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(1.塔里木大學(xué)植物科學(xué)學(xué)院, 新疆 阿拉爾 843300; 2.塔里木大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院, 新疆 阿拉爾 843300;3.新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)塔里木盆地生物資源保護(hù)利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 新疆 阿拉爾 843300)
蒺藜科植物一般為灌木,少數(shù)為喬木或多年生草本,是重要的防風(fēng)固沙植物,在半干旱至干旱區(qū)草原、荒漠植被中具有相當(dāng)重要的地位[1]。駝蹄瓣屬和駱駝蓬屬植物為蒺藜科較特殊的2個(gè)屬[2],均為多年生草本,駝蹄瓣屬植物全世界有100余種,我國(guó)有17種,主要分布于西北各??;駱駝蓬屬植物主要分布于新疆、內(nèi)蒙古、青海、甘肅、寧夏等省區(qū),多生于干旱草地、鹽堿荒漠地帶[3]。
植物的種子是維系植物親代和子代關(guān)系的橋梁,種子的形態(tài)和種子的萌發(fā)特性既反映了親代的繁殖特性,又反映了子代幼苗建群的能力[4]。種子萌發(fā)是種子植物生活史的重要階段,將影響幼苗建成、植物生活史的表達(dá)、種群動(dòng)態(tài)、植被分布和恢復(fù)等生態(tài)過程[5,6]。生長(zhǎng)在塔里木盆地周圍的蒺藜科植物,由于長(zhǎng)期受到海拔、氣候等環(huán)境條件的制約,其生活史對(duì)策極有可能發(fā)生了變化,并有其特殊的生態(tài)適應(yīng)機(jī)制,深入研究這些荒漠植物種子基本特征和萌發(fā)特性,對(duì)于干旱區(qū)荒漠植被的保護(hù)和重建有重要意義。
目前針對(duì)蒺藜科的種群生態(tài)學(xué)[7]、繁殖生物學(xué)[8]、細(xì)胞學(xué)[9]和化學(xué)成分[10-11]等方面進(jìn)行了研究,也有對(duì)蒺藜科種子萌發(fā)條件及耐鹽耐旱特性[12-14]等方面的研究,但對(duì)蒺藜科駝蹄瓣屬和駱駝蓬屬植物缺乏系統(tǒng)理論研究。1982年我國(guó)學(xué)者鄧聚龍首次提出灰色系統(tǒng)理論,從而創(chuàng)立了灰色系統(tǒng)理論[15],該方法具有信息量大、簡(jiǎn)便實(shí)用、結(jié)果準(zhǔn)確可靠等特點(diǎn),已經(jīng)滲透到自然科學(xué)和社會(huì)科學(xué)的許多領(lǐng)域。在苜蓿[16]和扁蓿豆[17]生產(chǎn)性能評(píng)定、玉米種子特性[18]等許多方面得到應(yīng)用,并取得良好效果。為此,本研究以在塔里木盆地分布的駝蹄瓣屬和駱駝蓬屬的6種蒺藜科植物為試材,通過對(duì)其種子基本特性、萌發(fā)特性測(cè)定,比較蒺藜科不同屬間、屬內(nèi)不同種間以及同種不同采集地間的種子性狀差異,并用灰色關(guān)聯(lián)度法對(duì)其性狀進(jìn)行綜合評(píng)價(jià),為荒漠區(qū)植物的引種和繁育提供理論依據(jù)。
塔里木盆地是世界第一大內(nèi)陸盆地,位于新疆維吾爾自治區(qū)南部北緯37°~42°的暖溫帶范圍內(nèi)。塔里木盆地四面環(huán)山,東西長(zhǎng)1 400 km,南北寬約550 km,面積約53萬km2。盆地海拔跨度大,周圍高山海拔高達(dá)6 000 m,盆地中部海拔在1 100~1 300 m之間。居亞洲大陸中心,氣候干燥,降水少,冬冷夏熱;氣溫日較差大,日照豐富。由于特殊的生境特征,盆地內(nèi)各地光、熱和水氣候資源有明顯的差異,分布極不平衡。
供試的蒺藜科駝蹄瓣屬的粗莖駝蹄瓣(Zygophyllumloczyi)、石生駝蹄瓣(Zygophyllumrosovii)、細(xì)莖駝蹄瓣(Zygophyllumbrachypterum)、長(zhǎng)梗駝蹄瓣(Zygophyllumobliquum)和駱駝蓬屬的多裂駱駝蓬(Peganummultisectum)、駱駝蓬(Peganumharmala)植物種子均采自塔里木盆地不同地區(qū),種子及采集地信息詳見表1。
表1 蒺藜科駝蹄瓣屬和駱駝蓬屬種子及采集地信息
表2 駝蹄瓣屬種子大小比較
1.2.1蒺藜科2個(gè)屬植物種子基本特性
1) 百粒法測(cè)定種子千粒重。
從挑選好的純凈種子中選取10個(gè)重復(fù),每個(gè)重復(fù)100粒種子,各重復(fù)分別用萬分之一電子天平稱重,各重復(fù)重量的平均值乘以10,得出每種種子的千粒重。
2) 種子形態(tài)特征測(cè)定。
隨機(jī)選取飽滿種子30粒,在數(shù)碼體視顯微鏡SMZ 1500下拍照,用圖像分析軟件分別測(cè)量每粒種子的長(zhǎng)度和寬度。
種形系數(shù)=種子長(zhǎng)度/種子寬度。
1.2.2蒺藜科2個(gè)屬植物的種子萌發(fā)特性
1) 種子萌發(fā)率和平均萌發(fā)時(shí)間。
供試種子用0.3%的KMnO4溶液消毒10 min,蒸餾水沖洗干凈后,將種子放入墊有雙層濾紙的培養(yǎng)皿中,加水浸潤(rùn)雙層濾紙,置于8 h光照、16 h黑暗培養(yǎng)箱中,25 ℃/20 ℃(光照/黑暗)條件下進(jìn)行培養(yǎng)。每個(gè)處理50粒種子,重復(fù)4次。每天記錄正常發(fā)芽數(shù)和未發(fā)芽數(shù),并保持濾紙濕潤(rùn)。以胚根突破種皮作為種子萌發(fā)標(biāo)志,以種子連續(xù)5 d不發(fā)芽為萌芽結(jié)束標(biāo)志。計(jì)算發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)和平均萌發(fā)時(shí)間。
發(fā)芽率(%)=(正常發(fā)芽種子數(shù)/供試種子數(shù))×100%;
發(fā)芽勢(shì)(%)=(發(fā)芽高峰日發(fā)芽種子數(shù)/供試種子數(shù))×100%;
平均萌發(fā)時(shí)間(d)=∑(Gi×Di)/∑Gi;其中Gi為第i天萌芽種子數(shù),Di為天數(shù)。
2) 種子發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)。
在種子萌發(fā)結(jié)束時(shí),測(cè)量每個(gè)培養(yǎng)皿中發(fā)芽種子的根長(zhǎng)。根據(jù)下列公式分別計(jì)算發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)。
發(fā)芽指數(shù)=∑(Gi×Di);其中Gi為第i天萌芽種子數(shù),Di為天數(shù)。
活力指數(shù)=∑(Gi×Di)×S;其中S為平均胚根長(zhǎng)。
1.2.3灰色關(guān)聯(lián)度分析
按照灰色系統(tǒng)理論,將參試的蒺藜科駝蹄瓣屬和駱駝蓬屬種子各視為1個(gè)灰色系統(tǒng),而每個(gè)參試駝蹄瓣屬和駱駝蓬屬種子是各系統(tǒng)中的一個(gè)因素,把各參試主要性狀的最佳值結(jié)合起來,構(gòu)成一個(gè)理想“參考材料”,選用種子千粒重、種子長(zhǎng)度、種子寬度等11項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。
將各指標(biāo)的最大值列為一個(gè)參考數(shù)列,記作Y0。比較數(shù)列為Yi,i=1,2,3,…,m,且Y0={Y0(1),Y0(2),Y0(3),…Y0(m)},Yi={Yi(1),Yi(2),Yi(3),…Yi(m)},由以下公式計(jì)算Y0與Yi在第k點(diǎn)的關(guān)聯(lián)系數(shù)。
Δi(k)=|Y0(k)-Yi(k)|
采用Excel 2016軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,應(yīng)用DPS 7.05軟件分別對(duì)種子的基本特性及萌發(fā)特性進(jìn)行完全隨機(jī)單因素試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)分析, 采用Duncan新復(fù)極差法對(duì)同一性狀不同種源間平均數(shù)進(jìn)行多重比較,采用Excel 2016軟件制圖及蒺藜科兩屬植物種子的基本特性及萌發(fā)特性間的灰色關(guān)聯(lián)度分析。
2.1.1駝蹄瓣屬種子基本特性
不同生境對(duì)駝蹄瓣屬植物種子基本特性有一定影響。由表2可知,駝蹄瓣屬供試種子千粒重的變化范圍在2.052~3.933 g之間,千粒重最大的是葉城縣細(xì)莖駝蹄瓣,比最小的和田粗莖駝蹄瓣千粒重高47.834%,駝蹄瓣屬供試種子千粒重差異顯著(p<0.05),變異系數(shù)達(dá)20.9%。不同生境駝蹄瓣種子長(zhǎng)度和寬度分別在0.338~0.454 mm和0.180~0.215 mm范圍內(nèi)變化。石生駝蹄瓣種子長(zhǎng)度最長(zhǎng),達(dá)(0.454±0.042)mm,差異顯著。種形系數(shù)的大小決定著種子的形狀,種形系數(shù)越大種子越接近橢圓形,反之則偏向圓形。石生駝蹄瓣種形系數(shù)最大,為2.535±0.311,形狀呈長(zhǎng)橢圓形。長(zhǎng)梗駝蹄瓣種形系數(shù)較小,為1.673±0.162。細(xì)莖駝蹄瓣的不同采集地間的千粒重、種形系數(shù)和種子長(zhǎng)度存在顯著差異,而種子寬度間無顯著差異。長(zhǎng)梗駝蹄瓣的不同采集地間除種子寬度外均存在顯著差異,同一縣不同海拔區(qū)采集的供試種子除種子長(zhǎng)度有略微差異外,其余均無顯著性差異。
2.1.2駝蹄瓣屬種子萌發(fā)特性
由表3可以看出,不同采集地的駝蹄瓣屬種子萌發(fā)時(shí)間差異顯著(p<0.05),萌發(fā)開始時(shí)間為2.500~6.333 d,萌發(fā)結(jié)束時(shí)間為8.250~10.250 d,平均萌發(fā)時(shí)間為3.865~6.930 d。塔什庫(kù)爾干縣長(zhǎng)梗駝蹄瓣和葉城縣細(xì)莖駝蹄瓣最早開始萌發(fā),阿合奇縣的長(zhǎng)梗駝蹄瓣最晚開始萌發(fā)。塔什庫(kù)爾干縣石生駝蹄瓣供試種子萌發(fā)結(jié)束時(shí)間最晚,葉城縣細(xì)莖駝蹄瓣和和田粗莖駝蹄瓣最早。塔什庫(kù)爾干縣長(zhǎng)梗駝蹄瓣平均萌發(fā)時(shí)間最短。不同采集地的細(xì)莖駝蹄瓣萌發(fā)開始時(shí)間和結(jié)束時(shí)間無顯著差異,平均萌發(fā)時(shí)間存在顯著差異。采自塔什庫(kù)爾干縣不同海拔的長(zhǎng)梗駝蹄瓣種子平均萌發(fā)時(shí)間存在顯著差異。
圖1、圖2可以看出,不同采集地的駝蹄瓣屬供試種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)差異明顯,塔什庫(kù)爾干縣長(zhǎng)梗駝蹄瓣種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)最高,分別達(dá)91.5%、67.333%和12.922,庫(kù)車縣細(xì)莖駝蹄瓣活力指數(shù)最高,達(dá)9.736;和田粗莖駝蹄瓣和阿合奇縣長(zhǎng)梗駝蹄瓣的發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)均不高,差異不顯著,但與其他采集地的種子差異顯著(p<0.05)。不同采集地的細(xì)莖駝蹄瓣種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)差異顯著,發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)均無顯著性差異。長(zhǎng)梗駝蹄瓣中不同采集地的供試種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)和發(fā)芽指數(shù)均存在顯著性差異(p<0.05),而活力指數(shù)無顯著性差異。
駝蹄瓣屬種子多數(shù)從第2天開始萌發(fā),第10天基本結(jié)束萌發(fā),發(fā)芽高峰期在2~5 d。和田粗莖駝蹄瓣和阿合奇縣長(zhǎng)梗駝蹄瓣種子發(fā)芽很平緩,且發(fā)芽率特別低。Z-5號(hào)供試種子發(fā)芽迅速,在第5天就基本結(jié)束萌發(fā)且發(fā)芽率較高。不同采集地的細(xì)莖駝蹄瓣萌發(fā)差異不大,而長(zhǎng)梗駝蹄瓣無論是相同采集地還是不同采集地的種子均存在較大差異。
注:不同小寫字母表示同一測(cè)定指標(biāo)不同種間差異顯著(p<0.05)。下同。 圖1 駝蹄瓣屬種子發(fā)芽率和發(fā)芽勢(shì)
圖2 駝蹄瓣屬種子發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)
2.2.1駱駝蓬屬種子基本特性
由表4可知,駱駝蓬屬種子千粒重的變化范圍為1.704~2.750 g,千粒重最大的是葉城縣駱駝蓬,比最小的阿克蘇駱駝蓬種子千粒重高38.036%,駱駝蓬屬種子千粒重差異顯著(p<0.05),變異系數(shù)達(dá)15.2%;葉城縣多裂駱駝蓬和駱駝蓬千粒重均在2.7 g以上,差異不顯著。不同生境駱駝蓬屬種子長(zhǎng)度和寬度分別在0.3~0.36 mm、0.157~0.183 mm范圍內(nèi)變化。溫宿縣駱駝蓬屬種子長(zhǎng)度最長(zhǎng),達(dá)(0.36±0.042)mm,存在顯著差異。烏什縣駱駝蓬種形系數(shù)最大,為2.214±0.339,和靜縣多裂駱駝蓬種形系數(shù)較小,為1.814±0.302。不同采集地的多裂駱駝蓬除種子寬度、種形系數(shù)外其余均存在顯著性差異。不同采集地的駱駝蓬千粒重呈現(xiàn)顯著性差異,其余均無顯著性差異。
綜合表2和表4可知,駝蹄瓣屬供試種子的千粒重、種子長(zhǎng)度和種子寬度均比駱駝蓬屬的大,種形系數(shù)基本相同。
表4 駱駝蓬屬種子大小比較
2.2.2駱駝蓬屬植物種子萌發(fā)特性
由表5可以看出,駱駝蓬屬供試種子萌發(fā)開始時(shí)間均為2 d,駱駝蓬屬供試種子萌發(fā)結(jié)束時(shí)間均為5 d,平均萌發(fā)時(shí)間為2 d左右。葉城縣多裂駱駝蓬種子的開始萌芽時(shí)間較晚,為2.5 d,萌發(fā)結(jié)束時(shí)間也較晚,為8.5 d,平均萌發(fā)時(shí)間最長(zhǎng),為4.246 d,與其他采集地種子萌發(fā)時(shí)間存在顯著差異(p<0.05)。和靜縣多裂駱駝蓬種子只用4 d時(shí)間就結(jié)束萌發(fā),平均萌發(fā)時(shí)間最短,為2.077 d,說明和靜縣多裂駱駝蓬種子萌發(fā)能力較強(qiáng)。種子平均萌芽時(shí)間由短到長(zhǎng)的順序依次為和靜縣多裂駱駝蓬、烏什縣駱駝蓬、葉城縣駱駝蓬、阿克蘇駱駝蓬、溫宿縣駱駝蓬、溫宿縣多裂駱駝蓬、和碩縣多裂駱駝蓬和葉城縣多裂駱駝蓬,變異系數(shù)為27.6%。
表5 駱駝蓬屬種子平均萌發(fā)時(shí)間
綜合表3和表5可以看出,所選的蒺藜科的15個(gè)供試種子均發(fā)芽比較迅速。駱駝蓬屬種子開始發(fā)芽較早,且平均發(fā)芽時(shí)間短,可見其種子萌芽能力比駝蹄瓣屬種子的強(qiáng)。
發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)可以很好地表征種子萌發(fā)能力的大小。圖3、圖4可以看出,駱駝蓬屬供試種子的發(fā)芽率由大到小的順序依次是:葉城縣駱駝蓬、溫宿縣多裂駱駝蓬、葉城縣多裂駱駝蓬、溫宿縣駱駝蓬、阿克蘇縣駱駝蓬、烏什縣駱駝蓬、和靜縣多裂駱駝蓬、和碩縣多裂駱駝蓬。駱駝蓬屬種子的發(fā)芽指數(shù)的變化范圍是10.658~23.296,活力指數(shù)的變化范圍是10.658~23.296。不同采集地的駝蹄瓣屬種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)差異明顯,葉城縣駱駝蓬屬供試種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)最高,分別達(dá)98.5%、84.0%和23.296,溫宿縣駱駝蓬活力指數(shù)最高,達(dá)88.328;和碩縣多裂駱駝蓬種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)均不高,與其他采集地的種子差異顯著(p<0.05)。不同采集地的駱駝蓬屬除葉城縣駱駝蓬屬種子活力指數(shù)存在顯著性差異外,發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)和發(fā)芽指數(shù)均無顯著性差異。
圖3 駱駝蓬屬種子發(fā)芽率和發(fā)芽勢(shì)
圖4 駱駝蓬屬種子發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)
駱駝蓬屬種子多數(shù)是從第2天開始萌發(fā),第5天基本結(jié)束萌發(fā),發(fā)芽高峰期在第2天。駱駝蓬屬種子發(fā)芽率均較高。不同采集地的多裂駱駝蓬萌發(fā)存在較大差異,而駱駝蓬的不同采集地萌發(fā)差異不大。綜合圖1、圖2和圖3、圖4可知,駱駝蓬屬種子的發(fā)芽所用時(shí)間比駝蹄瓣屬種子短,發(fā)芽速度快,種子活力高。
駱駝蓬屬種子大小及種子萌發(fā)各指標(biāo)的關(guān)聯(lián)度見表7,根據(jù)公式各性狀不同權(quán)重分別為:ω1=0.099,ω2=0.108,ω3=0.110,ω4=0.104,ω5=0.094,ω6=0.074,ω7=0.066,ω8=0.102,ω9=0.088,ω10=0.093,ω11=0.063,說明在駱駝蓬屬種子大小及種子萌發(fā)評(píng)價(jià)指標(biāo)中所占的權(quán)重順序?yàn)榉N子寬度>種子長(zhǎng)度>種形系數(shù)>發(fā)芽率>種子千粒重>萌發(fā)開始時(shí)間>發(fā)芽指數(shù)>發(fā)芽勢(shì)>萌發(fā)結(jié)束時(shí)間>平均萌發(fā)時(shí)間>活力指數(shù)。
表6 駝蹄瓣屬種子各項(xiàng)指標(biāo)的關(guān)聯(lián)系數(shù)
表7 駱駝蓬屬種子各項(xiàng)指標(biāo)的關(guān)聯(lián)系數(shù)
根據(jù)權(quán)重可構(gòu)造駝蹄瓣屬和駱駝蓬屬種子綜合評(píng)價(jià)模型,分別為:Zk1=0.103ξ1+0.110ξ2+0.110ξ3+0.114ξ4+0.105ξ5+0.092ξ6+0.108ξ7+0.103ξ8+0.067ξ9+0.062ξ10+0.075ξ11和Zk2=0.099ξ1+0.108ξ2+0.110ξ3+0.104ξ4+0.094ξ5+0.074ξ6+0.066ξ7+0.102ξ8+0.088ξ9+0.093ξ10+0.063ξ11。根據(jù)以上模型計(jì)算各種子的綜合評(píng)價(jià)值Zk(表8),結(jié)果表明,在駝蹄瓣屬植物種子中綜合表現(xiàn)性狀較好的為塔什庫(kù)爾干縣長(zhǎng)梗駝蹄瓣種子,綜合表現(xiàn)性狀不好的為和田粗莖駝蹄瓣種子;在駱駝蓬屬植物種子中綜合表現(xiàn)性狀較好的依次為葉城縣駱駝蓬、溫宿縣駱駝蓬和葉城縣多裂駱駝蓬種子,綜合表現(xiàn)性狀不好為和碩縣多裂駱駝蓬種子。
表8 種子的加權(quán)關(guān)聯(lián)度
為適應(yīng)復(fù)雜多變的環(huán)境,同一物種不同產(chǎn)地的植物會(huì)產(chǎn)生與之相適應(yīng)的遺傳變異,并將穩(wěn)定的遺傳變異性狀反映在種子的基本特征中,不同產(chǎn)地種子的性狀均存在不同程度的變異[19,20]。蒺藜科植物分布廣泛,且生長(zhǎng)環(huán)境均有很大不同,導(dǎo)致不同采集地蒺藜科駝蹄瓣屬和駱駝蓬屬的種源間的千粒重、種子長(zhǎng)度、種子寬度、種形系數(shù)差異很大。其中因采集地不同,2種細(xì)莖駝蹄瓣種子和3種長(zhǎng)梗駝蹄瓣種子千粒重、種形系數(shù)和種子長(zhǎng)度均存在顯著差異,4種多裂駱駝蓬除種子寬度、種形系數(shù)外其余均存在顯著性差異,4種駱駝蓬千粒重呈現(xiàn)顯著性差異,其余均無顯著性差異。說明蒺藜科駝蹄瓣屬和駱駝蓬屬種子間存在明顯地理遺傳分化,也具有優(yōu)良種源的選擇潛力,與楊曉霞等[21]的研究結(jié)果類似。黎章矩等[22],李耕耘等[23]研究認(rèn)為,種內(nèi)性狀變異現(xiàn)象在各群體間普遍存在。本研究發(fā)現(xiàn),駝蹄瓣屬和駱駝蓬屬中種子大小存在顯著差異,駝蹄瓣屬種子的千粒重比駱駝蓬屬大,種子的長(zhǎng)度和寬度也比后者大,但二者的種形系數(shù)基本相同。
長(zhǎng)期生長(zhǎng)在塔里木盆地干旱荒漠區(qū)的蒺藜科植物, 其種子萌發(fā)是實(shí)現(xiàn)蒺藜科植物種群更新和物種延續(xù)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。植物的種子大小影響著種子的萌發(fā)能力,從而影響幼苗的建成。本研究發(fā)現(xiàn),駝蹄瓣屬和駱駝蓬屬種子的萌發(fā)特性也存在較大的差異,駱駝蓬屬種子比駝蹄瓣屬種子的萌發(fā)快且發(fā)芽較整齊,平均萌芽時(shí)間也比其要短,發(fā)芽率較高,發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)也比駝蹄瓣屬種子大得多,說明駱駝蓬屬種子在適宜條件出現(xiàn)后能夠迅速打破休眠,進(jìn)入萌發(fā),整齊快速出苗,從而使駱駝蓬屬植物更好地適應(yīng)多變而脆弱的荒漠生態(tài)環(huán)境。蒺藜科駝蹄瓣屬和駱駝蓬屬大種子比小種子的萌芽能力弱,這與鄭秀芳等[14]、楊曉霞等[21]、崔現(xiàn)亮等[25]的研究結(jié)果相同。試驗(yàn)中15個(gè)蒺藜科種子的千粒重比較小,種子貯藏的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)有限,在良好條件出現(xiàn)后迅速萌發(fā)并建植,才能與荒漠中大種子植物進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)而存活下來,這與崔現(xiàn)亮等[26]的研究結(jié)果類似。
本研究應(yīng)用灰色關(guān)聯(lián)度分析法綜合評(píng)價(jià)了15個(gè)蒺藜科駝蹄瓣屬和駱駝蓬屬種子的萌發(fā)特性,全面考慮各個(gè)指標(biāo)對(duì)種子萌發(fā)的影響。研究發(fā)現(xiàn),在駝蹄瓣屬植物種子中綜合表現(xiàn)性狀最好的為塔什庫(kù)爾干縣長(zhǎng)梗駝蹄瓣種子,其發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)和發(fā)芽指數(shù)這3項(xiàng)指標(biāo)均排第一,其種子性能和萌發(fā)特性比較好;葉城縣細(xì)莖駝蹄瓣千粒重最大,但由于其發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)低,其綜合排名第五;而和田粗莖駝蹄瓣種子的各項(xiàng)指標(biāo)均較差,綜合排名最后。在駱駝蓬屬種子中綜合表現(xiàn)性狀最好的是葉城縣駱駝蓬,其千粒重、發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)和發(fā)芽指數(shù)這4項(xiàng)指標(biāo)均排第一;溫宿縣駱駝蓬種子綜合性狀排名第二;葉城縣多裂駱駝蓬種子綜合性狀排名第三,綜合表現(xiàn)性狀不好的是和碩縣多裂駱駝蓬種子,其發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)這4項(xiàng)指標(biāo)均低。可以看出本研究采用灰色關(guān)聯(lián)綜合評(píng)定能最大程度地反映各性狀的真實(shí)水平和優(yōu)良特性,有效提高了駝蹄瓣屬和駱駝蓬屬種子性狀綜合評(píng)估的有效性和準(zhǔn)確性。由于本研究只對(duì)部分蒺藜科駝蹄瓣屬和駱駝蓬屬種子基本特性及萌發(fā)特性相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行研究,以后還需要從資源及其生理、分子等方面進(jìn)行研究,使其資源得到更廣泛的應(yīng)用。