成秋宸，覃雯，卓朗，趙永忠，范麗雯，林文斯，劉瑞彪

(1.廣西藥用植物園西南瀕危藥材資源開發(fā)國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室，南寧 530023；2.廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院感染性疾病科，南寧 530023；3.桂林醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院消化內(nèi)科，桂林 541001；4.桂林醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科，桂林 541001)

荔枝核是我國(guó)南方的傳統(tǒng)中藥，具有行氣散結(jié)、驅(qū)寒止痛的功效[1]。荔枝核中的黃酮類化合物總稱為荔枝核總黃酮(total flavone ofLitchiChinensisSonn.，TFL)，在抗肝纖維化、抗乙型肝炎病毒、抗氧化等方面均有較好的療效。本課題組前期研究發(fā)現(xiàn)TFL在體外可以抑制肝星狀細(xì)胞(hepatic stellate cells，HSCs)的增殖，影響炎癥通路中關(guān)鍵性因子核因子-κB(nuclear factor-kappaB，NF-κB)的表達(dá)，一定劑量下的TFL對(duì)膽管結(jié)扎(bild duct ligation，BDL)肝纖維化大鼠具有較好的退黃、抗纖維化等作用[2-3]。針對(duì)逆轉(zhuǎn)肝纖維化的藥物開發(fā)成為研究的熱點(diǎn)和重點(diǎn)。筆者復(fù)制了兩種常見的肝纖維化大鼠模型，觀察TFL對(duì)四氯化碳(carbon tetrachloride，CCl4)誘導(dǎo)肝纖維化大鼠和BDL肝纖維化大鼠的治療作用，并探討其作用機(jī)制。

1 材料與方法

1.1實(shí)驗(yàn)材料

1.1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 SPF級(jí)SD大鼠40只，6周齡，雄性，體質(zhì)量180～220 g，由廣西醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供，合格證號(hào)：SCXK桂2009-0002，使用許可證號(hào)：SYXK桂2014-0003。入實(shí)驗(yàn)室適應(yīng)1周，相對(duì)濕度：50%～70%，溫度(25±1) ℃，12 h光照。

1.1.2試劑與儀器 TFL購(gòu)自南京草本源生物科技有限公司( 含量：83.5%，批號(hào)：ZC16081016)。肝功能試劑盒：總膽紅素(total bilirubin，T-BiL)、血清堿性磷酸酶(ALP)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)購(gòu)自美國(guó)Abbott公司，委托桂林醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科檢測(cè)；抗NF-кB單克隆抗體購(gòu)自CST公司(批號(hào)：D14E12)；抗環(huán)氧化酶2(cyclo-oxygenase 2，COX-2)單克隆抗體購(gòu)自CST公司(批號(hào)：12282)；抗α-平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-smooth muscle actin，α-SMA)單克隆抗體購(gòu)自Abcam公司(批號(hào)：32575)；抗GAPDH單克隆抗體(TA-08)購(gòu)自北京中杉金橋生物公司(批號(hào)：141205)；組織切片掃描儀(LEICA SCN400)。

1.2實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1動(dòng)物飼養(yǎng)及分組 將大鼠按照隨機(jī)數(shù)字表法分為5組：正常對(duì)照組、CCl4模型對(duì)照組、BDL模型對(duì)照組、CCl4+TFL組、BDL+TFL組，每組8只。CCl4模型對(duì)照組和CCl4+TFL組采用40%CCl4+60%玉米油混合液(4 mL·kg-1)灌胃法[4]，每周2次，持續(xù)8周。BDL模型對(duì)照組和BDL+TFL組采用雙重膽管結(jié)扎后切斷法造模4周。CCl4+TFL組和BDL+TFL組每日1次分別灌胃給予TFL(300 mg·kg-1·d-1)，正常對(duì)照組、CCl4模型對(duì)照組和BDL模型對(duì)照組給予0.9%氯化鈉溶液(300 mg·kg-1·d-1)，持續(xù)時(shí)間均為4周。大鼠每日灌胃前稱體質(zhì)量，并記錄。至各組末次灌胃結(jié)束后24 h內(nèi)，放血法處死大鼠。

1.2.2血標(biāo)本采集及生化指標(biāo)檢測(cè) 從大鼠腹主動(dòng)脈采血，4000 r·min-1離心10 min(r=12.5 cm)，每個(gè)指標(biāo)取血清200 μL，檢測(cè)T-BiL、ALP、ALT、AST含量。

1.2.3形態(tài)學(xué)及病理學(xué)觀察 取肝臟、脾臟測(cè)量并稱濕質(zhì)量，計(jì)算肝脾指數(shù)(肝指數(shù)=肝臟濕質(zhì)量/體質(zhì)量；脾指數(shù)=脾臟濕質(zhì)量/體質(zhì)量)。取大鼠肝右葉，4%多聚甲醛溶液固定，石蠟包埋，切片行Sirius red染色，切片掃描，采用Aperio ImageScope12.3版軟件計(jì)算膠原面積百分比(膠原面積百分比=切片中膠原染色面積/切片中肝臟組織面積×100%)[5]。

1.2.4免疫組織化學(xué)法檢測(cè)α-SMA、CollagenⅠ在肝臟組織中的表達(dá) 按照Envision法試劑盒說明書操作，采用0.01 mol·L-1檸檬酸鈉(pH值6.0)高溫高壓修復(fù)法，一抗[α-SMA(1：400)、CollagenⅠ(1：400)]孵育2 h，二抗孵育20 min，二氨基聯(lián)苯胺(diaminobenzidine，DAB)顯色，蘇木精復(fù)染，脫水、透明、封片。陰性對(duì)照以磷酸鹽緩沖液(PBS)代替一抗。α-SMA以細(xì)胞質(zhì)呈現(xiàn)棕黃色為陽性區(qū)域，CollagenⅠ以細(xì)胞間質(zhì)呈棕黃色為陽性區(qū)域。根據(jù)染色面積及染色強(qiáng)度，采用Imag J半定量法進(jìn)行圖像分析。

1.2.5Western blotting 檢測(cè)α-SMA、NF-κBp65、COX-2蛋白的表達(dá) 肝臟組織勻漿，RIPA強(qiáng)堿性裂解液，離心，上清液即為總蛋白，BCA法進(jìn)行蛋白定量，十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳(sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrop-horesis，SDS-PAGE)，濕轉(zhuǎn)法轉(zhuǎn)膜，封閉液封閉1 h，一抗(GAPHD、α-SMA、NF-кB p65、COX-2)1：1000比例稀釋，4 ℃孵育過夜，室溫孵育二抗(1：5000)1 h，洗滌，電化學(xué)發(fā)光法(electrochemiluminescence，ECL)顯影，暗室曝光洗片，以內(nèi)參GAPDH為標(biāo)準(zhǔn)，Image J測(cè)算吸光度(A值)，計(jì)算每組蛋白的相對(duì)表達(dá)量[6]，重復(fù)3次求平均值。

2 結(jié)果

2.1各組大鼠血清肝功能指標(biāo)含量 CCl4模型中，TFL給藥組ALP、ALT、AST水平均明顯下降(P<0.05)；BDL模型中，TFL給藥組T-BiL、ALP、ALT水平均明顯下降(P<0.05)。表明TFL對(duì)CCl4模型和BDL模型大鼠肝功能有較好的改善作用，其中在CCl4模型中TFL以降低ALP、ALT、AST指標(biāo)為主；在BDL模型中TFL以降低T-BiL、ALP、ALT為主。故TFL在CCl4模型中降低AST指標(biāo)的作用優(yōu)于BDL模型，而BDL模型中降低T-BiL方面則優(yōu)于CCl4模型。見表1。

表1 5組大鼠血清中T-BiL、ALP、ALT、AST含量測(cè)定結(jié)果Tab.1 Determination results of the serum level of T-BiL，ALP，ALT and AST in five groups of rats

2.2各組大鼠肝纖維化程度及肝脾指數(shù)比較 CCl4大鼠模型中肝指數(shù)以下降為主，加用TFL后肝指數(shù)升高，趨于正常，與正常對(duì)照組比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。BDL大鼠模型中，肝脾指數(shù)明顯增高(F=29.47，66.30，P<0.01)；加用TFL后，肝指數(shù)下降，與正常對(duì)照組比較，肝指數(shù)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=29.47，P<0.01)，脾指數(shù)顯著下降，與BDL模型對(duì)照組比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=66.30，P<0.01)。見圖1。

根據(jù)全切片掃描軟件計(jì)算染色區(qū)域纖維化的面積，兩種模型中膠原面積均顯著升高，較正常對(duì)照組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=22.64，P<0.01)，在兩種模型中分別應(yīng)用TFL，膠原面積均有所下降(F=22.64，P<0.01)，其中CCl4模型大鼠肝臟膠原面積的降低十分顯著，與CCl4模型對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=22.64，P<0.01)。見圖1。

A.正常對(duì)照組；B.CCl4模型對(duì)照組；C.CCl4+TFL組；D.BDL模型對(duì)照組；E.BDL+TFL組。①與正常對(duì)照組比較，P<0.01；②與BDL模型對(duì)照組比較，P<0.01；③與CCl4模型對(duì)照比較，P<0.01。圖1 5組大鼠肝脾指數(shù)及膠原面積比較(n=8)A.normal control group；B.CCl4 model control group；C.CCl4+TFL group；D.BDL model control group ；E.BDL+TFL group.①Compared with normal control group，P<0.01；②Compared with BDL model control group，P<0.01；③Compared with CCl4 model control group，P<0.01.Fig.1 Comparison of liver index，spleen index and the percent of liver collagen area among five groups of rats(n=8)

在CCl4模型中TFL以降低肝纖維化的膠原面積為主；在BDL模型中TFL以降低脾指數(shù)和肝纖維化程度為主。故TFL在BDL模型中降低大鼠脾指數(shù)的作用優(yōu)于CCl4模型，而兩種模型大鼠肝纖維化的膠原面積都明顯降低。

2.3各組大鼠肝組織 α-SMA、CollagenⅠ蛋白表達(dá)(免疫組織化學(xué)法檢測(cè)) 正常對(duì)照組α-SMA、CollagenⅠ蛋白微量表達(dá)，CCl4模型對(duì)照組與BDL模型對(duì)照組α-SMA、CollagenⅠ蛋白呈陽性表達(dá)，較正常對(duì)照組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。CCl4+TFL組與BDL+TFL組中α-SMA、CollagenⅠ蛋白表達(dá)較各自的模型對(duì)照組有減弱，秩均值有下降，但下降不明顯，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表2。

表2 5 組大鼠α-SMA、CollagenⅠ免疫組織化學(xué)檢測(cè)結(jié)果比較Tab.2 Comparison of immunohistochemical results of α-SMA and Collagen I among five groups of rats

2.4各組大鼠肝組織中α-SMA、NF-κBp65、COX-2蛋白的表達(dá)(Western blotting檢測(cè)) 在CCl4模型中，TFL干預(yù)后，NF-κBp65與COX-2蛋白在肝臟中的表達(dá)量均較CCl4模型對(duì)照組有所降低(P<0.05);在BDL模型中，NF-κBp65、α-SMA與COX-2蛋白的表達(dá)量較模型對(duì)照組均顯著降低(F=911.60，895.26，2386.42，P<0.05)。見圖2—圖4。故TFL在BDL模型中降低大鼠肝臟α-SMA表達(dá)的作用優(yōu)于CCl4模型，而且在兩種模型大鼠肝臟中NF-κBp65與COX-2蛋白的表達(dá)都顯著降低。

A.正常對(duì)照組；B.CCl4模型對(duì)照組；C.CCl4+TFL組；D.BDL模型對(duì)照組；E.BDL+TFL組。圖2 5組大鼠肝臟組織光鏡HE和Sirius red染色結(jié)果(×200，n=8)A.normal control group；B.CCl4 model control group；C.CCl4+TFL group；D.BDL model control group ；E.BDL+TFL group.Fig.2 H&E staining and Sirius red staining on livers in five groups of rats(×200，n=8)

A.正常對(duì)照組；B.CCl4模型對(duì)照組；C.CCl4+TFL組；D.BDL模型對(duì)照組；E.BDL+TFL組。圖3 5組大鼠肝臟組織光鏡α-SMA、CollagenⅠ蛋白IHC染色結(jié)果(×200，n=8)A.normal control group；B.CCl4 model control group；C.CCl4+TFL group；D.BDL model control group ；E.BDL+TFL group.Fig.3 Immunohistochemistry(IHC) staining on α-SMA and CollagenⅠ in livers in five groups of rats(×200，n=8)

A.正常對(duì)照組；B.CCl4模型對(duì)照組；C.CCl4+TFL組；D.BDL模型對(duì)照組；E.BDL+TFL組。①與正常對(duì)照組比較，P<0.05；②與CCl4模型對(duì)照比較，P<0.05；③與BDL模型對(duì)照組比較，P<0.05。圖4 5組大鼠肝組織α-SMA、NF-κBp65、COX-2蛋白表達(dá)(n=3)A.normal control group；B.CCl4 model control group；C.CCl4+TFL group；D.BDL model control group；E.BDL+TFL group.①Compared with normal control group，P<0.05；②Compared with CCl4 model control group，P<0.05；③Compared with BDL model control group，P<0.05.Fig.4 The protein expression of α-SMA、NF-κBp65 and COX-2 in livers in five groups of rats(n=3)

3 討論

CCl4造模的肝纖維化大鼠屬于化學(xué)損傷性肝纖維化模型[7]，其組織病理以肝細(xì)胞變性、壞死，假小葉形成為主，適合模擬臨床化學(xué)藥物損傷性肝病。膽管結(jié)扎造模的肝纖維化大鼠屬于膽汁淤積性肝纖維化模型[8]，其組織病理以大量的新生膽管，膽汁淤積，細(xì)胞變性，炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)為主要改變，適合模擬臨床膽管堵塞、寄生蟲、先天膽管畸形等膽汁淤積性肝病。本研究選用兩種常見的肝纖維化大鼠模型，從血清學(xué)指標(biāo)、病理、分子指標(biāo)比較一定劑量TFL對(duì)模型大鼠的作用。兩種模型的發(fā)病原因不同、病理特征不同、臨床表現(xiàn)也不同，但是TFL均可以減緩甚至逆轉(zhuǎn)其肝纖維化的發(fā)展進(jìn)程?？梢詾閷で蟆爱惒⊥巍薄㈤_發(fā)具有潛在抑制上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化靶點(diǎn)的藥物提供基礎(chǔ)[9]。

血清酶學(xué)ALT、AST是反映肝細(xì)胞是否損傷和壞死的主要指標(biāo)[10-11]，當(dāng)肝細(xì)胞受損時(shí)，ALT和AST升高。ALP被認(rèn)為是膽汁淤積和膽道損傷的標(biāo)志物[12]，血清ALP升高可提示膽汁淤積。研究表明，ALP還可評(píng)估膽汁淤積的預(yù)后情況[13]。本研究血清學(xué)結(jié)果表明，在降低ALT方面，TFL對(duì)CCl4模型的作用更為顯著；在降低ALP方面，TFL對(duì)BDL模型的作用更為顯著。在BDL模型中，脾指數(shù)和肝臟組織切片中膠原面積的降低更為顯著。結(jié)果提示，在CCl4和BDL肝纖維化大鼠模型中，TFL均有較好的療效。

HSCs的激活被認(rèn)為是肝纖維化形成過程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)[6，14]，α-SMA的大量表達(dá)被認(rèn)為是HSCs活化的標(biāo)志[15]。本實(shí)驗(yàn)中免疫組織化學(xué)檢測(cè)結(jié)果顯示兩種模型的α-SMA下降均不明顯。而在Western blotting實(shí)驗(yàn)中，BDL模型中的TFL給藥組下降較模型對(duì)照組顯著。NF-κBp65被認(rèn)為是多條炎癥信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中的核心分子，NF-κBp65的活化可導(dǎo)致下游多種炎癥因子的表達(dá)增強(qiáng)，加劇炎癥損傷，長(zhǎng)期的炎性刺激可導(dǎo)致肝臟纖維化[16-17]。本實(shí)驗(yàn)中兩種肝纖維化模型給藥組中的NF-κBp65下降均顯著，故可推斷TFL主要通過抑制NF-κBp65來發(fā)揮抗纖維化作用。COX-2是啟動(dòng)炎癥反應(yīng)、促進(jìn)細(xì)胞增殖、抑制細(xì)胞凋亡的重要因子。COX-2在肝纖維化發(fā)生后表達(dá)普遍升高，使用COX-2抑制劑后，HSCs活化明顯減少[18]。本實(shí)驗(yàn)中，在應(yīng)用了TFL之后，COX-2的表達(dá)較各自的模型對(duì)照組均顯著降低。表明TFL對(duì)COX-2有一定的抑制作用。TFL可能通過抑制COX-2來抑制HSCs的活化和增殖，從而達(dá)到抗纖維化的效果。

綜上所述，TFL適用于CCl4誘導(dǎo)的肝纖維化大鼠和BDL肝纖維化大鼠，在CCl4模型中以降低血清酶學(xué)指標(biāo)為主，在BDL模型中以降低淤膽狀態(tài)為主，抑制NF-κBp65和COX-2蛋白的表達(dá)可能是其作用的分子機(jī)制。