李德銓
【摘 要】:目的分析通過(guò)在消毒供應(yīng)中心開(kāi)展護(hù)理質(zhì)量控制對(duì)于減少院內(nèi)感染的應(yīng)用價(jià)值。方法隨機(jī)抽取2017年1月~2019年10月本院消毒供應(yīng)中心工作的工作人員12名,消毒供應(yīng)中心自2018年1月起開(kāi)展護(hù)理質(zhì)量控制,之前均為常規(guī)質(zhì)量控制措施,對(duì)比實(shí)施前后的無(wú)菌物品檢驗(yàn)合格率與患者的院內(nèi)感染發(fā)生率。結(jié)果實(shí)施護(hù)理質(zhì)量控制后消毒物品的檢驗(yàn)合格率為99.50%,顯著高于實(shí)施之前的94.50%,P<0.05;護(hù)理質(zhì)量控制管理前患者院內(nèi)感染發(fā)生率為1.80%,管理后下降至0.20%,且P<0.05。結(jié)論通過(guò)在消毒供應(yīng)中心積極開(kāi)展護(hù)理質(zhì)量控制,可有效降低院內(nèi)感染發(fā)生率。
【關(guān)鍵詞】:中心供應(yīng)室,醫(yī)院;信息系統(tǒng);質(zhì)量管理;護(hù)理管理研究;問(wèn)卷調(diào)查
【中圖分類(lèi)號(hào)】R48【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A【文章編號(hào)】1672-3783(2020)08-24--01
引言
消毒供應(yīng)中心屬于臨床醫(yī)院的特殊部門(mén),主要是為臨床醫(yī)院各科室提供無(wú)菌器械,又為臨床無(wú)菌器械周轉(zhuǎn)的主要物流中心。消毒供應(yīng)中心與各個(gè)科室的聯(lián)系密切,而工作質(zhì)量的高低與醫(yī)院感染、醫(yī)療質(zhì)量均有密切關(guān)系。故此,積極提高消毒供應(yīng)中心工作質(zhì)量,對(duì)降低院內(nèi)感染率有重要意義。有相關(guān)研究指出,運(yùn)用PDCA系統(tǒng)實(shí)施質(zhì)量管理干預(yù),可以有效保障消毒供應(yīng)中心設(shè)備管理質(zhì)量。PDCA系統(tǒng)為臨床廣泛應(yīng)用的質(zhì)量管理體系,具備標(biāo)準(zhǔn)化、科學(xué)化。PDCA系統(tǒng)是由著名統(tǒng)計(jì)質(zhì)量管理專(zhuān)家戴明(美國(guó))提出,共包括4個(gè)階段:具體為計(jì)劃(Plan)、實(shí)施(Do)、檢查(Check)、總結(jié)處理(Act)。本次研究工作旨在探討探討消毒供應(yīng)中心設(shè)備管理中質(zhì)量管理工具的應(yīng)用。
1 對(duì)象與方法
1.1 一般資料
隨機(jī)抽取2017年1月~2019年10月本院消毒供應(yīng)中心工作的工作人員12名,根據(jù)護(hù)理質(zhì)量控制開(kāi)展的前后順序進(jìn)行分組,并分別抽取措施實(shí)施前后200件無(wú)菌消毒醫(yī)療器械,工作人員性別比,男∶女=3∶9;年齡24~43歲,均值(32.4±0.2)歲;工作年限2~16年,均值(7.5±0.4)年。實(shí)施前后工作人員的一般資料以及所抽取的消毒供應(yīng)中心醫(yī)療器械種類(lèi)等方面比較中P>0.05。
1.2 方法
1.2.1 崗位設(shè)計(jì)
依照業(yè)務(wù)需要,設(shè)計(jì)了下收下送、質(zhì)檢、回收分類(lèi)、腔鏡清洗、普通清洗、普通包裝、手術(shù)包裝、敷料包裝、專(zhuān)科包裝、發(fā)放、滅菌及倉(cāng)管等崗位,明確崗位權(quán)責(zé)。
1.2.2 管理追溯系統(tǒng)說(shuō)明
消毒供應(yīng)追溯管理系統(tǒng)通過(guò)信息化科技、條形碼科技之類(lèi)的方式,對(duì)回收、清洗、包裝、滅菌、發(fā)放滅菌包生產(chǎn)過(guò)程與流轉(zhuǎn)狀況進(jìn)行全程追蹤治理,記下處置時(shí)的所有業(yè)務(wù)流程,若滅菌包的品質(zhì)有問(wèn)題,可第一時(shí)間從打印在包上的條形碼上快速查找到此包的各個(gè)環(huán)節(jié),并追蹤到具體的負(fù)責(zé)者,同時(shí)對(duì)重要關(guān)節(jié)負(fù)責(zé)者的操作加以品質(zhì)管控。
1.2.3 品質(zhì)管控
追溯系統(tǒng)對(duì)重要的工作節(jié)點(diǎn)開(kāi)展品質(zhì)管控。回收員亦或打包員在觸及陌生物件時(shí),可于系統(tǒng)操作界面給器械包掃碼,操作界面就會(huì)生動(dòng)地展現(xiàn)相應(yīng)的器械包、包里物件與檢查關(guān)鍵所在,便于業(yè)務(wù)人員檢查及鑒別、確認(rèn)物件。消毒員對(duì)物件開(kāi)展滅菌時(shí),依據(jù)物件的性質(zhì)與特征,選取多種滅菌裝備,掃描不同種類(lèi)準(zhǔn)備滅菌物件包上的條碼標(biāo)簽,確定滅菌流程,開(kāi)始滅菌。如果滅菌方法不一樣的物件被掃描進(jìn)相同的滅菌程序時(shí),就會(huì)出現(xiàn)警報(bào)加以提醒。滅菌完畢,一定讓消毒員掃描工牌,察看滅菌物件合格與否,不合格的不能放進(jìn)無(wú)菌庫(kù),掃描不合格包條形碼,即形成不合格包數(shù)據(jù)庫(kù),歸至清洗完畢形態(tài),留著再次檢查包裝。發(fā)放區(qū)員工發(fā)放物件時(shí),掃描物件包上的條形碼,若是失效包,那么相關(guān)訊息會(huì)顯示其沒(méi)有放到無(wú)菌庫(kù),不能發(fā)放;若發(fā)放的數(shù)量和回收的數(shù)量不一致,那么就會(huì)顯示個(gè)別發(fā)放亦或顯示發(fā)放數(shù)量大于申領(lǐng)的數(shù)量,第一時(shí)間提示發(fā)放者準(zhǔn)確發(fā)放。發(fā)放植入物時(shí),外來(lái)器械管理界面提醒開(kāi)展生物檢測(cè),檢測(cè)合格之后才能發(fā)放。
2 結(jié)果
2.1 無(wú)菌物品檢驗(yàn)合格率比較
實(shí)施護(hù)理質(zhì)量控制后消毒物品的檢驗(yàn)合格率為99.50%,顯著高于實(shí)施之前的94.50%,且比較中P<0.05。
2.2 患者院內(nèi)感染發(fā)生率對(duì)比
護(hù)理質(zhì)量控制實(shí)施前患者院內(nèi)感染發(fā)生率為1.80%,實(shí)施后下降至0.20%,且組間比較中P<0.05。
3 討論
在消毒中供應(yīng)中心的實(shí)際運(yùn)行中通過(guò)開(kāi)展護(hù)理質(zhì)量控制,嚴(yán)格依據(jù)操作規(guī)程對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行清洗與滅菌,有利于確保醫(yī)療器械的消毒滅菌質(zhì)量,這對(duì)于提升院內(nèi)感染控制率至關(guān)重要。從本次的比較結(jié)果來(lái)看,通過(guò)在消毒供應(yīng)中心開(kāi)展護(hù)理質(zhì)量控制后,無(wú)菌物品的檢驗(yàn)合格率較措施實(shí)施之前顯著下降,并且患者的院內(nèi)感染發(fā)生率明顯降低。這也提示,積極開(kāi)展護(hù)理質(zhì)量控制有利于提高消毒供應(yīng)中心的工作質(zhì)量,也有利于預(yù)防院內(nèi)感染。目前,隨著臨床越來(lái)越普及運(yùn)用手術(shù)治療方法,臨床各個(gè)科室對(duì)醫(yī)療設(shè)備清洗質(zhì)量有了更高要求。相關(guān)臨床研究結(jié)果顯示,規(guī)范清洗消毒流程為有效確保醫(yī)院消毒供應(yīng)中心的醫(yī)療器械供應(yīng)質(zhì)量前提。雖然,目前常規(guī)醫(yī)療設(shè)備清洗消毒流程有一定效果,但未能滿(mǎn)足臨床實(shí)際要求。因此,積極優(yōu)化醫(yī)療設(shè)備清洗消毒流程十分重要。PDCA循環(huán)管理為臨床常用質(zhì)量管理手段,借助認(rèn)識(shí)、實(shí)踐、再認(rèn)識(shí)、再實(shí)踐等循環(huán)性、持續(xù)性改進(jìn)質(zhì)量。相關(guān)臨床研究表明,在消毒供應(yīng)中心工作中采用PDCA循環(huán)管理具有重要作用。落實(shí)開(kāi)展PDCA循環(huán)管理方法,對(duì)目前現(xiàn)狀作綜合分析,并結(jié)合分析結(jié)果,制定科學(xué)性質(zhì)量控制目標(biāo)計(jì)劃,開(kāi)展實(shí)行梯級(jí)管理,建立相關(guān)質(zhì)量控制記錄,從而使回收過(guò)程、處理過(guò)程、供應(yīng)過(guò)程和使用過(guò)程均“環(huán)環(huán)相扣”,同時(shí),加強(qiáng)工作人員的責(zé)任感、責(zé)任意識(shí),以促進(jìn)各個(gè)科室溝通交流,以保障各個(gè)工作流程均暢通運(yùn)行,從而有助于提升臨床工作效果及工作質(zhì)量。
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