李文平,趙海燕
子癇前期是以蛋白尿、高血壓為主要特征的妊娠期特有的高血壓疾病,是導致母嬰不良結局的原因之一[1]。子癇前期可導致多器官功能損害,重度子癇前期(severe preeclampsia,sPE)尤甚,功能損害涉及甲狀腺功能、肝腎功能和胰島功能等[2]。sPE患者伴有甲狀腺功能異常,其中以甲狀腺功能減退(簡稱甲減)、亞臨床甲狀腺功能減退(簡稱亞臨床甲減)較多見[3]。sPE合并甲減時,對孕婦糖脂代謝和腎功能都有影響和損傷,還會影響胎盤的血液循環(huán),影響胎兒的生長發(fā)育,增加不良妊娠結局的發(fā)生[4]。筆者通過病例對照分析探討甲減對sPE患者糖脂代謝、腎功能指標及臨床結局的影響,現報告如下。
1.1 一般資料選取2017年1月—2019年6月在筆者所在醫(yī)院住院并分娩的sPE孕婦216例,納入標準:(1)sPE診斷標準參考《婦產科學(第8版)》[5];(2)無內外科慢性疾??;(3)正常飲食,體征穩(wěn)定;(4)單胎妊娠;(5)無甲狀腺疾病病史;(6)無彌散性血管內凝血;(7)無影響甲狀腺功能藥物用藥史。排除標準:(1)孕前患有甲狀腺疾病、高血壓、糖尿病、自身免疫性疾??;(2)心、肝、腎功能不全;(3)服用降糖藥物、胰島素、左旋甲狀腺激素、抗甲狀腺藥物等治療;(4)合并呼吸和循環(huán)系統(tǒng)疾??;(5)病歷資料不全者。其中合并亞臨床甲減57例(亞甲減組),合并臨床甲減41例(甲減組),單純sPE 118例(單純sPE組),三組孕婦基線資料分布均衡(P>0.05),具有可比性,見表1。該研究符合《世界醫(yī)學協(xié)會赫爾辛基宣言》要求,并獲得所有孕婦知情同意。
表1三組孕婦基線資料比較(±s)
表1三組孕婦基線資料比較(±s)
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1.2 診斷標準
1.2.1 sPE診斷標準 孕婦在子癇前期的基礎上出現以下任一表現即可診斷為sPE:(1)血壓持續(xù)升高:收縮壓高于160 mmHg和(或)舒張壓高于110 mmHg;(2)肝酶異常:AST或ALT水平升高;(3)血液系統(tǒng)異常:PLT<100×109/L;微血管內溶血;(4)持續(xù)性頭痛、視覺障礙或其他中樞神經系統(tǒng)異常表現;(5)低蛋白血癥合并心包積液、胸腔積液腹水;(6)腎功能受損:尿蛋白>2.0 g/24 h;少尿(24 h尿量<400 ml或每小時尿量<17 ml);(7)持續(xù)性上腹部疼痛及肝包膜下血腫或肝破裂表現;(8)肝酶異常;(9)肺水腫、心功能衰竭;(10)胎兒生長受限、羊水過少或宮內胎死。
1.2.2 甲減診斷標準 甲減的診斷標準參照《妊娠和產后甲狀腺疾病診治指南》[6],甲減:血清TSH>妊娠期參考上限(97.5 th),且血清FT4<妊娠期參考值下限(2.5 th);亞臨床甲減:血清TSH>妊娠期參考是上限(97.5 th),血清FT4在參考值范圍內(2.5~97.5 th)。
1.3 方法所有受檢者均空腹10 h以上,10:00—
11:00分離出血清后,進行上機檢測,采用葡萄糖氧化酶法檢測空腹血糖(FBG),采用酶法檢測血清三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)水平,采用化學免疫發(fā)光法檢測血清促甲狀腺激素(TSH)、游離甲狀腺素3(FT3)、FT4水平,采用酶比色法檢測血清尿素、尿酸、肌酐水平。記錄孕婦臨床結局,包括早產、分娩方式(剖宮產)、胎膜早破、羊水量異常、產后出血等。FBG、TG、TC、LDL-C、HDL-C、尿素、尿酸、肌酐水平均采用西門子2400全自動生化分析儀及科華生物科技公司對應試劑檢測,TSH、FT3、FT4均采用貝克曼DXI800全自動化學發(fā)光儀及美國貝克曼庫爾特公司對應試劑檢測,所有操作均遵從操作規(guī)范的要求嚴格執(zhí)行。
1.4 統(tǒng)計學分析所有數據輸入SPSS 20.0軟件進行統(tǒng)計學分析,計量資料以(x±s)表示,兩組間比較行獨立t檢驗,三組間比較行單因素方差分析;計數資料以[n(%)]表示,組間比較行χ2檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 三組孕婦甲狀腺激素水平比較三組TSH、FT4水平比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),甲減組和亞甲減組TSH水平均高于單純sPE組(P<0.05),甲減組與亞甲減組TSH水平差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);甲減組FT4水平低于亞甲減組、單純sPE組(P<0.05),亞甲減組與單純sPE組FT4水平無統(tǒng)計學差異(P>0.05);三組FT3水平差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。
表2三組孕婦甲狀腺激素水平比較(±s)
表2三組孕婦甲狀腺激素水平比較(±s)
注:與單純sPE組比較,*P<0.05;與亞甲減組比較,#P<0.05。
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2.2 三組孕婦糖脂代謝指標比較三組FBG、TG、TC、LDL-C水平比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),甲減組和亞甲減組FBG、TG、TC、LDL-C水平均高于單純sPE組(P<0.05),甲減組TG、LDL-C水平均高于亞甲減組(P<0.05),甲減組與亞甲減組FBG、TC水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);三組HDL-C水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表3。
2.3 三組孕婦腎功能指標比較三組尿素、尿酸、肌酐水平比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),甲減組和亞甲減組尿素、尿酸、肌酐水平均高于單純sPE組(P<0.05),甲減組與亞甲減組腎功能指標差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表4。
2.4 三組孕婦臨床結局比較三組早產、剖宮產、胎膜早破發(fā)生率比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),甲減組和亞甲減組早產率、剖宮產率均高于單純sPE組(P<0.05),甲減組胎膜早破發(fā)生率高于亞甲減組、單純sPE組(P<0.05),三組羊水量異常、產后出血發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表5。
表3三組孕婦糖脂代謝指標比較(±s)
表3三組孕婦糖脂代謝指標比較(±s)
注:與單純sPE組比較,*P<0.05;與亞甲減組比較,#P<0.05。
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表4三組孕婦腎功能指標比較(±s)
表4三組孕婦腎功能指標比較(±s)
注:與單純sPE組比較,*P<0.05。
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表5三組孕婦臨床結局比較[n(%)]
sPE患者分娩前處于高血壓、多個重要器官供氧供血不足狀態(tài),可能導致胎膜早破、彌散性血管內凝血、肝腎功能損害、腦血管意外等嚴重并發(fā)癥,危及母嬰的生命安全[7]。甲狀腺激素的主要作用是維持人體新陳代謝的平衡,對心臟、血管及血壓均有廣泛的調節(jié)作用,孕婦妊娠期間的甲狀腺調節(jié)機制較為復雜,由于機體代謝的需要,甲狀腺相關激素分泌增多,甲狀腺體積會出現代償性增大,甲狀腺功能代償性增強[8]。同時,甲狀腺通過胎盤時,胎盤Ⅲ型脫碘酶將大部分T4轉化為rT3,滿足胎兒的生長發(fā)育需求,故母體和胎兒對甲狀腺激素的需求相對較大,容易出現甲減,若不能及時有效治療,可能會導致不良妊娠結局[9]。研究[10]顯示,sPE孕婦常伴有甲減,可能與子癇前期、甲減疾病有關,但具體發(fā)病機制尚不得知。
眾所周知,甲狀腺激素參與體內的三大物質的代謝,甲減患者機體基礎代謝率下降,對糖的分解代謝減少,導致血糖水平上升;同時甲狀腺激素分泌減少,糖在外周組織的利用減少,亦可導致血糖的升高[11]。甲狀腺激素對于血脂具有雙向調節(jié)功能,除了促進肝臟內膽固醇合成,還可以增加膽囊排泄膽固醇及其代謝產物[12]。甲減患者機體脂蛋白酯酶活性下降,低密度脂蛋白清除能力下降,導致血清TG、LDL-C水平升高[13]。該研究發(fā)現,三組FBG、TG、TC、LDL-C水平比較差異有統(tǒng)計學意義,甲減組和亞甲減組FBG、TG、TC、LDL-C水平均高于單純sPE組,甲減組TG、LDL-C水平均高于亞甲減組;說明sPE合并甲減患者FBG、TG、TC、LDL-C水平升高。
腎臟和甲狀腺是兩個相互影響、關系密切的器官,甲狀腺激素在腎臟代謝和清除中發(fā)揮一定作用,甲減會影響腎臟的水和電解質代謝,可能會導致低鈉血癥[14];甲減還會導致心室收縮力下降,心排血量減少,腎血流量減少,腎小球基底膜受到損傷,通透性增加,腎小球濾過率下降,大量蛋白濾出,出現腎功能異常[15]。筆者研究發(fā)現,甲減會加重sPE患者的腎損傷,同時甲減也會增加sPE孕婦發(fā)生不良臨床結局的風險。sPE母嬰不良結局的發(fā)生與甲狀腺功能、臟器功能、系統(tǒng)和環(huán)境改變等有關,sPE合并甲減孕婦表現為TSH、FBG、尿素、尿酸、肌酐升高,FT4下降,這些變化可直接或間接對孕婦妊娠結局、胎兒出生狀況造成負面影響[16]。
綜上所述,甲減可能會加重sPE孕婦糖脂代謝紊亂、腎功能損害,導致早產、胎膜早破等不良結局發(fā)生風險增高,應密切監(jiān)測sPE孕婦的甲狀腺功能,及時發(fā)現甲減并予以對癥干預措施(如口服左甲狀腺素鈉片)。