)者認(rèn)為鵪鶉視網(wǎng)膜光損傷模型是小型家禽研究光損傷動(dòng)物模型中最成功的模型之一[9]。日本鵪鶉與常規(guī)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物(嚙齒動(dòng)物、貓、狗等)相比,具有敏銳的中央視力,被葉黃素、玉米黃質(zhì)、氧類胡蘿卜素保護(hù),藍(lán)光照射對其損害較小。鳥類的視網(wǎng)膜視敏度隨著的年齡而明顯下降[17],9個(gè)月大的日本鵪鶉RPE中脂褐素顆粒的濃度與80歲成人RPE水平相似[17]。鵪鶉視網(wǎng)膜光損傷模型具有以下優(yōu)點(diǎn):鵪鶉除了利用脂褐素作為加速衰老的模型外,還有助于研究褪黑激素調(diào)節(jié)的晝夜節(jié)律,創(chuàng)新性較高,拓展了實(shí)驗(yàn)方法。缺點(diǎn):保種難,耗資多,脫離生產(chǎn)實(shí)際,實(shí)驗(yàn)技術(shù)欠成熟,可重復(fù)性有待考究。
盡管視網(wǎng)膜光損傷帶給人類的困擾很多,但其發(fā)生機(jī)制仍無明確的結(jié)論,可能與線粒體損傷、細(xì)胞凋亡、自由基和脂質(zhì)過氧化及細(xì)胞自噬相關(guān)。目前尚無統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)制造出光損傷動(dòng)物模型,隨著高效化、科學(xué)化、規(guī)范化光損傷動(dòng)物模型的建立及AMD研究的不斷深入,AMD的誘因和發(fā)病機(jī)制也將會(huì)逐漸明確。