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熱毒寧注射液治療小兒肺炎的臨床療效和安全性Meta分析

2020-08-16 12:19:32劉曉兵高大漢劉東峰
中華養(yǎng)生保健 2020年11期
關(guān)鍵詞:小兒肺炎Meta分析不良反應(yīng)

劉曉兵 高大漢 劉東峰

摘 ?要:目的 ?分析和探究在小兒肺炎患者中應(yīng)用熱毒寧注射液治療的臨床效果。方法 ?檢索CNKI、Wan-FangData、VIP、CBM、CL、PubMed、Embase數(shù)據(jù)庫,時限為2015年1月1日~2020年1月1日,搜索熱毒寧注射液治療小兒肺炎的相關(guān)文獻,且均為隨機對照試驗。由2位研究者根據(jù)納入標準獨立進行文獻篩選和數(shù)據(jù)提取,若有異議,由第三者進行評價。運用Cochrane系統(tǒng)評價手冊對納入的文獻進行質(zhì)量評估,使用RevMan5.3軟件進行Meta分析,分析熱毒寧注射液治療小兒肺炎的臨床總有效率和不良反應(yīng)發(fā)生率。采用敏感性分析查找異質(zhì)性來源,用漏斗圖查看是否存在發(fā)表性偏倚。結(jié)果 ?共檢索到中英文文獻349篇,在經(jīng)過篩選后,最終納入文獻為22篇,患者例數(shù)為4191例,Meta分析結(jié)果顯示治療組和對照組的臨床總有效率的差異有統(tǒng)計學意義(RR=1.17,95%CI為1.13~1.21,Z=10.55,P<0.00001),治療組與對照組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率相比,差異并不明顯(R=0.66,95%CI為0.41~1.06,Z=1.71,P=0.09)。結(jié)論 ?熱毒寧注射液治療小兒肺炎可提高臨床療效,且安全性較好。但由于納入的文獻質(zhì)量不高,尚需大樣本、多中心和高質(zhì)量的隨機對照研究進一步驗證。

關(guān)鍵詞:熱毒寧注射液;小兒肺炎;臨床療效;不良反應(yīng);Meta分析

中圖分類號:R285.6 ? ?文獻標識碼:A ? ?文章編號:1009-8011(2020)-11-0160-03

肺炎在兒童呼吸道疾病中最為常見,是5歲以下兒童的首要死亡原因[1]。該病在全球的兒童人群中造成了重大的經(jīng)濟負擔[2]。因此需采取積極的防治及治療措施,降低呼吸道感染的發(fā)病率和死亡率。兒童時期特別是嬰幼兒時期,由于全身器官和免疫系統(tǒng)尚未發(fā)育成熟,易患呼吸道感染性疾病,嚴重威脅小兒的健康。其中最常見的病原為細菌和病毒,常見臨床癥狀包括:咳嗽、咳痰、發(fā)熱等,重癥患兒可累及其他臟器出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀[3]。目前該病西醫(yī)治療的主要措施為抗感染、鎮(zhèn)咳祛痰、退熱等對癥治療。中醫(yī)治療主要是輔助抑菌、抗病毒、消炎、祛熱、鎮(zhèn)咳、止痰、增強機體免疫力等[4]。近年來,中西醫(yī)結(jié)合治療在我國使用廣泛,較多文獻報道了熱毒寧注射液治療小兒肺炎,但缺乏系統(tǒng)性的評價和分析。因此,本研究采用Meta分析,旨在探究小兒肺炎患者應(yīng)用熱毒寧注射液治療的臨床效果,相關(guān)內(nèi)容如下。

1 ?資料與方法

1.1 ?納排標準

納入標準:①所選患者均符合《實用兒科學》中的肺炎診斷標準[5];②對照組和治療組病例數(shù)均不少于50例;③治療組干預(yù)措施為熱毒寧注射液,對照組為常規(guī)西醫(yī)治療。

排除標準:①試驗措施受其他治療措施干擾;②樣本量小;③重復(fù)發(fā)表;④無法獲取全文;⑤基礎(chǔ)研究;⑥未明確結(jié)局指標;⑦未明確療效評價標準。

1.2 ?檢索策略

檢索CNKI、Wan-Fang Data、VIP、CBM、CL、PubMed、Embase數(shù)據(jù)庫,根據(jù)文獻的納入和排除標準進行選取,對文獻題目與摘要進行獨立閱讀,后進一步閱讀全文,確定該文獻是否符合本次研究的選取標準,在存在分歧的情況下,可選擇討論或咨詢第三方進行決定。

1.3 ?文獻篩選和提取數(shù)據(jù)

由研究者獨立檢索并提取數(shù)據(jù),其中,提取的內(nèi)容包括:①納入研究的基本信息、第一作者、年份等;②研究對象的特征,包括患者性別組成、干預(yù)措施等;③研究結(jié)局指標和相關(guān)測量數(shù)據(jù)。然后對數(shù)據(jù)進行交叉核對。

1.4 ?質(zhì)量評價

文獻質(zhì)量運用Cochrane系統(tǒng)評價手冊對納入的文獻進行質(zhì)量評價,評價指標包括:①隨機分配方法;②分配方案隱藏;③盲法;④結(jié)果數(shù)據(jù)完整性;⑤選擇性報告研究結(jié)果;⑥其他偏倚。

1.5 ?統(tǒng)計學方法

1.5.1 ?療效和安全性指標的選擇

療效指標用臨床總有效率表示,安全性指標用不良反應(yīng)發(fā)生率表示,對各研究間的總有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率分別進行比較并合并。

1.5.2 ?Meta分析

采用Rev Man5.3分析,二分類變量采用相對危險度(risk ratio,RR)為效應(yīng)量,連續(xù)性變量采用均數(shù)差(mean difference,MD)表示。當所納入研究指標測量方法或單位不一致時則采用標準化均數(shù)差(standard mean difference,SMD)為效應(yīng)量,各效應(yīng)量均給出其95%置信區(qū)間(confidence interval,CI)。

1.5.3 異質(zhì)性檢驗 卡方檢驗(標準為a=0.1),結(jié)合I2定量進行判斷:如果I2<50%,且P>0.1,表示各研究治療不存在異質(zhì)性;如果I2>50%,且P<0.1,提示各研究之間存在統(tǒng)計學異質(zhì)性,進一步明確異質(zhì)性來源。

1.5.4 ?發(fā)表偏倚

在Meta分析中以發(fā)表偏倚最為常見,繪制漏斗圖可以協(xié)助判斷是否存在發(fā)表偏倚。橫坐標為單個研究的RR值,縱坐標為RR值的倒數(shù),以此繪制相應(yīng)的漏斗圖,判定標準:漏斗圖對稱:偏倚較小,漏斗圖不對稱:存在發(fā)表性偏倚。

2 ?結(jié)果

2.1 ?文獻檢索結(jié)果流程

根據(jù)檢索策略,共檢索到相關(guān)文獻349篇(CNKI 100篇,WanFang Data 100篇,VIP 92篇,CBM 57篇,PubMed、CoChrane、Embase均0篇),采用Endnote排除重復(fù)文獻后剩余150篇,經(jīng)過題目及摘要瀏覽后初步篩出71篇文獻,經(jīng)過閱讀全文,排除不符合納入標準的文獻49篇,最終納入22篇文獻進行Meta分析。

2.2 ?納入研究的基本情況

納入的22篇文獻均為隨機對照試驗,共計納入4191例患兒。其中結(jié)局指標中含有臨床總有效率的文獻有20篇[6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,25],共納入2873例患兒,對照組1437例,治療組1436例。結(jié)局指標中含有不良反應(yīng)發(fā)生率的文獻有11篇[6,7,9,13,15,17,18,22,23,26,27],共納入2610例患兒,對照組1306例,治療組1304例。

2.3 ?納入文獻質(zhì)量評價

采用Rev Man5.3軟件對納入的22篇文獻進行質(zhì)量評價及風險評價。見圖1、圖2。

圖1 ?納入研究偏倚風險圖

圖2 ?納入研究個體風險偏倚圖

2.4 ?臨床總有效率的Meta分析

2.4.1 ?Meta分析

對納入的含有臨床總有效率的20篇文獻[6,7,8,9,10,11,

12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,25](n=2873)進行異質(zhì)性檢驗,提示本次研究選擇的文獻之間有異質(zhì)性且具有統(tǒng)計學意義,進行異質(zhì)性的查找,即敏感性分析發(fā)現(xiàn)王宏權(quán)2019對異質(zhì)性影響較大,剔除該文獻之后再次進行異質(zhì)性檢驗,結(jié)果顯示余下的19篇文獻[6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,

17,18,19,20,21,22,23,24,25]不存在異質(zhì)性(I2=0%<50%,P=0.97>0.1)。對其采用固定效應(yīng)進行Meta分析,結(jié)果顯示熱毒寧注射液治療小兒肺炎的療效情況優(yōu)于對照組(R=1.17,95%CI為1.13~1.21,P<0.00001)。見圖3。

圖3 ?臨床總有效率的Meta分析森林圖

2.4.2 ?偏倚檢驗

對納入的文獻行偏倚檢驗,漏斗圖結(jié)果顯示左右不對稱,說明,此次研究納入的文獻存在發(fā)表偏倚。見圖4

圖4 ?納入臨床總有效率文獻的漏斗圖

2.5 ?不良反應(yīng)發(fā)生率的Meta分析

2.5.1 ?Meta分析

對納入的含有不良反應(yīng)發(fā)生率的11篇文獻[6,7,9,13,26,

15,17,18,22,23,27](n=2610)進行異質(zhì)性檢驗[I2=11%<50%,且Q檢驗的P=0.35>0.1],提示本次研究選擇的文獻之間的不存在異質(zhì)性,選擇固定效應(yīng)進行Meta分析,結(jié)果提示熱毒寧注射液治療小兒肺炎的不良反應(yīng)發(fā)生率與對照組無差異(RR=0.66,95%CI為0.41~1.06,Z=1.71,P=0.09>0.05),安全性可靠。見圖5。

圖5 ?不良反應(yīng)發(fā)生率的Meta分析森林圖

2.5.2 ?偏倚檢驗

對納入的文獻進行偏倚檢驗,生成的漏斗圖,結(jié)果顯示左右基本對稱,提示納入研究的文獻存在發(fā)表性偏倚的可能性較小。見圖6。

圖6 ?納入不良反應(yīng)發(fā)生率文獻的漏斗圖

3 ?討論

肺炎,作為一種臨床常見病,其發(fā)病機制可能與細菌、病毒感染等因素有密切的關(guān)聯(lián),近年來支原體感染有增加趨勢。根據(jù)病原不同、病情輕重不等、菌血癥與否等因素決定肺炎療程長短。對于該疾病的治療通常選用阿奇霉素,但由于近年來對阿奇霉素的耐藥菌株不斷增多,單獨使用阿奇霉素治療臨床效果不佳,而中西醫(yī)結(jié)合治療在小兒支原體肺炎患者中應(yīng)用的臨床效果較為顯著[28]。熱毒寧是從青蒿、梔子、金銀花中提取制成的復(fù)方中藥制劑,具有清肺火、解肺熱、抗病毒、鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)咳等多重功效[29]。也能抑制微生物細胞壁的合成,增強炎性細胞的吞噬功能,從而提高免疫力[30]。

本研究共納入22篇文獻,從研究結(jié)果可以看出,熱毒寧注射液聯(lián)合西醫(yī)治療小兒肺炎可以提高臨床治療療效,但本研究未檢索到相關(guān)英文文獻,采納的原始研究文獻質(zhì)量不高,且部分文獻雖然提及隨機分組,但未對隨機分組方法、分配隱藏、盲法等進行詳細說明,造成研究結(jié)果的可信度大大下降。因此還需要多中心、大樣本、高質(zhì)量的臨床試驗進一步驗證和支持。再者,本次研究采用的療效指標較少,主要是臨床總有效率,而部分文獻中同時檢測了其他指標,因此可以通過增加結(jié)局療效指標數(shù)量來增強試驗的說服力和可信度,更加全面地反應(yīng)熱毒寧注射液治療小兒肺炎的療效 。

綜上所述,熱毒寧注射液能有效提高小兒肺炎治療效果,但其有效性也需通過不斷的大量臨床試驗來證實。試驗研究中能夠提高研究質(zhì)量,設(shè)計合理的研究方案,開展嚴格的大樣本量、多中心、高質(zhì)量的隨機對照試驗,使中藥的療效更加準確,促進中醫(yī)藥的發(fā)展。

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