朱紅衛(wèi) 王灃 方平
肺炎克雷伯菌( Klebsiella pneumoniae ,KPN )是院內(nèi)感染和免疫缺陷患者感染中常見的條件致病菌,感染病死率高,是臨床防治的難點(diǎn)。隨著頭孢菌素、β-內(nèi)酰胺酶抑制劑、碳青霉烯類抗菌素的廣泛應(yīng)用,產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(extended spectrum β-lactamases,ESBLs)或耐碳青霉烯類的KPN 菌株不斷出現(xiàn),給臨床醫(yī)生對抗菌藥物的選擇帶來很大壓力。當(dāng)前普遍認(rèn)為細(xì)菌的耐藥性與抗菌藥物的使用頻度和強(qiáng)度有關(guān),現(xiàn)回顧性分析銅陵市人民醫(yī)院2014年1月至2019年12月6年間KPN 的耐藥特征、耐藥率與抗菌藥物使用頻度(DDDs)之間的相關(guān)性,旨在了解KPN 的耐藥特征,在一定程度上預(yù)測KPN耐藥菌株在我院的發(fā)展趨勢,為醫(yī)院在抗菌藥物的管理和臨床合理用藥提供指導(dǎo)。
一、細(xì)菌耐藥資料來源
收集2014年1月~2019年12月在銅陵市人民醫(yī)院住院患者的各類送檢標(biāo)本分離出的非重復(fù)KPN 的耐藥監(jiān)測數(shù)據(jù),標(biāo)本類型包括痰、血液、尿液、胸腔積液、腹腔積液、膿性分泌物等,KPN ATCC10211為質(zhì)控菌,細(xì)菌耐藥所有資料均來自于醫(yī)院微生物室信息系統(tǒng)。
二、抗菌藥物使用頻度
從醫(yī)院藥劑科信息系統(tǒng)提取2014-2019年每年的抗菌藥物相關(guān)數(shù)據(jù),包括藥品名稱、規(guī)格、劑型、單劑量、消耗總量、用藥頻度(DDDs)等。重點(diǎn)關(guān)注11種常見抗KPN抗菌藥物用藥情況。
三、 統(tǒng)計學(xué)方法
采用 SPSS 23.0統(tǒng)計軟件,運(yùn)用 Pearson 分析法對KPN 的耐藥性與11種常見抗菌藥物DDDs進(jìn)行相關(guān)性分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。應(yīng)用Excel 軟件對抗菌藥物DDDs與對應(yīng)抗菌藥物耐藥率進(jìn)行匯總。
一、 2014年1月~2019年12月 KPN 的分離情況 KPN 檢出率6年間均處于前5位,分離菌株數(shù)占革蘭氏陰性桿菌20%左右,且產(chǎn)ESBLs KPN 株達(dá)到50%左右(見表1)。
表1 2014-2019年KPN分離 菌株與產(chǎn)ESBLs KPN 菌株檢出率( 株,%)
二、KPN 的耐藥情況
2014年1月~2019年12月醫(yī)院住院患者所分離的KPN 對常見抗菌藥物耐藥率呈逐漸上升的趨勢。KPN 對頭孢哌酮的耐藥率高,其耐藥率在50%左右,其次頭孢吡肟的耐藥率在33%~52.0%之間,頭孢他啶、頭孢西丁耐藥率相對較低,耐藥率26%~52%,氨曲南的耐藥率39%~56%。對β-內(nèi)酰胺酶抑制劑類抗菌藥物、頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉、哌拉西林鈉他唑巴坦鈉較為敏感,但耐藥率也呈逐年上升的趨勢,2014-2016年耐藥率在30%~40%,近兩年其耐藥率也高達(dá)48%,阿米卡星、左氧氟沙星敏感性較高,但耐藥率也逐漸上升。美羅培南和亞胺培南西司他丁鈉的敏感率最高,2014-2016年耐藥率低于30%,近兩年其耐藥率也明顯升高,其耐藥率在46%左右(見表2)。
表2 2014-2019年抗菌藥物對KPN 的耐藥率(%)
三、2014年1月~2019年12月常見抗菌藥物DDDs
銅陵市人民醫(yī)院2014年1月~2019年12月 11種常見抗KPN 的抗菌藥物的DDDs(見表3)。由表可見,204-2019年本院左氧氟沙星、頭孢他啶、頭孢哌酮舒巴坦、哌拉西林他唑巴坦使用量排名前四位,其中左氧氟沙星用藥頻度一直穩(wěn)居第一位,頭孢哌酮、頭孢吡肟、阿米卡星、氨曲南用藥頻度少。哌拉西林他唑巴坦的DDDs變化呈逐漸遞增的趨勢;頭孢他啶DDDs呈遞增遞減趨勢,DDDs以2017年最大,2019年最??;頭孢哌酮舒巴坦DDDs呈波浪式,以2017年最大;亞胺培南使用量在2014-2016年逐年增加,之后又呈波浪式遞減的趨勢;和亞胺培南比較,美羅培南DDDs較大,2017年最大,近兩年又有緩慢遞減的趨勢。
表3 2014-2019年本院常用抗菌藥物使用頻度(DDDs)
四、抗菌藥物DDDs與KPN耐藥率相關(guān)性
采用Pearson相關(guān)法將KPN 對各種抗菌藥物耐藥率和抗菌藥物使用頻度進(jìn)行相關(guān)分析。KPN 對頭孢他啶的耐藥率與頭孢哌酮舒巴坦、美羅培南DDDs呈正相關(guān),而與氨曲南DDDs呈負(fù)相關(guān);對頭孢哌酮舒巴坦的耐藥率與頭孢哌酮舒巴坦DDDs呈正相關(guān);對頭孢吡肟耐藥率與哌拉西林他唑巴坦DDDs呈正相關(guān),氨曲南DDDs呈負(fù)相關(guān);對頭孢西丁耐藥率與頭孢哌酮舒巴坦DDDs呈正相關(guān);對左氧氟沙星耐藥率與頭孢哌酮舒巴坦、哌拉西林他唑巴坦、美羅培南DDDs正相關(guān),與氨曲南DDDs負(fù)相關(guān);對阿米卡星耐藥率與頭孢哌酮舒巴坦、美羅培南DDDs正相關(guān);對亞胺培南、美羅培南的耐藥率與頭孢哌酮舒巴坦、美羅培南DDDs正相關(guān);相關(guān)有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。其余各藥用量與KPN 耐藥率的相關(guān)系數(shù)均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)(表4)。頭孢哌酮舒巴坦、美羅培南DDDs與KPN 耐藥率之間的關(guān)系(見圖1、2)。
圖1 頭孢哌酮舒巴坦DDDs與KPN耐藥率關(guān)系
圖2 美羅培南DDDs與KPN耐藥率關(guān)系
表4 2014年-2019年KPN 耐藥率與DDDs的相關(guān)分析
KPN 是一種常見的致病性腸桿菌,可導(dǎo)致呼吸道、泌尿道、手術(shù)切口、腹腔等部位感染,甚至可引起敗血癥[1]。這種條件致病菌易發(fā)生于免疫低下的患者,導(dǎo)致住院時間長,病死率明顯增高,是醫(yī)院感染的常見病原菌之一。近年來本院KPN 耐藥率逐漸增高,與2018年CHINET監(jiān)測網(wǎng)數(shù)據(jù)相比,總體趨勢和國內(nèi)一致,但耐藥率高于全國平均水平[2-3]。分析其原因如下: 一方面可能是本院KPN 檢出大多數(shù)來源于呼吸、重癥監(jiān)護(hù)病房的痰液標(biāo)本,其特點(diǎn)是住院患者感染重,住院時間長或反復(fù)住院,使用抗菌藥物機(jī)會多而且周期長,侵入性操作如氣管插管、導(dǎo)尿管置入、呼吸機(jī)應(yīng)用等較多,增加了耐藥菌株感染的機(jī)會。有研究稱碳青霉烯類耐藥的肺炎克雷伯菌( CRKP)感染患者主要來自ICU,占總體的40%[4]。另一方面,可能與近年來本院對三代頭孢菌素、β-內(nèi)酰胺酶抑制劑和碳青霉烯類抗菌素的廣泛應(yīng)用關(guān)系密切。
細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生原因復(fù)雜,影響因素很多,其中抗菌藥物的應(yīng)用強(qiáng)度和頻度起著重要的作用[5-6]。本研究結(jié)果可見,KPN 對頭孢他啶的耐藥性持續(xù)升高,近兩年內(nèi)耐藥率達(dá)51%,為此醫(yī)院感染控制部門已經(jīng)采取了限用、停用、換用的策略,近年頭孢他啶DDDs呈現(xiàn)明顯下降,頭孢他啶的耐藥性隨后也出現(xiàn)下降趨勢。β-內(nèi)酰胺酶抑制劑頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉、哌拉西林鈉他唑巴坦兩藥的抗菌譜和抗菌活性十分相似。本院監(jiān)測結(jié)果顯示,KPN 對二者敏感性較高,優(yōu)于三代頭孢菌素。β-內(nèi)酰胺酶抑制劑是抗KPN的不錯選擇,已經(jīng)成為臨床醫(yī)生的偏好。但近年來本院頭孢哌酮舒巴坦DDDs波浪式升高,頭孢哌酮舒巴坦DDDs與KPN 耐藥率呈正相關(guān),頭孢哌酮舒巴坦頻繁使用可能是導(dǎo)致其耐藥性升高的重要原因;此外哌拉西林他唑巴坦DDDs呈直線上升趨勢,需高度警惕其耐藥性。因此,臨床醫(yī)生、臨床藥師在β-內(nèi)酰胺酶抑制劑不同藥物選擇時需慎重。喹諾酮類抗菌藥物抗菌譜廣,耐藥機(jī)制復(fù)雜,研究稱攜帶質(zhì)粒介導(dǎo)喹諾酮(PMQR)基因的菌株可同時攜帶 ESBLs 基因或 Amp C 基因[7]。左氧氟沙星在我院使用量最大,其耐藥率與頭孢他啶、哌拉西林他唑巴坦、美羅培南DDDs正相關(guān),這與本院KPN 產(chǎn)ESBLs菌株檢出率高一致。頭孢吡肟、氨曲南耐藥率高,且為限制級使用抗菌素,在本院使用量少。目前頭孢吡肟DDDs與本院常見抗菌素耐藥率未見相關(guān)性,而氨曲南DDDs與頭孢他啶、頭孢吡肟、左氧氟沙星耐藥率呈負(fù)相關(guān)。近年來隨著碳青霉烯類抗菌素廣泛使用,耐碳青霉烯類腸桿菌科細(xì)菌檢出率逐漸升高,尤其是 CRKP的耐藥率逐年上升,當(dāng)前本院KPN 對碳青霉烯類抗菌的耐藥率達(dá)35%以上。本院碳青霉烯類藥物美羅培南DDDs近兩年有下降趨勢,但仍需進(jìn)一步規(guī)范其使用,美羅培南耐藥率與與頭孢哌酮舒巴坦、美羅培南DDDs有顯著相關(guān)性。碳青霉烯類藥物是抗KPN的重要防線[8],但當(dāng)前耐藥形勢嚴(yán)峻,應(yīng)重視碳青霉烯類抗菌藥物應(yīng)用的合理性的考核和質(zhì)控,落實(shí)多學(xué)科專家會診制度,根據(jù)送檢標(biāo)本結(jié)果合理選用碳青霉烯類藥物,以便有效的控制耐藥率的增長。
KPN耐藥機(jī)制復(fù)雜,其中產(chǎn)ESBLs菌株和Amp C酶株的出現(xiàn)是常見的耐藥原因之一[9-10]。結(jié)果顯示,本院KPN中產(chǎn)ESBLs菌株檢出率在40%以上,這與兩項(xiàng)大樣本的研究結(jié)果基本一致[11-12],且近兩年來KPN產(chǎn)ESBLs菌株檢出率高達(dá)59.3%,這對解釋本院所檢KPN對頭孢菌素、β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的耐藥率持續(xù)增高有關(guān)。此外,產(chǎn)碳青霉烯酶是KPN最主要的耐藥機(jī)制[13]。隨著碳青霉烯類抗菌素的廣泛使用,耐碳青霉烯菌株檢出率不斷上升,且CRKP重癥感染病例病死率高達(dá)40%以上[14]。本院KPN對碳青霉烯類抗菌素耐藥形勢更嚴(yán)峻,除發(fā)生細(xì)菌耐藥的患者特征具有一定關(guān)系外,可能與抗KPN 抗菌藥物碳青霉烯類廣泛應(yīng)用有關(guān)。
當(dāng)前本院細(xì)菌耐藥形勢嚴(yán)峻,應(yīng)加強(qiáng)院內(nèi)感染控制,加強(qiáng)多學(xué)科合作,落實(shí)特殊級別抗菌藥物會診制度。臨床醫(yī)師應(yīng)提高標(biāo)本的送檢率,關(guān)注臨床用藥的頻度和強(qiáng)度,摒棄臨床用藥偏好,應(yīng)基于當(dāng)?shù)氐募?xì)菌耐藥監(jiān)測結(jié)果實(shí)施個體化的診療方案。