李二潤*，路超亞

(寧波三江益農化學有限公司，寧波 315204)

虱螨脲(lufenuron)是一種高效、安全、廣譜的苯甲酰脲類殺蟲劑，是昆蟲蛻皮抑制劑，抑制昆蟲幾丁質的合成，主要用于防治棉花、果樹、玉米等鱗翅目害蟲幼蟲[1-2]。蟲螨腈(chlorfenapyr)是一種芳基吡咯類殺蟲殺螨劑，由天然抗生素改造合成。其作用于害蟲體內細胞線粒體上，破壞細胞內的能量產生過程，從而使細胞衰竭，最終導致害蟲死亡。該藥具有殺蟲譜廣，高效，與其他殺蟲藥劑無交互抗性，對作物安全，對抗性害蟲防效優(yōu)異等特點[3-4]。目前，虱螨脲、蟲螨腈單劑或與其他藥劑復配制劑的檢測方法已有報道，但二者復配產品的檢測方法未見報道。本文采用反相高效液相色譜法對24%虱螨脲·蟲螨腈懸浮劑中的虱螨脲和蟲螨腈同時進行分離測定。

1 試驗部分

1.1 儀器和試劑

美國安捷倫 HP1200型高效液相色譜儀，具有可變波長紫外檢測器；150×4.6 mm(i.d.)不銹鋼柱，內裝Eclipse XDB-C18，粒徑5 μm；KH7200DE超聲波清洗器(昆山禾創(chuàng)超聲儀器有限公司)；BSA224S萬分之一電子天平(賽多利斯科學儀器有限公司)；甲醇(色譜純)；水(二次重蒸餾)；虱螨脲標樣(純度≥98.0%)，蟲螨腈標樣(純度≥98.0%)；24%虱螨脲·蟲螨腈懸浮劑(5%虱螨脲+19%蟲螨腈，由寧波三江益農化學有限公司研制)。

1.2 色譜操作條件

流動相：甲醇∶水＝75∶25(體積比)；檢測波長：254 nm；流速：1.0 mL/min；進樣體積：5 μL；柱溫：室溫。蟲螨腈的保留時間約為7.8 min；虱螨脲的保留時間約為10.9 min。

上述色譜操作條件系典型操作參數，檢測時可根據不同儀器特點，對方法中給定的操作參數作適當的調整，以獲得最佳效果。虱螨脲、蟲螨腈標樣和24%虱螨脲·蟲螨腈懸浮劑的典型的液相色譜圖見圖1、圖2。

圖1 虱螨脲、蟲螨腈標樣的高效液相色譜圖

圖2 24%虱螨脲·蟲螨腈懸浮劑的高效液相色譜圖

1.3 溶液配制

1.3.1 標樣溶液的配制

分別稱取虱螨脲標樣0.03 g、蟲螨腈標樣 0.08 g(精確至0.000 1 g)，置于100 mL 容量瓶中，用甲醇溶解，再用超聲波振蕩5 min使標樣充分溶解，搖勻，定容至刻度。

1.3.2 試樣溶液的配制

準確稱取試樣 0.4 g (精確至 0.000 02 g)，置于100 mL容量瓶中，加入適量流動相溶解，再用超聲波振蕩5 min使試樣充分溶解，搖勻，定容至刻度，過0.45 μm有機系濾膜，待測。

1.4 測定

在上述色譜操作條件下，待儀器運行穩(wěn)定后，先注入數針標樣溶液，當連續(xù)兩針進樣的峰面積相對偏差不大于1%時，再進行定量分析。按照標樣溶液、試樣溶液、試樣溶液、標樣溶液順序進樣。

1.5 計算

將測得的2針試樣溶液及試樣溶液前后2針標樣溶液中虱螨脲(蟲螨腈)的峰面積分別進行平均，試樣中虱螨脲(蟲螨腈)質量分數X按下式計算：

式中：A1為標樣溶液中虱螨脲或蟲螨腈峰面積的平均值；A2為試樣溶液中虱螨脲或蟲螨腈峰面積的平均值；m1為虱螨脲或蟲螨腈標樣的質量，g；m2為試樣的質量，g；P為標樣中虱螨脲或蟲螨腈的純度，%。

1.6 允許差

兩次平行測定結果之差，虱螨脲、蟲螨腈分別應不大于0.3%、0.5%，取其算術平均值，作為測定結果。

2 結果與討論

2.1 檢測波長的選擇

通過Agilent 1200高效液相色譜儀的光譜數據采集功能，經過全波長掃描，考慮到短波長處紫外吸收會有溶劑或助劑的干擾，同時兼顧虱螨脲和蟲螨腈的峰面積和峰高的差距盡量小，最終選擇254 nm作為虱螨脲、蟲螨腈的檢測波長。在該波長下2種有效成分液相色譜圖分離峰形都很好，響應值和峰高比例都較為合適。

2.2 流動相的選擇

試驗選擇 Eclipse XDB-C18色譜柱，分別試用不同比例的甲醇+水、乙腈+水、甲醇+乙腈+水作為流動相對試樣進行分離檢測。經過反復試驗發(fā)現，用甲醇+水=75+25(體積比)作為流動相，流速控制在1.0 mL/min時，各組分能有效分離，無其他組分的干擾，且峰形尖銳、對稱，且保留時間適中，因此選用甲醇+水=75+25(體積比)作為流動相。

2.3 分析方法的線性關系曲線

配制5個不同濃度的虱螨脲(蟲螨腈)標樣溶液，在上述色譜條件下測定虱螨脲(蟲螨腈)，取兩次測定的平均值作為測定結果。以虱螨脲(蟲螨腈)的濃度(mg/mL)為橫坐標，峰面積為縱坐標進行線性回歸，得到虱螨脲的回歸方程為y=1.865 0x+0.033 8,r=0.999 3(圖3)；蟲螨腈的回歸方程為y=1.668 6x-0.012 3,r=0.999 9 (圖4)。結果表明該方法的線性關系良好。

2.4 分析方法的精密度

在上述色譜操作條件下對同一個 24%虱螨脲·蟲螨腈懸浮劑試樣進行10次平行測定。測得虱螨脲和蟲螨腈的標準偏差分別為0.04和0.07；變異系數分別為0.82%和0.35%(表1)。結果表明此方法的精密度能夠滿足定量分析的要求。

表1 24%虱螨脲·蟲螨腈懸浮劑精密度測定

圖3 虱螨脲相關線性關系圖

圖4 蟲螨腈相關線性關系圖

表2 24%虱螨脲·蟲螨腈懸浮劑回收率測定

2.5 分析方法的準確度

在已知質量分數的24%虱螨脲·蟲螨腈懸浮劑中加入一定量的虱螨脲、蟲螨腈的標樣，在上述色譜操作條件下進行測定，計算每個試樣的回收率和平均回收率。得到虱螨脲的回收率為 99.28%～100.6%，平均回收率為99.80%；蟲螨腈的回收率為99.61%～100.3%，平均回收率為99.91%(表2)。由以上結果可知該方法具有較高的準確度，滿足定量分析要求。

3 結 論

上述試驗結果表明，本文中的分析方法擁有較好的分離效果，其精密度和準確度較高，線性關系良好，具有省時、簡便、準確度高的優(yōu)點，可以滿足生產企業(yè)生產中的質量控制要求，是此復配產品較理想的分析檢測方法。