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化濁抗纖保肝湯聯(lián)合恩替卡韋治療肝炎后肝纖維化臨床觀察*

2020-08-24 13:25:36劉石柱許雙朝孫瑞芳李瑞東
中國(guó)藥業(yè) 2020年16期
關(guān)鍵詞:抗纖保肝卡韋

劉石柱,許雙朝,孫瑞芳,李瑞東

(邢臺(tái)醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校第二附屬醫(yī)院,河北 邢臺(tái) 054000)

肝炎發(fā)病率為3%~5%,若得不到良好的治療甚至?xí)?dǎo)致肝癌,嚴(yán)重威脅患者的生命健康[1]。肝炎具有病程長(zhǎng)、周期長(zhǎng)、治愈難、緩解慢等特點(diǎn),在長(zhǎng)期的病情進(jìn)展中會(huì)進(jìn)一步導(dǎo)致肝臟內(nèi)結(jié)締組織異常增生,即肝纖維化。肝纖維化是肝炎病情進(jìn)展的病理過(guò)程,若得不到有效救治,最終會(huì)演變成肝硬化和肝功能嚴(yán)重受損等[2]。肝炎的常規(guī)治療以抗病毒為主,雖有一定效果,但對(duì)肝纖維化過(guò)程的逆轉(zhuǎn)效果欠佳[3]。隨著研究的不斷深入,更多新治療方法和手段逐漸應(yīng)用于臨床,并取得較好的臨床效果,其中以西醫(yī)治療為基礎(chǔ),輔以相應(yīng)中醫(yī)治療的方式已成為臨床關(guān)注的重點(diǎn)[4-5]。中醫(yī)理論可發(fā)揮整體觀念、辨證論治的優(yōu)勢(shì),并以中醫(yī)證候?qū)W、中醫(yī)方劑學(xué)為基礎(chǔ),在肝纖維化類的慢性疾病治療中優(yōu)勢(shì)明顯?;瘽峥估w保肝湯是在中醫(yī)理論指導(dǎo)下形成的具有化濁利濕、清熱解毒、扶正保肝功效的經(jīng)典方劑,臨床廣泛用于各種肝臟疾病的治療[6]。本研究中觀察了化濁抗纖保肝湯聯(lián)合恩替卡韋治療肝炎后肝纖維化的療效及對(duì)肝功能和肝纖維化指標(biāo)的影響。現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

納入標(biāo)準(zhǔn):符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)《慢性乙型肝炎防治指南》(2015 年版)診斷標(biāo)準(zhǔn)[7]并確診;年齡不小于18 歲;基礎(chǔ)資料、臨床資料完整;患者對(duì)本研究擬用藥物無(wú)過(guò)敏反應(yīng)。本研究方案符合《赫爾辛基醫(yī)學(xué)宣言》中醫(yī)學(xué)倫理學(xué)要求,患者或其家屬簽署知情同意書。

排除標(biāo)準(zhǔn):其他肝臟性疾?。痪駹顟B(tài)、認(rèn)知功能異常,不能配合治療;自身免疫性疾病,并發(fā)惡性治療疾病,炎癥性疾病;妊娠期或哺乳期;入組前已接受類似治療藥物干預(yù)。

脫落/剔除標(biāo)準(zhǔn):中途自愿退出本研究;檢測(cè)結(jié)果缺失或不完善,影響療效判定;未嚴(yán)格按治療方案服用藥物;隨訪期間失訪。

病例選擇與分組:選取醫(yī)院2017 年3 月至2019 年3 月收治的肝炎后肝纖維化患者106 例,隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,各53 例。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),具有可比性。詳見(jiàn)表1。

1.2 方法

兩組患者均予肝炎后肝纖維化的基礎(chǔ)治療,包括抗感染治療,低鹽、低脂、低糖飲食控制治療,運(yùn)動(dòng)干預(yù),補(bǔ)充微量元素,維持水、電解質(zhì)平衡等,并予恩替卡韋分散片( 蘇州東瑞制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20100129,規(guī)格為每片以C12H15N5O3計(jì)0.5 mg)口服,每次1 片,每日1 次。觀察組患者加服化濁抗纖保肝湯(組方:黃芪、黃連、田基黃各15 g,紅景天、三棱、茵陳各12 g,虎杖、鱉甲各9 g,絞股藍(lán)、甘草各6 g),每日1 劑,加水1 000 mL,煎得藥湯約300 mL,分早晚2 次服用。兩組患者均連續(xù)治療3 個(gè)月。

1.3 觀察指標(biāo)與療效判定標(biāo)準(zhǔn)

觀察指標(biāo):采集患者空腹靜脈血,離心分離得血清。采用CS600 型全自動(dòng)生化分析儀(長(zhǎng)春迪瑞醫(yī)療科技股份有限公司)檢測(cè)肝功能指標(biāo),包括總膽紅素(TBil)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)水平;肝纖維化指標(biāo),包括Ⅲ型前膠原肽(Ⅲ-PC)、層粘連蛋白(LN)、透明質(zhì)酸(HA)水平。采用放射免疫分析法,以Architect i1000 型放射免疫分析儀(日本Hitachi 公司)檢測(cè)血清炎性因子水平,包括腫瘤壞死因子-α(TNF -α)、C 反應(yīng)蛋白(CRP)、白細(xì)胞介素6(IL -6)水平,試劑盒均購(gòu)自德國(guó)Merck Millipore 公司,嚴(yán)格按儀器操作規(guī)程和試劑盒說(shuō)明書要求操作。

療效判定[8]:顯效,臨床各項(xiàng)癥狀顯著緩解或完全消退,肝功能、肝纖維化指標(biāo)恢復(fù)正常;有效,各項(xiàng)癥狀有顯著緩解,肝功能、肝纖維化指標(biāo)水平顯著降低,較治療前下降不低于50%;無(wú)效,臨床癥狀、肝功能、肝纖維化指標(biāo)水平均無(wú)改善??傆行В斤@效+有效。

安全性:觀察治療期間患者惡心嘔吐、腹瀉、疲勞乏力、食欲降低等不良反應(yīng)發(fā)生情況。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

采用SPSS 21.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析。計(jì)量資料以表示,行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,行χ2檢驗(yàn)。P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

結(jié)果見(jiàn)表2 至表6。

表2 兩組患者臨床療效比較[例(%),n =53]

表3 兩組患者肝功能指標(biāo)比較 ± s,n =53)

表3 兩組患者肝功能指標(biāo)比較 ± s,n =53)

注:與本組治療前比較,*P <0.05。表4、表5 同。

組別TBil(μmol/L) ALT(U/L) AST(U/L)觀察組對(duì)照組t 值P 值治療前44.29±7.92 45.72±8.05 0.922 0.359治療后19.20±4.11*23.07±4.82*4.448 0.000治療前85.37±9.57 83.98±9.16 0.764 0.447治療后46.48±6.14*50.25±6.35*3.107 0.002治療前90.14±9.92 89.02±9.68 0.588 0.558治療后47.64±6.42*51.62±6.83*3.091 0.003

表4 兩組患者肝纖維化指標(biāo)比較 ± s,n =53)

表4 兩組患者肝纖維化指標(biāo)比較 ± s,n =53)

組別Ⅲ-PC(ng/L) LN(μg/L) HA(μg/L)觀察組對(duì)照組t 值 P 值治療前192.75±24.92 198.16±29.34 1.023 0.309治療后125.19±12.38*146.82±16.82*7.540 0.000治療前269.84±36.14 275.12±34.09 0.774 0.441治療后168.40±19.41*192.25±20.47*6.155 0.000治療前390.22±43.74 382.61±41.09 0.923 0.358治療后219.34±25.8 258.54±28.1 7.468 0.0002*7*

表5 兩組患者炎性因子水平比較 ± s,n =53)

表5 兩組患者炎性因子水平比較 ± s,n =53)

組別TNF-α(pg/L) CRP(mg/L) IL-6(ng/L)觀察組對(duì)照組t 值P 值治療前49.28±7.12 50.92±7.01 1.195 0.235治療后21.72±4.15*24.51±4.72*3.232 0.002治療前12.80±3.38 12.14±3.19 1.034 0.304治療后4.62±1.89*6.83±2.11*5.680 0.000治療前65.93±8.17 66.72±8.34 0.493 0.623治療后32.76±5.72*36.51±5.89*3.325 0.001

表6 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例(%),n =53]

3 討論

病毒性肝炎是肝纖維化的主要誘因,此時(shí)肝內(nèi)結(jié)締組織大量異常增生,實(shí)驗(yàn)室檢查顯示Ⅲ-PC,LN,HA 等肝纖維化指標(biāo)水平顯著升高,臨床表現(xiàn)為疲乏無(wú)力、食欲減退、消化不良、出血等癥狀。若不及時(shí)、有效干預(yù),肝纖維化程度會(huì)進(jìn)一步加重,形成肝硬化,并可致肝癌[9]。恩替卡韋為鳥嘌呤核苷類似物,是治療肝炎、肝纖維化的常用西藥,通過(guò)抑制乙型肝炎病毒的多聚酶活性,從而抑制乙型肝炎病毒的復(fù)制和基因轉(zhuǎn)錄過(guò)程,從抗病毒的角度發(fā)揮抗肝炎、肝纖維化的作用[10]。該藥雖起效快、抗病毒作用強(qiáng)、耐藥率低、臨床應(yīng)用廣泛,但單用對(duì)肝纖維化狀態(tài)的逆轉(zhuǎn)和阻止效果欠佳。

綜上所述,化濁抗纖保肝湯聯(lián)合恩替卡韋治療肝炎后肝纖維化,能改善肝功能和肝纖維化指標(biāo),降低炎性反應(yīng)水平。

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