謝樹林, 萬(wàn) 莉, 許艷秋, 高立明, 陳丙坤, 王廣成
(四川省農(nóng)藥檢定所, 四川成都 610041)
在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中, 農(nóng)業(yè)螨害是一種無(wú)法忽視的災(zāi)害, 若防治不當(dāng)會(huì)造成無(wú)法挽回的經(jīng)濟(jì)損失。 螨類具有個(gè)體小、繁殖快、發(fā)育歷期短、行動(dòng)范圍小、適應(yīng)性強(qiáng)、突變率高和易產(chǎn)生抗藥性等特點(diǎn),是公認(rèn)的最難防治的有害生物群落,它們能破壞植物的正常生理機(jī)能, 還能傳播植物病害;我國(guó)的農(nóng)業(yè)害螨主要有葉螨類、癭螨類、跗線螨、矮蒲螨、根螨和速生薄口螨等等[1-3]。 目前,對(duì)螨害的防治主要可分為三大類: 環(huán)境系統(tǒng)性防治、生物防治和化學(xué)防治。 其中,化學(xué)防治效果最為快速顯著,具有非常重要的作用,但抗藥性是化學(xué)防治中容易產(chǎn)生的問題, 害螨產(chǎn)生抗藥性會(huì)使得化學(xué)防治效果降低甚至失效。 匡海源的工作[4]指出不同藥劑的混配使用能有效緩解這一問題。 張正瑋等[1]研究統(tǒng)計(jì)出了現(xiàn)階段我國(guó)登記的殺螨劑混劑共有100 多個(gè)不同組合,概括性地總結(jié)了三種復(fù)配方式: 一是與生物源農(nóng)藥阿維菌素復(fù)配; 二是與螨類生長(zhǎng)抑制劑乙螨唑、 四螨嗪或噻螨酮復(fù)配; 三是與礦物油復(fù)配。 目前已有將蟲螨腈和乙螨唑混配使用的農(nóng)藥劑型出現(xiàn)。
蟲螨腈又叫溴蟲腈,對(duì)害蟲具有胃毒和一定的觸殺作用及內(nèi)吸活性,是由美國(guó)氰胺公司開發(fā)的一種殺蟲、殺螨、殺線蟲劑,其殺蟲機(jī)理是阻斷線粒體的氧化磷?;饔肹5];乙螨唑是日本住友化學(xué)最新研制的惡唑類新型專用殺螨劑,有觸殺和胃毒作用,無(wú)內(nèi)吸性,但有較強(qiáng)的滲透能力,耐雨水沖刷[6]。 實(shí)驗(yàn)參照現(xiàn)有對(duì)蟲螨腈或乙螨唑的農(nóng)藥質(zhì)量分析方法[7-11],利用氣相色譜建立了對(duì)蟲螨腈和乙螨唑混配劑型新的分析方法,能快速準(zhǔn)確地對(duì)其質(zhì)量進(jìn)行分析,對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量控制和分析提供了簡(jiǎn)便方法。
安捷倫7890A 氣相色譜儀(含自動(dòng)進(jìn)樣器,F(xiàn)ID 檢測(cè)器); 安捷倫DB-1 毛細(xì)管柱 (30m×0.32mm×0.25μm);氫氣發(fā)生器(北京匯龍HLPT-500H);空氣發(fā)生器(北京匯龍HLPT-5A)。
蟲螨腈標(biāo)準(zhǔn)品(純度≥99.0%);乙螨唑標(biāo)準(zhǔn)品 (純度≥99.0%);35%蟲螨腈·乙螨唑懸浮劑(某公司提供);丙酮(分析純);磷酸三苯酯(分析純)。
進(jìn)樣口溫度:270℃;柱溫:240 ℃;檢測(cè)器溫度:280 ℃;氮?dú)猓∟2)流量:1.2 mL/min;氫氣(H2)流量:40 mL/min;空氣(Air)含量:400 mL/min;分流比:40∶1;進(jìn)樣體積:1 μL。
此條件下蟲螨腈保留時(shí)間約為4.8 min,乙螨唑保留時(shí)間約為7.9 min, 磷酸三苯酯約為6.3 min,典型色譜圖見圖1。
圖1 a,b 分別為標(biāo)樣和樣品的典型譜圖(1 為蟲螨腈,2 為磷酸三苯酯,3 為乙螨唑)Fig.1 The typical gas chromatogram of the standard sample (a) and SC sample (b)(1,chlorfenapyr, 2,triphenylphosphate,3 etoxazole)
1.4.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
內(nèi)標(biāo)溶液:稱取0.5 g(精確至0.0002 g)磷酸三苯酯于規(guī)格為100.00 mL 容量瓶中, 用丙酮溶解并定容至刻度,搖勻后備用。
標(biāo)樣溶液:稱取0.05 g(精確至0.0002 g)蟲螨腈標(biāo)準(zhǔn)品和0.03 g(精確至0.0002 g)乙螨唑標(biāo)準(zhǔn)品于同一規(guī)格為10.00 mL 容量瓶中,加入上述內(nèi)標(biāo)溶液5.00 mL 溶解,用丙酮稀釋至刻度,搖勻后備用。
試樣溶液:稱取0.25 g(精確至0.0002 g)樣品于一規(guī)格為10.00 mL 容量瓶中, 加入上述內(nèi)標(biāo)溶液5.00 mL 溶解,用丙酮稀釋至刻度,搖勻后備用。
1.4.2 測(cè)定
在上述色譜條件下,待儀器穩(wěn)定且基線平穩(wěn)后,連續(xù)進(jìn)入多針標(biāo)樣溶液,直至相鄰兩針蟲螨腈(或乙螨唑)與磷酸三苯酯的峰面積比值的相對(duì)變化<1.5%,按照標(biāo)樣溶液、試樣溶液、試樣溶液、標(biāo)樣溶液的次序進(jìn)行測(cè)定。
將測(cè)得的兩針試樣溶液以及試樣前后兩針標(biāo)樣中蟲螨腈(或乙螨唑)的峰面積和內(nèi)標(biāo)物峰面積的比值分別進(jìn)行平均,試樣中蟲螨腈(或乙螨唑)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)ω(%)按下式計(jì)算:
式中:
R1—標(biāo)樣溶液中蟲螨腈(或乙螨唑)峰面積與內(nèi)標(biāo)峰面積比值的平均值;
R2—試樣溶液中蟲螨腈(或乙螨唑)峰面積與內(nèi)標(biāo)峰面積比值的平均值;
m1—稱取蟲螨腈(或乙螨唑)標(biāo)樣的質(zhì)量,g;
m2—稱取試樣的質(zhì)量,g;
ω1—標(biāo)樣中蟲螨腈 (或乙螨唑) 的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%。
選取了三種氣相檢測(cè)常見的內(nèi)標(biāo)物質(zhì):鄰苯二甲酸二辛酯、磷酸三苯酯和葵二酸二丁酯。 在相同色譜條件下進(jìn)樣分析,得到保留時(shí)間的大小關(guān)系為: 鄰苯二甲酸二辛酯>乙螨唑>磷酸三苯酯>蟲螨腈>葵二酸二丁酯; 同時(shí)待測(cè)樣品的分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果也表明蟲螨腈和乙螨唑譜峰之間無(wú)明顯雜質(zhì)干擾, 故優(yōu)先選取磷酸三苯酯作內(nèi)標(biāo)物質(zhì)。
分別稱取5 份不同質(zhì)量的蟲螨腈+乙螨唑(0.0303 g+0.0187 g、0.0398 g+0.0235 g、0.0496 g+0.0296 g、0.0595 g+0.0362 g、0.0701 g+0.0413 g)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)配制成系列標(biāo)準(zhǔn)溶液后,在上述色譜條件下進(jìn)樣檢測(cè)。 將所得到的數(shù)據(jù)結(jié)果,以蟲螨腈(或乙螨唑)和磷酸三苯酯的質(zhì)量比為橫坐標(biāo),峰面積比為縱坐標(biāo)進(jìn)行線性分析, 得到蟲螨腈和乙螨唑的線性方程分別為y=0.5846x+0.0098 和y=1.0034x+0.0090, 線性相關(guān)系數(shù) (R2) 分別為1.0000 和0.9998。 數(shù)據(jù)見表1。
表1 分析方法的線性實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)Tab.1 Linear experimental data of the analytical method
準(zhǔn)確稱取5 份一定質(zhì)量的同一樣品,配制成樣品溶液后在上述色譜條件下進(jìn)樣分析。 測(cè)得蟲螨腈和乙螨唑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為20.02%和15.02%,標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.0244 和0.0226,變異系數(shù)分別為0.122%和0.151%,數(shù)據(jù)見表2。
表2 分析方法的精密度實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)Tab.2 Precision experimental data of the analytical method
稱取一定量的樣品5 份,向其中各添加一定量的蟲螨腈和乙螨唑標(biāo)準(zhǔn)品,按上述方法配制成樣品溶液后進(jìn)樣分析。 測(cè)得蟲螨腈的平均添加回收率為99.71%, 乙螨唑的平均添加回收率為99.85%,數(shù)據(jù)見表3。
表3 分析方法的準(zhǔn)確度實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)Tab.3 Accurate experimental data of the analytical method
通過氣相色譜建立了對(duì)蟲螨腈和乙螨唑懸浮劑的分析方法,同時(shí)利用了內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行定量。該方法簡(jiǎn)便快捷,同時(shí)線性、精密度和準(zhǔn)確度實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明其能滿足農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量分析方法有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求, 可作為對(duì)該類產(chǎn)品的有效分析方法。