李洪裕,唐樹春
安康市人民醫(yī)院疼痛科,陜西 安康 725000
蝶腭神經(jīng)痛(sphenopalatine neuralgia,SPN)又稱為睫狀神經(jīng)痛、翼腭神經(jīng)痛、叢集性頭痛或Sluder綜合征,是原發(fā)性神經(jīng)血管頭痛中最嚴(yán)重的頭痛之一[1-2]。SPN在一般情況下局限于眶、顳、額單側(cè)爆發(fā)性、叢集性頭痛,同時伴有自主神經(jīng)同側(cè)癥狀。目前,SPN 的發(fā)病機制尚未明確,臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣,臨床上多采用口服鎮(zhèn)痛安定類藥物進(jìn)行止痛治療[3],治療效果差強人意。為此,本研究在CT 引導(dǎo)下采用蝶腭神經(jīng)節(jié)聯(lián)合選擇性頸神經(jīng)阻滯對SPN患者進(jìn)行治療,治療效果顯著,現(xiàn)報道如下:
1.1 一般資料 選擇安康市人民醫(yī)院于2016 年7 月值2019 年3 月收治的34 例SPN 患者作為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合國際頭痛協(xié)會(IHS)關(guān)于SPN的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];(2)臨床表現(xiàn)出眼部疼痛、流淚流涕、鼻塞等癥狀者;(3)口服藥物等保守治療3個月后癥狀無明顯改善或無法耐受藥物不良反應(yīng);(4)能夠積極配合完成治療、復(fù)查及隨訪。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)因顱內(nèi)占位性病變等導(dǎo)致的繼發(fā)性SPN;(2)既往有蝶額神經(jīng)節(jié)毀損性手術(shù)治療史,合并有面部感覺和肌力障礙者;(3)伴有精神疾病無法配合完成治療者;(4)不適合接受CT 引導(dǎo)或手術(shù)者。34 例患者中男性21 例,女性13例;年齡22~76歲,平均(41.26±7.43)歲;發(fā)病時間1~12年,平均(7.26±2.11)年;發(fā)病部位位于左側(cè)17例,右側(cè)15 例,雙側(cè)2 例;術(shù)前視覺模擬評分量表(VAS)評分為(7.13±1.23)分。本研究經(jīng)我院倫理委員會審核通過,SPN 的治療現(xiàn)狀及具體實施過程均詳細(xì)告知所有患者,所有患者均自愿選擇CT 引導(dǎo)下蝶腭神經(jīng)節(jié)聯(lián)合選擇性頸神經(jīng)阻滯治療。
1.2 方法
1.2.1 CT 引導(dǎo)下蝶腭神經(jīng)節(jié)阻滯 (1)患者取仰臥位于CT 掃描床上,頭部偏向健側(cè)約50°,于患側(cè)顴弓表面粘貼柵欄樣金屬定位條(圖1A),以1 mm 層厚對翼腭窩進(jìn)行CT 斷層掃描,清晰顯示蝶骨翼突外側(cè)板以及前緣的翼腭窩周圍結(jié)構(gòu);(2)根據(jù)CT 掃描結(jié)果選擇顴弓中點下緣與下頜切跡中點的交點作為穿刺點(圖1B)并測定穿刺深度;(3)常規(guī)消毒鋪巾和局部麻醉后,采用7 號穿刺針在CT 引導(dǎo)下垂直進(jìn)針到達(dá)蝶骨翼突外側(cè)板骨面,之后退針2 cm,向蝶腭窩中上1/3 處重新調(diào)整穿刺方向,滑過翼突外側(cè)板前緣,繼續(xù)深入約0.5 cm 后到達(dá)翼腭窩(圖1C);(4)復(fù)制疼痛部位出現(xiàn)的電擊樣反應(yīng),回收無血液反流后緩慢注入1~2 mL 造影劑,經(jīng)CT 顯示造影劑擴散范圍(圖1D),確定患者生命體征無異常后緩慢注入10 mL 0.25%利多卡因和10 mg 曲安奈德,拔出穿刺針按壓穿刺點5~10 min。
圖1 患者A,54歲,右側(cè)SPN,采用CT引導(dǎo)下蝶腭神經(jīng)節(jié)聯(lián)合選擇性頸神經(jīng)阻滯治療
1.2.2 選擇性頸神經(jīng)阻滯 行CT 引導(dǎo)下蝶腭神經(jīng)節(jié)阻滯治療1 周以后進(jìn)行選擇性頸神經(jīng)阻滯治療?;颊呷∑脚P位,頭部轉(zhuǎn)向健側(cè)充分暴露患側(cè)胸鎖乳突肌,CT 引導(dǎo)下選擇頸2~5 神經(jīng)根以及頸椎C2~5關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié)注射10 mL 0.25%利多卡因和10 mg 曲安奈德,按壓穿刺點5~10 min 后臥床休息,觀察無異常即可出院。
1.3 觀察指標(biāo) 分別于術(shù)前、術(shù)后1 d、7 d、1 個月、3個月、6個月和12個月采用VAS評價所有患者的疼痛程度,分值0~10分,0分表示無疼痛,10分為最嚴(yán)重的疼痛,分值越高,疼痛程度越強。對VAS 評分進(jìn)行加權(quán)處理,計算得出VAS 加權(quán)值(VAS-WV)=(A-B)/A,其中A為術(shù)前VAS評分,B為術(shù)后VAS評分。根據(jù)VAS-WV 結(jié)果對治療效果進(jìn)行評價,具體分為治愈、緩解、無效,VAS-WV>75%為治愈,50%≤VAS-WV≤75%為緩解,VAS-WV<50%為無效,總有效率=(治愈+緩解)/總例數(shù)×100.00%。并于術(shù)后1 d、7 d、1個月、3 個月、6 個月和12 個月觀察患者的面部麻木發(fā)生情況,根據(jù)患者面部麻木的嚴(yán)重程度分為無麻木、輕度麻木,中度麻木和重度麻木,麻木總發(fā)生率=(輕度麻木+中度麻木+重度麻木)/總例數(shù)×100%。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS20.0 軟件對各項數(shù)據(jù)資料進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料符合正態(tài)分布,以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,各時間點的計量數(shù)據(jù)比較采用單因素方差分析,兩兩比較采用雙側(cè)t檢驗,計數(shù)資料比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 SPN患者手術(shù)前后的VAS評分情況 SPN患者在術(shù)后各個時間點的VAS評分明顯低于術(shù)前,且呈逐漸下降趨勢,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 SPN患者手術(shù)前后的VAS評分比較(±s)
表1 SPN患者手術(shù)前后的VAS評分比較(±s)
注:術(shù)后不同時間分別與術(shù)前比較,aP<0.05。
時間術(shù)前術(shù)后1 d術(shù)后7 d術(shù)后1個月術(shù)后3個月術(shù)后6個月術(shù)后12個月F值P值VAS評分7.13±1.23 3.11±0.67a 2.56±0.51a 2.08±0.45a 1.74±0.31a 1.52±0.26a 1.01±0.19a 383.31<0.05 t值16.735 5 20.012 5 22.482 7 24.777 1 26.019 9 28.672 5 P值<0.05<0.05<0.05<0.05<0.05<0.05
2.2 SPN患者術(shù)后不同時間點的治療效果 SPN患者在術(shù)后1 d、7 d、1個月、3個月、6個月和12個月的總有效率分別為85.29%、94.12%、97.06%、100.00%、100.00%和100.00%。SPN 患者的總有效率和治愈率呈逐漸上升,緩解率和無效率逐漸下降,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 SPN患者術(shù)后不同時間點的治療效果比較[例(%)]
2.3 SPN 患者術(shù)后不同時間點的面部麻木發(fā)生情況 SPN患者在術(shù)后1 d、7 d、1個月、3個月、6個月和12 個月的麻木總發(fā)生率分別為70.59%、50.00%、20.29%、11.76%、5.88%和2.94%,SPN患者的無麻木發(fā)生率逐漸上升,輕度麻木、中度麻木、重度麻木以及麻木總發(fā)生率均逐漸下降,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 SPN患者術(shù)后不同時間點的面部麻木發(fā)生率比較[例(%)]
2.4 不良反應(yīng)發(fā)生情況 術(shù)后1 d,34 例SPN 患者中有3例患者(8.82%)出現(xiàn)面部輕微血腫,經(jīng)局部冰敷后于24 h 完全消退,術(shù)后未見體位性高血壓、顱內(nèi)感染、視力障礙等不良反應(yīng)發(fā)生。
SPN 主要是由于蝶腭神經(jīng)節(jié)受激惹引起下丘腦上視交叉為主的生物鐘紊亂以及中樞性交感、三叉神經(jīng)和副交感反射異常[5-6]。因此,去除可能引起蝶腭神經(jīng)節(jié)激惹的因素,降低、消除蝶腭神經(jīng)節(jié)對不良激惹因素的反應(yīng)是目前治療SPN 的主要策略[7-8]。除了因顱腦占位性病變或外傷導(dǎo)致的SPN 需要開顱手術(shù)治療外,臨床上治療SPN的常用方法包括:口服藥物、高流量吸氧以及針對蝶腭神經(jīng)節(jié)的神經(jīng)阻滯治療和射頻消融治療。
相關(guān)研究表明,蝶腭神經(jīng)節(jié)阻滯治療通過穿刺針將阻滯藥物注射至蝶腭神經(jīng)節(jié),不僅能夠有效抑制蝶腭神經(jīng)節(jié),降低頭面部神經(jīng)興奮,同時還能夠通過調(diào)節(jié)頭面部血管而達(dá)到減輕SPN 發(fā)作頻次和疼痛程度的作用[9]。由于蝶腭神經(jīng)節(jié)位于中鼻甲水平鼻腔外側(cè)壁的翼腭窩內(nèi)[10],翼腭窩是由上頜竇、翼突、鶚骨垂直板和蝶骨圍成的狹長間隙,整體呈三角椎體形,位置深入頭顱側(cè)面前部,空間狹小[11-12]。因此,在影像學(xué)手段的定位和引導(dǎo)下進(jìn)行穿刺是提高蝶腭神經(jīng)節(jié)阻滯治療效果和降低副作用的關(guān)鍵。
本研究在CT 引導(dǎo)下進(jìn)行蝶腭神經(jīng)節(jié)阻滯治療,借助CT 能夠清晰顯示翼腭窩及其通道的形態(tài)結(jié)構(gòu),同時也能夠較好地對其骨結(jié)構(gòu)以及與周圍組織的毗鄰關(guān)系進(jìn)行觀察[13-14],從而使穿刺針滑過翼突外側(cè)板進(jìn)入翼腭窩,以誘發(fā)復(fù)制患者疼痛。另外,通過注射造影劑、顯示造影劑的彌散范圍進(jìn)一步確定穿刺位置和注射藥物可能彌散的范圍,使蝶腭神經(jīng)節(jié)阻滯治療更加精準(zhǔn),蝶腭神經(jīng)節(jié)興奮性和對不良刺激的反應(yīng)性得到有效抑制,達(dá)到有效緩解頭痛癥狀的目的。
眼部疼痛、流淚流涕、鼻塞等癥狀是SPN 患者的共同臨床表現(xiàn),其中頸部是誘發(fā)上述癥狀的關(guān)鍵因素,疼痛發(fā)作時伴隨頸部不適,或向頸部放射,或從頸部沿顳部、枕部向眼部發(fā)散[15]。針對這一情況,本研究在CT引導(dǎo)下蝶腭神經(jīng)節(jié)阻滯治療的同時聯(lián)合頸神經(jīng)阻滯進(jìn)行治療,兩種方式均通過降低或消除蝶腭神經(jīng)節(jié)對不良激惹因素的反應(yīng)達(dá)到治療SPN的目的,聯(lián)合治療能夠更加全面地對導(dǎo)致SPN 發(fā)生的神經(jīng)節(jié)進(jìn)行阻滯,治療徹底。本研究結(jié)果顯示,SPN 患者在術(shù)后各個時間點的VAS 評分均呈逐漸下降趨勢發(fā)展。SPN 患者在術(shù)后的總有效率和治愈率呈逐漸上升趨勢發(fā)展,緩解率、無效率和麻木發(fā)生率呈逐漸下降。截至術(shù)后12 個月,所有SPN 患者的疼痛癥狀基本消失,均成功治愈,僅有1 例患者有輕度的面部麻木。上述結(jié)果說明,CT 引導(dǎo)下蝶腭神經(jīng)節(jié)阻滯治療聯(lián)合頸神經(jīng)阻滯在治療SPN上效果顯著,疼痛癥狀得到徹底緩解。
不良反應(yīng)方面,34例SPN患者在術(shù)后未見體位性高血壓、顱內(nèi)感染、視力障礙等嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生,僅有3例患者在術(shù)后1 d出現(xiàn)面部輕微血腫,經(jīng)局部冰敷后完全消退。分析原因,CT引導(dǎo)穿刺能夠提供更好的視覺空間,穿刺進(jìn)針更加準(zhǔn)確,穿刺路徑更加合理,避免了因盲目、粗暴穿刺進(jìn)針導(dǎo)致翼腭管內(nèi)壁骨質(zhì)穿透、損傷翼腭窩內(nèi)神經(jīng)和血管引發(fā)顱內(nèi)出血、顱內(nèi)感染、上顎感覺減退、麻木等相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生[16]。
綜上所述,CT引導(dǎo)下蝶腭神經(jīng)節(jié)聯(lián)合選擇性頸神經(jīng)阻滯能夠顯著緩解SPN患者的頭痛癥狀,治療更加徹底,具有起效快、治療效果持久、安全可靠等優(yōu)勢,值得在臨床上推廣應(yīng)用。