唐宇樂, 譚海濤, 阮世沖, 朱義紅, 林志光
(1 陽江市人民醫(yī)院 呼吸內(nèi)科, 廣東 陽江529500; 2 陽江市人民醫(yī)院 全科, 廣東 陽江529500;3 陽江市人民醫(yī)院 感染內(nèi)科, 廣東 陽江529500; 4 陽江市陽東區(qū)人民醫(yī)院 放射科, 廣東 陽江529900)
慢性阻塞性肺疾病 (chronic obstructive pulmonary disease,COPD) 為呼吸系統(tǒng)常見疾病, 患者常合并呼吸衰竭, 臨床癥狀以咳嗽、 咳痰、 痰量上升、 喘息等為主。 目前針對COPD 合并呼吸衰竭患者以藥物霧化吸入治療為主, 可緩解臨床癥狀,肝素霧化吸入可減輕肺組織炎癥滲入, 提高咳痰排出率[1]。 氧流量是臨床霧化吸入的關(guān)鍵, 氧流量過大或過小均會導(dǎo)致臨床療效下降[2]。 本研究探討不同氧流量驅(qū)動肝素霧化吸入治療老年COPD 合并呼吸衰竭患者的臨床療效, 現(xiàn)將結(jié)果報道如下。
1.1 一般資料選擇我院2017 年1 月至2019 年10 月收治的COPD 合并呼吸衰竭患者共150 例。 納入標(biāo)準(zhǔn): 年齡>60 歲,診斷符合中華醫(yī)學(xué)會2013 年制定的 “慢性阻塞性肺疾病診治指南” 中的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3], 以及慢性呼吸衰竭的診斷標(biāo)準(zhǔn); 臨床符合機(jī)械通氣指征; COPD 為輕度。 排除標(biāo)準(zhǔn): 合并心、 肝、腎等重要臟器疾病者; 對本研究治療方法存在禁忌證者; 臨床資料不完善者。 將150 例患者隨機(jī)分為三組各50 例。 A 組男31 例、 女19 例, 年齡 (69.52 ± 5.41) 歲; B 組男35 例、 女15 例, 年齡 (70.25 ± 5.07) 歲; C 組男33 例、 女17 例, 年齡(90.37 ± 5.07) 歲。 三組患者的性別、 年齡比較, 差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (P>0.05), 具有可比性。
1.2 治療方法患者入院時給予內(nèi)科輔助治療, 如止咳化痰、抗感染等, 經(jīng)氣管切開或氣管插管后, 連接呼吸機(jī)輔助通氣。采用壓力支持通氣聯(lián)合同步間歇指令通氣模式, 潮氣量為6 mL/kg, 峰流速為40 L/min, 間歇指令呼吸頻率8 ~12 次/min,呼氣末正壓為3 ~5 cmH2O, 呼吸比為1 ∶1.5 ~1 ∶3.0, 氧吸入濃度40%, 血氧飽和度在90%以上。 患者進(jìn)行霧化吸入前保持氣道無痰液, 霧化吸入裝置連接中心供氧濕化瓶接口及呼吸機(jī)吸氣管道, 藥物選用肝素, 劑量為5 000 IU, 在10 mL 生理鹽水中加入肝素后進(jìn)行霧化, 1 次/d, 共治療1 周。 A 組氧流量為5 L/min, B 組氧流量為7 L/min, C 組氧流量為9 L/min。
1.3 觀察指標(biāo)治療前后抽取患者空腹靜脈血, 經(jīng)3 000 r/min離心后提取血漿, 經(jīng)酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測血漿Copeptin 水平。 在治療前后觀察患者的痰液粘稠度, Ⅰ度特點為痰液白色, 泡沫狀, 狀如米湯, 吸痰后管內(nèi)壁痰液無黏附; Ⅱ度特點為痰液較Ⅰ度粘稠, 吸痰后管內(nèi)壁痰液少量黏附, 水洗后干凈; Ⅲ度特點為痰液粘稠, 為伴血痂的黃色痰液, 吸痰管在吸痰時過大負(fù)壓導(dǎo)致塌陷, 清水沖洗痰液較難。 記錄三組的呼吸力學(xué)指標(biāo), 包括Ppeak、 Pplat、 Raw、 Cd。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS 17.0 統(tǒng)計軟件處理數(shù)據(jù)。 計量資料以均值± 標(biāo)準(zhǔn)差表示, 采用t 檢驗; 計數(shù)資料以%表示, 采用χ2檢驗。 P <0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 Copeptin 水平和痰液粘稠度三組治療前的Copeptin 水平和痰液粘稠度評分無顯著差異 (P>0.05)。 治療后, 三組的Copeptin 水平和痰液粘稠度評分均顯著下降 (P<0.05); A 組、C 組的Copeptin 水平和痰液粘稠度評分無顯著差異 (P>0.05),B 組的Copeptin 水平和痰液粘稠度評分顯著低于A 組、 C 組(P<0.05)。 見表1。
表1 兩組治療前后的Copeptin 水平和痰液粘稠度評分比較 (±s)
表1 兩組治療前后的Copeptin 水平和痰液粘稠度評分比較 (±s)
注: 與本組治療前比較, aP <0.05; 與A 組治療后比較, bP <0.05;與B 組治療后比較, cP <0.05。
組別 時間 Copeptin 水平(pmol/L)痰液粘稠度評分(分)A 組 治療前 1.45±0.24 3.01±0.29(n=50)治療后 1.01±0.12a 1.91±0.14a B 組 治療前 1.50±0.21 2.89±0.31(n=50)治療后 0.60±0.08ab 1.26±0.17ab C 組 治療前 1.47±0.19 2.91±0.24(n=50)治療后 0.98±0.15ac 2.01±0.17ac
2.2 呼吸力學(xué)指標(biāo)三組治療前的呼吸力學(xué)指標(biāo)無顯著差異 (P>0.05)。 治療后, 三組的Ppeak、 Pplat、 Raw 均顯著下降, Cd顯著升高 (P<0.05); A 組、 C 組的呼吸力學(xué)指標(biāo)無顯著差異(P>0.05), B 組的Ppeak、 Pplat、 Raw 均顯著低于A 組、 C 組,Cd 顯著高于A 組、 C 組 (P<0.05)。 見表2。
COPD 合并呼吸衰竭患者的典型臨床癥狀為呼吸困難, 老年患者因年齡較大, 呼吸受限更為明顯。 患者若進(jìn)行機(jī)械通氣治療, 會導(dǎo)致呼吸道失水量上升, 增加下呼吸道感染的幾率,痰液粘稠度增加, 因此早期對COPD 合并呼吸衰竭患者進(jìn)行有效治療可改善病情[4]。 霧化吸入以氧氣為驅(qū)動, 藥物經(jīng)霧化后轉(zhuǎn)化為可吸入微粒, 可保證藥物直達(dá)靶器官、 肺泡及小呼吸道。 藥物在呼吸道中的沉淀深度和霧化液霧滴或微顆粒直徑相關(guān)。 本研究選用肝素治療, 該藥物治療COPD 合并呼吸衰竭的機(jī)制為: 肝素結(jié)合AT-Ⅲ可抑制凝血因子的活化作用, 降低血小板聚集。 為保證藥物吸入霧化治療老年COPD 合并呼吸衰竭患者的有效性, 需保證有效的霧化顆粒在組織中達(dá)到一定的濃度。 國內(nèi)有研究[5]對比5、 7、 9 L/min 氧流量驅(qū)動肝素霧化吸入治療老年COPD 合并呼吸衰竭患者的臨床療效, 結(jié)果顯示7 L/min 氧流量驅(qū)動治療的臨床療效較高。 本研究中, 治療后B 組的Copeptin 水平和痰液粘稠度評分顯著低于A 組、 C 組,Ppeak、 Pplat、 Raw 均 顯 著 低 于A 組、 C 組, Cd 顯 著 高 于A組、 C 組, 與上述研究[5]結(jié)果一致。
綜上所述, 氧流量7 L/min 驅(qū)動肝素霧化吸入治療老年COPD 合并呼吸衰竭可有效改善患者的痰液粘稠度和血漿Copeptin 水平, 改善呼吸力學(xué)指標(biāo), 具有較高的臨床應(yīng)用價值。
表2 兩組治療前后的呼吸力學(xué)指標(biāo)比較 (±s)
表2 兩組治療前后的呼吸力學(xué)指標(biāo)比較 (±s)
注: 與本組治療前比較, aP <0.05; 與A 組治療后比較, bP <0.05;與B 組治療后比較, cP <0.05。
Cd (mL/cmH2O)A 組 治療前 26.24±2.41 19.04±1.56 25.41±2.63 25.41±4.63(n=50) 治療后 25.16±2.97a 16.52±1.52a 23.97±2.71a 32.42±6.58a B 組 治療前 26.04±2.46 19.42±2.05 25.07±2.46 26.07±4.81(n=50) 治療后 21.24±2.69ab 13.52±1.97ab 20.24±2.16ab 35.91±5.17ab C 組 治療前 26.16±2.13 19.26±1.39 25.29±2.64 25.89±5.91(n=50) 治療后 25.04±2.46ac 16.05±1.69ac 24.01±2.69ac 32.01±5.70ac組別 時間 Ppeak(cmH2O)Pplat(cmH2O)Raw (cmH2O·S-1·L-1)